Mercato della terapia per l’anemia da carenza di ferro: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro nel 2025 è stimato a 5,17 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale sono state valutate intorno ai 4,9 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che cresceranno a un CAGR superiore al 6,8%, raggiungendo un fatturato di 11,52 miliardi di dollari entro il 2037. Il Nord America è sulla buona strada per registrare 4,94 miliardi di dollari entro il 2037, alimentato da una forte accessibilità all'assistenza sanitaria, ampi canali di distribuzione e integratori convenienti.
La carenza di ferro è oggigiorno riscontrata frequentemente tra i pazienti con malattie croniche come disfunzione renale, cancro e disturbi gastrointestinali, il che sta stimolando la domanda nel mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro. Con l’aumento della prevalenza di queste condizioni, vengono diagnosticati sempre più casi di anemia associata, rendendola un serio problema di salute pubblica in tutto il mondo. Secondo un rapporto NLM del 2023, questa è la forma più comune di anemia ipocromica microcitica, che rappresenta oltre il 66,0% del carico globale nel 2021. Un'altra rivista IHME, che pubblica statistiche del 2021, ha rivelato che a livello globale circa 825,0 milioni di donne e 444,0 milioni di uomini erano affetti da carenza di ferro nella dieta.
Inoltre, la significativa diffusione tra le donne e gli adolescenti sta spingendo le organizzazioni sanitarie globali a migliorare la disponibilità e l'accessibilità del mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro. Inoltre, il crescente onere economico delle terapie sta incoraggiando le aziende a introdurre opzioni più generiche e convenienti per servire una porzione più ampia della base di consumatori. Ad esempio, uno studio sul rapporto costo-efficacia delle soluzioni disponibili è stato pubblicato nell'ottava edizione dell'American Society of Hematology nel novembre 2024. Ha valutato l'efficienza dei prezzi da parte del pagatore dei corsi orali ed endovenosi nelle donne con sanguinamento mestruale abbondante. Lo studio ha identificato l'iniezione di ferro destrano come la strategia più conveniente con un rapporto costo-efficacia incrementale (ICER) di 1.300 USD per anno di vita corretto per la qualità (QALY).
Analisi comparativa dei trattamenti di prima linea
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Trattamento |
Tipo |
Costo per paziente |
QALY |
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Ferro destrano |
Endovenoso |
89.000 USD |
14,5 |
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Ferrosaccarosio |
Endovenoso |
92.000 USD |
14,5 |
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Solfato ferroso |
Orale |
87.000 USD |
13.3 |
Fonte: studio ASH 2024
Settore Terapia dell’Anemia da Carenza di Ferro: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente attività promozionali e programmi di sensibilizzazione: l'aumento del rischio di sviluppare vittime gravi a causa di casi avanzati sta stimolando il mercato delle terapie per l'anemia da carenza di ferro. Con la crescente popolazione vulnerabile di donne incinte, bambini e soggetti affetti da malattie croniche, è in aumento un aumento di rimedi efficaci e ad azione rapida. Anche varie iniziative pubbliche e private stanno contribuendo a questo gruppo educando le persone sui sintomi, le cause e le complicanze di questa condizione, affascinando un pubblico più ampio. Ad esempio, nel febbraio 2024, Emcure Pharmaceuticals ha avviato una campagna incentrata sull'assistenza sanitaria alle donne, Unmask Anemia, per diffondere la consapevolezza sull'eritrocitopenia da carenza di ferro in India.
- Espansione dei canali di medicina specializzata: l'efficacia delle terapie personalizzate ha modernizzato in modo significativo il mercato delle terapie per l'anemia da carenza di ferro. Mentre la tendenza farmaceutica si sposta verso la specificità, le aziende sono sempre più impegnate in attività di ricerca e sviluppo approfondite per coltivare integratori personalizzati con assunzioni minori e funzionalità su misura. Inoltre, i finanziamenti delle autorità regionali fungono da ammortizzatore finanziario, servendo allo scopo. Ad esempio, nel maggio 2024, è stata approvata una sovvenzione federale di 5,6 milioni di dollari per sostenere le attività di ricerca nella Medicina del Michigan, affrontando il sanguinamento mestruale anomalo e l’anemia. Questo fondo era destinato a migliorare la qualità e le capacità di screening e trattamento.
Sfide
- Crescenti preoccupazioni sulle reazioni avverse: gli inevitabili effetti collaterali dei prodotti del mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro rappresentano un grave ostacolo al consumo massimo. Il verificarsi di stitichezza, nausea e irritazione dello stomaco spesso compromette la necessità e l’efficacia dei farmaci. Ciò porta ulteriormente a una scarsa adesione e a una riduzione degli aspetti positivi, scoraggiando i consumatori dall’acquistare e assumere questi farmaci. Inoltre, le preoccupazioni circa lo sviluppo di gravi problemi gastrointestinali dovuti al consumo regolare potrebbero interrompere il processo di approvazione e la reputazione del brand, ostacolando il flusso aziendale continuo.
