下一代定序資訊學市場展望：
2025年，次世代定序資訊學市場規模為32億美元，預計到2035年底將達到94億美元，在預測期（即2026-2035年）內，複合年增長率為13.5%。 2026年，下一代定序資訊學產業的規模估計為36億美元。
由於癌症和慢性遺傳疾病發生率的上升，全球市場患者群體正在逐漸擴大。世界衛生組織（WHO）估計，到2050年底，每年將新增近3,500萬例癌症病例。此外，包括美國國立衛生研究院（NIH）的「我們所有人」（All of Us）計畫在內的政府支持策略，也成功地推動了市場普及。經濟指標方面，生產者物價指數（PPI）反映出定序耗材和生物資訊軟體授權費用的飆升。同樣，消費者物價指數（CPI）也極大地刺激了產前和腫瘤評估的需求。因此，所有這些因素共同推動了全球市場的發展。
市場正處於轉型期，其關鍵驅動力來自於技術的產品端。下一代定序技術的融合應用，以及人工智慧和機器學習在改進現有產品和開發新產品方面的應用，顯著提升了數據分析能力，並實現了在各種應用場景下的即時處理。中國、印度和德國等國的國家政府舉措，為定序及相關技術提供了強而有力的政策和資金支持。提供新一代資料共享功能的協作平台正在NGS市場湧現。基因組學在疾病診斷和精準醫療等領域的新興臨床應用，推動了對先進資訊學能力的需求。除了軟體創新之外，硬體方面的改進也在提升基因組數據處理效率並降低能耗。
下一代定序資訊學市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 定序技術的進步：新一代定序 (NGS) 技術不斷發展，小型化定序平台的引入顯著提升了定序速度。這些新型或改進的定序平台實現了快速且經濟的定序，使過去依賴外包的小型實驗室和醫院也能負擔得起 NGS 服務。 NGS 提供的更快、更準確的結果縮短了臨床和科學研究應用的周轉時間。更高的定序準確性不斷提升，不僅增加了基因組定序的需求，也為研究人員帶來了更佳的使用者體驗。
- 人工智慧和機器學習在數據分析中的應用：人工智慧和機器學習在新一代定序（NGS）數據分析中扮演著日益重要的策略角色，能夠提高定序準確性並縮短數據解讀時間。人工智慧和機器學習演算法可以識別大型且複雜的基因變異（突變），以及基因組學中許多在傳統分析中通常難以發現的模式或生物標記。這大大提升了個人化醫療的前景，即根據個體的基因組特徵制定治療方案和預防措施。在資訊平台中應用人工智慧和機器學習，還可以挖掘大量數據並進行更複雜的預測分析，這對於基因組學研究或臨床決策都是一項重要的進步。
- 政府扶持措施和報銷政策：許多國家目前都設有政府主導的項目，透過資金、撥款和報銷來推廣下一代定序（NGS）。例如，美國聯邦醫療保險（Medicare）為基於NGS的腫瘤檢測撥出巨額預算，這些政策鼓勵了定序技術的臨床應用。因此，隨著醫療服務提供者及其患者經濟負擔的降低，NGS在診斷和治療平台中的應用日益廣泛。整體而言，受臨床定序資料分析需求的顯著成長，資訊學市場對資料分析和資料管理解決方案的需求也隨之成長。
挑戰
- 補償和費用方面的差距：下一代定序資訊學市場的高支出帶來了許多整合風險，尤其是在政府資助的醫療保健系統中。同樣，德國的IQWiG（德國聯邦資訊技術監管局）自2023年起對基於NGS的產品實施了嚴格的價格上限，這降低了製造商的獲利能力，不利於技術進步。此外，新興經濟體也面臨許多挑戰，對整個市場產生了負面影響。
- 複雜的審批流程和行政延誤：全球市場正經歷漫長且不可靠的監管審批路徑。不同地區的標準差異通常會加劇這些延誤，例如，歐洲的體外診斷醫療器材法規 (IVDR) 要求提供比美國框架更多的臨床證據。此外，缺乏開展跨國試驗所需資源的小型機構常常放棄延期計劃，從而阻礙了整個市場的發展。
2003年至2022年美國各年齡層每年新增癌症診斷數量
年 | 0-14歲 | 15-39歲 | 40-64歲 | 65-74歲 | 75年以上 | 診斷總數（約） |
2003 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約150萬 |
2005 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約160萬 |
2007 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約170萬 |
2009 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約175萬 |
2011 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約180萬 |
2013 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約1,850,000 |
2015 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約1,950,000 |
2017 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約200萬 |
2019 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約210萬 |
