チクングニア熱治療市場の見通し:
チクングニア熱治療市場規模は2025年に21億米ドルと推定され、2035年末までに33億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2026年から2035年)中は年平均成長率(CAGR)4.8%で成長が見込まれます。2026年には、チクングニア熱治療の業界規模は22億米ドルに達すると推定されています。
チクングニア熱治療市場は、媒介性疾患対策への政府投資の増加、抗ウイルス薬やNSAIDsを含む対症療法の需要、そして流行地域における発症率の上昇によって牽引されています。患者数は熱帯・亜熱帯地域で大幅に増加しています。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、チクングニア熱の症例は103カ国以上で報告されており、そのほとんどは南アジア、東南アジア、米国の一部、そして中米で確認されています。欧州疾病予防管理センター(ECDC)の2023年12月の報告書によると、2023年には世界で50万人以上の症例が登録され、400人の死亡が報告されています。この流行は、医薬品による介入に対する持続的な需要を生み出しています。
サプライチェーンの面では、チクングニア熱の治療は主にジェネリックNSAIDs、限られた抗ウイルス化合物、そしてコルチコステロイドや輸液などの支持療法によって行われています。API(医薬品原薬)は主にインドと中国から輸入されています。2024年7月に発表されたルビコン・リサーチのレポートによると、インドの医薬品輸出額は500種類のAPIを含む240億米ドルに達しました。南アジアは引き続き原材料調達と製剤のハブとなっています。輸液キットや病院用注射器など、医療分野の機器部品も需要を満たすために輸入されています。ブラジルの統一保健システム(SUS)などの戦略的な公共調達イニシアチブは、政府入札や原材料へのアクセス補助金を通じて、地元の製薬メーカーがチクングニア熱関連の生産を拡大するのを支援しています。

チクングニア熱治療市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
医療の質向上への取り組み:英国医療研究品質庁(AHRQ)によると、NSAIDsや抗ウイルス薬を含むチクングニア熱治療プロトコルを用いた早期介入により、入院率が大幅に低下しました。2024年12月のMedical News Life Sciencesのレポートによると、過去10年間のチクングニア熱治療の経済的コストは約499億米ドルでした。この研究は、特にウイルス感染後関節炎の外来診療において、チクングニア熱治療を国家レベルの医療の質向上枠組みに組み込むことにも貢献しました。
チクングニア熱治療薬への政府およびメディケア支出の増加:チクングニア熱治療薬は対症療法であり、適応外処方となっています。米国メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)は、2023年からアウトブレイク関連ケアカテゴリーにおいてNSAIDsの償還を開始しました。一方、メディケアは、2025年のホワイトハウス報告書によると、現在では数倍も高額となっている高額治療費を含め、年間自己負担額として2,000米ドルを割り当てています。2024年12月のMedical News Life Sciencesレポートによると、症例1件あたりの自己負担額は2,700米ドルで、ブラジルが98億米ドルと最大のシェアを占めています。
企業の研究開発イノベーションと戦略:チクングニア熱研究は、抗ウイルス薬の転用とワクチンのイノベーションに重点を置いています。WHOの研究開発ブループリントは、チクングニア熱を優先病原体と特定し、候補薬開発における製薬企業と公衆衛生機関の連携を加速させています。米国では、NIH(国立衛生研究所)の報告によると、ファビピラビルやリバビリンなどの転用抗ウイルス薬の評価を含む、70件以上のチクングニア熱関連の臨床研究がClinicalTrials.govに登録されています。
2014年から2024年までのチクングニア熱患者数の増加推移
年 | 米国の州 | 米国の州 | 米国の領土 | 米国の領土 |
2014 | 12‡ | 2,799 | 4,659 | 51 |
2015 | 1‡ | 895 | 237 | 0 |
2016 | 0 | 248 | 180 | 1 |
2017 | 0 | 156 | 39 | 0 |
2018 | 0 | 116 | 8 | 0 |
2019 | 0 | 192 | 2 | 0 |
2020 | 0 | 33 | 0 | 0 |
2021 | 0 | 36 | 0 | 0 |
