2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
再生不良性貧血治療市場的規模在 2024 年為 70.7 億美元，預計到 2037 年將達到 136.7 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率約為 5.2%。到 2025 年，再生障礙性貧血治療的產業規模預計將達到 73.6 億美元。
這種增長可以歸因於再生障礙性貧血盛行率的上升、人們對再生障礙性貧血及其治療認識的提高、以及對再生障礙性貧血治療方法研發投入的增加。患有再生障礙性貧血的男性和女性人數大致相等。再生障礙性貧血影響所有年齡層的人，但其發生率最高為兒童期。 20 至 25 歲之間是發病高峰。每年約有 700 至 800 名美國人被診斷出患有再生障礙性貧血。再生障礙性貧血的早期診斷非常重要，因為它可以讓醫生確定疾病的根本原因，從而幫助他們為患者制定最佳治療方案。此外，早期診斷可以讓患者有更多時間改變生活方式，有助於降低併發症的風險，例如避免可能削弱免疫系統的活動。
再生障礙性貧血必須及早治療，以防止骨髓功能完全喪失。如果不進行治療，身體將無法生成所需的紅血球和白血球，導致貧血、感染和其他併發症。再生障礙性貧血的治療取決於病情的嚴重程度，但可能包括增加白血球生成的藥物、輸血、免疫抑制劑、幹細胞移植。
在某些情況下，可能需要進行骨髓移植。患者可以使用藥物刺激新血球的生成，或接受輸血或免疫抑制藥物來幫助調節免疫系統。在病情較為嚴重的情況下，可能需要進行骨髓移植或幹細胞移植，以健康的造血細胞取代受損的骨髓。
除此之外，老年人口的不斷增長、幹細胞治療技術的不斷進步以及患者和醫療保健提供者日益提升的認知度，這些因素被認為將推動再生障礙性貧血治療市場的成長。此外，基因治療和幹細胞治療等新型療法的開發以及臨床試驗數量的增加，也進一步促進了市場的成長。臨床試驗為新藥的評估和審批提供了一個平台，最終提高了藥物的可近性。因此，再生障礙性貧血的新療法已被廣泛採用，促進了市場收入的成長。
再生障礙性貧血治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 公共和私人組織加強對再生障礙性貧血和血液疾病的宣傳活動 -再生障礙性貧血是一種罕見但可能危及生命的疾病。透過增加公共和私人倡議，越來越多的人開始意識到這種情況及其併發症。這些措施旨在教育大眾了解再生障礙性貧血的症狀和原因以及可用的治療方法。例如，NORD（國家罕見疾病組織）、再生障礙性貧血和 MDS 國際基金會以及 CancerIndex 贊助了有關再生障礙性貧血的宣傳活動。 2019 年 2 月，再生障礙性貧血信託基金發起了「我很棒，不是再生障礙」意識活動。因此，更多的人會意識到這種情況，從而增加診斷和治療，從而推動再生障礙性貧血治療市場的成長。
- 越來越多地使用輸血療法來治療疾病 -幾十年來，輸血療法一直用於治療再生障礙性貧血，隨著醫療技術的進步和更有效的治療方法的出現，預計在未來幾年它將變得更加流行。據世界衛生組織稱，在高收入國家，輸血最常針對 65 歲以上的患者進行，佔所有輸血的 76%。
- 骨髓疾病數量不斷增加 -再生障礙性貧血是一種因體內缺乏健康血球而引起的嚴重疾病。骨髓疾病，如白血病和骨髓增生異常綜合徵，會導致骨髓產生的健康血球過少，從而導致再生障礙性貧血。隨著這些疾病數量的增加，對骨髓移植等治療的需求也預計會增加。在美國，每年約有 18,000 人因危及生命的疾病而接受相關或不相關的匹配捐贈者的骨髓移植。
- 醫療保健基礎設施得到改善，健康保險計劃日益普及 -隨著醫療保健基礎設施的改善，再生障礙性貧血的專業治療變得越來越容易。人們也更傾向於投資健康保險計劃來支付治療費用。據觀察，2021 財年印度有超過 5 億人享有健康保險計劃，而且這一數字預計還會增加。
- 非何杰金氏淋巴瘤病例發生率上升 - 據美國癌症協會稱，到 2023 年，大約有 80,550 人（44,880 名男性和 35,670 名女性）被診斷出患有非何杰金氏淋巴瘤。這種癌症的死亡人數包括成人和兒童，其中有 11,780 名男性和 8,400 名女性受到影響。
挑戰
- 與用於治療該疾病的藥物相關的副作用 - 用於治療再生障礙性貧血的藥物的副作用可能包括噁心、嘔吐、脫髮、頭暈、心律不齊，甚至肝損傷。這些副作用可能會讓患者不願意服藥，進而限制治療的效果。
- 治療費用高
- 供體幹細胞的供應有限
再生障礙性貧血治療市場：主要見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.2% |
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基準年市場規模（2024 年） |
70.7億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
136.7億美元 |
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區域範圍 |
