2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
血漿蛋白治療市場規模 在 2024 年價值為 297 億美元，預計到 2037 年將超過 551 億美元，在 2025-2037 年的預測時間內複合年增長率為 5.3%。 2025 年，血漿蛋白療法的產業規模預計將達到 312 億美元。
由於醫療保健提供者越來越關注各種健康疾病的管理，血漿蛋白治療市場正在顯著擴大。這種增長主要是由於血友病、免疫性疾病和肝病等遺傳和慢性疾病發病率的增加而刺激的，從而導致對血漿衍生療法的需求。例如，2025 年 1 月，梅奧診所組織的研究人員和同事在他們的研究中詳細介紹了美國自體免疫疾病的盛行率，該研究發表在《臨床研究雜誌》上。據估計，估計有 1500 萬人患有 105 種自體免疫疾病中的一種或多種。
此外，先進的製造流程和技術發展提高了安全性和效率，從而使產品的可及性和可用性更加廣泛。個人化醫療的日益普及和可信度也提出了對血漿蛋白的創新和客製化治療用途的需求。例如，2024 年 11 月，密西根州立大學的一組研究人員與卡羅林斯卡研究所和加州大學柏克萊分校的專家一起開發了一種利用血液蛋白質早期檢測疾病的創新方法。它可以幫助醫療保健專業人員簡化治療計劃並改善患者的治療效果。
血漿蛋白治療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 支持性監管架構：血漿蛋白治療市場創新的關鍵驅動力之一是有利的監管環境。它為人類血漿的收集和使用的安全、有效和道德標準創造了條件。例如，2022 年 7 月，歐盟委員會起草了一項關於人類應用的人類來源物質 (SoHO) 品質和安全標準法規的提案。該法規廢除了《血液指令》(2002/98/EC) 和《組織和細胞指令》(2004/23/EC)，根據新的科學、技術和社會發展完成了對血液、組織和細胞法律框架的修訂。
- 加強研發：血漿蛋白治療市場的先進研發 (R&D) 活動推動了血漿衍生治療功效的創新。它支持探索血漿蛋白的新應用和用途，以開發針對各種遺傳和慢性疾病的新療法。例如，2024年12月，中國科學院院士合肥物質科學研究院證明，低劑量冷大氣等離子體（CAP）療法可以成功降低腫瘤的生長。此外，投資有助於發現個人化醫療策略的應用，確立血漿蛋白在醫學中的關鍵地位。
挑戰
- 來自重組療法的競爭：重組療法對血漿蛋白治療市場構成的威脅是生物技術改進所帶來的競爭，有可能為成熟的血漿衍生藥物提供替代品和替代品。隨著價格競爭的加劇以及血漿蛋白產品製造商對創新的需求，挑戰變得更加激烈。儘管患者和臨床醫生對這種可能性的認識仍在不斷提高，但該行業正面臨著在不斷變化的環境中沿著產品差異化、治療效果和整體價值發展的挑戰。
- 污染和安全風險：血漿蛋白治療市場的主要問題是安全問題，這對病人健康和藥品的完整性產生深遠影響。血漿採集和處理本身存在傳播細菌和病毒等疾病病原體的固有風險，從而破壞血漿藥物的安全性。此外，安全當局需要嚴格的測試和篩選過程，以避免這些威脅。然而，如果執行不當，可能會導致產品召回、信譽喪失等災難性後果。
血漿蛋白治療市場：主要見解
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基準年 |
2976 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.3% |
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基準年市場規模（2024 年) |
297億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
551億美元 |
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區域範圍 |
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血漿蛋白治療細分
產品類型（免疫球蛋白、白蛋白、血漿衍生因子 VIII）
根據產品類型，到 2037 年底，免疫球蛋白細分市場將佔據血漿蛋白治療市場份額超過 38.3%。此外，產品的技術進步進一步增強了免疫球蛋白藥物的安全性和有效性。例如，2023年12月，Biotest AG的新型靜脈注射免疫球蛋白Yimmugo（IgG Next Generation）獲得德國保羅-埃利希研究所的批准。因此，由於免疫球蛋白在現代治療實踐中的重要性，該細分市場將經歷強勁增長。
最終使用者（醫院、其他）
在血漿蛋白治療市場中，由於患者人數的增加，醫院領域佔據了領先優勢。此外，開發最先進的基礎設施而刺激的醫療基礎設施支出有助於利用先進的設施來提高治療效果。例如，2024年12月，美國醫療保險和醫療補助服務中心公佈，2023年美國醫療保健支出成長7.5%，達到4.9兆美元，即人均14,570美元，佔17.6%。隨著血漿蛋白療法需求的持續增長，醫院在提供此類基本療法方面的綜合作用將得到維持，從而鞏固其在現代醫療保健系統中的地位。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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應用 |
