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乾癬治療薬市場規模とシェア、投与経路別（経口、非経口、局所）、薬物クラス別、治療様式別、タイプ別、流通チャネル別 - 世界的な需給分析、成長予測、統計レポート2026-2035

  • レポートID: 8068
  • 発行日: Sep 05, 2025
  • レポート形式: PDF, PPT

乾癬治療薬市場の見通し：

乾癬治療薬市場規模は、2025年に約295億米ドルに達すると予測されており、2035年末までに約655億米ドルに達すると予測されています。予測期間（2026年から2035年）中、年平均成長率（CAGR）は約10.1%で成長します。2026年には、乾癬治療薬の業界規模は325億米ドルに達すると予測されています。

乾癬治療市場は、生物学的製剤や分子標的治療薬の需要、疾患罹患率の増加、医療アクセスの改善、そして複数の官民機関による皮膚科研究開発への投資により、世界的に拡大しています。全米乾癬財団（National Psoriasis Foundation）の2025年報告書によると、世界中で約1億2,500万人が乾癬に罹患しており、これは世界人口の約2～3%に相当します。このうち約30%が乾癬性関節炎を患っています。米国だけでも800万人以上の患者が乾癬に苦しんでいます。

乾癬治療市場のサプライチェーンはますます拡大しており、生物学的原料の調達、高度な製造技術、そして薬効を維持するためのコールドチェーン物流が求められています。副作用を軽減する生物学的製剤や標的療法など、より優れた効果をもたらす新たな治療法の開発には、メーカーによる研究開発への多額の投資が不可欠です。治療企業、バイオテクノロジー企業、そして大学が連携してイノベーションに取り組むことで、新たな治療法の市場投入までの時間を短縮できます。さらに、規制当局は画期的な治療法の承認プロセスを簡素化することで市場を支援しています。治療技術の進歩、診断方法の改善、そして患者と医療提供者の認知度向上が、乾癬治療薬市場の拡大を後押ししています。

Psoriasis Therapeutics Market size
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成長の原動力

  • プレシジョン・メディシンの可能性を秘めた生物学的製剤および低分子医薬品の拡大：様々な炎症経路を標的とする生物学的製剤の増加と、新たな経口低分子阻害剤の登場は、中等度から重度の乾癬の治療に変化をもたらしています。乾癬患者のほとんどが乾癬性関節炎を発症する可能性が非常に高いため、個々の患者に適した治療介入の必要性が、乾癬治療薬市場におけるイノベーションと投資の原動力となっています。プレシジョン・メディシンの進展に伴い、新薬開発者は遺伝子プロファイリングとバイオマーカーに注目し、治療をそれぞれの有効性に合わせて調整しています。さらに、患者を対象としたデュアルアクション療法の臨床試験は、患者の転帰を改善し、治療選択肢を拡充する効果が期待されています。
  • 部位特異的治療および併用療法の進歩：頭皮、爪、性器など、乾癬の治療が難しい部位に対するカルシポトリオール/ベタメタゾン製剤などの標的治療および併用療法の需要が、乾癬治療市場の成長を牽引しています。全米乾癬財団の報告によると、アフリカ系アメリカ人の乾癬発症率は1.5%であるのに対し、白人は3.6%です。一方、従来の治療法には限界があるため、局所治療と全身治療の両方において革新的なアプローチが登場し、乾癬治療市場の成長を後押ししています。また、従来の治療法の限界が、局所治療と全身治療の両方における革新を促し、乾癬治療市場の成長を促しています。
  • デュアルアクション療法の拡大：乾癬性関節炎は乾癬の多面的な合併症として認識が高まっており、皮膚と関節の両方を治療するデュアルアクション療法の必要性が高まっています。抗TNF阻害薬やIL-17阻害薬などの生物学的製剤を用いた免疫療法は、競争力の高いデュアルアクション療法としてますます人気が高まっており、製薬業界のイノベーションを促進し、乾癬治療市場の発展に貢献しています。さらに、臨床ガイドラインでは、皮膚症状とリウマチ症状の両方を管理する統合療法の推奨が増えています。さらに、これらの治療法の長期的な有効性と安全性は十分に確立されており、医療制度におけるより広範な導入を促進しています。