2022 | 0 | 81 | 0 | 0 |
2023 | 0 | 152 | 0 | 0 |
2024 | 0 | 199 | 0 | 0 |
出典:CDC、2025年8月
課題
規制市場における価格制約:ドイツやフランスを含む多くの国では、政府がメーカーの利益率を制限するために価格上限を課しています。さらに、欧州の企業は、市場アクセスの向上やチクングニア熱治療と媒介性感染症対策プロトコルの併用を目指し、各国の保健機関と連携することで、高価格制約を克服してきました。この戦略により、多くの企業が既存の医療予算を活用し、より広範な償還制度へと移行しています。さらに、国の緊急対応備蓄への組み込みにより、2030年までの長期購入契約が締結されました。
チクングニア熱治療市場規模と予測:
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
基準年 |
2025 |
予測年 |
2026~2035年 |
年平均成長率 |
4.8% |
基準年市場規模(2025年) |
21億ドル |
予測年市場規模(2035年) |
33億ドル |
地域範囲 |
|
チクングニア熱治療市場のセグメンテーション:
投与経路セグメント分析:
経口サブセグメントはチクングニア熱治療市場において市場をリードしており、2035年までに70.6%のシェアを維持すると見込まれています。このセグメントは、効果発現の速さと自己投与性によって牽引されており、病院と在宅ケアの両方で好まれています。さらに、アセトアミノフェンなどの対症療法薬の多くは経口用に処方されています。2025年1月に発表されたCDCの報告書によると、鎮痛剤を処方する医師は全体の71.9%に達し、最も多く処方されています。さらに、経口投与は医療負担を最小限に抑え、主に資源が限られた地域において、服薬遵守とアクセス性を向上させます。経口薬投与に関するWHOのガイダンスもこの傾向を裏付けています。
治療タイプセグメント分析
チクングニア熱治療市場において、医薬品セグメントは依然として大きなシェアを占めており、2035年末までに相当のシェアを占めると予想されます。この優位性は、チクングニア熱患者の症状管理が緊急に必要とされていることに起因しています。普遍的に承認されたワクチンが広く普及していないため、医療従事者は発熱や関節痛の緩和に、広く入手可能な鎮痛剤や解熱剤に依存しています。さらに、2024年2月のCDC(米国疾病対策センター)の報告によると、米国で報告されるチクングニア熱の症例数は年間約100~200件で、薬物治療を必要としています。これらの医薬品の需要は、特に熱帯地域での流行の再発によって支えられており、市場の継続的な成長を支えています。政府の取り組みは、風土病患者集団における迅速な症状緩和を優先しています。支持療法の基準については、CDCを参照してください。
エンドユーザーセグメント分析
病院と診療所は最大のシェアを占めており、2035年までにチクングニア熱治療市場で最大のシェアを占めると予想されています。この増加は、正確かつ適切な診断、支持療法へのアクセス、そして重症患者への入院治療の必要性が極めて高いためです。病院は、特に流行のピーク時に、高リスク患者や高齢患者への経口NSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)や点滴の提供において重要な役割を果たします。WHOによると、この治療における臨床管理は、特に外来診療体制が整っている地域では、病院で行うのが最善の選択肢です。
チクングニア熱治療市場に関する当社の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
薬物クラス |
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流通チャネル |
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エンドユーザー |
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株の種類 |
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処理 |
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投与経路 |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ:当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
チクングニア熱治療市場 - 地域分析
アジア太平洋市場の洞察