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最終使用者 |
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定制此报告血漿蛋白治療行業 - 區域摘要
北美市場統計
由於擁有先進的醫療保健基礎設施以及對血漿衍生藥物創新的大力推動，預計到 2037 年底，北美將在血漿蛋白治療市場中佔據約 50.1% 的收入份額。此外，該地區製藥和生物技術公司的研究興趣刺激了新治療應用的突破和市場推動力，這是一個滿足罕見和慢性疾病患者微妙需求的先鋒行業業務。
美國血漿蛋白治療市場的環境以其成熟且廣泛的監管體系為特徵。除了促進高壓臨床試驗和突破性療法的快速批准外，這樣的系統還有望促進無與倫比的研發支出。例如，2025年2月，Medexus Pharmaceuticals宣布注射用GRAFAPEXTM（曲硫丹）已完成美國FDA的監管審查程序。除此之外，Medexus 在該國設定的 GRAFAPEXTM 批發採購成本為每 5 克小瓶 3,050 美元，每 1 克小瓶 610 美元。
加拿大日益關注公共衛生與安全，正成為血漿蛋白治療市場的重要參與者。加拿大強大的醫療基礎設施和有利的監管環境也使其處於血漿蛋白治療的最佳位置。例如，2023 年 6 月，Grifols 和加拿大血液服務中心於 2022 年 9 月簽署了一項歷史性的長期協議，以提高加拿大在免疫球蛋白 (Ig) 療法方面的自給自足。它提供高品質的血漿產品，提高消費者的信任並增加患者的治療機會。
亞太市場分析
亞太地區的血漿蛋白治療市場預計將成為規定時間內成長最快的市場。由於慢性病和遺傳疾病病例意外激增，它日益成為關鍵驅動因素。醫療保健負擔的變化、醫療保健基礎設施的增長以及對血漿衍生療法認識的提高正在刺激對新療法的需求。此外，政府支持增加血漿和血液捐贈的措施也有助於進一步增強該市場的彈性。
印度的血漿蛋白治療市場發揮重要作用，投資顯著增加，並專注於監管改革，以實現新型血漿衍生療法的生產。例如，2024 年 4 月，Plasmagen Biosciences Pvt. Ltd. 持續堅定致力於支持正在研發的血漿蛋白產品，同時考慮到八路創投公司建議的指引。
各公司對血漿衍生治療產品的監管狀況：
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設施/儀器 |
金額（十億美元） |
評分 |
評分操作 |
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長期銀行融資 |
2.59 |
CARE BBB-穩定 |
重申
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短期銀行融資 |
0.23 |
CARE A3 |
重申 |
資料來源：Care Edge 評級
由於政府強制實施擴大全國捐血中心和血漿分離站點數量的舉措，中國的血漿蛋白治療市場呈指數級增長。例如，NLM 2021 年 8 月的文章披露，根據中華民國國家衛生健康委員會網站的數據，2019 年中國有 257 個單採血漿站。
主導血漿蛋白治療領域的公司
- CSL 有限公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Grifols S.A.
- 武田製藥股份有限公司
- Octapharma AG
- Biotest AG
- Kedrion S.p.A.
- 夏爾
- 生物產品實驗室 (BPL)
- 卡馬達有限公司
- 中國生物製品控股有限公司
- Octapharma Plasma, Inc.
- 桑昆
- LFB S.A.
- ADMA Biologics, Inc.
- 生物多樣性
血漿蛋白治療市場的知名企業利用他們的網路和專業知識來增加血漿治療的數量和價值。透過產品多元化，這些公司利用了對高價值治療不斷增長的需求，從而推動行業成長並鞏固市場領導地位。例如，2021 年 4 月，Grifols 完成了以 5,520 萬美元從 Kedrion 購買七個美國血漿捐贈中心的交易。該行動已獲得監管許可，該行動將完全由 Grifols 公司提供資金。資金。
以下是一些關鍵人物的清單：
In the News
- 2024 年 11 月，羅氏宣布收購 Poseida Therapeutics, Inc.。
- 2024 年 3 月，阿斯特捷利康透露已敲定收購 Amolyt Pharma 的交易。顯著添加了eneboparatide (AZP-3601)，這是一種 III 期研究治療勝肽，具有新穎的作用機制，旨在實現甲狀旁腺功能減退症的重要治療目標。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7259
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
