2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
缺鐵性貧血治療市場的規模在 2024 年超過 49 億美元,預計到 2037 年底將達到 107 億美元,在預測時間範圍內(即 2025 年至 2037 年)複合年增長率為 6.8%。到 2025 年,缺鐵性貧血治療的產業規模預計將達到 52 億美元。
如今,患有腎功能障礙、癌症和胃腸道疾病等慢性疾病的患者經常發現缺鐵,這推動了缺鐵性貧血治療市場的需求。隨著這些疾病盛行率的上升,越來越多的相關貧血病例被診斷出來,使其成為全世界嚴重的公共衛生問題。根據 2023 年 NLM 報告,這是最常見的小細胞低色素性貧血,佔 2021 年全球負擔的 66.0% 以上。
此外,缺鐵性貧血在女性和青少年中的廣泛傳播正在推動全球衛生組織改善缺鐵性貧血治療市場的可用性和可及性。此外,治療藥物日益增加的經濟負擔正在鼓勵公司推出更多通用且負擔得起的選擇,以服務更大一部分的消費者群。例如,2024 年 11 月的美國血液學會第 8 屆版上發表了一項關於現有解決方案成本效益的研究。研究發現,注射右旋糖酐鐵是最具成本效益的策略,增量成本效益比 (ICER) 為 1,300 美元/品質調整生命年 (QALY)。
一線治療的比較分析
處理 |
類型 |
每位病人的費用 |
QALY |
右旋糖酐鐵 |
靜脈注射 |
89,000 美元 |
14.5 |
蔗糖鐵 |
靜脈注射 |
92,000 美元 |
14.5 |
硫酸亞鐵 |
口頭 |
87,000 美元 |
13.3 |
資料來源:ASH 2024 研究

缺鐵性貧血治療產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 不斷增加的促銷活動和宣傳計劃:晚期病例造成嚴重傷亡的風險增加,正在推動缺鐵性貧血治療市場的發展。隨著孕婦、兒童和慢性病患者等弱勢群體的不斷增加,高效、快速見效的治療方法正在不斷湧現。各種公共和私人措施也透過教育人們了解這種情況的症狀、原因和併發症,吸引了更廣泛的受眾,為這一人群做出了貢獻。例如,2024 年 2 月,Emcure Pharmaceuticals 發起了一項以女性醫療保健為重點的活動“揭露貧血”,以提高印度人對缺鐵性紅血球減少症的認識。
- 專業藥物管道的擴展:個人化療法的療效顯著促進了缺鐵性貧血治療市場的現代化。隨著製藥趨勢轉向特異性,公司越來越多地進行廣泛的研發,以培育具有較小攝取量和客製化功能的個人化補充劑。此外,地方當局的資金也起到了財務緩衝的作用,達到了這個目的。例如,2024 年 5 月,批准了 560 萬美元的聯邦撥款,用於支持密西根醫學的研究活動,解決月經異常出血和貧血問題。該基金旨在提高篩檢和治療的品質和能力。
挑戰
- 對不良反應的擔憂日益增加:缺鐵性貧血治療市場的產品不可避免的副作用是最大消費量的重大挫折。便秘、噁心和胃刺激的發生常常會破壞藥物的必要性和有效性。這進一步導致依從性差並減少積極方面,從而阻礙消費者購買和服用這些藥物。此外,人們擔心經常食用會引發嚴重腸胃問題,這可能會擾亂審批流程和品牌聲譽,從而阻礙持續的業務流程。
- 缺乏適當的診斷和投資文化:儘管缺鐵性貧血治療市場不斷創新,但先進管理的高昂成本阻礙了最佳採用。獲得適當檢測方法的機會有限,往往會導致幹預延遲,從而可能導致現有產品失效。此外,農村地區缺乏足夠的財政支持和訓練有素的專業人員,意味著病例惡化,幾乎不可能治癒。投資者和消費者的這種混合反應可能會削弱製藥開發商的興趣,從而限製成長。
缺鐵性貧血治療市場:主要見解
基準年 |
2895 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
6.8% |
基準年市場規模(2024 年) |
49億美元 |
預測年份市場規模(2037) |
107億美元 |
區域範圍 |
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缺鐵性貧血治療細分
年齡層(成人、兒童、老年人)
預計到 2037 年,成人細分市場將佔據超過 63.5% 的缺鐵性貧血治療市場份額。根據 2024 年 NLM 數據,90.0% 的 3rd 期 CKD 透析患者會出現紅血球減少症。 2020 年 NLM 的另一項研究顯示,60 歲以上的成年人更容易出現 1-5 個 CKD 階段。這是患有慢性腎臟病 (CKD) 和因 IDA 導致的心臟衰竭等慢性疾病的成年人嚴重程度的重要證據。因此,這個社區吸引了衛生組織和藥物開發商的主要關注點,這表明該細分市場在該行業的成長中發揮著至關重要的作用。
產品類型(口服鐵劑、靜脈 (IV) 鐵劑)
根據產品類型,預計在評估期內,缺鐵性貧血治療市場中的口服鐵劑細分市場將出現顯著增長。該類別的最新進展和發現已經改變了其在該領域的領導地位。此外,其通用性和方便的管理使其更適合所有人群的患者。這也有助於簡化監管補貼和生產流程,激勵先驅者在這一領域進行更多投資。例如,2023年2月,葛蘭素史克的口服缺氧誘導因子脯胺酸羥化酶抑制劑Jesduvroq(daprodustat)獲得FDA批准,用於治療接受透析的CKD居民的貧血。靜脈注射模組的新替代方案擴大了經濟實惠的選擇範圍。
我們對全球缺鐵性貧血治療市場的深入分析包括以下細分市場:
年齡層 |
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產品類型 |
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治療領域 |