アジア太平洋地域はチクングニア熱治療市場をリードする地域であり、2035年には8.2%の年平均成長率(CAGR)で38.8%の市場シェアを維持すると予測されています。この地域の成長は、マレーシア、インド、日本、中国、韓国などの国々における政府支出の増加、風土病の発生、そして診断監視の強化によって牽引されています。WHOの2024年9月の報告書によると、媒介性疾患はチクングニア熱を含むすべての感染症の17%以上を占め、毎年70万人が死亡しており、アジア太平洋諸国がチクングニア熱の蔓延の主な要因となっています。
インドはチクングニア熱治療市場で最大のシェアを占めており、2035年までに収益シェアの35.5%に達すると予想されています。2025年8月1日に発表されたインドの国家保健ミッション報告書によると、2023年に確認されたチクングニア熱の症例数は全州で合計11,477件でした。さらに、保健家族福祉省の2022年12月の報告書によると、2022年から2023年にかけて媒介性疾患対策に充てられる予算は57億5,650万ルピーです。一方、患者数の増加に伴い、Bharat BiotechやCiplaといった大手製薬会社との医薬品調達契約が拡大しています。
2025年にアジア太平洋地域で登録される症例数
国 | 年 | 件数 |
インド | 2025 | 1741 |
スリランカ | 2025 | 151 |
中国 | 2025 | 478 |
オーストラリア | 2025 | 77 |
出典:国家衛生大使、衛生部・マスメディア部、香港特別行政区政府、救援ウェブ
北米市場の洞察
北米はチクングニア熱治療市場において最も急速に成長している地域であり、2035年までにかなりの市場シェアを占めると予想されています。この市場は、政府の保険償還プログラムと公衆衛生監視におけるアウトブレイクの増加によって牽引されています。2024年2月のLancet地域保健データによると、北米の人口3,684,554人のうち、0.3%(12,172人)がチクングニア熱治療薬の症例として報告されています。医薬品研究開発へのインセンティブと官民連携により、この地域の新興メーカーにとって構造化された成長モデルが形成されつつあります。
米国のチクングニア熱治療市場は、亜熱帯環境下で媒介生物の活動が活発化するフロリダ州、テキサス州、プエルトリコでの散発的なアウトブレイクに伴い、需要が高まっています。2024年2月のScience Directレポートによると、これまでに370万件以上の感染例が報告されており、州レベルでの感染対策と臨床対応の開発が進められています。NIH(国立衛生研究所)とAHRQ(アメリカ健康品質管理局)は、連邦政府の助成金を活用し、抗ウイルス療法および支持療法の研究開発資金を増額しています。特にアウトブレイクが繰り返される地域において、米国市場は費用対効果が高く、スケールアップが可能で、メディケアの適用対象となる経口治療薬の供給者を待ち望んでいます。
ヨーロッパ市場の洞察
ヨーロッパのチクングニア熱治療市場は、2035年までに最大の市場シェアを占めると予測されています。この市場は地域別で2番目に大きな市場になると予想されており、ヨーロッパ南部および西部における気温上昇が市場を牽引しています。この気温上昇は、治療を必要とする患者数の増加を加速させます。NLM(国立医学図書館)の2025年3月の報告書によると、ヨーロッパでは2023年までに約4,730件のチクングニア熱症例が報告されています。フランス、英国、ドイツは、チクングニア熱の診断、プロトコル、ワクチンの研究開発支援に関連する治療への予算配分を大幅に増加させています。
ドイツは、医療費への巨額支出と高度に整備された医療インフラを背景に、欧州のチクングニア熱治療市場を牽引すると見込まれています。2023年4月に発表されたDestatisの報告書によると、ドイツの医療予算は2021年に4,740億ユーロを超えました。2025年3月のNLMの記事によると、2023年までにドイツで報告された症例数は684件で、これは欧州全体の症例数の14.5%に相当します。この増加は、ネッタイシマカの増加、媒介生物監視プログラム、そしてコルチコステロイドおよび抗ウイルス薬の処方率の増加によるものです。ドイツ医師会は、医師教育に媒介生物媒介性疾患の治療モジュールを組み込んでおり、これは組織的な準備態勢の表れです。

チクングニア熱治療市場の主要プレーヤー:
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
