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血浆衍生疗法市场规模及预测，按产品（免疫球蛋白、凝血因子、白蛋白）；应用（血友病、原发性免疫缺陷病、特发性/免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)）划分 - 增长趋势、主要参与者、区域分析 2026-2035

  • 报告编号: 6099
  • 发布日期: Sep 17, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

血漿衍生療法市場展望：

2025年，血漿衍生療法市場規模為243.1億美元，預計到2035年將超過482.7億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過7.1%。預計到2026年，血漿衍生療法的產業規模將達到258.6億美元。

Plasma Derived Therapy Market
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罕見疾病患者數量正在大幅增長，這導致對血漿衍生療法等治療方法的需求不斷增長。根據 Global Genes 提供的最新數據，全球約有 4 億人患有罕見疾病，其中 95% 的罕見疾病尚未獲得 FDA 的治療批准。

關鍵 血漿衍生療法 市場洞察摘要:

  • 區域亮點：

    • 到2035年，北美血漿衍生療法市場將佔據44%以上的份額，這得益於政府和私營部門鼓勵發展治療體系的措施。
    • 2026年至2035年，亞太市場將大幅成長，這得益於新型血漿療法生產和先進醫療改革帶來的獲利機會。

  • 細分市場洞察：

    • 預計到2035年，血漿衍生療法市場中的血友病細分市場將實現顯著增長，這歸因於全球血友病病例數量的不斷增加。
    • 預計到2035年，血漿衍生療法市場中的免疫球蛋白細分市場將佔據49%的份額，這得益於慢性疾病對免疫球蛋白療法的需求不斷增長。

  • 主要成長趨勢：

    • 血漿採集中心數量不斷增加
    • 免疫球蛋白的認知度和應用率不斷提高

  • 主要挑戰：

    • 治療費用高
    • 政府制定的嚴格規定

  • 主要參與者：CSL Behring、ADMA Biologics, Inc.、Bio Products Laboratory Ltd.、Biotest AG、Grifols, SA、Kedrion S.p.A、Octapharma AG、Pfizer Inc.、SK Plasma、Kamada Pharmaceuticals。

全球 血漿衍生療法 市場 預測與區域展望:

  • 市場規模與成長預測：

    • 2025年市場規模： 243.1億美元
    • 2026年市場規模： 258.6億美元
    • 預計市場規模：到 2035 年將達到 482.7 億美元
    • 成長預測：複合年增長率7.1%（2026-2035）

  • 主要區域動態：

    • 最大的地區：北美（到 2035 年佔 44%）
    • 成長最快的地區：亞太地區
    • 主要國家：美國、德國、中國、日本、法國
    • 新興國家：中國、印度、日本、韓國、馬來西亞

    • Last updated on : 17 September, 2025

成長動力

  • 血漿採集中心數量不斷增加——隨著涉及血液成分的治療方案的增多，全球血漿採集中心的數量也在增加。血漿治療市場擴張的主要驅動力之一是血漿治療方案需求的快速成長。

    這些療法的接受度也隨著個人對自身可用的治療方案的了解而不斷提高。根據世界衛生組織統計，全球每年約有1.185億份捐血，其中40%來自高收入國家，這些國家佔全球人口的16%。
  • 免疫球蛋白的認知度和應用度不斷提升——越來越多的醫療保健業者開始意識到使用免疫球蛋白治療疾病的先進方法。因此，免疫球蛋白如今已被廣泛用於治療各種日益常見的疾病。

    根據最新報告，免疫球蛋白的使用率最高的是患有神經系統、免疫系統和血液系統疾病的成年患者。此外，2020年，91%（四分位數間距：77%-99%）的免疫球蛋白 (IG) 處方為靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG)，9% 處方為皮下注射免疫球蛋白 (SCIg)（四分位數間距：4%-28%）。
  • 遺傳性疾病發生率上升－遺傳性疾病是由於基因突變和先天性異常引起的，主要見於活產兒和兒科住院患者，是已開發國家大多數兒童死亡的原因。

    此外，地中海貧血和鐮狀細胞性貧血是全球最常見的單基因疾病。根據世界衛生組織統計，全球每年約有24萬名新生兒在28天內死於先天性疾病。此外，2023年，先天性疾病導致1個月至5歲兒童死亡17萬例。

挑戰

  • 治療費用高昂－現代治療方案的使用導致治療費用激增，進一步給一般民眾帶來額外壓力。此外，政府為經濟援助民眾而推出的設施和計劃的快速變化也限制了市場的成長。
  • 政府制定的嚴格規定—政府對藥品的生產和製造制定了嚴格的規章制度，這在很大程度上阻礙了血漿衍生療法市場的成長。隨著人們對各種藥品副作用的認識不斷提高，血漿衍生療法需要透過將副作用控制在最低限度來證明其有效性。

血漿衍生療法市場規模與預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測期

2026-2035

複合年增長率

7.1%

基準年市場規模（2025年）

243.1億美元

預測年度市場規模（2035年）

482.7億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東和非洲其他地區）
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血漿衍生療法市場細分：

產品

至2035年底，免疫球蛋白領域可望佔據血漿衍生療法市場49%以上的份額。該領域的成長可以歸因於人們對這種血漿衍生療法的興趣，因為這種療法的需求不斷增長。大量患有慢性疾病的人可以透過這種免疫球蛋白血漿衍生成分治愈，這是市場成長的一個重要原因。

