Dimensione e quota del mercato del trattamento dell’istiocitosi a cellule di Langerhans, per tipo (istiocitosi a cellule di Langerhans, linfoistiocitosi emofagocitica, disturbi istiocitici maligni); Farmaci (Emapalumab, Alemtuzumab, Infiximab); Utente finale (ospedali, assistenza domiciliare, cliniche specializzate, oncologo, immunologo) - Analisi globale della domanda e dell'offerta, previsioni di crescita, rapporto statistico 2025-2037

Mercato del trattamento dell’istiocitosi a cellule di Langerhans: fattori di crescita e sfide

Fattori di crescita

• Impegnata nell'adozione della telemedicina - I servizi di telemedicina hanno acquisito enorme importanza durante l'ondata del virus COVID-19. I recenti sviluppi della telemedicina sono stati recentemente applicati all’ematologia, consentendo consultazioni, monitoraggio degli effetti collaterali e visite ai pazienti. Alla luce delle istruzioni di rimanere a casa e dei tentativi di limitare il contatto con i pazienti malati, l’applicazione della telemedicina in ambito ambulatoriale, come le cliniche ematologiche, si è ampliata notevolmente durante l’attuale pandemia di COVID-19. In particolare per l'anemia falciforme, i trattamenti in videoconferenza si sono rivelati un mezzo sicuro ed efficace per consentire ai pazienti e agli operatori sanitari di continuare a monitorare e gestire i problemi di salute cronici.
• Aumento nell'uso dei Big Data e della crescita AI: il mercato del trattamento dell'istiocitosi a cellule di Langerhans sta registrando una tendenza verso una crescente applicazione di big data e intelligenza artificiale. La gestione dei pazienti affetti da istiocitosi, l’accuratezza delle diagnosi e la scelta delle migliori linee d’azione vengono tutte migliorate dall’applicazione dei big data e dell’intelligenza artificiale. Gli algoritmi di intelligenza artificiale, ad esempio, sono in grado di analizzare grandi volumi di dati dei pazienti e individuare tendenze e modelli che potrebbero essere invisibili all’occhio umano. Questi dati possono essere utilizzati per guidare le decisioni terapeutiche, prevedere i risultati e monitorare la risposta terapeutica. Valutando i dati provenienti da studi clinici approfonditi e identificando potenziali bersagli biologici che potrebbero essere responsabili della malattia, i big data e l'intelligenza artificiale possono contribuire alla scoperta di farmaci e terapie nuovi e potenzialmente efficaci per l'istiocitosi.
• Crescita delle iniziative governative - C'è stato un aumento delle iniziative adottate dal governo per diffondere la consapevolezza sulle malattie rare e fornire aiuti per il trattamento. Ad esempio, in India, per assistere le persone affette da malattie rare, nel marzo dello stesso anno il governo ha introdotto la Politica nazionale per le malattie rare (NPRD), 2021. Inoltre, verrà assegnata un'indennità ai pazienti affetti da qualsiasi tipo di malattia rara per ricevere sostegno monetario fino a 0,005 miliardi di dollari per il trattamento presso uno qualsiasi dei centri di eccellenza (CoE) elencati nell'NPRD-2021.  

Sfide

• Costo elevato del trattamento - Il costo del trattamento dell'istiocitosi è generalmente elevato. Inoltre, è stato osservato che diagnosticare l'istiocitosi può essere difficile poiché i primi sintomi della malattia assomigliano a quelli delle malattie comuni, il che ostacola la capacità di crescita del mercato. Pertanto, questo fattore è destinato a ostacolare l'espansione del mercato del trattamento dell'istiocitosi a cellule di Langerhans.
• Mancanza di consapevolezza riguardo all'istiocitosi tra le persone
• Effetti collaterali del trattamento - I trattamenti per l'istiocitosi potrebbero causare effetti avversi. I farmaci immunosoppressori, ad esempio, potrebbero aumentare il rischio di infezione. La chemioterapia aumenta il rischio di sanguinamento o infezione riducendo la conta ematica. Gli effetti collaterali della terapia mirata includono l'eruzione cutanea.