Prospettive di mercato per il trattamento della gonorrea:
Il mercato dei trattamenti per la gonorrea ha raggiunto i 1,39 miliardi di dollari nel 2025 e si stima che raggiungerà i 2,8 miliardi di dollari entro la fine del 2035, con un CAGR del 7,2% nel periodo di previsione, ovvero dal 2026 al 2035. Nel 2026, il valore del settore dei trattamenti per la gonorrea è stimato in 1,49 miliardi di dollari.
Il mercato globale del trattamento della gonorrea è in continua espansione e, secondo l'OMS, nel 2020 sono stati segnalati circa 82,4 milioni di nuovi casi in tutto il mondo. Secondo il rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention, negli Stati Uniti si registra un graduale aumento dei casi segnalati, con 710.151 casi registrati nel 2021, pari a 214 casi ogni 100.000 individui. Questa popolazione di pazienti in forte crescita influisce sulla domanda di antibiotici e strumenti diagnostici per il trattamento della gonorrea, aumentando di conseguenza la pressione sulla catena di approvvigionamento di principi attivi farmaceutici e prodotti medici. La catena di approvvigionamento dipende fortemente dalle materie prime provenienti da hub in Asia, in particolare Cina e India.
Casi segnalati e tassi di casi segnalati per stato, classificati in base ai tassi, Stati Uniti, 2021
Rango | Stato | Casi | Tasso per 100.000 abitanti |
1 | Mississippi | 12.617 | 427.7 |
2 | Dakota del Sud | 3.258 | 363,9 |
3 | Louisiana | 16.390 | 354,5 |
4 | Alabama | 16.191 | 321.3 |
5 | Carolina del Sud | 16.052 | 309.2 |
6 | Georgia | 31.996 | 296.3 |
7 | Carolina del Nord | 28.612 | 271.2 |
8 | Arkansas | 8.176 | 270.2 |
9 | Nevada | 8.488 | 270.0 |
10 | L'Alaska | 1.977 | 269,8 |
11 | Tennessee | 18.768 | 269.1 |
12 | Oklahoma | 10.273 | 257.7 |
13 | Missouri | 15.714 | 254,8 |
14 | Arizona | 18.426 | 253.2 |
15 | Illinois | 30.454 | 240.3 |
16 | Nuovo Messico | 5.080 | 240.1 |
17 | Ohio | 27.838 | 236.3 |
18 | California | 91.461 | 233.1 |
19 | Dakota del Nord | 1.735 | 223,9 |
20 | Texas | 64.623 | 218,9 |
21 | Michigan | 21.954 | 218,4 |
22 | New York | 43.048 | 217.0 |
— | TOTALE USA | 710.151 | 214.0 |
Fonte: CDC
Mercato del trattamento della gonorrea: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita ?
Aumento della prevalenza e ampliamento del bacino di pazienti: prima della pandemia di COVID-19, i tassi di incidenza della clamidia aumentavano dell'1% al mese (IC 95%: 1,01-1,01, RR = 1,01) ed erano superiori del 3% per ogni 1.000 dollari aggiuntivi di finanziamento per l'ICD (IC 95%: 1,01-1,06, RR = 1,03) pro capite. I tassi di gonorrea aumentavano dell'1% trimestralmente (IC 95%: 0,98-1,05, RR = 1,01) e l'investimento pro capite per l'ICD era superiore del 6% (IC 95%: 1,01-1,11, RR = 1,06). I tassi più elevati di clamidia riflettono una minore diminuzione della clamidia nelle unità sanitarie pubbliche (PHU). I National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti e la Bill & Melinda Gates Foundation sono tra i maggiori investitori in ricerca e sviluppo in ambito sanitario e monitorano l'andamento dei finanziamenti nella pipeline di prodotti e nella ricerca su vaccini e diagnosi per le malattie sessualmente trasmissibili più comuni, come gonorrea, sifilide, clamidia, epatite B, papillomavirus umano (HPV), herpes genitale e tricomoniasi. Secondo il rapporto AVAC 2024, la maggior parte dei finanziamenti (51%) è stata dedicata alla ricerca e sviluppo sull'HPV, con gonorrea e sifilide tra i farmaci più finanziati nel 2022.
