2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
免疫性血小板減少症市場的規模在 2024 年超過 34 億美元，預計到 2037 年底將達到 38 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年底將達到 38 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年）複合年增長率為 1.1%。 2025 年，免疫性血小板減少症的產業規模預估為 34.2 億美元。
免疫性血小板減少症 (ITP) 對全球兒童和青少年（尤其是 2 至 5 歲的兒童和青少年）的影響是當局嚴重關注的健康問題。這種疾病的快速進展和嚴重程度推動了對有效治療和管理療法的需求。根據 NLM 2024 年 5 月的一篇文章，全世界每 10 萬人中有 1-6.4 名兒童被診斷出患有這種自體免疫疾病。它進一步強調了60歲人群中的慢性特徵，盛行率為每10萬人中12人。此外，每年病例數的增加正在擴大患者庫，確保免疫性血小板減少症 (ITP) 市場的持續激增。
這種情況的無症狀住院階段加起來就是受影響個人的醫療保健總支出。就此而言，NLM 於 2024 年 7 月發布的觀察成本分析顯示，歐洲每年在原發性和慢性 ITP (cITP) 上的總支出分別為 11621.2 美元和 21432.4 美元。年均費用的分類進一步證明慢性病居民的經濟負擔較高。因此，最近 ITP 市場的研發團隊正在關注更具成本效益的付款人的標準化。藥品定價。此外，他們致力於使早期診斷成為每個醫療環境中的常規做法，這也透過提高可近性來促進廣泛採用。
歐洲 cITP 平均年成本分佈（2020 年）
|
支出領域 |
每位病患的平均年度費用（以美元為單位） |
|
藥物 |
12547.4 |
|
住院 |
5588.2 |
|
專業護理 |
964.0 |
|
初級護理 |
386.2 |
|
總計 |
21432.4 |
資料來源：NLM 研究
免疫性血小板減少症領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 創新療法的持續發現：免疫性血小板減少症市場的發展很大程度上是由持續的臨床發現推動的。更具體的檢測方法和有效療法（例如生物製劑、小分子和激動劑）的引入正在改善患者的治療效果。這種個人化的方法正在促進多元化和新的業務範圍。例如，2024 年 3 月，Sobi 釋放了 avatrombopag (Doptelet) 在治療兒科 ITP 病例方面的潛力，AVA-PED-301 研究證明其安全性和有效性。在該試驗中分析的 6 個月事件得出的結論是，這種口服治療優於安慰劑，血小板反應的持久性提高了 28.0%。
- 更重視臨床試驗和合規性：隨著越來越多的製藥公司致力於全球化，免疫性血小板減少症 (ITP) 市場往往會產生更多收入。他們正在利用臨床試驗和藥物配方方面的進步，以在日本、加拿大和印度等新興醫療保健地區獲得最大程度的接受度。 Tavalisse（福斯塔替尼六水合二鈉）在獲得日本（2022 年）和加拿大（2020 年）的監管補貼後銷量的擴大就證明了這一點。 2022 年，Rigel Pharmaceuticals 在美國創下了最高季度出貨量，達到 2,417 瓶，淨銷售額較 2021 年增長了 430 萬美元。其他公司也進一步效法這一趨勢，以支持市場擴張。
挑戰
- 對可用選項缺乏認識：儘管當前的促銷活動產生了積極影響，但由於這種情況相對罕見，仍然沒有得到充分認識。特別是在非洲等資源有限的地區，診斷延遲和管理欠佳正在嚴重影響免疫性血小板減少症市場的全球普及。此外，由於缺乏適當的知識，對這種疾病的了解和當地財政支持的限制正在限制該行業的發展。
- 市場高度分散和競爭：不同地區的醫療基礎設施和報銷政策存在差異，可能會造成 ITP 市場的經濟和可用性障礙。此外，服務不足的地區往往無法提供足夠的設施來進行全面的診斷和治療，這限制了分銷管道。此外，該領域的激烈競爭也可能會給新進者帶來交易困難，從而限制消費者和參與者的參與。
免疫性血小板減少症市場：主要見解
|
基準年 |
2024年 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
1.1% |
|
基準年市場規模（2024 年） |
34億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
38億美元 |
|
區域範圍 |
|
免疫性血小板減少症細分
類型（急性免疫性血小板減少症、慢性免疫性血小板減少症）
根據類型，預計到 2037 年，急性免疫性血小板減少症細分市場將佔據超過 68.5% 的免疫性血小板減少症市場份額。該亞型在兒童中的發生率較高，且藥物康復率較高，使其成為該細分市場擴大的主要貢獻者。免疫性血小板減少症市場的新型產品線對相關患者特別有效，使該領域成為全球領導者的首要任務。全球範圍內的意識倡議和為拯救年輕一代免受此類自體免疫疾病而提供的資金也推動了該細分市場的領導地位。此外，治療此類 ITP 的不良事件較少，有助於加快監管審批速度，促進相關藥物的廣泛使用和易於獲取。
最終使用者（醫院和診所、專科中心、研究和學術機構）
就最終用戶而言，預計醫院和診所部分將在分析期間主導免疫性血小板減少症 (ITP) 市場。在治療這種免疫介導的出血性疾病時不可避免地需要住院治療，這促使該細分市場產生最大的收入。 NLM 2023 年 7 月的文章觀察到，美國各地因免疫性血小板減少症入院的人數逐年增加，尤其是成年人。該部門的所有權可以透過強調這些組織在新興醫療保健市場中的經濟貢獻來證明。例如，IBEF報告稱，2023年印度醫院產業價值達989億美元，複合年增長率為8.0%。據估計，到 2032 年，其價值將達到 1,935 億美元。
我們對全球免疫性血小板減少症市場的深入分析包括以下細分市場：