2020 | 低（出現下降） | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約190萬（受新冠疫情影響下降） |
2021 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約210萬 |
2022 | 低的 | 低的 | 緩和 | 緩和 | 緩和 | 約210萬 |
資料來源：美國癌症統計數據
下一代定序資訊學市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
13.5% |
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基準年市場規模（2025 年） |
32億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
94億美元 |
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區域範圍 |
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下一代定序資訊學市場細分：
產品細分分析
根據產品類型，預計到2035年底，下一代定序資訊學市場中定序平台細分市場將佔據49.5%的最大份額。該細分市場的成長主要得益於臨床應用的拓展和技術的進步。包括Illumina NovaSeq X在內的超高通量系統的推出，正在加速其應用。定序平臺本身俱有很高的內在價值。基於其成本，它們將在基於總收入的市場預測中佔據更大的份額。科學研究和臨床領域對快速、高通量定序日益增長的需求，將推動系統銷售和升級的強勁成長。
應用細分市場分析
根據應用領域劃分，在預測期內，次世代定序資訊學市場的腫瘤診斷細分市場預計將佔據第二大份額，達到38.7%。此細分市場的成長主要歸功於全球癌症負擔的加重以及精準醫療的發展。此外，成本效益和審批流程也是推動該細分市場整體成長的關鍵因素。癌症是全球主要死因之一，每年新增病例數以百萬計。隨著癌症負擔的加重，人們對精準、早期和個人化的診斷工具的需求也日益增長。基於NGS的腫瘤診斷有助於確定導致癌症的基因突變，從而實現標靶治療並改善患者預後，這推動了強勁的市場需求。
最終用戶細分分析
根據最終用戶劃分，預計到預測期結束時，製藥和生物技術公司將在下一代定序資訊學市場中佔據第三大市場份額，達到28.6%。精準醫療策略以及藥物研發是推動該細分市場發展的主要動力。製藥和生物技術公司主要將NGS資訊學應用於標靶識別、生物標記發現和伴隨診斷。雖然這無疑是一個高價值的應用案例，但其應用量遠小於那些日常處理數千個樣本的研究機構和診斷實驗室，這限制了它們的整體市場份額。然而，它們的所有應用都具有很高的價值。
我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
產品 |
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應用 |
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最終用戶 |
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工作流程 |
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配送方式 |
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Vishnu Nair
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下一代定序資訊學市場—區域分析
北美市場洞察
在下一代定序資訊學市場中，北美被認為是主導地區，預計到2035年底將佔據45.1%的最高市場份額。該地區市場的成長主要得益於政府有效的資金支持以及強大的醫療設施。此外，液體活檢的整合和基於人工智慧的NGS平台也是推動該地區市場發展的顯著趨勢。作為癌症研究和治療領域的領先地區，北美已廣泛應用基於NGS的診斷技術。大多數基於NGS的檢測方法已獲得美國FDA的批准。此外，NGS在個人化醫療臨床環境中的應用日益廣泛，這將直接促進生物資訊學以全新的方式發揮作用。這種臨床應用是推動生物資訊工具發展的主要動力，有助於在醫療保健領域解讀定序結果。
由於技術進步、臨床應用拓展以及機構支持，美國下一代定序資訊學市場發展迅速。眾多全球領先的定序技術和生物資訊公司在美國的佈局，將繼續透過創新推動市場成長。 NGS成功應用於個人化醫療領域，以及隨之而來的臨床對能夠處理和分析大型基因組資料集的資訊學工具的需求，將繼續推動美國NGS資訊學市場的發展。此外，臨床領域的許多因素使得將NGS資訊學及其相關應用直接融入臨床醫師的工作流程變得輕鬆便捷。因此，美國市場蓬勃發展，並將繼續保持其在全球基因組學和生物資訊學領域的領先地位。
