2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
血漿衍生療法市場規模在 2024 年達到 215.4 億美元，預計到 2037 年將超過 531.8 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率將超過 7.2%。到 2025 年，血漿衍生療法的產業規模預計將達到 227.8 億美元。
患有罕見疾病的人數大幅增加，因此對血漿衍生療法等治療方法的需求不斷增加。根據 Global Genes 最新提供的數據，全球約有 4 億人患有罕見疾病，其中 95% 的治療方法未經 FDA 批准。
血漿衍生治療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 血漿採集裝置中心不斷增加 - 除了涉及血液成分的治療方法的增加之外，全球血漿採集裝置的數量也在不斷增加。血漿衍生治療市場擴張的主要驅動力之一是對血漿治療程序的需求迅速增加。
人們對這些治療方法的接受度也提高了，因為他們更了解自己可以獲得的治療選擇。根據世界衛生組織的數據，全世界收集了約 1.185 億次捐血，其中 40% 來自高收入國家，這些國家擁有世界人口的 16%。
- 免疫球蛋白的認知度和採用率不斷提高 - 醫療保健行業中越來越多的人開始意識到使用免疫球蛋白治療疾病的複雜方法。因此，免疫球蛋白現已廣泛用於治療社會上日益常見的各種疾病。
根據最新報告，免疫球蛋白的使用率最高的是患有神經、免疫和血液疾病的成年患者。此外，2020 年，91%（四分位數間距 77% – 99%）的免疫球蛋白 (IG) 被處方為靜脈注射 IG (IVIG)，9% 為皮下注射 Ig (SCIg)（IQR 4% – 28%）。 - 遺傳性疾病發生率增加 -遺傳性疾病是由於基因突變和先天性異常而發生的，主要見於活產和兒科住院，並導致已開發國家大部分兒童死亡。
此外，地中海貧血和鐮狀細胞貧血症是全世界最常見的單基因疾病。據世界衛生組織稱，全世界每年約有 24 萬名新生兒在 28 天內死於先天性疾病。此外，到 2023 年，先天性疾病還會導致 17 萬名 1 個月至 5 歲兒童死亡。
挑戰
- 治療費用高昂 - 現代治療方案的使用導致治療費用激增，進一步給一般民眾帶來額外的壓力。此外，政府為支持人民經濟而推出的設施和計劃的快速變化也限制了市場的成長。
- 政府制定的嚴格法規 - 政府對藥品和藥品的製造和生產製定了嚴格的規則和法規，這在很大程度上挑戰了血漿衍生治療市場的增長。隨著人們對各種藥物副作用的認識不斷增強，血漿衍生療法需要透過將副作用數量保持在最低限度來證明其療效。
血漿衍生治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.5％ |
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基準年市場規模（2024 年） |
1024.7億美元 |
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預測年份市場規模（2037） |
2323.5億美元 |
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區域範圍 |
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血漿衍生療法細分
產品（免疫球蛋白、凝血因子、白蛋白）
到 2037 年底，免疫球蛋白細分市場預計將佔據超過 49% 的血漿衍生療法市場。該細分市場的成長可歸因於人們對這種血漿衍生療法的需求不斷增長而產生了興趣。許多人患有慢性疾病，這種免疫球蛋白血漿成分可以治癒這些疾病，這也是市場成長的顯著原因。
此外，該行業主要市場參與者加大研發力度，進一步推動了市場的成長。根據最近的研究，免疫性血小板減少症 (ITP) 的成功率因人而異，但在患有急性 ITP 的成年人中，免疫球蛋白的緩解率約為 60%。
申請（血友病、原發性免疫缺陷症、特發性/免疫性血小板減少性紫斑症 (ITP)
