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缺鐵性貧血治療市場規模及預測（按年齡組別劃分，包括成人、兒童和老年人）；產品類型；治療領域；分銷管道 - 成長趨勢、主要參與者、2026-2035 年區域分析

  • 报告编号: 7177
  • 发布日期: Aug 26, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

缺鐵性貧血治療市場展望：

缺鐵性貧血治療市場規模在2025年超過52.8億美元，預計到2035年將超過104.8億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過7.1%。預計到2026年，缺鐵性貧血治療的產業規模將達到56.2億美元。

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如今，缺鐵在腎功能障礙、癌症和胃腸道疾病等慢性疾病患者中較為常見，這推動了缺鐵性貧血治療市場的需求。隨著這些疾病的盛行率上升，相關貧血病例的診斷也越來越多，使其成為全球嚴重的公共衛生問題。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年的報告，這是最常見的小細胞低色素性貧血類型，佔 2021 年全球總負擔的 66.0% 以上。另一本 IHME 期刊發布的 2021 年統計數據顯示，全球約有 8.25 億女性和 4.44 億男性患有飲食性缺鐵。

此外，缺鐵性貧血在女性和青少年中廣泛傳播，正促使全球衛生組織提高缺鐵性貧血治療市場的可近性和可近性。此外，治療藥物日益增加的經濟負擔也促使企業推出更多仿製藥和價格更實惠的藥物，以服務更廣泛的消費者群體。例如，一項關於現有解決方案成本效益的研究於2024年11月發表在美國血液學會第8期期刊上。該研究評估了月經過多女性口服和靜脈注射療程的支付方定價效率。研究發現，右旋糖酐鐵注射液是最具成本效益的治療策略，其增加成本效益比 (ICER) 為1,300美元/調整後品質生命年 (QALY)。

一線治療的比較分析

治療

類型

每位患者的費用

品質調整生命年

右旋糖酐鐵

靜脈

89,000美元

14.5

蔗糖鐵

靜脈

92,000美元

14.5

硫酸亞鐵

口服

87,000美元

13.3

資料來源：ASH 2024 研究

關鍵 缺鐵性貧血治療 市場洞察摘要:

  • 區域亮點：

    • 北美佔據缺鐵性貧血治療市場的主導地位，佔據42.9%的份額，這得益於強大的醫療保健可及性、廣泛的分銷渠道以及仿製藥先驅企業的存在，並將支撐其到2035年的增長。
    • 到2035年，亞太地區的缺鐵性貧血治療市場將實現最快的成長，這歸因於貧血病例的增加以及外國投資改善醫療基礎設施。

  • 細分市場洞察：

    • 預計到 2035 年，成人細分市場將佔據超過 63.5% 的市場份額，這主要得益於患有慢性疾病的成人缺鐵性貧血 (IDA) 的高發病率。
    • 口服鐵劑細分市場預計將在 2026 年至 2035 年間經歷顯著增長，這得益於便捷的給藥方式、仿製藥的普及以及近期 FDA 的批准。

  • 關鍵成長趨勢：

    • 不斷增加的推廣活動和宣傳計劃
    • 專科藥物研發管線的擴展

  • 主要挑戰：

    • 對不良反應的擔憂日益加劇
    • 缺乏適當的診斷和投資文化
  • 關鍵人物: Akebia Therapeutics, Inc., Sanofi, Zydus Lifesciences Limited, GSK plc, Abbott Laboratories.

全球 缺鐵性貧血治療 市場 預測與區域展望:

  • 市場規模及成長預測：

    • 2025 年市場規模：52.8 億美元
    • 2026 年市場規模：56.2 億美元
    • 預計市場規模：2035 年將達到 104.8 億美元
    • 成長預測：7.1% 複合年增長率 (2026-2035)

  • 主要區域動態：

    • 最大的地區：北美（到2035年佔42.9%）
    • 成長最快的地區：北美
    • 主要國家：美國、德國、英國、日本、法國
    • 新興國家：中國、印度、巴西、俄羅斯、墨西哥

    • Last updated on : 26 August, 2025

成長動力

  • 推廣活動和宣傳項目不斷增加：晚期病例導致重症死亡的風險不斷增加，這推動了缺鐵性貧血治療市場的發展。隨著孕婦、兒童和慢性病患者等弱勢族群的不斷增加，高效快速的治療方法也日益增加。各種公共和私人計畫也透過教育人們了解這種疾病的症狀、病因和併發症，為這群人做出了貢獻，吸引了更廣泛的受眾。例如，2024年2月，Emcure Pharmaceuticals 發起了一項以女性醫療保健為重點的宣傳活動“揭開貧血的面紗”，旨在在印度傳播對缺鐵性紅血球減少症的認識。