- Mancanza di una cultura diagnostica e di investimento adeguata: nonostante le innovazioni in corso nel mercato delle terapie per l'anemia da carenza di ferro, il costo elevato delle somministrazioni avanzate ne impedisce un'adozione ottimale. L’accesso limitato a metodi di rilevamento adeguati spesso porta a un intervento ritardato, che potrebbe compromettere l’efficacia dei prodotti esistenti. Inoltre, la carenza di sostegno finanziario sufficiente e di professionisti qualificati nelle zone rurali implica un peggioramento dei casi, che sono quasi impossibili da curare. Tali risposte contrastanti sia da parte degli investitori che dei consumatori potrebbero diluire l'interesse degli sviluppatori farmaceutici, limitando la crescita.
Mercato della terapia per l’anemia da carenza di ferro: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
6,8% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
4,9 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
11,52 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione della terapia per l'anemia da carenza di ferro
Gruppo di età (adulti, pediatrico, geriatrico)
Si stima che il segmento degli adulti acquisirà una quota di mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro di oltre il 63,5% entro il 2037. L'incidenza e il tasso di mortalità più elevati di questa condizione in questa fascia di età sono il principale fattore di spinta. Secondo i dati NLM del 2024, il 90,0% dei soggetti in dialisi con insufficienza renale cronica al 3° stadio sviluppa eritrocitopenia. Un altro studio NLM del 2020 ha rivelato che gli adulti di età > 60 anni sono più inclini agli stadi di CKD da 1 a 5. Questa è una prova evidente della gravità negli individui adulti con malattie croniche come la malattia renale cronica (CKD) e l’insufficienza cardiaca dovuta alla comparsa di IDA. Pertanto, questa community sta attirando l'attenzione delle organizzazioni sanitarie e degli sviluppatori di farmaci, a significare il ruolo cruciale di questo segmento nella crescita di questo settore.
Tipo di prodotto (ferro per via orale, ferro per via endovenosa (IV))
In base al tipo di prodotto, si prevede che il segmento del ferro orale mostrerà una crescita notevole nel mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro durante il periodo valutato. I recenti progressi e le scoperte in questa categoria hanno rinnovato la sua leadership in questo settore. Inoltre, la sua disponibilità generica e la comoda somministrazione lo rendono preferibile per tutti i dati demografici dei pazienti. Ciò aiuta anche a semplificare il processo di indennità normativa e di produzione, ispirando i pionieri a investire di più in questo segmento. Ad esempio, nel febbraio 2023, GSK ha ricevuto l'approvazione dalla FDA per il suo inibitore orale del fattore prolil idrossilasi inducibile dall'ipossia, Jesduvroq (daprodustat), per il trattamento dell'anemia nei residenti con insufficienza renale cronica sottoposti a dialisi. La nuova alternativa dei moduli endovenosi ha ampliato la gamma di opzioni convenienti.
La nostra analisi approfondita del mercato globale della terapia per l'anemia da carenza di ferro comprende i seguenti segmenti:
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Gruppo di età |
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Tipo di prodotto |
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Aree terapeutiche |
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Canale di distribuzione |
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Personalizza questo rapportoIndustria della terapia per l'anemia da carenza di ferro - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Si prevede che il mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro in Nord America acquisirà una quota di fatturato superiore al 42,9% entro il 2037. La proprietà della regione è sostenuta dalla sua forte enfasi sull'accessibilità sanitaria e sugli ampi canali di distribuzione. Le infrastrutture adeguate consentono ai professionisti locali di offrire a ogni malato una diagnosi accurata e una risposta tempestiva. Inoltre, la presenza di pionieri globali dei generici ha accumulato un’ampia gamma di integratori, offrendo ai consumatori selezioni convenienti. Secondo un rapporto dell'Association of Accessible Medicines (AAM), nel 2023 l'industria dei farmaci generici e biosimilari ha risparmiato circa 445 miliardi di dollari per i cittadini e i sistemi sanitari negli Stati Uniti.
L'ampia copertura assicurativa e le iniziative governative proattive stanno dando impulso al mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro negli Stati Uniti. Inoltre, l’eccellenza biologica di questo paese sta anche aumentando la frequenza delle scoperte cliniche in questo campo, ampliandone la portata. Inoltre, lo sforzo congiunto delle autorità pubbliche e private per diffondere la consapevolezza sulla prevenzione e sulla cura dell’IDA ha stimolato la partecipazione dei produttori locali. Ad esempio, nel luglio 2021, Sandoz ha avviato la commercializzazione immediata del suo ferro per via endovenosa esclusivamente sviluppato, Ferumoxytol Injection in questo paese. Questa espansione strategica aveva lo scopo di occupare una posizione stabile nel settore globale del ferro IV, per un valore di oltre 1,0 miliardi di dollari.