此外，產業主要參與者加大研發力度，也進一步推動了市場的成長。根據最近的研究，免疫性血小板減少症 (ITP)的成功率因人而異，但對於患有急性 ITP 的成年人，免疫球蛋白的回應率約為 60%。

應用

至2035年，血友病領域預計將佔據血漿衍生療法市場54%以上的份額。該領域的成長與全球血友病患者數量的激增息息相關，主要集中在欠發達國家和已開發國家。根據澳洲血友病基金會統計，全球每6,000-10,000名男性中就有1人患有血友病，其中約每6,000名男性中就有1人患有血友病A，每25,000-30,000名男性中就有1人患有血友病B。

我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分：

產品

  • 免疫球蛋白
  • 凝血因子
  • 白蛋白

應用

  • 血友病
  • 原發性免疫缺陷症
  • 特發性/免疫性血小板減少性紫斑症（ITP）
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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血漿衍生療法市場區域分析：

北美市場洞察

在血漿衍生療法市場中，預計到 2035 年北美產業將佔據最大的收入份額，達到 44%。由於政府和私人機構採取了最新措施來鼓勵治療系統，該地區的市場也有望成長，這有助於市場達到新的高度。

此外，該領域血漿採集單位數量的不斷增長已成為推動血漿衍生治療市場發展的主要因素。根據最新報告，2021年該地區血漿輸注量約為2,215,000單位（95%置信區間為2,084,000-2,347,000單位），較2019年的2,185,000單位增長1.4%。此外，隨著慢性病發病率的上升，慢性傷口的風險也在增加，導致對冷血漿治療的需求不斷增長。

美國對血漿的龐大需求增強了該地區主要市場參與者在血漿衍生療法方面的成長潛力。根據美國紅十字會的數據，美國每天需要約5,000單位血小板和6,500單位血漿。

加拿大自體免疫疾病的發生率不斷上升，這促使血漿衍生療法的應用顯著增長，因為它是治療此類疾病最有效的方法之一。根據最新報告，該地區女性自體免疫疾病的發生率更高（60.6% vs 34.4%，p<0.001）。此外，全球約有4%的人口患有80多種自體免疫疾病。

亞太市場洞察

預測期內，亞太地區的血漿衍生療法市場也將迎來巨大成長，並憑藉新型血漿療法生產帶來的豐厚利潤，佔據第二位。此外，由於醫療改革的推進，醫院行業正在快速增長，該地區醫療事故的顯著增加也推動了血漿衍生療法市場的成長。

根據世界衛生組織統計，全球28%的道路交通死亡事件發生在東南亞地區。道路交通事故每分鐘造成超過2人死亡，每天超過3,200人死亡，仍是5至29歲兒童和青少年的首要殺手。隨著事故數量的增加，血漿需求也隨之增加。

中國為亞太地區血漿市場的成長做出了重大貢獻，血漿在多種治療手段中的應用已被廣泛接受，用於治療各種疾病。中國在新型血漿療法的研發上擁有巨大的發展潛力。根據最新報告，中國已為約250名患者進行了血漿治療，其中91例患者的症狀和臨床指標均有所改善。

日本週邊神經損傷 (PNI) 病例的不斷增加，推動了血漿衍生療法市場的成長。富血小板蛋白 (PRP) 療法融合了最新技術，旨在修復和恢復因損傷或慢性疾病而受損的組織，為患者提供治療。

Plasma Derived Therapy Market Size
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血漿衍生療法市場參與者：

    血漿衍生療法市場的主要參與者提供了對血漿衍生產品需求的詳細組合。這些公司正在開發並提供利用血漿治療罕見和嚴重疾病患者的高品質藥物和療法。

    • 傑特貝林
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      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • ADMA Biologics公司
    • 生物製品實驗室有限公司
    • 生物測試公司
    • Grifols公司
    • Kedrion SpA
    • Octapharma 股份公司
    • 輝瑞公司
    • SK等離子
    • 鐮田製藥

最新動態

  • CSL Behring公司及其合作夥伴 Akebia Therapeutics, Inc. 宣布，他們已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准使用 Vafseo (vadadustat) 片劑，用於治療接受透析至少三個月的成年人因慢性腎臟病 (CKD) 引起的貧血。
  • ADMA Biologics, Inc. 的ASCENIV 和 BIVIGAM 補充生物製品許可申請 (BLA) 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批准，將保質期前 24 個月內批准的 4 週室溫 (25°C) 儲存條件延長，從而允許在整個 36 個月的儲備 4 週內進行儲存。
  • Report ID: 6099
  • Published Date: Sep 17, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到2026年，血漿衍生療法的產業規模估計為258.6億美元。

2025 年全球血漿衍生治療市場規模價值超過 243.1 億美元，預計將以約 7.1% 的複合年增長率擴張，到 2035 年收入將超過 482.7 億美元。

在政府和私人鼓勵治療系統的推動下，到 2035 年，北美血漿衍生治療市場將佔據 44% 以上的份額。

市場的主要參與者包括 CSL Behring、ADMA Biologics, Inc.、Bio Products Laboratory Ltd.、Biotest AG、Grifols, SA、Kedrion S.p.A、Octapharma AG、Pfizer Inc.、SK Plasma 和 Kamada Pharmaceuticals。

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Radhika Pawar
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