Serie temporale interrotta di casi trimestrali confermati di gonorrea tra adolescenti di età compresa tra 13 e 19 anni durante la pandemia di COVID-19 in Ontario, Canada.
Variabili | aRR | 95% CI |
Tempo | 1.01 | 0,98, 1,05 |
Pandemia | 0,51 | 0,04, 7,22 |
Tempo e pandemia | 1.01 | 0,91, 1,13 |
Finanziamento ICD | 1.06 | 1.01, 1.11 |
Finanziamento e tempo dell'ICD | 1,00 | 0,99, 1,00 |
Cambiamento di livello: finanziamenti ICD e pandemia | 1.11 | 0,92, 1,33 |
Variazione della pendenza: tempo, pandemia e finanziamenti ICD | 0,99 | 0,99, 1,00 |
- Spese governative e Medicare per il trattamento, lo sviluppo di farmaci e le sperimentazioni cliniche: secondo il rapporto AVAC 2024, 18 milioni di dollari sono stati spesi per la ricerca e sviluppo del vaccino contro la gonorrea, 50 milioni di dollari per il vaccino contro l'HPV, 9 milioni di dollari per il vaccino contro la sifilide, 3,5 milioni di dollari per il vaccino contro l'herpes genitale, 8 milioni di dollari per il vaccino contro la clamidia e 2,8 milioni di dollari per il vaccino contro l'epatite B. Dell'investimento diagnostico totale, il 66% è stato destinato alla ricerca e sviluppo di agenti multipatogeni (inclusi gonorrea, clamidia, sifilide e herpes genitale). 103 milioni di dollari sono stati dedicati alla ricerca diagnostica e sui vaccini per le malattie sessualmente trasmissibili (IST) e, di questi, 6,8 milioni di dollari, pari al 7%, sono stati destinati alla ricerca diagnostica, mentre 93 milioni di dollari, pari al 90%, sono stati destinati alla ricerca e sviluppo dei vaccini. Il NIH ha attribuito a questo importo ben il 73% degli investimenti in ricerca e sviluppo diagnostici. Inoltre, nel settembre 2022, il Center for Translational Immunology dell'Institute for Biomedical Sciences della Georgia State University ha ricevuto un finanziamento federale quinquennale di 4,9 milioni di dollari per studiare la Neisseria gonorrhoeae e l'immunità nutrizionale che impedisce la crescita microbica affamando i patogeni invasori.
I farmaci per il trattamento della gonorrea sono considerati farmaci della Parte D da Medicare. Il 25% del costo come coassicurazione è pagato dal cliente sia per i farmaci generici che per quelli di marca finché la spesa indicativa di acquisto diretta o il prezzo del pagatore non raggiungono i 2.000 USD nel 2025 e i 2.100 USD stimati nel 2026 coprono i farmaci della Parte D.
Fonte: AVAC
Riepilogo della sperimentazione clinica
- NCT04010539 (Gepotidacina vs Ceftriaxone + Azitromicina)
Campo | Dettaglio |
Titolo ufficiale | Studio di fase III, randomizzato, multicentrico, in aperto su partecipanti adolescenti e adulti che confronta l'efficacia e la sicurezza della gepotidacina con ceftriaxone più azitromicina nel trattamento della gonorrea urogenitale non complicata causata da Neisseria gonorrhoeae |
Sponsor / Parte responsabile | GlaxoSmithKline (GSK) |
Tipo di studio | Interventistico (studio clinico) |
Fase | Fase 3 |
Progettazione (complessiva) | Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, con assegnazione parallela |
Assegnazione | Randomizzato |
Scopo primario | Trattamento |
Condizione / indicazione | Gonorrea urogenitale non complicata (Neisseria gonorrhoeae) |
Interventi / armi | Sperimentale: Gepotidacina - orale: 3000 mg (4 compresse da 750 mg) al basale (giorno 1) presso il sito; seconda dose orale da 3000 mg (4 compresse da 750 mg) auto-somministrata 10-12 ore dopo. |
Misura dell'esito primario | Numero di partecipanti con eradicazione batterica di N. gonorrhoeae confermata dalla coltura dal sito urogenitale alla visita di controllo (Test-Of-Cure, TOC) (giorno 4-8). (Valore basale misurato → TOC) |