乾癬（PsO）および乾癬性関節炎（PsA）の全身治療の歴史的変遷

年

PsO、合計数

従来の全身治療*

生物学的製剤†

PsA、合計数

従来の全身治療‡

生物学的製剤†

2011

135,305

15,535 (11.5%)

80（0.06％）

808

384 (47.5%)

98（12.1％）

2012

136,590

16,172 (11.8%)

165（0.1％）

893

440（49.3％）

115（12.9％）

2013

139,269

16,752 (12.0%)

369（0.3％）

1,013

463 (45.7%)

169（16.7％）

2014

137,685

17,325 (12.6%)

513 (0.4%)

1,202

537 (44.7%)

242 (20.1%)

2015

139,746

18,394 (13.2%)

666 (0.5%)

1,397

611 (43.7%)

313 (22.4%)

2016

142,842

19,219 (13.5%)

999（0.7％）

1,503

671 (44.6%)

420（27.9％）

2017

144,344

20,093 (13.9%)

1,522 (1.1%)

1,790

780（43.6％）

582 (32.5%)

2018

146,059

20,850 (14.3%)

2,513 (1.7%)

2,000

821 (41.1%)

732（36.6％）

出典：NLM 2023年7月

課題

  • 疾患の多様性による治療の個別化の複雑さ：乾癬は多様な表現型と臨床的重症度を有し、適切な治療計画が求められます。標準化されたバイオマーカーの欠如とゲノムプロファイルに基づくガイダンスの限界は、適切な治療法の選択を妨げ、乾癬治療市場における患者の服薬遵守にさらなる悪影響を及ぼしています。こうした多様性は、製薬会社と臨床医の双方にとって、治療法や製品の開発・市場投入において依然として大きな課題となっています。
  • 免疫不全患者におけるワクチン接種率の低さ：生物学的製剤やJAK阻害剤を使用している乾癬患者におけるワクチン接種率の低さは、後者を感染症にかかりやすくし、乾癬治療市場における最終的な治療結果を複雑化させています。免疫抑制状態におけるワクチンの有効性と安全性への疑念は、ワクチン接種への躊躇につながります。この予防ケアのギャップはリスクを増大させ、長期にわたる乾癬治療薬投与中の併存疾患の管理と患者の健康維持を困難にしています。

乾癬治療薬市場規模と予測：

レポート属性 詳細

基準年

2025

予測年

2026～2035年

年平均成長率

10.1%

基準年市場規模（2025年）

295億ドル

予測年市場規模（2035年）

655億ドル

地域範囲

  • 北米 (米国およびカナダ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域)
  • 欧州 (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ地域)
  • 中南米 (メキシコ、アルゼンチン、ブラジル、その他の中南米地域)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ地域)
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乾癬治療薬市場のセグメンテーション：

投与経路セグメント分析

乾癬治療薬市場において、非経口（注射剤）サブセグメントは、予測期間中に60%という最大のシェアを占めると予測されています。このセグメントは、生物学的製剤の臨床的有効性と免疫学的精度の高さにより成長を続けています。NLM 2024レポートによると、世界人口の2%から3%が乾癬を患っており、これが非経口（注射剤）治療サブセグメントの驚異的な成長を牽引しています。注射剤型生物学的製剤は、高額な費用と投与の障壁があるにもかかわらず、中等度から重度の乾癬の治療において依然として好まれています。この好まれさは、注射剤型生物学的製剤の持続的な効果と標的を絞った作用によってさらに強化されています。

薬物クラスセグメント分析

インターロイキン阻害剤、特にIL-23およびIL-17拮抗薬は、炎症経路への正確な標的化、迅速な作用発現、そして持続的な皮膚症状の改善により、乾癬治療薬市場における薬剤クラスセグメントの中で最も多く登録されているサブセグメントです。その高度な安全性プロファイルと確立された実臨床における有効性は、乾癬治療における世界的な優位性をさらに高めています。日本を含むアジア太平洋地域では、適応症の拡大と医療インフラの改善が販売量の増加を後押しし、戦略的な導入がさらに加速しています。

