亨廷頓氏舞蹈症治療市場展望：
亨廷頓舞蹈症治療市場規模在2025年達到6.5831億美元，預計到2035年將超過16.9億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過9.9%。到2026年，亨廷頓舞蹈症治療的行業規模估計為7.1697億美元。
關鍵 亨丁頓舞蹈症的治療 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美以34.8%的份額領先亨廷頓舞蹈症治療市場，這得益於強勁的研發投入和日益增長的亨廷頓舞蹈症治療需求，並將在2026年至2035年期間增強增長前景。
- 預計到2035年，歐洲亨廷頓舞蹈症治療市場將經歷最快的增長，這得益於歐洲裔人群中亨廷頓舞蹈症患病率的提高以及治療需求的不斷增長。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，丁苯那嗪將在亨廷頓舞蹈症治療市場中保持 53.6% 的份額，這得益於其在控制舞蹈病症狀方面的有效性。
主要成長趨勢：
- 政府加大科研投入
- 基因療法和反義寡核苷酸治療的進展
主要挑戰：
- 缺乏標準化治療
- 治療費用高
- 關鍵人物: Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., UniQure, Lupin, Wave Life Sciences, Azevan Pharmaceuticals, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Neurocrine Biosciences Ltd..
全球 亨丁頓舞蹈症的治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模： 6.5831 億美元
- 2026 年市場規模： 7.1697 億美元
- 預計市場規模： 2035 年將達到 16.9 億美元
- 成長預測： 9.9% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 34.8%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家：中國、印度、日本、德國、巴西
Last updated on : 26 August, 2025
亨廷頓舞蹈症治療市場的成長得益於基因療法的進步以及旨在減緩疾病發展的新興療法。人們對亨廷頓舞蹈症的認識不斷提高，導致對有效治療的需求不斷增長，從而推動了收入的成長。
2022年12月，美國國家醫學圖書館 (NLM) 發表的一項研究發現，歐洲的亨廷頓舞蹈症發生率較高，每10萬人年有0.38例，其次是北美，每10萬人年有1.04例。與前十年相比，目前亨廷頓舞蹈症病例的增加也可能歸因於診斷技術的進步、分子檢測可用性的提高以及支持性治療的快速發展。合併症治療的進步使亨廷頓舞蹈症患者的壽命得以延長，從而大大增加了對亨廷頓舞蹈症治療的需求。此外，2023年4月發表在NLM的一項研究強調了基因檢測的改善趨勢，2022年全球將推出6214種新的基因檢測。
由於直接基因檢測仍是亨廷頓舞蹈症最準確的檢測方法，基因檢測技術的進步有望顯著改善亨廷頓舞蹈症的治療。在醫療領域，全球許多國家正在大力發展精準醫療，這為根據個人基因特徵進行個人化治療提供了機會，從而推動了亨廷頓舞蹈症治療市場的需求。社群媒體的快速發展也促進了亨廷頓舞蹈症相關資訊的積極傳播，有助於消除誤解和污名，並為患者儘早尋求醫療照護鋪平道路。隨著亨廷頓舞蹈症治療研究投入的增加以及全球認知度的不斷提升，該市場預計將在預測期內帶來巨大的機會。
亨廷頓氏舞蹈症治療市場的成長動力與挑戰：
成長動力
政府加大對研究的投入：政府和非政府組織正在增加對亨廷頓舞蹈症研究的投入，推動市場成長。資金支持有助於提供資源，加速藥物開發和臨床試驗。研究後湧現的新療法支持了老牌製藥公司和新興生物技術公司，為市場成長做出了重大貢獻。 2023年12月，Harness Therapeutics籌集了500萬美元，用於進一步開發亨廷頓舞蹈症的實驗性治療方法。隨著對研究的投入和對患者在治療階段的支持不斷增加，對亨廷頓舞蹈症治療的需求將會上升。此外，許多患者在治療期間仍然無法獲得亨廷頓舞蹈症護理，像HealthWell Foundation這樣的組織為與疾病作鬥爭的患者提供經濟援助，使更多人能夠尋求亨廷頓舞蹈症治療。