Misure chiave degli esiti secondari | Eradicazione batterica confermata dalla coltura dal sito rettale (giorno 4-8 del TOC); dal sito faringeo (giorno 4-8 del TOC); numero di partecipanti con TEAE e SAE (fino a 21 giorni); variazioni rispetto al basale nei parametri ematologici e di chimica clinica; risultati delle analisi delle urine; segni vitali. |
Idoneità - Età | ≥ 12 anni |
Idoneità - Sessi | Tutti i sessi sono ammissibili |
Iscrizione (effettiva) | 628 partecipanti (reali) |
Inizio dello studio (effettivo) | 21-10-2019 |
Completamento primario (effettivo) | 2023-10-10 |
Completamento dello studio (effettivo) | 2023-10-10 |
Numero di siti/posizioni | 51 località (i paesi elencati nel record includono: Stati Uniti, Australia, Germania, Messico, Spagna, Regno Unito - più città per paese come fornito) |
Esempi chiave di esclusione | Epididimite/orchite in corso; infezione sospetta/confermata da Chlamydia trachomatis che richiede un trattamento non rinviabile; BMI ≥40 o ≥35 con comorbilità; ipersensibilità nota ai farmaci in studio; stato di immunocompromissione; significativa compromissione renale/epatica; recente esposizione al prodotto sperimentale; prolungamento dell'intervallo QT o uso di farmaci che prolungano l'intervallo QT; gravidanza/allattamento. |
Esempi notevoli di inclusione | Sospetto clinico di infezione gonococcica urogenitale (o recente coltura positiva/NAAT fino a 5-7 giorni prima); volontà di evitare attività sessuali o di usare il preservativo tramite TOC; peso corporeo >45 kg; capacità di fornire il consenso/assenso informato. |
Monitoraggio della sicurezza | TEAE/SAE rilevati fino a 21 giorni; esami di laboratorio, analisi delle urine, parametri vitali, screening ECG/specificazione QTc nei criteri di esclusione. |
Risultati pubblicati / date | Risultati inviati per la prima volta: 2024-05-01; Risultati pubblicati per la prima volta: 2024-05-30; Ultimo aggiornamento pubblicato: 2024-05-30; Ultima verifica: 2024-04 |
Nota normativa/giurisdizionale | Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA statunitense (bandiera di registrazione) |
Altri identificatori | Altri numeri di identificazione dello studio: 116577; Numero EudraCT: 2018-001780-23 |
Commenti / note aggiuntive (dall'archivio) | Studio di fase 3 di non inferiorità in aperto; regime di confronto utilizzato ceftriaxone IM 500 mg + azitromicina 1000 mg in dosi singole; risultati e documenti di supporto (protocollo, SAP) sono disponibili tramite il portale di condivisione dei dati degli sponsor e dei record di ClinicalTrials.gov. |
Fonte: ClinicalTrials.gov
2. NCT05027516 (ResistAZM)
Campo | Valore |
Titolo dello studio (breve) | Studio di confronto tra ceftriaxone più azitromicina e ceftriaxone per il trattamento della gonorrea (ResistAZM) |
Titolo ufficiale | Uno studio clinico randomizzato controllato in aperto che confronta l'effetto di ceftriaxone più azitromicina rispetto a ceftriaxone per il trattamento della Neisseria gonorrhoeae sul resistoma |
Sponsor / Parte responsabile | Istituto di medicina tropicale, Belgio |
Tipo di studio | Interventistico |
Fase | Fase 4 |
Stato dello studio (dall'archivio) | Completato (risultati pubblicati) - ultimo aggiornamento pubblicato il 2024-08-02 |
Breve riassunto | Studio clinico randomizzato controllato che ha arruolato 42 uomini affetti da N. gonorrhoeae presso la clinica ITM per le infezioni sessualmente trasmissibili/HIV; randomizzati 1:1 a ceftriaxone da solo o ceftriaxone + azitromicina; follow-up al giorno 14 per valutare la guarigione e monitorare il microbioma/resistenza. L'esito primario è la differenza nell'abbondanza di geni che conferiscono resistenza nel microbioma rettale al giorno 14. |
Condizioni | Neisseria gonorrhoeae (gonorrea) |
Altri numeri di identificazione dello studio | ITM202101 |