Il Canada sta diffondendo il mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro con il suo maggiore coinvolgimento nella ricerca e sviluppo biofarmaceutici. Le politiche favorevoli e le sovvenzioni emesse dal governo alimentano continuamente questo panorama consentendo una forte rete locale per la scoperta di farmaci. Inoltre, l’ampliamento della portata dei farmaci biologici e biosimilari sta successivamente favorendo un futuro promettente per i leader globali, incoraggiandoli a includere questo Paese nella loro strategia di marketing. Ad esempio, nell'agosto 2024, Kye Pharmaceuticals ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dall'ente regolatore canadese ACCRUFeR (maltolo ferrico). Questo medicinale orale soggetto a prescrizione è in grado di ridurre l'ID e l'IDA diffusi negli adulti in tutta la nazione.
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che il mercato della terapia per l'anemia sideropenica nell'Asia del Pacifico mostrerà la crescita più rapida nel periodo valutato. L’aumento dei casi di anemia in questa regione, in particolare nei paesi a basso e medio reddito, testimonia la presenza di un mercato più ampio. Secondo il database IHME, nel 2021 l’Asia meridionale avrebbe avuto una prevalenza di eritrocitopenia del 35,7%. Gli investimenti esteri per migliorare le infrastrutture mediche in questi paesi stanno garantendo anche la crescita esponenziale di questo territorio regionale. Ad esempio, nel novembre 2022, la Foundation for the National Institutes of Health ha stanziato 6 milioni di dollari per intensificare la ricerca e lo sviluppo nei metodi con ferro per via endovenosa. Questo fondo è stato dedicato all'IDA post-gravidanza in sette nazioni a basso e medio reddito, tra cui Bangladesh, India e Pakistan.
L'India sta ampliando il mercato regionale della terapia per l'anemia da carenza di ferro con una domanda crescente di regimi convenienti e accessibili. L’assenza di infrastrutture consolidate e la crescente popolazione di pazienti stanno offrendo opportunità redditizie di investimento in questa categoria. Inoltre, lo sforzo di collaborazione di organizzazioni governative e private come la strategia Anemia Mukt Bharat (AMB) (lanciata nel 2018) per diffondere la consapevolezza in tutto il paese. Ad esempio, nel maggio 2022, Emcure Pharmaceuticals ha lanciato la campagna EmWocal in associazione con la Federation of Obstetrics and Gynecologists of India (FOGSI).
La Cina sta inoltre aprendo la strada verso la leadership globale nel mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro con una maggiore prevalenza e forti capacità produttive. Sta costantemente sfruttando la velocità di sviluppo di farmaci in varie categorie mediche conducendo meticolosi studi clinici e preclinici. L’atmosfera così progressista e adattiva di questo paese sta attirando ulteriormente la partecipazione di pionieri nazionali e internazionali. Ad esempio, nel novembre 2022, CSL Vifor ha scelto che Fresenius Kabi Co. Ltd. producesse e commercializzasse la sua terapia a base di ferro per via endovenosa, Ferinject, dopo aver ottenuto l'approvazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) in Cina.
Aziende che dominano il panorama della terapia per l’anemia da carenza di ferro
- Laboratori Abbott
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- AbbVie Inc.
- AdvaCare Pharma
- Akebia Therapeutics, Inc.
- Bayer AG
- Covis Pharma GmbH
- CSL limitata
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- GSK plc
- Johnson & Johnson
- Novartis AG
- PHARMACOSMOS A/S
- Pfizer Inc.
- Sanofi
- Partner SK Capital
- Zydus Lifesciences Limited
- Gruppo Pharmacosmos
- Vifor Inc.
Le dinamiche competitive del mercato della terapia per l'anemia da carenza di ferro sono in continua evoluzione attraverso l'integrazione di biotecnologie e prodotti biologici. Il contributo dell’industria biofarmaceutica globale alla diversificazione del portafoglio di prodotti di questa categoria ha favorito in modo significativo la velocità di adozione. I leader globali stanno fissando i loro obiettivi per soddisfare le esigenze insoddisfatte dei mercati emergenti come India, Cina e Canada per globalizzare le loro offerte. Ad esempio, nel marzo 2022, Zydus Lifesciences ha ottenuto un'indennità per la sua nuova richiesta di farmaco (NDA) dal Drug Controller General of India per commercializzare Oxemia (Desidustat). Questo inibitore orale, a piccole molecole, del fattore prolil idrossilasi inducibile dall'ipossia (HIF-PH) è indicato per trattare l'anemia correlata alla malattia renale cronica. Tali attori chiave includono:
In the News
- Nell'agosto 2024, Pharmacosmos Group ha acquisito G1 Therapeutics per una transazione di 405,0 milioni di USD per consolidare il proprio portafoglio commerciale di trattamenti innovativi per l'anemia da carenza di ferro. L'acquisizione comprendeva un premio del 68% rispetto al prezzo di chiusura delle azioni di G1 e un premio del 133% rispetto al prezzo medio ponderato per il volume degli ultimi 30 giorni di G1.
- Nel marzo 2024, Vifor International ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio in Canada per la sua iniezione di carbossimaltosio ferrico, FERINJECT. Questa terapia endovenosa è indicata per il trattamento dell'anemia da carenza di ferro (IDA) in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 1 anno in assenza di risposta ai preparati orali a base di ferro.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 7177
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