基因療法和反義寡核苷酸治療的進展：基因療法的快速發展有助於識別亨廷頓舞蹈症（HD）的潛在遺傳病因。例如，2024年7月，uniQure的在研基因療法AMT-130重點介紹了高劑量藥物治療如何減緩亨廷頓舞蹈症患者的病情進展並降低神經絲輕鏈（NL）的水平。
反義寡核苷酸療法用於基因沉默，以抑制導致亨廷頓氏舞蹈症（HT）的突變基因。 2023年12月，《新英格蘭醫學雜誌》發表了一項關於反義寡核苷酸tominersen的研究，該研究通過降低亨廷頓蛋白（包括突變型亨廷頓蛋白（HTT））等亨廷頓基因產物的水平來減緩亨廷頓氏病（HD）的進展。 tominersen的1-2a期研究顯示，其劑量依賴性地降低了腦脊髓液中突變型HTT的水平。隨著各大公司競相申請新藥和新療法的專利，臨床研究的進展可望引領市場繁榮。- 早期診斷比例不斷提升：過去幾十年，市場的主要限制因素是缺乏亨丁頓舞蹈症的早期診斷，導致無法提供適當的亨丁頓舞蹈症治療。隨著對亨丁頓舞蹈症的了解不斷加深，早期診斷得以推廣，使患者能夠儘早開始治療，延緩病情進展，並提高生活品質。預測性基因檢測可以在症狀出現之前識別遺傳疾病。
早期診斷有助於亨廷頓氏舞蹈症 (HD) 的護理，幫助家屬和護理人員減少患者的壓力誘因，並使用氟哌啶醇、丁苯那嗪和金剛烷胺等藥物來控制其影響。隨著早期診斷意識的增強和比例的上升，對診斷工具和治療的需求不斷增長，市場也隨之強勁增長。
挑戰
缺乏標準化治療：亨廷頓氏舞蹈症治療的最大挑戰是缺乏治癒方法。目前尚無治癒方法，但已有療法可以控制病情。儘管基因療法取得了顯著進展，但潛在療法仍處於早期試驗階段，臨床療效仍不確定。此外，該疾病複雜，涉及多種神經通路和遺傳因素，因此缺乏標準化治療。患者反應的差異性為試圖尋找廣泛有效藥物的公司帶來了進一步的障礙。這可能會導致市場成長放緩，因為專注於症狀管理的治療可能會受到限制。
治療費用高昂：由於需要精準護理，亨廷頓氏舞蹈症 (HD) 的治療費用可能很高。例如，美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2023 年 1 月發布了一份關於美國亨廷頓氏病治療和護理費用的報告，報告指出，醫療補助 (Medicaid) 受益人的亨廷頓氏病 (HD) 醫療保健利用率更高，且病情越到後期，醫療費用利用率越高，從而造成更大的經濟負擔。此外，長期照護在亨廷頓氏舞蹈症 (HD) 治療中至關重要，這也增加了經濟負擔。亨廷頓氏舞蹈症 (HD) 治療費用較高限制了其可近性，進而限制了市場成長率。
亨廷頓氏舞蹈症治療市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
9.9% |
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基準年市場規模（2025年） |
6.5831億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
16.9億美元 |
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區域範圍 |
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亨廷頓氏舞蹈症治療市場區隔：
藥物（丁苯那嗪、丁苯那嗪、其他藥物）
到2035年底，丁苯那嗪在亨廷頓舞蹈症治療市場的份額將達到53.6%，達到最高水準。該領域的成長得益於其在控制舞蹈症（一種常見的亨廷頓舞蹈症症狀）的有效性。丁苯那嗪是第一個獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准的專門用於控制舞蹈症的藥物，並透過控制症狀鞏固了其作為亨廷頓舞蹈症治療的首選藥物的地位。
丁苯那嗪能夠降低大腦中過多的多巴胺活性，並控制亨丁頓舞蹈症患者的不自主運動。此外，人們對亨丁頓舞蹈症治療的認識不斷提高，也推動了對症狀管理藥物的需求成長。未來，以丁苯那嗪為代表的、副作用較少的新型亨廷頓氏症治療方案有望在該領域開闢新的機遇，並繼續提升收入份額。
氘代丁苯那嗪是亨廷頓舞蹈症治療市場中一個快速成長的細分市場，預計到2035年底其收入份額將大幅成長。 2023年2月，Austedo XR（又稱氘代丁苯那嗪）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，以緩釋片的形式給藥。氘代丁苯那嗪透過抑制腦部多巴胺活性來治療亨丁頓舞蹈症患者的舞蹈症。此細分市場的成長歸因於其較長的半衰期，這使得患者能夠以較少的劑量穩定地控制症狀，並能夠減少疲勞和憂鬱等副作用。此外，由於人們對亨廷頓舞蹈症的認識不斷提高，診斷率也隨之提高，這促進了氘代丁苯那嗪的廣泛應用，從而推動了該細分市場的成長。