|
類型 |
|
|
處理 |
|
|
最終使用者 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗？我们的研究团队将涵盖您需要的信息，帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告免疫性血小板減少症產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年，北美免疫性血小板減少症市場的收入份額預計將超過 52.6%。該地區的領先地位由兩大因素驅動，例如完善的醫療基礎設施和對臨床發現的高度重視。為了尋找先進、有針對性和量身定制的治療方案，許多人正在進行嚴格的研發研究。例如，2024 年 12 月，Seismic Therapeutic 在美國血液學會 (ASH) 年會上展示了 S-1117 有前景的臨床前數據。這種泛免疫球蛋白 G (IgG) 塑造酶候選藥物在治療急性 ITP 的療效水準超過了新生兒 Fc 受體 (FcRN) 抑制劑療法。
美國 ITP 市場擁有國際公認的研究型製藥先驅，他們正在培養內部創新文化。此外，該國擁有龐大的消費群體，經濟負擔沉重。有鑑於此，NLM 2020 年 2 月的一項研究得出結論，美國 ITP 的年發病率為每 10 萬人中 6.1 人，每年登記約 20,000 例新病例。它還提到這些患者在該國的總支出為 4 億美元。這促使公共和私人組織提高該領域的可及性。
加拿大正在透過有利的政府措施和輔助政策推動免疫性血小板減少症市場的擴張。為了實現最高品質的醫療保健服務，該國的管理機構正在大力投資這一醫學學科。例如，2023 年 3 月，加拿大政府在三年內為罕見疾病藥物國家戰略撥款 15 億美元。 2025 年 2 月和 2025 年 3 月，出於同樣的目的，分別向馬尼托巴省和愛德華王子島 (PEI) 的棲息地指定了 4800 萬美元和 1000 萬美元。此類事件確保了該行業的穩定資本流入。
亞太地區市場統計
亞太地區可望在預測期內實現免疫性血小板減少症市場成長最快。就人口統計、最近的醫療保健發展和製藥業擴張而言，這些因素共同推動了其發展步伐。日本、中國和印度等發展中經濟體正精心致力於改善民眾獲得先進醫療服務的機會。這激勵全球製藥生產商透過精確診斷和長效治療方案滲透其產品。例如，2025年1月，CASI Pharmaceuticals宣布開始CID-103的1/2期試驗的患者給藥。該評估旨在獲得中國針對成人 cITP 的監管許可。
印度在政府對國內藥品生產和生物技術擴張的支持下，正在 ITP 市場上進行宣傳。該國在生命科學產業的卓越表現使其在研發領域處於全球領先地位。除了推動本地創新和供應鏈進步的舉措外，其全國框架也向國際貢獻開放。印度投資網格顯示，2021年該國醫療基礎建設產業擁有600多個投資機會，總額約320億美元。此外，最近引入的數據驅動方法正在提升國家對該領域研發的參與度。
中國對於免疫性血小板減少症市場的全球先驅者來說是一個利潤豐厚的領域，擁有龐大的消費者基礎和強大的製造能力。此外，該國利用其在臨床試驗和精準醫學方面的專業知識，為該領域創造了一系列新產品。例如，2024年1月，HUTCHMED 成功獲得了 sovleplenib 的新藥申請（NDA）優先審查受理。該公司先前在接受過治療的原發性 ITP 成人候選人中進行的 III 期 ESLIM-01 試驗的積極結果得到了支持。這顯示中國存在著進步的商業氛圍。
主導免疫性血小板減少症領域的公司
- 輝瑞公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 霍夫曼拉羅氏有限公司
- Mylan N.V.
- 費森尤斯‧卡比股份公司
- 海普瑞集團。
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 阿馬裡洛生物科學公司
- Bolder Bio Technology Inc.
- GENOSCO 公司
- 漢莎生物製藥
- 楊森藥廠
- CSL 有限公司
- 安進公司
- Rigel Pharmaceuticals Inc.
- Dova 藥廠
- 諾華公司
- 賽諾菲
- 江蘇恆瑞製藥股份有限公司
- Shire and Ligand Pharmaceuticals Inc.
- Keymed Biosciences
免疫性血小板減少症市場的高度競爭動態受到不斷發現的影響。該領域的主要參與者正在嚴格進行臨床研究，以在海外建立他們的產品。例如，2020 年 9 月，UCB 公佈了 rozanolixizumab II 期研究的結果，證明原發性免疫性血小板減少症居民的血小板計數顯著改善。結果顯示患者俱有良好的依從性，為該領域皮下注射單株 FcRn 抗體療法奠定了堅實的基礎。此類創新正在鼓勵其他生物製藥先驅推出更有效的療法，具有更好的安全性並降低復發風險。這些關鍵人物是：
In the News
- 2025 年 1 月，Keymed Biosciences 與 Mountainfield Venture Partners 成立了一家合資企業 Timberlyne Therapeutics。這家新子公司獲得了 1.8 億美元的 A 輪融資以及 CM313 在治療難治性免疫性血小板減少症方面取得的積極的 I 期和 II 期結果的支持。
- 2024 年 12 月，賽諾菲揭示了在 LUNA 3 期研究中觀察到的 rilzabrutinib 帶來的可喜益處，展示了快速且持久的血小板反應。這種口服布魯頓酪胺酸激酶 (BTK) 抑制劑有可能治癒持續性或慢性 ITP，使其有機會在美國和歐洲獲得監管機構批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7455
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