加拿大下一代定序資訊學市場正以10.5%的速度成長，這主要得益於基因組學研究和醫療保健創新領域投資的增加。加拿大擁有強大的重要研究機構網絡和政府支持的各項舉措，旨在推動NGS技術在多個學科領域的應用。公共和私人資助機構都將支援先進生物資訊學和軟體工具的引入和應用，以滿足研究人員和臨床醫生分析基因組數據的需求。正如其資助計畫所示，加拿大衛生研究院（CIHR）等資助機構已提供資金，用於開發和應用先進的生物資訊技術，以便存取和分析複雜的基因組數據。
亞太市場洞察
亞太地區在次世代定序資訊學市場中被認為是成長最快的地區，市佔率達20.3%，預計2026年至2035年間的年均成長率將達到15.2%。這主要歸功於政府主導的精準醫療以及癌症防治措施的持續進行。隨著該地區各國政府大力推動大型基因組計畫和個人化醫療舉措，NGS技術在該地區蓬勃發展的環境正在形成。此外，慢性病和癌症負擔日益加重，也推動了先進診斷工具的需求。亞太地區人口眾多，遺傳多樣性豐富，因此擁有強大的科研和生物製藥實力。有證據表明，NGS資訊學在亞太地區的臨床和科研應用正在加速發展。
中國正大力推動亞太地區NGS資訊學市場的發展，這主要得益於中國在基因組學和生物技術領域的巨額投資，例如中國的精準醫療計劃。包括華大基因在內的許多大型定序公司正在開設新的設施並擴大國際業務。中國龐大的人口基數以及政府支持的醫療改革，意味著對基因檢測、癌症診斷和個人化醫療的強勁需求。所有這些因素，以及人工智慧在基因組數據應用方面的進步，都在促進NGS資訊學能力的快速發展。
由於基因組學研究基礎設施的不斷完善，以及人們對個人化醫療基因組學研究計劃（例如印度基因組計劃）日益增長的興趣，加之公共研究機構與商業生物技術公司之間的合作與夥伴關係，印度測序資訊學市場的價值將以18.5%的複合年增長率增長。這些合作與夥伴關係正在推動對定序資訊學和數據分析解決方案的需求成長。印度擁有眾多生物資訊學家和IT專業人員，他們可以協助開發和實施資訊學工具。隨著定序價格的下降和獲取途徑的增加，我們可以預期NGS的臨床應用將迅速成長。
歐洲市場洞察
歐洲憑藉著完善的醫療保健體系、強大的研究基礎設施以及對精準醫療日益增長的興趣，其新一代定序（NGS）資訊學市場正穩步且顯著增長。歐盟和各國政府正大力支持大規模基因組計劃，以引導基因組學實現個人化醫療。此外，癌症和罕見疾病的日益普遍也促進了NGS在臨床診斷中的應用。監管支援、多所大學、生物技術公司和臨床實驗室之間的合作，以及對數位健康技術投資的增加，都在推動整個地區對生物資訊學的需求。
德國是歐洲新一代定序（NGS）資訊學發展的領導者，這部分歸功於其發達的醫療保健體系和強大的生物資訊產業。諸如genomDE等國家級計畫旨在推動基因組醫學在德國的普及，從而極大地推動了對測序數據分析和管理工具的需求。德國的大學和生物技術公司也是癌症基因組學和罕見疾病領域的重要貢獻者，這兩個領域都高度依賴NGS基因組學和生物資訊分析。在公共投資和支持下，德國積極探索基因組學在臨床領域的創新應用，使其成為歐洲NGS資訊學的領導者。
法國一直積極推動歐洲新一代定序（NGS）資訊學市場的發展，並透過多項旨在將基因組學融入日常醫療保健的關鍵舉措來實現這一目標。目前，法國的生態系統包括對定序基礎設施和生物資訊能力的國家級投資，以支持國家層面的個人化醫療。法國的研究機構也在癌症、神經系統疾病和遺傳性疾病等領域進行重要研究，這些研究依賴高通量定序數據及其後續的複雜分析。所有這些，再加上現有的旨在促進政策制定和研究主導的NGS資訊學工具應用的舉措，正在顯著加速NGS資訊學在法國學術界和臨床領域的應用。
下一代定序資訊學市場的主要參與者：
- Illumina
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 賽默飛世爾科技
- 羅氏診斷
- 華大基因集團
- 牛津奈米孔技術公司
- 凱傑
- 安捷倫科技
- 太平洋生物科學公司（PacBio）
- 珀金埃爾默
- 織物基因組學
- DNA連接
- 索菲亞遺傳學
- Macrogen
- 醫學基因組
- 博雷德實驗室
下一代定序資訊學領域競爭激烈，主要由幾家公司主導，其中Illumina佔據35.8%的市場份額，Thermo Fisher佔22.5%的市場份額，它們憑藉各自的專有平台佔據主導地位。此外，Roche佔13.5%的市場份額，BGI佔9.5%的市場份額，它們在總成本方面競爭。同時，在地化生產、可攜式定序和人工智慧的應用等策略也推動了國際市場的發展。
以下是全球市場主要參與者的名單：
最新動態
- 2023 年 2 月， Illumina推出了 NovaSeq X Plus，這是一款高通量測序儀，每個基因組的費用為 240 美元，可有效針對基於人群的規模項目，例如美國國立衛生研究院的「我們所有人」計畫。
- 2025年8月，賽默飛世爾科技公司（Thermo Fisher Scientific）的Oncomine Dx Target Test獲得了美國食品藥物管理局（FDA）的批准。此檢測能夠幫助病理學家和醫生確定非小細胞肺癌（NSCLC）腫瘤中是否存在人類表皮生長因子受體2（HER2/ERBB2）酪氨酸激酶結構域（TKD）活化突變。
- Report ID: 7939
- Published Date: Sep 12, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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