治療法セグメント分析

バイオ医薬品セグメントは、中等症から重症の乾癬における画期的な有効性、医師の信頼、そして保険償還制度の充実により、治療モダリティセグメントにおいて最大の市場シェアを占めています。バイオ医薬品は現在、乾癬治療の柱であり、その象徴的存在であるため、新規バイオ医薬品やバイオシミラーの発売によるライフサイクルの延長は、既存市場と新興市場の両方において、市場浸透と治療の持続性を強化する上で注目を集めています。さらに、IL-23やTYK2といった新規サイトカインを標的とした継続的な臨床試験とパイプラインのイノベーションは、バイオ医薬品セグメントの範囲と競争力をさらに拡大すると期待されています。

当社の世界的な乾癬治療薬検査市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

セグメント

サブセグメント

薬物クラス

  • TNF阻害剤
  • インターロイキン阻害剤
  • ビタミンD類似体
  • コルチコステロイド
  • その他

治療法

  • 局所用薬
  • 全身医学
  • 生物学的製剤

投与経路

  • オーラル
  • 非経口
    • 局所用薬
    • 全身医学
    • 生物学的製剤
  • トピック

タイプ

  • 尋常性乾癬
  • 乾癬性関節炎
  • その他の乾癬の種類

流通チャネル

  • 病院薬局
    • TNF阻害剤
    • インターロイキン阻害剤
    • ビタミンD類似体
    • コルチコステロイド
    • その他
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
Vishnu Nair
Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者

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乾癬治療薬市場 - 地域分析

北米市場インサイト

北米市場は、政府の取り組みと医療制度の整備により、予測期間中に41%という最高の市場シェアを維持すると予想されています。政府の取り組みは、患者ケアと包摂性の向上、そして疾患認知度の高まりをもたらしており、乾癬治療薬にとって大きなマーケティング機会を提供しています。大手製薬企業の存在と高度な医療インフラは、この地域における製品開発と迅速な商業化をさらに加速させています。さらに、有利な償還政策と専門皮膚科サービスの普及は、北米が世界市場において主導的な地位を固め続けていることを示しています。

米国市場は、乾癬および乾癬性関節炎の症例数の増加、新興生物製剤および低分子治療薬の承認範囲の拡大、そして遠隔医療の利用増加によって牽引されています。市場の持続的な成長は、患者の認知度の高まり、治療薬に対する好ましい償還環境、そして多額の研究開発投資に起因すると考えられます。NLMの2023年8月レポートによると、米国の乾癬市場では、その優れた有効性から、全身治療薬、特に生物製剤が、体表面積の10%以上の乾癬を伴う中等度から重度の症例に主に使用されています。また、これらの患者にとって、局所治療薬は単独の治療法ではなく、補助的な治療法として用いられることが一般的です。

カナダでは、乾癬の発症率増加と新規生物学的製剤の発売により、市場が成長を遂げています。NLMが2025年6月に発表した報告書によると、カナダ全土の7つの外来皮膚科クリニックにおいて、ビメキズマブによる治療を受けた中等度から重度の尋常性乾癬患者154名を対象とした後ろ向き研究において、患者の84%が現在もビメキズマブを服用していることが明らかになりました。これは、良好な服薬アドヒアランスと市場ポテンシャルを示唆しています。この高い継続率は、先進的な生物学的製剤による治療の臨床的有効性と患者満足度の両方を浮き彫りにし、世界の乾癬治療市場におけるカナダの役割拡大を裏付けています。

アジア太平洋市場インサイト

アジア太平洋地域の乾癬治療薬市場は最も急速に成長しており、乾癬に対する認知度の高まり、医療インフラの改善、そして先進的な生物学的治療の導入拡大に伴う機会の増加により、予測期間中、かなりの市場シェアを維持すると予想されています。この市場の成長をさらに促進しているのは、研究開発を支援する政府の制度やインセンティブの提供です。患者からの需要の増加に加え、インド、中国、日本などの大国における政府の取り組みが市場の成長をさらに加速させ、この地域は世界で最も急速に成長している市場の一つとなっています。