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分發管道 |
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定制此报告缺鐵性貧血治療產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年,北美缺鐵性貧血治療市場的收入份額將超過 42.9%。充足的基礎設施使當地專業人員能夠為每位患者提供準確的診斷和及時的反應。此外,全球仿製藥先驅者的存在積累了廣泛的補充劑,為消費者提供了負擔得起的選擇。根據無障礙藥物協會 (AAM) 的一份報告,仿製藥和生物仿製藥行業在 2023 年為美國居民和醫療保健系統節省了約 4,450 億美元。
廣泛的保險覆蓋範圍和積極的政府舉措正在推動美國缺鐵性貧血治療市場的發展。此外,該國卓越的生物製劑也提高了該領域臨床發現的頻率,擴大了其範圍。此外,公共和私人當局共同努力傳播對 IDA 預防和治療的認識,推動了當地生產商的參與。例如,2021年7月,山德士開始在該國立即商業化其獨家開發的靜脈鐵劑Ferumoxytol注射。此次策略擴張旨在價值超過10億美元的全球IV鐵產業中佔據穩定的地位。
加拿大正在透過增加對生物製藥研發的投入來推動缺鐵性貧血治療市場的發展。政府頒布的優惠政策和撥款透過建立強大的當地藥物發現網絡不斷推動這一前景。此外,生物製劑和生物相似藥的範圍不斷擴大,為全球領導者創造了光明的未來,鼓勵他們將這個國家納入其行銷策略。例如,2024年8月,Kye Pharmaceuticals獲得了加拿大監管機構ACCRUFeR(麥芽酚鐵)的市場授權。這種僅限處方的口服藥物能夠減少全國成年人普遍存在的 ID 和 IDA。
亞太地區市場統計
預計亞太地區的缺鐵性貧血治療市場將在評估期內出現最快的增長。該地區貧血病例不斷增加,特別是在低收入和中等收入國家,證明有更大的市場。根據 IHME 資料庫,據報道,2021 年南亞的紅血球減少症盛行率為 35.7%。例如,2022 年 11 月,美國國立衛生研究院基金會撥款 600 萬美元,用於加強靜脈鐵劑方法的研發。該基金專門用於孟加拉國、印度和巴基斯坦等七個低收入和中等收入國家的孕後 IDA。
印度正在擴大區域性缺鐵性貧血治療市場,對經濟實惠且易於使用的治療方案的需求不斷增加。基礎設施的缺乏和患者人數的不斷增加,為這一類別的投資帶來了利潤豐厚的機會。此外,政府和私人組織的合作努力,例如貧血 Mukt Bharat (AMB) 策略(於 2018 年啟動),以在全國範圍內傳播認識。例如,2022 年 5 月,Emcure Pharmaceuticals 與印度婦產科醫師聯合會 (FOGSI) 聯合發起了 EmWocal 活動。
中國也憑藉更高的盛行率和強大的製造能力,正在為缺鐵性貧血治療市場的全球領先地位鋪平道路。透過進行細緻的臨床和臨床前研究,它正在穩步利用其在各個醫療類別中的藥物開發速度。這個國家這種進步和適應的氛圍進一步吸引了國內外先驅者的參與。例如,2022 年 11 月,在獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批准後,CSL Vifor 選擇費森尤斯卡比有限公司 (Fresenius Kabi Co. Ltd.) 生產和銷售其靜脈鐵劑療法 Ferinject。

主導缺鐵性貧血治療領域的公司
- 雅培實驗室
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 艾伯維公司
- AdvaCare Pharma
- Akebia Therapeutics, Inc.
- 拜耳公司
- Covis Pharma GmbH
- CSL 有限公司
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- 葛蘭素史克公司
- 強生公司約翰遜
- 諾華公司
- PHARMACOSMOS A/S
- 輝瑞公司
- 賽諾菲
- SK 資本夥伴
- Zydus Lifesciences 有限公司
- Pharmacosmos 集團
- Vifor Inc.
透過生物技術和生物製劑的整合,缺鐵性貧血治療市場的競爭動態不斷發展。全球生物製藥產業對該類別產品組合多樣化的貢獻大大提高了採用速度。全球領導者正在設定目標,以滿足印度、中國和加拿大等新興市場未滿足的需求,以實現其產品全球化。例如,2022 年 3 月,Zydus Lifesciences 獲得了印度藥品監管總局的新藥申請 (NDA) 批准,以將 Oxemia (Desidustat) 商業化。這種口服小分子缺氧誘導因子脯胺酸羥化酶 (HIF-PH) 抑制劑被指定用於治療 CKD 相關貧血。此類關鍵參與者包括:
In the News
- 2024 年 8 月,Pharmacosmos Group 以 4.05 億美元的交易收購了 G1 Therapeutics,以鞏固其缺鐵性貧血創新治療的商業組合。此次收購較 G1 的收盤價溢價 68%,較 G1 之前 30 天成交量加權平均價溢價 133%。
- 2024 年 3 月,Vifor International 的羧基麥芽糖鐵注射液 FERINJECT 在加拿大獲得行銷授權。這種靜脈療法適用於治療口服鐵劑無反應的成人和 1 歲及以上兒童患者的缺鐵性貧血 (IDA)。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7177
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT