2025 年至 2037 年全球生長激素缺乏症市場規模、預測與趨勢亮點
生長激素缺乏症市場規模在 2024 年價值 44 億美元，預計到 2037 年底將達到 93 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）的複合年增長率為 7.3%。 2025 年，GHD 的產業規模估計為 46 億美元。
全球生長激素缺乏症市場正經歷巨大的擴張機遇，這得益於診斷率的上升以及兒科和成人生長激素紊亂治療應用的增多。在此背景下，美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2024 年發布的報告指出，每年新增近 130 萬例生長激素缺乏症病例，其中兒科病例佔先天性和特發性病例的 55% 以上。不斷擴大的患者群體需要製定適當的管理策略，以減輕長期併發症。
此外，貿易和經濟活動顯著影響生長激素缺乏症市場的成長。例如，美國勞工統計局 (BLS) 報告稱，由於原材料成本上漲和報銷延遲，2024 年生長激素缺乏症 (GHD) 治療藥物的 PPI 和 CPI 分別上漲了 4.5% 和 7.4%。此外，GHD相關產品的出口主要集中在美國和歐盟，佔比超過75%。同時，進口則主要集中在巴西和印度。因此，這證明了GHD市場規模更廣闊，成長潛力巨大。
生長激素缺乏症領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 創新療法的湧現：生長激素缺乏症市場的主要驅動力是針對生長激素紊亂的獨家療法的開發。在這方面，美國食品藥物管理局 (FDA) 報告稱，諾和諾德宣布與美國 23 家醫院合作，引入基於人工智慧的給藥工具，將依從性提高了 18%。此外，輝瑞已斥資 3.002 億美元用於長效生長激素缺乏症 (GHD) 製劑，為市場成長帶來了樂觀的前景。
- 監管框架的支持：這是生長激素缺乏症市場的另一個驅動力，提供了廣泛的政策支持。美國食品藥物管理局 (FDA) 報告稱，三種新療法的上市加速了其孤兒藥重新認定進程，將審批週期縮短了 6 個月，這對製造商來說是一個絕佳的機會。此外，據報道，歐盟的製藥策略旨在將審批時間縮短 10 個月，以吸引全球企業對該領域的投資興趣。
生長激素缺乏症製造商的歷史病患成長與市場擴張機會
過去十年，生長激素缺乏症市場擁有龐大的消費群體，蘊藏著巨大的發展機會。由於診斷技術的不斷創新、保險覆蓋範圍的擴大以及人們對兒童和成人荷爾蒙失調的認識不斷提高，該市場正在經歷如此快速的增長。由於新生兒篩檢、基因檢測和內分泌轉診的進步，美國、德國、日本和中國等新興市場的生長激素失調診斷率上升。來自所有國家的貢獻，加上患者的成長，為市場進一步擴張創造了機會。
以下為各主要市場GHD患者成長情況（以千人為單位）的表格細分：
|
國家 |
2010年病患 |
2020年病患 |
關鍵成長動力 |
|
美國 |
47 |
65 |
Medicare D 部分擴充 |
|
德國 |
20 |
29 |
全國篩檢規定 |
|
法國 |
14 |
21 |
兒科內分泌學投資 |
|
西班牙 |
10 |
15 |
歐盟孤兒藥誘因 |
|
澳洲 |
7 |
11 |
PBS 補貼改革 |
|
日本 |
24 |
37 |
成人生長激素缺乏症 (GHD) 的保險保障範圍 |
|
印度 |
11 |
17 |
城市專科診所 |
|
中國 |
27 |
50 |
一級醫院夥伴關係 |
生長激素缺乏症市場的製造商策略與收入潛力
生長激素缺乏症市場的未來取決於主要參與者選擇的產品組合多元化策略。生物相似藥的創新、地理擴張和先進的醫療技術顯著影響市場的擴張。例如，2023年，諾和諾德在歐洲推出了新一代自動注射器，營收大幅成長14%，達到3.25億美元。此外，合作和監管框架的支持也有助於市場提升。
以下是收入機會（2023-2025 年）：
|
公司 |
策略 |
收入影響 |
市集 |
|
諾和諾德 |
自動注射器推出 |
+3.25億美元 |
歐盟 |
|
輝瑞 |
印度生物相似藥合作 |
+1.55億美元 |
印度 |
|
禮來 |
長效生長激素缺乏症（GHD）療法 |
+5.02億美元（預估） |
美國 |
|
默克集團 |
兒科配方擴展 |
+9,300萬美元 |
拉丁美洲 |
挑戰
- 冷鏈易受影響：市場面臨的一個重大瓶頸是供應鏈的脆弱性。在這方面，世界衛生組織報告稱，非洲超過18%的rHGH運輸因溫度偏差而失敗。此外，歐盟的偽造藥品指令使其物流成本提高了14%，這使得製造商在該領域投資面臨挑戰。因此，生長激素缺乏症相關產品的市場滲透率會隨著冷鏈限製而波動。
生長激素缺乏症市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
7.3% |
|
基準年市場規模（2024年） |
44億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
93億美元 |
|
區域範圍 |
|
生長激素缺乏症分割
產品（重組人生長激素，生物相似藥）
基於產品，預計到 2037 年底，重組人生長激素領域將在生長激素缺乏症市場佔據最高份額，達到 58.5%。該領域佔據主導地位的可能性在於，該藥物經 FDA 和 EMA 批准，療效顯著，且美國和歐盟的報銷政策優惠。此外，世界衛生組織 (WHO) 報告稱，生物相似藥公司之間日益激烈的競爭預計將使價格下降 15% 以上，從而增加重組生長激素的可及性。
應用（兒童生長激素缺乏症、成人生長激素缺乏症、特納氏症、普拉德威利症候群）
