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F. Hoffmann-La Roche Ltd는 생후 2개월 미만 아기의 척수성 근위축증(SMA)을 치료하기 위한 처방약인 Evrysdi에 대해 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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미국 식품의약국(FDA)은 Zeus Scientific Inc.에서 개발한 디지털 면역형광 시스템인 dIFine의 활용을 승인했습니다.
F. Hoffmann-La Roche Ltd는 생후 2개월 미만 아기의 척수성 근위축증(SMA)을 치료하기 위한 처방약인 Evrysdi에 대해 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 Zeus Scientific Inc.에서 개발한 디지털 면역형광 시스템인 dIFine의 활용을 승인했습니다.
저자 크레딧: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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