到 2037 年，血友病細分市場預計將佔據血漿衍生療法市場 54% 以上的份額。此細分市場的成長與世界各地（主要是不發達國家和已開發國家）血友病病例數的激增有關。據澳洲血友病基金會稱，據報道，國際上每 6,000-10,000 名男性中就有 1 人患有這種疾病，其中大約每 6,000 名男性中就有 1 人患有 A 型血友病，每 25,000-30,000 名男性中就有 1 人患有 B 型血友病。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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定制此报告血漿衍生治療行業 - 區域摘要
北美市場統計
在血漿衍生療法市場中，預計到 2037 年，北美行業將佔據最大的收入份額，達到 44%。政府和私人機構為鼓勵治療系統而採取的最新舉措也有望推動該地區的市場成長，這些舉措已幫助市場達到新的高度。
此外，該行業血漿採集裝置數量的不斷增加已成為推動血漿衍生療法市場的主要因素。根據最近的報告，該地區輸注了約 2,215,000 單位（95% 置信區間（CI，2,084,000 – 2,347,000 單位）血漿。2021 年，輸注血漿量為 2,185,000 單位，比 2019 年增加了1.4%。
美國對血漿的龐大需求增強了該地區主要市場參與者在血漿衍生療法方面的成長潛力。據美國國家紅十字會稱，美國每天需要約 5,000 單位的血小板和 6,500 單位的血漿。
在加拿大，自體免疫疾病的發生率不斷增加，導致血漿衍生療法顯著增長，因為它是治療此類疾病最有效的方法之一。根據最新報告，該地區女性罹患自體免疫疾病的頻率較高（60.6% vs 34.4%，p<0.001）。此外，世界上約有 4% 的人口受到 80 多種不同自體免疫疾病中的一種的影響。
亞太地區市場分析
在預測期內，亞太地區血漿衍生療法市場也將出現巨大增長，並且由於新型血漿療法生產的盈利機會，將佔據第二位。此外，由於先進的醫療改革，醫院行業正在快速增長，該地區事故的顯著增加導致血漿衍生市場的成長。
根據世界衛生組織的數據，全球 28% 的道路交通死亡發生在東南亞地區。每分鐘死亡人數超過 2 人，每天死亡人數超過 3200 人，道路交通事故仍然是 5-29 歲兒童和青少年的頭號殺手。隨著事故病例數的增加，血漿的需求也同步增加。
中國為亞太地區血漿市場的成長做出了重大貢獻，在許多治療中使用血漿現已被人們廣泛接受，用於治療各種疾病。 中國在新型血漿療法的生產方面提供了有利可圖的機會。根據最新報告，中國已對約 250 名患者進行了血漿治療，其中 91 例患者的症狀和臨床指標有所改善。
日本週邊神經損傷 (PNI) 病例的增加正在推動血漿衍生療法的市場成長。透過整合最新技術，為患者引入富含血小板蛋白 (PRP) 療法，用於修復因損傷或慢性疾病而受損的組織並使其恢復活力。
主導血漿衍生治療領域的公司
- CSL 貝林
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- ADMA Biologics, Inc.
- 生物製品實驗室有限公司
- Biotest AG
- 南澳格里福斯
- Kedrion S.p.A
- Octapharma AG
- 輝瑞公司
- SK 等離子
- 鐮田製藥
血漿衍生治療市場的主要參與者正在提供血漿衍生產品的詳細需求組合。這些公司正在利用血漿開發和提供高品質的藥物和療法，用於治療罕見和嚴重疾病的患者。
In the News
- CSL Behring 公司及其合作夥伴 Akebia Therapeutics, Inc. 宣布，他們的 Vafseo (vadadustat) 片劑已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，該片劑用於治療治療至少三個月的慢性貧血因腎病的成人癌症。
- ADMA Biologics, Inc. 的 ASCENIV 和 BIVIGAM 補充生物製劑許可申請 (BLA) 獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，可在保質期的前 24 個月內儲存溫 (25) 週36 個月的核准保質期內的任何時間。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6099
- Published Date: Nov 27, 2024
- Report Format: PDF, PPT