類型（品牌、通用）
亨廷頓舞蹈症治療市場的品牌藥物市場正在穩步增長，預計到2035年其收入份額將有所提升。該市場的成長得益於賽納嗪（四苯嗪）和奧斯特多（氘代苯嗪），它們有助於控制亨廷頓舞蹈症的症狀。此外，該市場也受惠於人們對這些藥物的認識不斷提高，以及各公司為開發更有效的療法而加強研發力度。與仿製藥相比，品牌藥物具有安全性優勢，能夠增強購買者的信心。隨著新藥製劑的研發、臨床試驗和審批的推進，該市場預計將進一步成長。
我們對亨廷頓氏舞蹈症治療市場的深入分析包括以下幾個部分：
藥物 |
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類型 |
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分銷管道 |
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Vishnu Nair
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亨廷頓氏舞蹈症治療市場區域分析：
北美市場分析
預計到2035年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到34.8%。例如，2023年9月的報告顯示，2010年至2012年間，北美每10萬人年有1.21例亨丁頓舞蹈症病例。該數據顯示，與2012年的上一份研究相比，2012年至2022年間的病例數略有增長，顯示北美對亨廷頓氏病治療的需求正在增長。此外，該地區強勁的研發投入可望在預測期內促進市場成長。
美國佔據北美地區市場的最大份額。由於亨廷頓舞蹈症（HD）確診病例的增加和治療需求的增加，美國市場正在成長。例如，美國亨廷頓舞蹈症協會估計，到2024年，美國約有4.1萬名有症狀的患者需要治療，超過20萬人面臨遺傳該疾病的風險。此外，美國一直積極主動地傳播對該疾病的認識，並建立健全的亨廷頓舞蹈症治療框架。例如，FDA已經批准了兩種藥物，即Austedo和Xenazine，用於治療亨廷頓舞蹈症症狀，其他藥物如普利多匹啶（Proof-HD）、SOM3355、AMT-130等正在等待批准。
預計加拿大在預測期內將實現強勁成長。亨廷頓舞蹈症治療市場的成長歸因於加拿大亨廷頓舞蹈症病例的增加以及對治療和護理日益增長的需求。加拿大亨廷頓舞蹈症協會估計，加拿大每7,000人中就有1人被診斷出患有亨廷頓舞蹈症，每5,500人中就有1人面臨患病風險。加拿大一直積極主動增加亨廷頓舞蹈症的診斷檢測。例如，自1993年以來，加拿大就已提供亨廷頓舞蹈症的基因檢測，其有效性在目前已顯著提高。此外，該地區政府對亨廷頓舞蹈症治療的支持也促進了市場的成長。例如，2021年9月，加拿大亨廷頓舞蹈症協會 (HSC) 推出了一項長期項目，旨在培訓神經科醫生進行亨廷頓舞蹈症治療。此類措施有助於促進亨廷頓舞蹈症的照護和治療。
歐洲市場分析
由於亨廷頓舞蹈症病例的增加以及治療和護理需求的不斷增長，歐洲有望在預測期內實現最快的增長。研究表明，歐洲血統人群的亨廷頓舞蹈症盛行率更高，這增加了歐洲人群的易感性，並增加了對亨廷頓舞蹈症治療的需求。例如，2023年8月的數據顯示，歐洲血統族群的亨廷頓舞蹈症盛行率為每十萬人3至7人。此外，歐洲對亨廷頓舞蹈症研究的投資也推動了該市場的快速成長。
由於亨廷頓舞蹈症（HD）病例的不斷增加以及對可能攜帶亨廷頓舞蹈症基因風險人群的識別，德國在歐洲亨廷頓舞蹈症治療市場中佔據領先地位。例如，德國神經退化性疾病中心 (DZNE) 估計，到 2024 年，德國將有約 10,000 人受到亨廷頓舞蹈症症狀的影響，約 30,000 人面臨攜帶該基因的風險。對用於檢測高風險族群的基因識別療法以及用於治療舞蹈症的有效療法的需求正在推動德國市場的發展。目前正在研究新的治療方法，以幫助確診亨廷頓舞蹈症的患者並支持照顧亨廷頓舞蹈症患者的家庭。
由於亨廷頓舞蹈症（HD）確診人數不斷增加，預計法國在預測期內的亨廷頓舞蹈症治療市場份額將有所提升。例如，巴黎腦研究所估計，法國約有18,000人患有亨廷頓舞蹈症，其中6,000人出現症狀，而12,000名亨廷頓基因攜帶者則無症狀。歐洲新藥的臨床試驗和批准推動了法國市場的發展，這使得市場參與者能夠透過充當新治療方法的分銷商來提升收入份額。例如，2024年9月，Prilenia公司用於治療亨廷頓舞蹈症的藥物普利多匹定（Pridopidine）已獲得歐洲上市許可審查。