  • 專科藥物研發管線的擴展：個人化療法的療效顯著提升了缺鐵性貧血治療市場的現代化水準。隨著製藥業朝向精準化方向發展，各大公司正加大研發投入，致力於開發劑量較小、功能更個人化的補充品。此外，地方政府的資金支持也發揮了財政緩衝的作用。例如，2024年5月，一項560萬美元的聯邦撥款獲得批准，用於支持密西根醫學院進行針對月經異常出血和貧血的研究活動。該撥款旨在提高篩檢和治療的品質和能力。

挑戰

  • 不良反應擔憂加劇：缺鐵性貧血治療市場產品不可避免的副作用是最大限度降低消費的一大障礙。便秘、噁心和胃部刺激的發生往往會降低藥物的必要性和有效性。這進一步導致依從性差和療效降低，使消費者不願意購買和服用這些藥物。此外，對長期服用可能導致嚴重胃腸道問題的擔憂可能會擾亂審批流程和品牌聲譽，從而影響持續的業務流。

  • 缺乏適當的診斷和投資文化：儘管缺鐵性貧血治療市場不斷創新，但先進療法的高昂成本阻礙了其最佳應用。缺乏足夠的檢測方法往往導致幹預延遲，這可能會使現有產品失效。此外，農村地區缺乏充足的資金支持和訓練有素的專業人員，這意味著病情惡化，幾乎無法治癒。投資者和消費者的這種褒貶不一的反應可能會削弱製藥開發商的興趣，從而限制其成長。

缺鐵性貧血治療市場規模與預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測期

2026-2035

複合年增長率

7.1%

基準年市場規模（2025年）

52.8億美元

預測年度市場規模（2035 年）

104.8億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、韓國、馬來西亞、澳洲、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東和非洲其他地區）
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缺鐵性貧血治療市場區隔：

年齡層（成人、兒童、老年人）

預計到2035年，成人缺鐵性貧血治療市場將佔63.5%以上的份額。該年齡層中此類疾病的發病率和死亡率較高是主要推動因素。根據2024年美國國家醫學圖書館（NLM）的數據，90.0%的3期CKD透析患者會發展為紅血球減少症。 2020年NLM的另一項研究表明，60歲以上的成年人更容易患1-5期CKD。這充分證明了患有慢性腎臟病（CKD）和因缺鐵性貧血（IDA）導致的心臟衰竭等慢性疾病的成年患者的病情嚴重程度。因此，該群體正成為衛生組織和藥物開發商的焦點，顯示該群體在該領域成長中發揮著至關重要的作用。

產品類型（口服鐵劑、靜脈注射鐵劑）

根據產品類型，預計在評估期內，口服鐵劑市場將在缺鐵性貧血治療市場中呈現顯著成長。該領域的最新進展和發現鞏固了其在該領域的領先地位。此外，其仿製藥的可取得性和便捷的給藥方式使其更受所有族群的青睞。這也有助於簡化監管審批和生產流程，激勵先行者加大對該領域的投資。例如，葛蘭素史克於2023年2月獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准其口服缺氧誘導因子脯胺酸羥化酶抑制劑Jesduvroq（達普魯司他），用於治療接受透析治療的慢性腎臟病（CKD）患者的貧血。靜脈注射模組這項新替代品擴大了經濟實惠的治療選擇範圍。

我們對全球缺鐵性貧血治療市場的深入分析包括以下幾個部分：

年齡組

  • 成年人
  • 兒科
  • 老年

產品類型

  • 口服鐵劑
  • 靜脈注射鐵劑

治療領域

  • 發炎性腸道疾病
  • 腎臟
  • 婦產科
  • 充血性心臟衰竭（CHF）
  • 腫瘤學
  • 其他的

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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缺鐵性貧血治療市場區域分析：

北美市場分析

預計到2035年，北美缺鐵性貧血治療市場的收入份額將超過42.9%。該地區的自主經營得益於其對醫療可及性和廣泛分銷管道的高度重視。充足的基礎設施使當地專業人員能夠為每位患者提供準確的診斷和及時的回應。此外，全球仿製藥先驅的出現累積了豐富的補充劑產品，為消費者提供了價格實惠的選擇。根據可及藥物協會 (AAM) 的報告，2023年仿製藥和生物相似藥產業為美國居民和醫療保健系統節省了約4,450億美元的開支。

廣泛的保險覆蓋和積極的政府舉措正在推動美國缺鐵性貧血治療市場的發展。此外，美國卓越的生物製劑技術也促進了該領域的臨床發現，擴大了其覆蓋範圍。此外，公私部門共同努力，普及缺鐵性貧血的預防和治療知識，也推動了當地生產者的參與。例如，2021年7月，山德士公司立即在美國商業化其自主研發的靜脈注射鐵劑Ferumoxytol注射液。此次策略擴張旨在穩固其在全球靜脈注射鐵劑市場（價值超過10億美元）的地位。

