アンフェタミン薬市場規模とシェア（薬剤タイプ別、適応症別（ADHD、ナルコレプシー、肥満）、製剤別、流通チャネル別、エンドユーザー別） - SWOT分析、競争戦略の洞察、地域動向（2026～2035年）

アンフェタミン薬市場 - 地域分析

北米市場の洞察

北米市場は、政府による効果的な支援体制、活発な研究開発活動、そして確立された医療施設の存在を背景に、予測期間中に49%という最大の市場シェアを維持すると予想されています。NIH（国立衛生研究所）やCDC（疾病管理予防センター）などの連邦政府機関は、ADHDに関する研究と啓発キャンペーンを積極的に支援しており、診断と治療の普及につながっています。FDA（米国食品医薬品局）は、ブランド名およびジェネリックのアンフェタミンの承認を迅速化しており、DEA（麻薬取締局）は生産割当量を調整することで覚醒剤の不足を解消すべく、製造業者と協議を進めています。FDA承認を受けたアンフェタミン混合塩の生産工場を含む、国内の製造能力は向上しており、確実なサプライチェーンが確保されています。

米国におけるアンフェタミン系薬剤市場は、政府の取り組みと研究開発の努力により成長を続けています。2024年2月のCDC（疾病管理予防センター）の報告によると、2022年には米国では10人中6人近くの子供が中度または重度のADHDを患っていたと報告されています。徐放性、患者のニーズ、医師の需要を重視したアンフェタミン系薬剤の製剤研究開発が活発化すると予想されます。同時に、米国食品医薬品局（FDA）はジェネリックアンフェタミンの承認プロセスを変更し、競争を促進し、アンフェタミン系薬剤市場における総市場の成長を促進しています。

カナダのアンフェタミン系薬剤市場は、製薬業界における研究開発に従事する企業に資金を提供する科学研究・実験開発（SR&ED）税額控除プログラムなどの政府プログラムにより成長しています。2024年11月のCDA（カナダ薬物庁）の報告書によると、ADHDは神経発達障害であり、カナダでは成人の4～6%、小児の5～7%に発症しており、アンフェタミン系薬剤市場の活性化を促しています。さらに、連邦政府は医療インフラへの投資を進め、アンフェタミン系薬剤が一般的に使用されるADHDなどの疾患の治療を含むメンタルヘルスケアへのアクセス拡大に取り組んでいます。

2023年の医薬品輸出入業者

出典：OEC、2025年9月

アジア太平洋市場の洞察

アジア太平洋地域のアンフェタミン系薬物市場は、いくつかの重要な要因により、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。この地域の政府は、特定のアンフェタミン系覚醒剤の蔓延を抑制するための取り組みを強化しています。国連薬物犯罪事務所（UNODC）によると、南アジアではメタンフェタミンの押収量が大幅に増加しており、合成麻薬の密売の脅威が深刻化していることを示唆しています。また、各国政府がアンフェタミンをより手頃な価格で一般大衆に提供するための政策を講じていることから、この地域の価格戦略にも影響が出ていると考えられており、アンフェタミン系薬物市場の拡大につながる可能性があります。

中国では、政府がアンフェタミンの製造を規制・犯罪化し始めていること、そしてより良い製剤開発のための医薬品研究開発への取り組みが活発化していることから、アンフェタミン系薬物市場が成長を続けています。NLMが2025年7月に発表した報告書によると、調査対象となった12,376人の子供のうち42.2%がADHD関連の症状を訴えています。さらに、中国は医療インフラとアクセスの改善に努め、診断と治療の普及を促進しています。メンタルヘルスへの関心の高まりも、中国におけるアンフェタミン系薬物療法の需要増加を支えています。

インドにおけるアンフェタミン系薬物市場は、ADHDへの意識の高まりとそれに伴う医療インフラの整備、そしてメンタルヘルスサービスの拡充に向けた政府の支援政策によって成長を遂げています。国家麻薬取締局（NCB）などの政府機関も、アンフェタミンの違法製造・密売の取り締まりに努め、合法的な供給の安定確保に努めて​​います。ユニセフが2025年9月に発表した報告書によると、2022年までに5歳から9歳、10歳から14歳、15歳から19歳の児童におけるアンフェタミンの蔓延率は約5倍に増加すると予想されています。国内の需要の高まりに対応するため、公的および民間の投資プログラムを通じて市場が拡大していく予定です。

ヨーロッパ市場の洞察

ヨーロッパのアンフェタミン系薬剤市場は、主に注意欠陥・多動性障害（ADHD）に対する刺激剤ベースの治療薬の需要増加により、予測期間中に着実に成長すると予想されています。ヨーロッパ各国政府は、精神保健サービスの強化と診断・治療へのアクセス向上に努めており、共同で医薬品製剤の研究開発を支援しています。高品質なアンフェタミン系薬剤への需要増加に対応するため、製造能力の増強が進められています。世界保健機関（WHO）の2022年の報告書によると、ヨーロッパでは成人の60%、子供の3人に1人が肥満であり、これが市場拡大の要因となっています。

英国では、注意欠陥・多動性障害（ADHD）の成人の診断が着実に増加していることから、アンフェタミン系薬物市場が成長を続けています。しかし、ADDA（英国精神科医協会）が2025年に発表した報告書によると、この障害を持つ英国の成人のうち、正式な診断を受けているのはわずか9人に1人程度にとどまっており、治療と評価に大きなギャップが生じています。これは、深刻な診断不足と治療ニーズの未充足を意味します。このギャップは診断と投薬の需要の急増を招き、NHS（英国国民保健サービス）によるアンフェタミンおよび関連興奮剤の処方量は過去10年間で7倍に急増しています。

ドイツのアンフェタミン系薬剤市場は、小児および成人におけるADHDの認知度の高まりと治療選択肢の拡大に伴い成長を続けています。中でも特に重要なのは、治療適応拡大の欧州の潮流を受け、2024年からリスデキサンフェタミン（Vyvanse）がドイツで成人への使用が承認されたことです。リスデキサンフェタミン（Vyvanse）の2024年の成人への使用承認は、成人治療の焦点の転換と拡大における重要な節目を示しています。ドイツの保健当局は、法定健康保険を通じて覚醒剤へのアクセスを容易にするため、償還制度と臨床ガイドラインの改善も行っています。