荷爾蒙難治性前列腺癌市場展望:
2025年,荷爾蒙難治性前列腺癌市場規模為120.1億美元,預計到2035年將達到261.7億美元,在預測期內(即2026-2035年)的複合年增長率約為8.1%。 2026年,荷爾蒙難治性前列腺癌的產業規模估計為128.9億美元。
由於全球老年男性前列腺癌發生率的上升,市場成長強勁。例如,根據世界癌症研究基金會的數據,攝護腺癌是全球第四大常見癌症,也是男性第二常見癌症類型。
2022年攝護腺癌發生率最高
國家 | 癌症病例 | ASR/100,000 |
我們 | 230,125 | 75.2 |
中國 | 134,156 | 9.7 |
日本 | 104,318 | 50.1 |
德國 | 65,269 | 54.2 |
印度 | 37,948 | 5.6 |
資料來源:世界癌症研究基金會
此外,對於此類晚期疾病,臨床上對成功治療的需求極高,且尚未得到滿足,加之去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)的生存期有限,推動了對新療法的需求。製藥和生物技術產業持續協調的研發活動正在催生一系列強大的新型藥物和治療方法。例如,2025年1月,倫敦癌症研究所研發的藥物NXP800顯示,它能夠抑制前列腺癌細胞的生長,包括對荷爾蒙療法恩雜魯胺(enzalutamide)產生抗藥性的細胞。
關鍵 荷爾蒙難治性前列腺癌 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 到2035年,北美荷爾蒙難治性前列腺癌 (HRPCA) 市場將佔據41.70%的市場份額,這得益於生物標記和個人化治療的持續研究。
- 在預測期(2026-2035),亞太市場將實現豐厚的成長,這得益於對更優質醫療保健的需求成長和可支配收入的提高。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,荷爾蒙難治性前列腺癌市場中的醫院細分市場將佔據顯著份額,這得益於基礎設施的不斷擴張以及改善癌症篩檢和專科護理可及性的舉措。
- 預計到 2035 年,荷爾蒙難治性前列腺癌市場中的荷爾蒙治療細分市場將佔據主要份額,這得益於荷爾蒙治療在靶向前列腺癌細胞增殖所必需的雄激素路徑方面已被證實的有效性。
主要成長趨勢:
- 男性人口老化
- 強勁的研發實力
主要挑戰:
- 疾病變異性和抗藥性
- 治療成本高
主要參與者:輝瑞公司、諾華公司、拜耳公司、阿斯特捷利康公司、賽諾菲公司、強生公司、默克公司、艾伯維公司、安斯泰來製藥公司、Dendreon Pharmaceuticals LLC(三胞集團)。
全球 荷爾蒙難治性前列腺癌 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 120.1億美元
- 2026年市場規模: 128.9億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 261.7 億美元
- 成長預測:複合年增長率8.1%(2026-2035)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 41.7%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家:印度、中國、日本、韓國、巴西
Last updated on : 18 September, 2025
荷爾蒙難治性前列腺癌市場的成長動力與挑戰:
成長動力
男性老化:男性老化人口的不斷增長是荷爾蒙難治性前列腺癌 (HRPCA) 市場的主要驅動力。例如,截至 2021 年,2022 年 8 月全球男性人數比女性多出約 4,400 萬人。此外,2021 年美國每 100 名女性對應 98 名男性,預計到 2050 年將達到 99 名。隨著全球預期壽命的延長,老年男性人口也在增加,這意味著越來越多的人罹患攝護腺癌的機率更高,並且不可避免地會達到去勢抵抗狀態。這種人口結構的變化實際上直接加速了對治療、診斷和安寧療護的需求。
- 強大的研發實力:持續探索新的治療標靶和方法,為市場提供了強大的藥物研發管線,有望改善患者預後並提高存活率。例如,2024年4月,一款新型雄性激素受體抑制劑 (ARI) 獲得美國FDA批准。該藥物使非轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者能夠繼續正常生活,並提高了無轉移存活率,且安全性良好。
挑戰
疾病變異性和抗藥性:對新方案的持續需求為市場帶來了巨大挑戰。二線、三線及以上治療方案需要持續投資於藥物開發和市場成長,因為臨床醫生難以跟上抗藥性疾病形態的變化。現有療法抗藥性的產生不可避免地催生了對更新、通常更昂貴的療法的需求,這進一步限制了市場成長。因此,CRPC 的生物學特性本身就難以刺激對更新穎治療方案的需求和投資。
- 高昂的治療費用:荷爾蒙難治性攝護腺癌市場面臨許多挑戰,其中最主要的是高昂的治療費用。像Provera這樣的新型荷爾蒙藥物的價格可能超出預期,導致其在中低收入國家的可及性低於預期。這一經濟障礙阻礙了市場擴張,也凸顯了其成長潛力。因此,有必要提供經濟高效的方案和經濟援助計劃,以促進治療的可及性,並提升市場成長潛力。創新療法通常會給醫療保健系統和患者帶來沉重的經濟負擔。
荷爾蒙難治性前列腺癌市場規模與預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
8.1% |
|
基準年市場規模(2025年) |
120.1億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
261.7億美元 |
|
區域範圍 |
|
荷爾蒙難治性前列腺癌市場區隔:
應用