Inizio dello studio (effettivo) | 17/01/2022 |
Completamento primario (effettivo) | 2022-05-09 |
Completamento dello studio (effettivo) | 2022-05-09 |
Iscrizione (effettiva) | 42 |
Numero di sedi/paese | 1 sede — Istituto di medicina tropicale, Anversa, Belgio |
Età ammissibili | 18 anni e più |
Sessi ammissibili | Maschio (inclusione: sesso maschile alla nascita) |
Sono accettati volontari sani? | NO |
Idoneità basata sul genere | Sì - inclusione limitata al sesso maschile alla nascita |
Assegnazione | Randomizzato |
Modello interventistico | Assegnazione parallela |
Mascheramento | Quadruplo (Partecipante; Operatore sanitario; Ricercatore; Valutatore dei risultati) |
Scopo primario | Cure di supporto |
Interventi / armi (dettagli) | Braccio 1 (comparatore attivo - Rocephin): Ceftriaxone 1 g + lidocaina 35 mg, iniezione intramuscolare (dose singola). |
Misura dell'esito primario | Determinanti della resistenza ai macrolidi: rapporto tra i conteggi medi dei determinanti della resistenza ai macrolidi nei campioni anorettali del giorno 14 tra il gruppo Ceftriaxone/Azitromicina e il gruppo Ceftriaxone. Intervallo di tempo: giorno 14. |
Misure chiave degli esiti secondari | Leggere il conteggio dei determinanti della resistenza per ciascuna classe di antibiotici non macrolidi (giorno 14); acquisizione della resistenza fenotipica all'azitromicina da parte di N. gonorrhoeae in morbidostat dopo l'esposizione agli estratti di DNA di Neisseria commensale da ciascun gruppo di trattamento (giorno 0 e giorno 14). |
Punti salienti dell'inclusione (da record) | In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto; sesso maschile alla nascita; ≥ 18 anni; diagnosi confermata di uretrite, proctite o faringite dovuta a N. gonorrhoeae (sintomatica o asintomatica) mediante NAAT positivo o (per l'uretrite) colorazione positiva con Gram/blu di metilene. |
Punti salienti dell'esclusione (da record) | Uso di antibiotici macrolidi nei 6 mesi precedenti; controindicazioni note/allergia a ceftriaxone, azitromicina o lidocaina; presenza di altre condizioni/altre infezioni sessualmente trasmissibili che potrebbero richiedere un altro antibiotico al momento dell'arruolamento, come valutato dal medico curante. |
Piano di condivisione IPD | No (Piano per i dati dei singoli partecipanti: No) |
Date di segnalazione dei risultati (da record) | Risultati inviati per la prima volta: 05/06/2023; Risultati inviati per la prima volta che soddisfano i criteri QC: 15/02/2024; Risultati pubblicati per la prima volta: 02/08/2024; Ultimo aggiornamento pubblicato: 02/08/2024; Ultima verifica: 02/02/2024. |
Note / commenti (dall'archivio) | L'esito primario si concentra sul resistoma (determinanti della resistenza ai macrolidi) nei campioni anorettali al giorno 14; piccolo RCT (n=42) progettato per valutare l'impatto del microbioma/resistoma dell'aggiunta di azitromicina alla terapia con ceftriaxone. |
Fonte: ClinicalTrials.gov
Sfide
Limitazioni sui prezzi da parte dei sistemi sanitari pubblici: i limiti di prezzo imposti dal governo limitano la redditività in diversi mercati sviluppati. Il programma di assicurazione obbligatoria in Germania ha limitato i limiti di rimborso degli antibiotici, riducendo al minimo i margini di profitto per i fornitori. Queste sfide rendono difficile per i produttori recuperare gli investimenti in ricerca e sviluppo. D'altro canto, concentrandosi sul controllo della spesa pubblica, tali normative sui prezzi disincentivano l'ingresso nel mercato e l'innovazione dei trattamenti per la gonorrea. Secondo la Commissione Europea, queste politiche ostacolano in particolare il lancio di nuovi farmaci in aree terapeutiche come le malattie sessualmente trasmissibili.