中国における乾癬治療薬市場は、生物学的製剤と新興の低分子治療薬の登場により急速に成長しています。NLMが2024年5月に発表した報告書によると、乾癬患者は約630万人で、そのうち約80～90%が尋常性乾癬に分類されています。中等症および重症患者に対する全身治療の需要が高まっています。政府および民間団体からの資金提供の増加に伴い、研究開発の機会は拡大しており、アンメットメディカルニーズへの対応と市場成長の促進が期待されています。

インドは、疾患に対する意識の高まりと治療法の進歩により、着実に成長を続けています。2022年8月にNLMが実施した調査によると、成人患者207名のうち、現在の乾癬治療に満足していると回答したのはわずか52%で、治療遵守率は35%と低い水準でした。また、64%が尋常性乾癬の生活が生活に大きな影響を与えていると認めています。生物学的製剤による治療は効果が高いものの、費用が高額であるため、多くの患者は依然として従来の治療法を使用しています。手頃な価格の治療と臨床ガイドラインに対する政府の支援と資金提供の拡大は、市場需要の進化を促進し、満たされていないニーズの一部に対応し、多様な背景を持つ人々の疾患管理を改善するでしょう。

ヨーロッパ市場の洞察

欧州の乾癬治療薬市場は急速な成長を遂げており、予測期間中は安定した市場シェアを維持すると予想されています。この市場は、新世代の低分子治療薬と最新の生物学的製剤の使用増加によって牽引されています。NLM（国立医学図書館）の2023年3月のレポートによると、過去5年間で301,639人の患者が乾癬（PSO）と診断されましたが、ほとんどの患者は全身療法を受けておらず、生物学的製剤による治療を受けた患者はわずか2%でした。市場拡大は、強力な医療インフラ、患者の意識向上、そして有効な規制枠組みといった主要な要因に支えられています。さらに、研究開発費の増加と患者へのアクセス向上は、地域全体の治療選択肢と疾患管理を強化する上で不可欠な要素です。

英国は、強力な医療制度と生物学的製剤の適用拡大により、国内で成長を遂げています。その主な要因としては、研究開発の継続的な進歩、政府の支援策、そして患者の意識の高まりなどが挙げられます。PDE4阻害薬、TNF阻害薬、インターロイキン阻害薬などがその薬剤群に含まれます。さらに、個別化医療と標的療法への投資増加は、治療成績と患者の生活の質の向上に寄与しています。国民保健サービス（NHS）は、償還制度と患者支援プログラムを通じて、革新的な治療法へのアクセスを促進する上で重要な役割を果たしています。

ドイツでは、先進的な生物学的製剤や分子標的治療薬が複雑な患者ニーズを満たし、市場を形成する中で、乾癬治療薬市場が拡大しています。治療の選択は、特に炎症性腸疾患などの併存疾患を持つ患者においては、安全性を最優先に考慮する必要があります。さらに、学術機関と製薬会社の連携により、新薬開発が加速しています。啓発活動の拡大も、乾癬に対する偏見を軽減し、全国的に早期診断と治療遵守を促進する上で役立っています。

ヨーロッパにおけるPSO患者の歴史的人口統計学的および臨床的特徴

変数

2017

2018

2019

2020年*

患者数

241,552

269,856

293,905

301,639

年齢、年

57.0 ± 17.0

57.3 ± 17.0

57.8 ± 17.0

57.9 ± 14.3

男性

12万6000人（52.2％）

140,283 (52.0%)

152,717 (52.0%)

156,589 (51.9%)

関節リウマチ（RA）

2,795 (1.2%)

3,262 (1.2%)

3,656 (1.2%)

3,991 (1.3%)

強直性脊椎炎（AS）

477 (0.2%)

591 (0.2%)

696 (0.2%)

765（0.3％）

乾癬性関節炎（PsA）

8,187 (3.4%)

9,275 (3.4%)

10,376 (3.5%)

11,211 (3.7%)

炎症性腸疾患（IBD）

2,026 (0.8%)

2,476 (0.9%)

2,868 (1.0%)

3,116 (1.0%)

- クローン病（CD）

610（0.3％）

752 (0.3%)

856 (0.3%)

936 (0.3%)

- 潰瘍性大腸炎（UC）

876 (0.4%)

1,073 (0.4%)

1,249 (0.4%)

1,380 (0.5%)

ぶどう膜炎

25 (0.0%)

29 (0.0%)

