定序試劑市場規模,按類型劃分(模板試劑盒、文庫試劑盒、對照試劑盒、定序試劑盒);技術(下一代定序、桑格定序、第三代定序);應用(臨床研究、腫瘤學、法醫學與農業基因組學、病毒學、RNA 定序、宏基因組學);試劑類型(DNTP、DNA 病毒組、病毒學、RNA 定序、宏基因組學); 2025-2037

  • 报告编号: 5883
  • 发布日期: Jun 30, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

定序試劑市場 - 歷史資料(2019-2024 年)、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測

定序試劑市場預計2025年達到90億美元。 2024年,全球市場規模超過79.3億美元,預計將以16.8%的複合年增長率強勁成長,到2037年將超過597.1億美元。預計到2037年,北美市場規模將達到203億美元,這得益於該地區先進的醫療保健系統。

到2036年底,定序技術的快速發展將主要推動市場發展。 Illumina的定序技術,即混合定序(SBS),是全球廣泛認可的新一代定序(NGS)技術。 Illumina的定序儀器和試劑可支援高度並行的定序,其獨特的方案能夠識別連接成生長DNA鏈的單一鹼基。

定序試劑市場大幅成長的另一個原因是基因定序成本低。人類基因組計畫(HGP)首先繪製了人類基因組圖譜,然後進行定序。當時,由於沒有其他「框架」來組織實際定序或後續定序數據,因此前者是必需的。人類基因組圖譜充當了“支架”,用於放置已收集DNA序列的各個片段。這些基因組圖譜繪製工作成本高昂,但在當時,對於建立精確的基因組序列至關重要。很難估算人類基因組計畫(HGP)「人類基因組圖譜繪製階段」的相關成本,但肯定在數千萬美元左右。這項評估對制定人類基因組初始「草圖」的全球成本造成了約3億美元的損失,其中NIH通常佔50%至60%。

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定序試劑市場:關鍵洞察

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024

預測年份

2025-2037

複合年增長率

16.8%

基準年市場規模(2024年)

79.3億美元

預測年度市場規模(2037 年)

597.1億美元

區域範圍

  • 北美(美國和加拿大)
  • 亞太地區(日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區)
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區)
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區)

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定序試劑細分

科技(次世代定序、桑格定序、第三代定序)

預測期內,次世代定序領域將成長最快,並將佔據定序試劑市場近45%的份額,因為它在伴隨診斷和慢性病治療的客製化藥物方面具有巨大的發展潛力。下一代定序 (NGS) 可能使癌症治療更加精準、更加個人化,美國國家綜合癌症計劃 (NCR) 和歐洲修復腫瘤學會 (ESO) 目前已將 NGS 納入部分腫瘤的常規臨床研究。然而,NGS 的使用以及由此帶來的持續覆蓋在歐洲各地有所不同;需要多方合作來創造必要的條件,以彌補這一差距。為此,研究人員於2021年上半年成立了由歐洲客製化製藥聯盟(EAPM)主導的理事會,其成員包括來自10多個歐洲國家的關鍵成員,涵蓋醫療、經濟、保密、工業和立法領域。 NGS測試通常用於實現預定的深度,即針對基因組位置的總體定序的正常深度。將定序資料對應到參考基因組後,可以透過統計覆蓋該位置的獨立定序資料數量來計算任何基因組序列的範圍,從而推動定序試劑市場的發展。

應用(臨床研究、腫瘤學、法醫學與農業基因體學、病毒學、RNA定序、宏基因體學)

隨著全球新一代定序技術在癌症診斷和治療中的應用日益廣泛,預計到2037年,腫瘤學領域將佔據全球定序試劑市場約38%的份額。近年來,新一代定序檢測的選拔率不斷提高,其中進展型非小細胞肺癌 (aNSCLC)、轉移性結直腸癌 (mCRC)、轉移性乳腺癌 (mBC) 和進展性黑色素瘤的選拔率從 2011 年的不到 1% 上升到 2022 年的約 40%。因此,這將有助於該細分市場在定序試劑市場中實現最大成長。

我們對全球定序試劑市場的深入分析涵蓋以下細分市場:

   類型

  • 模板試劑盒
  • 文庫試劑盒
  • 對照試劑盒
  • 定序試劑盒

   技術

  • 次世代定序
  • 桑格定序
  • 第三代定序

      應用

  • 臨床研究
  • 腫瘤學
  • 法醫學與農業基因體學
  • 病毒學
  • RNA定序
  • 宏基因體學

   試劑類型

  • DNTP 試劑
  • DNA 聚合酶試劑
  • 氨芐西林試劑
  • 緩衝液試劑
  • NGS 試劑
  • 血清試劑盒

      最終用途產業

  • 學術研究
  • 臨床研究
  • 醫院和診所
  • 製藥和生技公司
Vishnu Nair
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定序試劑產業-區域概況

北美市場

預測期內,北美地區的定序試劑市場將實現最大成長,收入份額約為 34%。得益於該地區先進的醫療保健體系,這一增長尤為顯著。美國在世界醫療保健發展排行榜上排名第四,總分為 54.96,僅次於瑞士、德國和荷蘭。美國人通常是主要未使用醫療創新成果的首選,這些創新成果通常在美國大學和美國公司研發。因此,美國在「選擇」(57.67)和「科學與技術」(Science & Technology)兩項排名中均位居榜首。創新 (75.15)。

歐洲市場

預測期內,歐洲地區的定序試劑市場也將迎來大幅成長,並將位居第二,這得益於英國和德國等國家對客製化醫療的日益重視以及醫療保健領域的高投入。歐洲擁有7.43億人口,分佈在44個國家(包括歐盟27個國家),因此可能在全球經濟格局中扮演重要角色。此外,到2040年,醫療保健將由公民主導,而不是由現有醫療保健框架中的教師主導。這些變化將影響所有合作夥伴的業務和營運模式,包括尚未進入醫療保健領域的非傳統公司。因此,這將有助於歐洲地區測序試劑市場實現顯著成長。

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最新動態

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常见问题 (FAQ)

2025 年定序試劑市場規模預計為 90 億美元。

2024 年全球定序試劑市場規模價值超過 79.3 億美元,預計將以 16.8% 的強勁複合年增長率成長,到 2037 年將超過 597.1 億美元。

預計到 2037 年,北美的醫療保健總額將達到 203 億美元,這得益於該地區先進的醫療保健系統。

市場的主要參與者有賽默飛世爾科技公司、Illumina公司、QIAGEN公司、華大基因、加州太平洋生物科學公司、F. Hoffmann-La Roche A.G.、Oxford Nanopore Technologies、安捷倫科技公司、FluidiTaific Corporation、ArcherDX公司、Myriad Genetics公司、Eurofinskaraent、FluidiTaific、ArcherDX公司、Myriad Genetics公司、Eurofinskaraent、Taific、Taific、Thi基金公司資訊公司、Eurofinskaraent、公司資訊公司。
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