Dimensioni e previsioni del mercato del trattamento della gonorrea:
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Anno base |
2025 |
|
Anno di previsione |
2026-2035 |
|
CAGR |
7,2% |
|
Dimensione del mercato dell'anno base (2025) |
1,39 miliardi di dollari |
|
Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035) |
2,8 miliardi di dollari |
|
Ambito regionale |
|
Segmentazione del mercato del trattamento della gonorrea:
Analisi del segmento della classe di farmaci
Gli antibiotici sono leader nel mercato del trattamento della gonorrea, con una quota del 65,2% a livello globale nel 2030. Il mercato del trattamento della gonorrea è trainato principalmente dalla costante evoluzione dell'efficacia clinica e dall'approvazione globale di agenti come cefalosporine e macrolidi. Secondo i rapporti dell'OMS e del CDC, questi agenti sono ampiamente utilizzati nei regimi di duplice terapia a causa della crescente resistenza antimicrobica. L'innovazione nello sviluppo di nuovi farmaci sta plasmando il mercato del trattamento della gonorrea e i futuri scenari terapeutici, principalmente per i casi multifarmaco-resistenti.
Analisi del segmento del tipo di trattamento
La duplice terapia domina e si prevede che conquisterà una quota di mercato del 55,2% per il trattamento della gonorrea, principalmente con la combinazione di ceftriaxone e azitromicina. La duplice terapia rimane la prima linea per il trattamento della gonorrea grazie alla sua comprovata efficacia contro i ceppi di Neisseria gonorrhoeae. Secondo il rapporto dell'OMS e del CDC, il regime affronta la crescente sfida della resistenza antimicrobica utilizzando due diversi meccanismi d'azione, riducendo così il rischio di reinfezione e di insuccesso terapeutico.
La nostra analisi approfondita del mercato globale dei trattamenti per la gonorrea comprende i seguenti segmenti: ?
Segmento | Sottosegmento |
Classe di farmaci |
|
Tipo di trattamento |
|
Via di somministrazione |
|
Tipo di infezione |
|
Vishnu Nair
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Mercato del trattamento della gonorrea - Analisi regionale
Approfondimenti sul mercato nordamericano
Il Nord America è leader nel mercato del trattamento della gonorrea e si prevede che raggiungerà il 39,3% a causa del crescente numero di pazienti che segnalano una gonorrea resistente agli antimicrobici. Con l'aumento del numero di pazienti, la necessità di maggiori investimenti richiede diagnosi e regimi terapeutici efficaci. Con l'aumento dell'adozione dei test di amplificazione degli acidi nucleici, gli investimenti in antibiotici a base di cefalosporine e in duplice terapia pongono il Nord America all'avanguardia nell'innovazione terapeutica. Sia gli Stati Uniti che il Canada stanno assistendo a un aumento del numero di casi di gonorrea resistente agli antimicrobici.
Il mercato statunitense del trattamento della gonorrea è in rapida espansione, con l'aumento dei tassi di incidenza, con 714.000 casi nel 2021. Secondo il CDC, i finanziamenti per le malattie sessualmente trasmissibili (IST) sono aumentati nell'ambito di iniziative di preparazione alla salute pubblica e di ricerca e sviluppo. Il Congresso degli Stati Uniti ha stanziato 1,39 miliardi di dollari per la prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili (MST) nel 2023. I test NAAT rimangono il gold standard nella diagnosi, rappresentando una quota significativa di tutti i test clinici di laboratorio. La PhRMA e il NIH hanno collaborato con il governo degli Stati Uniti per accelerare lo sviluppo di terapie antibiotiche combinate e migliorare la sorveglianza della farmacoresistenza.
Approfondimenti sul mercato europeo
L'Europa è la nazione in più rapida crescita nel mercato del trattamento della gonorrea e si prevede che raggiungerà una quota del 24,3% entro il 2035. Il mercato europeo del trattamento della gonorrea è in espansione, soprattutto a causa dell'aumento della resistenza agli antibiotici, dell'aumento della prevalenza delle infezioni sessualmente trasmissibili e del rafforzamento degli interventi di sanità pubblica. Alcune innovazioni e tendenze in questo mercato, come l'adozione di piattaforme sanitarie digitali e prescrizioni elettroniche, stanno migliorando l'accessibilità al trattamento tra i giovani e i gruppi ad alto rischio. Inoltre, il coinvolgimento delle autorità sanitarie nazionali è in aumento, contribuendo ad aumentare la penetrazione in ospedali, cliniche e farmacie online.