30（0.0％）

34 (0.0%)

付着部炎

1,636 (0.7%)

2,001 (0.7%)

2,366 (0.8%)

2,554 (0.8%)

心血管疾患（CVD）

14,288 (5.9%)

18,091 (6.7%)

21,730 (7.4%)

24,387 (8.1%)

骨粗鬆症

15,178 (6.3%)

18,054 (6.7%)

20,944 (7.1%)

22,875 (7.6%)

うつ

42,611 (17.6%)

51,223 (19.0%)

59,577 (20.3%)

64,555 (21.4%)

糖尿病

30,765 (12.7%)

36,116 (13.4%)

41,412 (14.1%)

44,594 (14.8%)

出典：NLM 2023年3月

Psoriasis Therapeutics Market share
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乾癬治療薬市場の主要プレーヤー:

    乾癬治療薬市場は、アッヴィ、アムジェン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティスといった製薬大手が主導する熾烈な競争が繰り広げられています。近年では、サン・ファーマやバイオコンといったインド企業の参入も増加しています。武田薬品工業をはじめとする日本企業は、免疫領域において幅広いポートフォリオを展開しています。主な戦略的取り組みとしては、生物学的製剤やインターロイキン/TYK2阻害剤への集中的な投資、バイオシミラーや適応拡大による事業拡大、そしてデジタルヘルスの統合などが挙げられます。

    以下は、世界市場で活動している主要プレーヤーのリストです。

    会社名

    原産国

    予測市場シェア（2024年）

    アッヴィ株式会社

    アメリカ合衆国

    18.5%

    アムジェン社

    アメリカ合衆国

    12.7%

    ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス株式会社

    アメリカ合衆国

    10.6%

    ノバルティスAG

    スイス（ヨーロッパ）

    8.5%%

    イーライリリー・アンド・カンパニー

    アメリカ合衆国

    7.6%

    ファイザー株式会社

    アメリカ合衆国

    xx%

    メルク社

    アメリカ合衆国

    xx%

    アストラゼネカ

    英国（ヨーロッパ）

    xx%

    UCB SA

    ベルギー（ヨーロッパ）

    xx%

    ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH

    ドイツ（ヨーロッパ）

    xx%

    セルジーン・コーポレーション（ブリストル・マイヤーズ スクイブ）

    アメリカ合衆国

    xx%

    レオファーマA/S

    デンマーク（ヨーロッパ）

    xx%

    サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社

    インド

    xx%

    バイオコン・リミテッド

    インド

    xx%

    ガルデルマSA

    スイス（ヨーロッパ）

    xx%

    乾癬治療キット市場における各企業のカバー領域は以下のとおりです。

    • 会社概要
    • ビジネス戦略
    • 主な製品ラインナップ
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域での存在感
    • SWOT分析

最近の動向

  • 2025年7月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、イコトロキンラの初の承認取得を目指し、FDAに新薬承認申請（NDA）を提出したと発表しました。この薬剤は、IL-23受容体を選択的に阻害する経口ペプチドを標的とし、成人および小児患者の治療薬として開発されました。
  • 2023年4月、米国控訴裁判所はアムジェン社のオテズラ（アプレミラスト）に関する特許を支持し、サンドス社とザイダス社のジェネリック版を2028年2月まで差し止めました。裁判前に、サンドス社とザイダス社は両社とも、オテズラのジェネリック版が米国特許第7,427,638号の主張された特許請求の範囲を侵害していることを認めました。
  • Report ID: 8068
  • Published Date: Sep 05, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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よくある質問（FAQ）

2025年には、世界の乾癬治療薬市場の規模は約295億米ドルと推定されています。

世界の乾癬治療薬市場の規模は、予測期間（2025～2034年）中に約10.1%のCAGRで増加し、2035年末までに約655億米ドルに達すると予測されています。

世界市場の主要プレーヤーとしては、アッヴィ社、アムジェン社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、ノバルティス社などが挙げられます。

投与経路の面では、非経口（注射剤）サブセグメントが2035年までに市場シェアの約60％を占めると予測されています。

北米市場は予測期間中引き続き優位を占め、約 41% の大きなシェアを占めると予想されます。

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Radhika Pawar
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