加拿大正積極參與生物製藥研發，推動缺鐵性貧血治療市場的發展。政府推出的優惠政策和補助金，透過建構強大的本地藥物研發網絡，持續推動這一市場的發展。此外，生物製劑和生物相似藥領域不斷擴大，也為全球領導企業創造了光明的未來，鼓勵他們將加拿大納入其市場策略。例如，2024年8月，凱伊製藥（Kye Pharmaceuticals）獲得了加拿大監管機構ACCRUFeR（麥芽酚鐵）的上市許可。這款處方口服藥物能夠減少全國成年人普遍存在的缺鐵性貧血（IDA）和缺鐵性貧血（IDA）。

亞太市場統計數據

預計亞太地區缺鐵性貧血治療市場將在評估期間呈現最快的成長速度。該地區貧血病例的增加，尤其是在中低收入國家，證明了其市場規模的擴張。根據IHME資料庫的數據，2021年南亞地區的紅血球減少症盛行率為35.7%。外國投資用於改善這些國家的醫療基礎設施，也確保了該地區的指數級成長。例如，2022年11月，美國國立衛生研究院基金會撥款600萬美元，用於加強靜脈輸鐵療法的研發。該基金專門用於孟加拉、印度和巴基斯坦等七個中低收入國家的產後缺鐵性貧血治療。

印度正不斷壯大其缺鐵性貧血治療市場，對價格實惠、易於取得的治療方案的需求也日益增長。基礎設施的匱乏和患者人數的不斷增長，共同為該領域的投資帶來了豐厚的回報。此外，政府與私人機構（例如2018年啟動的「貧血解放印度」（Anaemia Mukt Bharat，簡稱AMB））的合作，也有助於在全國範圍內提高公眾意識。例如，2022年5月，Emcure Pharmaceuticals與印度婦產科聯合會（FOGSI）聯合發起了EmWocal活動。

中國憑藉著更高的缺鐵性貧血盛行率和強大的生產能力，正穩步邁向全球缺鐵性貧血治療市場的領先地位。中國正透過進行細緻的臨床和臨床前研究，穩步提升其在各醫療類別藥物開發的速度。中國這種積極進取、適應性強的氛圍，進一步吸引了國內外先鋒企業參與其中。例如，2022年11月，CSL Vifor公司選擇費森尤斯卡比有限公司（Fresenius Kabi Co. Ltd.）在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准後，生產和銷售其靜脈注射鐵劑Ferinject。

Iron Deficiency Anemia Therapy Market Share
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缺鐵性貧血治療市場主要參與者：

    隨著生物技術與生物製劑的整合，缺鐵性貧血治療市場的競爭態勢不斷演變。全球生物製藥產業對此類產品組合多元化的貢獻顯著提升了其應用速度。全球領導企業正致力於滿足印度、中國和加拿大等新興市場的未滿足需求，從而實現產品全球化。例如，2022年3月，Zydus Lifesciences獲得印度藥品管理總局的新藥申請 (NDA) 批准，將Oxemia (Desidustat) 商業化。這種口服小分子缺氧誘導因子脯胺酸羥化酶 (HIF-PH) 抑制劑被指定用於治療慢性腎臟病 (CKD) 相關貧血。這些關鍵參與者包括：

    • 雅培實驗室
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • 艾伯維公司
    • AdvaCare製藥公司
    • Akebia Therapeutics公司
    • 拜耳公司
    • Covis Pharma GmbH
    • CSL有限公司
    • F.霍夫曼-羅氏有限公司
    • 葛蘭素史克公司
    • 強生公司
    • 諾華公司
    • PHARMACOSMOS公司
    • 輝瑞公司
    • 賽諾菲
    • SK資本合夥公司
    • Zydus生命科學有限公司
    • Pharmacosmos集團
    • Vifor公司

最新動態

  • 2024年8月，Pharmacosmos Group以4.05億美元收購了G1 Therapeutics，以鞏固其針對缺鐵性貧血的創新療法商業組合。此次收購價格較G1的收盤價溢價68%，較G1此前30天成交量加權平均價溢價133%。
  • 2024年3月，Vifor International取得其羧麥芽糖鐵注射劑FERINJECT在加拿大的上市許可。此靜脈注射療法適用於治療1歲以上成人及兒童患者，且口服鐵劑無效的缺鐵性貧血(IDA)。
  • Report ID: 7177
  • Published Date: Aug 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2026年，缺鐵性貧血治療的產業規模預估為56.2億美元。

2025 年缺鐵性貧血治療市場規模超過 52.8 億美元，預計到 2035 年將超過 104.8 億美元，預測期內（即 2026 年至 2035 年）的複合年增長率將超過 7.1%。

北美佔據缺鐵性貧血治療市場的 42.9% 份額，這得益於強大的醫療保健可及性、廣泛的分銷渠道以及仿製藥先驅的存在，支持了到 2035 年的增長。

市場的主要參與者包括 Akebia Therapeutics, Inc.、Sanofi、Zydus Lifesciences Limited、GSK plc 和 Abbott Laboratories。

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Radhika Pawar
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