Fonte: Governo del Regno Unito
Si prevede che il Regno Unito guiderà il mercato del trattamento della gonorrea, con una quota di fatturato del 24,4% nel 2035. Secondo la Local Government Association, nel 2021 si sono registrate 4.002.827 visite presso i servizi nazionali di salute sessuale e riproduttiva (SRH), con un aumento del 15,7% rispetto al 2020 e del 36% rispetto al 2013. Inoltre, nel 2021 sono stati effettuati 1.949.940 screening per la salute sessuale, inclusi test diagnostici per gonorrea, clamidia, sifilide e HIV, erogati dagli SRH. Ciò ha evidenziato un aumento del 18,7% rispetto al 2020 e una crescita del 29% rispetto al 2013. Il mercato del trattamento della gonorrea nel Regno Unito è trainato dal continuo miglioramento degli investimenti pubblici e dalla rapida adozione di servizi sanitari digitali. Il Regno Unito rimane il più grande mercato europeo per il trattamento della gonorrea, a causa dell'aumento della prevalenza delle malattie sessualmente trasmissibili, in particolare tra gli individui di età compresa tra 16 e 30 anni.
Principali attori del mercato del trattamento della gonorrea:
- Panoramica aziendale
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
Il mercato globale del trattamento della gonorrea è altamente competitivo e diversi attori si stanno concentrando su antibiotici innovativi, terapie combinate e diagnostica. Alcuni attori leader come Pfizer, GSK e Merck guidano il mercato del trattamento della gonorrea investendo nello sviluppo di terapie combinate ed espandendo le proprie capacità. Nel frattempo, produttori indiani come Cipla e Sun Pharma dominano il settore supportando l'accessibilità nelle aree in via di sviluppo. Inoltre, la competenza dei principali innovatori sta creando diverse opportunità lungo tutta la catena del valore.
Ecco un elenco dei principali attori che operano nel mercato del trattamento della gonorrea:
Nome dell'azienda (Paese) | Quota di mercato (2035, stima) |
Pfizer Inc. (Stati Uniti) | 8,6% |
GlaxoSmithKline plc (Regno Unito) | 7,1% |
Merck & Co., Inc. (Stati Uniti) | 6,7% |
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Svizzera) | 6,2% |
Astellas Pharma Inc. (Giappone) | 5,3% |
Sanofi SA (Francia) | xx% |
Bayer AG (Germania) | xx% |
AbbVie Inc. (Stati Uniti) | xx% |
Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (Giappone) | xx% |
Cipla Ltd. (India) | xx% |
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India) | xx% |
Hikma Pharmaceuticals (Regno Unito/Giordania) | xx% |
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India) | xx% |
Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Giappone) | xx% |
Lupin Ltd. (India) | xx% |
Celltrion Inc. (Corea del Sud) | xx% |
Biocon Ltd. (India) | xx% |
CSL Limited (Australia) | xx% |
Aurobindo Pharma (India) | xx% |
Pharmaniaga Berhad (Malesia) | xx% |
Di seguito sono riportati i settori coperti da ciascuna azienda nel mercato del trattamento della gonorrea:
Sviluppi recenti
- Nel maggio 2025, Roche ha annunciato l'avvio della sperimentazione di fase 3 su zosurabalpin. L'inizio della sperimentazione è previsto per il 2026.
- Nell'aprile 2024, la FDA statunitense ha approvato Zevtera per iniezione (ceftobiprolo medocaril sodico) o ceftriaxone, per soddisfare sia la popolazione adulta che quella pediatrica con polmonite batterica acquisita in comunità (CARP).
- Report ID: 7808
- Published Date: Oct 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Chad (+235)
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China (+86)
Christmas Island (+61)
Cocos (Keeling) Islands (+61)
Colombia (+57)
Comoros (+269)
Cook Islands (+682)
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Dominican Republic (+1809)
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Ecuador (+593)
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Monaco (+377)
Mongolia (+976)
Montenegro (+382)
Montserrat (+1664)
Morocco (+212)
Mozambique (+258)
Myanmar (+95)
Namibia (+264)
Nauru (+674)
Nepal (+977)
Netherlands (+31)
New Caledonia (+687)
New Zealand (+64)
Nicaragua (+505)
Niger (+227)
Nigeria (+234)
Niue (+683)
Norfolk Island (+672)
North Korea (+850)
Northern Mariana Islands (+1670)
Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)