亞太市場分析
預計亞太地區亨廷頓舞蹈症治療市場將在預測期內快速成長。亞太地區市場相對小眾，由於人們對亨廷頓舞蹈症的認識不斷提高，診斷率也隨之上升，因此呈現出成長跡象。亞太地區人口基數較大，精準醫療為亨廷頓舞蹈症治療提供了關鍵市場參與者的機會。儘管與北美和歐洲相比，亨廷頓舞蹈症的盛行率較低，但隨著基因檢測和認知度的提高，亞太地區亨廷頓舞蹈症的診斷率預計將有所提高。
印度佔據亞太市場很大份額。印度亨廷頓舞蹈症治療市場的成長得益於亨廷頓舞蹈症研究的不斷推動。 2024年8月的報告稱，估計每10萬人中就有7人患有亨丁頓舞蹈症。此外，如果父母被診斷出患有亨廷頓舞蹈症，每個孩子都有50%的幾率遺傳受影響的基因，這使得患病人群的風險更高。
印度也是世界上人口最多的國家；因此，未確診亨丁頓舞蹈症的病例可能相對較多。 2024年8月，亨廷頓氏症患者、照護者和醫生向印度聯邦衛生部提交了一份全民公投，要求將亨廷頓氏症列為罕見疾病，並修訂《國家罕見疾病政策》（NPRD）。亨廷頓氏舞蹈症被列為罕見疾病將為該地區帶來更多研究投資，並改善亨丁頓舞蹈症的治療。
中國在亞太地區亨廷頓舞蹈症治療市場的收入份額不斷增長。與北美和歐洲相比，中國市場相對小眾，但高人口比例以及在改善醫療可及性和品質方面不斷增長的投資，有望引領市場穩定成長。 2023年12月，《中國亨廷頓舞蹈症經濟負擔》報告發布，重點介紹了269名不同年齡的中國亨廷頓舞蹈症患者，他們因長期亨廷頓舞蹈症治療而面臨經濟困境。中國擁有完善的醫療保健體系，到2020年將覆蓋近95%的人口，並有助於降低亨廷頓舞蹈症的治療費用。
此外，保險覆蓋使更多人能夠積極尋求亨廷頓舞蹈症（HD）治療。儘管中國的亨廷頓舞蹈症盛行率較低，但該國的醫藥生態系統蓬勃發展，並有望在全球範圍內提供亨廷頓舞蹈症治療解決方案，從而促進市場成長。例如，2020年3月，中國批准使用奧斯特多（Austedo）治療亨廷頓舞蹈症相關疾病；2024年2月，江蘇恩華製藥與梯瓦製藥宣佈建立戰略合作夥伴關係，以改善中國患者獲得奧斯特多（Austedo）的可及性。
韓國是一個新興的亨廷頓舞蹈症治療市場，過去十年亨廷頓舞蹈症的盛行率不斷上升。例如，2023年1月，NLM發表的一篇論文研究了2010年至2019年韓國的病例數。研究結果顯示，2019年韓國新增亨廷頓舞蹈症病例增加了近1,000例，每年尋求治療的人數也在增加，2010年為144例，2019年為453例。亨廷頓舞蹈症病例的增加和尋求治療的人數的增加正在推動韓國市場的發展，預計到2035年底，韓國市場的收入份額將會增加。
亨廷頓氏舞蹈症治療市場的主要參與者：
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 優利奎
- 魯賓
- 雷迪博士實驗室有限公司
- 神經分泌生物科學有限公司
- 太陽製藥工業有限公司
- 輝瑞公司
- 倫貝克公司
- 博士倫保健公司
- Hikma製藥公司
- 伊奧尼斯製藥公司
- Sage Therapeutics
- WaVe生命科學
- 阿澤萬製藥公司
預計亨廷頓舞蹈症治療市場在預測期內將穩定成長。主要市場參與者正在投資研發，以減少亨廷頓舞蹈症治療藥物的副作用，並為患者提供更好的安寧療護。
一些主要的市場參與者包括：
最新動態
- 2024年7月，隨著UniQure公司更新其用於治療亨廷頓舞蹈症的基因療法AMT-130的臨床試驗結果，其股價飆升了60%。該公司更新稱，更高劑量的 AMT-130 正在減緩亨廷頓舞蹈症的進展。
- 2024 年 5 月， Teva 宣布 Austedo 緩釋片已獲得美國 FDA 批准，可作為每日一次的單片臨床治療劑量。
- 2024 年 5 月， Evotec 和 CHDI 基金會延續了雙方長達 20 年的合作，致力於開發療法，改善亨廷頓舞蹈症患者的生活。
- 2023 年 3 月， Aitia 和 UCB 宣布就亨廷頓舞蹈症藥物研發進行策略合作。此次合作旨在早期藥物研發和新型藥物標靶的驗證。
- Report ID: 6517
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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