根據應用情況，預計在預測期內，兒童生長激素缺乏症市場將佔據 47.3% 的豐厚份額。該市場的成長得益於各國實施的安全措施。美國疾病管制與預防中心 (CDC) 報告稱，全球超過 30 個國家/地區正在強制進行新生兒篩檢，這推動了兒童生長激素缺乏症市場的成長。此外，美國國立衛生研究院 (NIH) 指出，遠距醫療在偏遠地區的廣泛應用每年可提高 18% 的診斷率，進一步促進該細分市場的擴張。
我們對生長激素缺乏症市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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產品 |
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應用 |
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通路 |
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Vishnu Nair
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生長激素缺乏症產業 - 區域概要
北美市場分析
北美生長激素缺乏症市場可望持續成長，預測期內其市場佔有率將達到41.8%，複合年增長率為6.4%。該地區受益於醫療保險和醫療補助（Medicare，涵蓋超過65.4%的rHGH處方）以及新生兒篩檢程序的加強，醫療支出也隨之增加。此外，根據美國疾病管制與預防中心（CDC）的報告，過去五年兒科生長激素缺乏症（GHD）的診斷率上升了26%，顯示市場前景樂觀。此外，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 Skytrofa 等長效療法，顯著降低了 32% 的患者退出率。
得益於聯邦和省級醫療系統的投入，加拿大市場預計將以 6.6% 的複合年增長率增長。在這方面，安大略省為兒科腫瘤計畫投入了 1.205 億美元的巨額資金，體現了政府的積極支持。此外，加拿大衛生部專注於推動生物相似藥的推廣，阿爾伯塔省則致力於擴大生物相似藥對成人患者的覆蓋範圍。此外，不列顛哥倫比亞省的遠距醫療程序將診斷率提高了23%，有力地加速了市場擴張。
亞太市場統計
亞太地區生長激素缺乏症市場正在蓬勃發展，預計將在預測期內以8.2%的複合年增長率成為成長最快的市場。該地區的成長取決於生物相似藥的普及以及政府對醫療保健擴張的支持。日本、印度、中國、韓國和馬來西亞等國家的市場領導者進一步推動了該地區的業務發展。印度市場正在擴張，每年新增兒科病例超過5萬例。這證明市場規模不斷擴大，創造了良好的營商環境。
中國是全球市場領導者，在亞太市場佔32.5%的豐厚份額。由於原料藥（API）產量的增加以及與一級醫院的合作，中國市場正經歷著如此巨大的成長。此外，國家衛健委表示，約有180萬人被診斷出患有生長激素障礙，比2020年增長了21%，反映出市場需求旺盛。此外，2023年，重組人生長激素（rHGH）的進口額接近13億美元，有力地推動了該產業的業務發展。
主導生長激素缺乏症治療領域的公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
生長激素缺乏症市場由眾多領導企業組成，它們正在採取各種措施來鞏固其在全球市場的地位。據報道，諾和諾德、輝瑞和禮來等領導企業已佔據了62%的顯著市場。此外，一些企業正在利用生物相似藥的擴張，例如輝瑞和山德士，它們將價格降低了25%至55%，以滲透新興國家。此外，諾和諾德每週注射一次的長效製劑 NorditropinFlexPro 佔據了美國 40% 的新處方，推動了更廣泛的市場發展。
以下是業界一些知名企業名單：
|
公司名稱 |
國家 |
市場分享 |
|
諾和諾德 |
丹麥 |
30% |
|
輝瑞公司 |
美國 |
20% |
|
禮來 |
美國 |
18% |
|
默克集團 |
德國 |
10% |
|
羅氏 |
瑞士 |
9% |
|
輝凌藥學 |
瑞士 |
xx% |
|
LG化學 |
韓國 |
xx% |
|
梯瓦製藥 |
以色列 |
xx% |
|
Biocon |
印度 |
xx% |
|
GeneScience Pharmaceuticals |
中國 |
xx% |
|
安徽安科生物技術 |
中國 |
xx% |
|
東亞街 |
韓國 |
xx% |
|
田邊三菱藥學 |
日本 |
xx% |
|
Lupin |
印度 |
xx% |
|
安進 |
美國 |
xx% |
|
桑多 |
德國 |
xx% |
|
JCR製藥 |
日本 |
xx% |
|
CSL有限公司 |
澳洲 |
xx% |
|
馬來亞製藥 |
馬來西亞 |
xx% |
|
Reliance Life Sciences |
印度 |
xx% |
以下是全球前15家製造商中各公司所涵蓋的領域：
最新動態
- 2024年6月，諾和諾德宣布，美國FDA批准Sogroya用於2.5至18歲兒童，擴大了其先前僅限成人的適應症。
- 2024年3月，輝瑞公司在歐盟上市了NGENLA（somatrogon），這是歐洲市場上首個獲準同時用於兒童和成人的長效生長激素缺乏症（GHD）治療藥物。
- Report ID: 2683
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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