由於全球基礎設施的不斷擴張,到2035年,醫院領域可能佔據荷爾蒙難治性前列腺癌市場的41.5%左右。例如,2025年2月,作為國家癌症中心(NPCDCS)計畫的一部分,政府已創建了3,722個地區日託中心、770個地區非傳染性疾病(NCD)診所、233個心臟護理單元和6,410個社區健康中心非傳染性疾病(NCD)診所。這些中心提供便利且價格合理的癌症篩檢服務。此外,為了分散癌症治療並增加各州服務的可近性,政府透過建立19個州立癌症研究所(SCI)和20個三級癌症護理中心(TCCC)來改善專科癌症護理設施。
治療類型
根據治療類型,預計到2035年底,激素療法將在激素難治性前列腺癌 (HRPCA) 市場佔據主要份額,因為該療法通過作用於前列腺癌細胞增殖所必需的雄激素通路,已被證實能夠有效治愈前列腺癌,從而佔據很大一部分治療領域。例如,2025年1月,美國FDA批准了阿斯特捷利康和第一三共株式會社的Enhertu(曲妥珠單抗德魯替康),用於治療激素受體 (HR) 陽性、HER2 低(IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)或 HER2 超低(IHC 0,膜染色)的成年患者。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分:
治療類型 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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荷爾蒙難治性前列腺癌市場區域分析:
北美市場洞察
預計到2035年,北美荷爾蒙難治性前列腺癌市場的收入份額將超過41.7%。隨著對現有治療方案反應的生物標記和潛在新型治療標靶的持續研究,個人化治療在該地區荷爾蒙難治性前列腺癌(HRPC)領域前景廣闊。此外,知名企業正專注於個人化醫療,將資源投入最有可能成功、改善患者預後的療法中,以節省成本。
由於監管審批流程順暢,並有助推動新藥研發,美國市場正呈指數級成長。例如,為了使其能夠更早用於治療,美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2025 年 3 月延長了 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) 的批准期限。該療法利用一種名為 PSMA(前列腺特異性膜抗原)的分子,這種分子能夠特異性地識別並結合癌細胞表面的某種蛋白質。 PSMA 會發出輻射殺死癌細胞並破壞 DNA。
加拿大荷爾蒙難治性前列腺癌市場在預測期內有望大幅成長,這得益於監管機構在限制國家癌症病例成長方面的支持。例如,2024年11月,為了改善統計數據以指導加拿大的乳癌篩檢實踐,加拿大明日健康夥伴關係獲得了29.5萬美元的資助,用於調查不同種族和民族在乳癌篩檢參與度、癌症治療和療效方面的差異。
亞太市場洞察
亞太地區荷爾蒙難治性前列腺癌 (HRPCA) 市場發展勢頭強勁,預計在預測期內將實現豐厚的成長。這一成長主要源於可支配收入的增加,推動了人們對更優質醫療保健治療方案的需求。這進一步反映了人們對更高品質生活日益增長的需求。此外,教育水準的提高提高了人們對癌症類型和合適治療方法的認識,預計在預期時間內也將推動市場成長。
印度市場在地方政府的大力支持下正經歷強勁成長。例如,2025年2月,印度醫學研究理事會(ICMR)的國家癌症登記計畫(NCRP)透過收集和分析數據,協助制定以證據為基礎的政策決策。此外,印度於2024年9月啟動了“四方癌症登月計畫”,旨在與美國、澳洲和日本合作,在整個印度-太平洋地區根除子宮頸癌。該計劃旨在確保早期發現、有效治療和提高生存率。該計劃旨在擴大篩檢和免疫接種項目,促進尖端研究,並加強國際合作。
由於當地政府為促進健康福祉採取了一系列重要舉措,中國市場正在呈指數級增長。例如,美國國家醫學圖書館發布的《健康中國2030》國家戰略強調了中國對聯合國2030年永續發展議程的承諾的重要性。中國政府積極參與全球衛生治理,並強調將人民健康作為發展優先事項的重要性。
荷爾蒙難治性前列腺癌市場參與者:
- 安斯泰來製藥公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 阿斯特捷利康公司
- 強生公司
- 賽諾菲公司
- 諾華公司
- 輝瑞公司
- 拜耳公司
- 默克公司
- 禮來公司
- 武田製藥
市場的主要參與者正在努力為生物標記及其競爭對手創造有利環境,以擴大研究範圍,探索潛在的聯合療法,並推動新藥的臨床試驗。例如,2022年3月,諾華宣布PluvictoTM已獲得美國FDA批准,用於治療前列腺特異性膜抗原陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌(PSMA陽性mCRPC)的成年患者。
以下是一些關鍵人物的名單:
最新動態
- 2025 年 1 月, INmune Bio, Inc.宣布正在針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性患者進行 I/II 期試驗,以創建利用患者先天免疫系統對抗疾病的療法。
- 2024年3月, Clarity進入了前列腺癌診療多劑量階段的癌症試驗。在研究中檢查的最高劑量(12GBq)下,安全審查委員會(SRC)建議試驗進入第4組,即多劑量階段。
- Report ID: 7560
- Published Date: Sep 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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荷爾蒙難治性前列腺癌 市场报告范围
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