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再生障礙性貧血治療細分
治療類型（幹細胞治療、輸血、藥物治療）
依治療類型對全球再生障礙性貧血治療市場的需求和供應進行細分和分析，包括幹細胞治療、輸血、藥物治療等。在這些細分市場中，預計到 2037 年底，幹細胞治療細分市場將獲得最大的市場份額。此細分市場的成長可歸因於市場領導者越來越注重投資研發用於治療再生障礙性貧血的新幹細胞療法，以及開發新藥的臨床試驗數量不斷增加。此外，幹細胞療法已被證明是再生障礙性貧血的有效治療選擇，因為它有助於恢復患者的正常血球生成並減輕症狀的嚴重程度。研究人員發現，幹細胞移植可以治療再生障礙性貧血等非惡性疾病，成功率可達 75% 至 80%。幹細胞療法目前在印度取得了成功，成功率約67%-88%。此外，人們對再生障礙性貧血新療法的認識不斷增強，也將推動幹細胞療法領域的成長。
疾病類型（後天性再生不良性貧血、遺傳性再生不良性貧血）
全球再生障礙性貧血治療市場也按疾病類型對需求和供應進行了細分和分析，分為獲得性再生障礙性貧血和遺傳性再生障礙性貧血。在這些細分市場中，遺傳性再生障礙性貧血預計到 2037 年將獲得最高的市場份額。此細分市場的成長可歸因於遺傳性疾病盛行率的增加以及新療法的出現。這些基因突變影響身體產生新血球的能力，導致再生障礙性貧血。它可以從父母一方遺傳，也可以從父母雙方遺傳，可以代代相傳。至少 26% 的兒童病例是先天性或遺傳性原因，成人病例中這一比例可能高達 12%。此外，隨著人們對這種疾病的認識不斷提高，越來越多的人開始意識到這種疾病的跡象和症狀，這可能有助於及早發現，從而獲得更有效的治療。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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依治療類型 |
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依疾病類型 |
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依給藥途徑 |
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依最終使用者 |
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定制此报告再生障礙性貧血治療產業 - 區域概要
北美市場預測
預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額。此市場的成長歸功於再生障礙性貧血先進治療方案的可用性，例如骨髓移植、免疫抑制療法、和輸血。此外，白血病等致命血液疾病的日益普及、人們對該疾病的認識不斷提高以及政府治療資金的增加預計將推動區域市場的成長。白血病等血液疾病盛行率上升主要歸因於生活方式的改變、環境毒素暴露的增加和基因突變。 2021年，美國新增白血病、淋巴瘤和骨髓瘤病例186,400例。基於白血病和淋巴瘤協會表示，每三分鐘大約就有一人被診斷出患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。預計 2019 年，血癌將佔加拿大癌症診斷的 10% 左右。再生障礙性貧血治療透過靶向骨髓（白血病的起源）來幫助治療白血病。此治療可減少骨髓中異常白血球的數量，有助於減少癌細胞的擴散。
亞太地區市場統計
在所有其他地區的市場中，亞太地區再生障礙性貧血治療市場預計在預測期內將佔據第二大份額。市場的成長可歸因於再生障礙性貧血盛行率的增加以及造血幹細胞移植（HSCT）和免疫抑制療法（IST）等新療法的引入。在2008年至2019年期間，中國血液與骨髓移植登記組（CBMTRG）報告了58,914例造血幹細胞移植。據估計，2019 年已有 149 個移植團隊進行了 12,323 例 HSCT，其中 78%（9,577 例）為同種異體。由於該技術更先進且在該地區廣泛使用，幹細胞捐贈者更容易找到，造血幹細胞移植也更便宜。因此，越來越多的患者能夠接受造血幹細胞移植，亞太地區正在進行造血幹細胞移植，導致再生障礙性貧血治療的需求增加。此外，臨床試驗數量的增加以及對新療法研發的日益關注預計將推動亞太地區市場的成長。
歐洲市場預測
此外，預計到 2037 年底，歐洲再生障礙性貧血治療市場將在所有其他地區的市場中佔據大部分份額。市場的成長可歸因於歐洲地區先進的醫療基礎設施以及高效、先進的治療方案（如幹細胞移植、化療和其他治療方法）的可用性。此外，人們對該疾病的認識不斷提高，以及政府為改善該疾病的治療而採取的舉措和醫療補貼的可用性，預計將推動該地區市場的成長。該地區為開發新療法而進行的臨床試驗數量不斷增加，政府與私人實體之間為改善獲得更好治療方法而開展的合作也越來越多，預計也將推動市場的成長。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3799
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