世界のチクングニア熱治療市場は、様々な大手ワクチンイノベーターと製薬業界の新興企業によって牽引されています。サノフィ、モデルナ、バルネバは市場をリードするトッププレーヤーであり、ワクチンポートフォリオの進化と世界的な承認取得を視野に入れていることで市場を席巻しています。一方、インドのBharat Biotech、Serum Institute、Zydusといった企業は、費用対効果の高い製造と公衆衛生予防接種プログラムを推進することで市場をリードしています。アジア太平洋地域のチクングニア熱治療市場における患者数が増加する中、高い潜在的可能性を秘めた市場においてリーダーシップを維持するには、政府との連携とサプライチェーンの俊敏性が不可欠です。
以下は、世界のチクングニア熱治療市場で活動している著名な企業のリストです。
会社名 | 原産国 | 業界フォーカス | 2035年の市場シェア(%)の推定 |
サノフィSA | フランス | チクングニア熱ワクチンの主要開発企業、交差反応性熱帯病ワクチンの開発を推進 | 10.2% |
モデナ社 | アメリカ合衆国 | チクングニア熱を標的とするmRNA-1944プラットフォーム;核酸治療における先行者利益 | 9.7% |
ヴァルネヴァ SE | オーストリア | VLA1553は、FDAファストトラック指定を受けた後期段階の単回投与チクングニア熱ワクチンである。 | 8.9% |
武田薬品工業株式会社 | 日本 | 東南アジアと中南米における抗ウイルス研究と地域展開 | 7.8% |
バーラトバイオテックインターナショナル株式会社 | インド | 進行期チクングニア熱ワクチン候補;集団予防接種能力 | 6.9% |
エマージェントバイオソリューションズ株式会社 | アメリカ合衆国 | NIHが資金提供するVLPベースのチクングニア熱ワクチンが試験中 | xx% |
CSL セキラス | オーストラリア | 媒介性疾患ワクチンおよび血液製剤の世界的な流通 | xx% |
セラム研究所オブインディア株式会社 | インド | 強力な生産能力、低中所得国向け流通のためのWHO準拠製造 | xx% |
イノビオ・ファーマシューティカルズ株式会社 | アメリカ合衆国 | アジアとアフリカで提携するDNAベースのチクングニア熱ワクチン開発企業 | xx% |
ザイダスライフサイエンス株式会社 | インド | コルチコステロイドベースのチクングニア熱緩和療法、地域プレーヤー | xx% |
グラクソ・スミスクライン(GSK) | 英国 | ベクター媒介ワクチンの研究開発の初期段階と展開のための世界的なインフラ | xx% |
シプラ株式会社 | インド | チクングニア熱の症状緩和のための抗炎症薬を供給。低中所得国ではアクセスが良い | xx% |
ユーバイオロジクス株式会社 | 韓国 | ASEAN向けベクターワクチン輸出、スケーラブルなVLP生産 | xx% |
ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社 | インド | チクングニア熱救済のためのNSAID生産、アフリカとアジアに広がるサプライチェーン | xx% |
バイオネットアジア株式会社 | タイ | WHO SEAROの枠組みに沿った地域的な組換えベクター開発 | xx% |
メディジェン・ワクチン・バイオロジクス社 | 台湾 | VLPベースのチクングニア熱プログラムは第2段階にあり、地域協力が継続中 | xx% |
アッヴィ株式会社 | アメリカ合衆国 | 熱帯ウイルス性炎症に対する新規免疫調節化合物の開発 | xx% |
田辺三菱製薬株式会社 | 日本 | 希少ウイルス感染症に対する独自の抗ウイルス研究 | xx% |
バイオコン・バイオロジクス株式会社 | インド | バイオシミラーとベクター特異的炎症治療パイプラインが開発中 | xx% |
デュオプァーマバイオテックBhd. | マレーシア | ASEAN市場向けの現地メーカー。コルチコステロイドと鎮痛剤に特化。 | xx% |
チクングニア熱治療市場における各社のカバー領域は以下のとおりです。
最近の動向
- 2025 年 3 月、 Bavarian Nordic は米国でチクングニア熱ワクチンである VIMKUNYA の商業的発売を発表しました。これは 12 歳以上の個人を対象とした初のワクチンです。
- 2024年12月、 Valneva SEとSerum Institute of Indiaは、アジアにおけるチクングニア熱ワクチンの展開に関する独占ライセンスを共同で締結しました。この契約は4,130万ドルの資金で締結されました。
- Report ID: 3573
- Published Date: Sep 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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