重組蛋白市場展望：
2025年，重組蛋白市場規模超過30.1億美元，預計到2035年將超過72.6億美元，預測期內（即2026-2035年）的複合年增長率將超過9.2%。預計2026年重組蛋白的產業規模將達到32.6億美元。
市場成長主要得益於全球對生物製藥的需求不斷增長、生物技術的進步以及慢性病患病率的上升。此外，糖尿病作為一種慢性疾病，是全球最常見的疾病之一。糖尿病會損害人體許多器官，包括眼睛、神經、大腦、腎臟、心臟和血管。預計在預測期內，患有慢性病和糖尿病的成年人數量的增加將增加對重組蛋白的需求。例如，根據統計，2021年全球有超過5.3億成年人患有糖尿病，預計到2030年將增加約6.4億。因此，這也有望成為推動全球市場成長的主要因素。
除此之外，生物製藥是製藥業成長最快的領域之一，預計到2024年全球收入將接近5,200億美元。重組蛋白是許多生物製藥的關鍵組成部分，約佔所有核准生物藥物的60%。重組蛋白是利用重組DNA技術（也稱為基因工程）生產的蛋白質。該技術涉及將編碼特定蛋白質的基因插入宿主生物體（例如細菌、酵母或哺乳動物細胞）中，宿主生物體隨後會產生目標蛋白質。重組蛋白的應用範圍廣泛，包括生物製藥、研發、診斷和工業製程。
關鍵 重組蛋白 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 受人口成長、科學研究活動和醫療保險覆蓋率的推動，到 2035 年，北美重組蛋白市場將佔據約 35% 的份額。
- 受生物製藥需求成長和生技產業蓬勃發展的推動，到 2035 年，亞太市場將佔據 24% 的份額。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，重組蛋白市場中的哺乳動物細分市場將佔據 60% 的份額，這得益於生物製劑的高需求以及哺乳動物細胞對複雜蛋白質的適應性。
- 預計到 2035 年，重組蛋白市場中的醫療保健細分市場將佔據 35% 的份額，這得益於患者群體的擴大和醫院數量的增長。
主要成長趨勢：
- 全球癌症盛行率
- 醫療支出不斷成長
主要挑戰：
- 過氧乙酸的高反應性所帶來的威脅
- 缺乏對過氧乙酸各種影響的認知
主要參與者：賽默飛世爾科技公司、默克公司、龍沙集團、金斯瑞生物科技公司、艾伯維公司、安進公司、羅氏控股公司、諾華公司、輝瑞公司、賽諾菲公司。
全球 重組蛋白 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測：
- 2025年市場規模： 30.1億美元
- 2026年市場規模： 32.6億美元
- 預計市場規模：到 2035 年將達到 72.6 億美元
- 成長預測：複合年增長率9.2%（2026-2035年）
主要區域動態：
- 最大的地區：北美（到 2035 年佔 35%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、中國、日本、英國
- 新興國家：中國、印度、日本、韓國、巴西
Last updated on : 10 September, 2025
重組蛋白市場的成長動力與挑戰：
成長動力
全球癌症盛行率－2019年，全球新增癌症個案1800萬例，癌症死亡病例1000萬例。僅全球人口增長和老化就預計將導致2750萬例癌症新增病例和1630萬例癌症死亡。癌症、糖尿病和自體免疫疾病等慢性疾病的日益流行，推動了對包括重組蛋白在內的生物藥物的需求。例如，預計到2025年，全球癌症治療產業規模將達到近1,200億美元，而重組蛋白在癌症治療中扮演重要角色。
醫療支出不斷增長——根據最新的支出數據，全球醫療支出在過去二十年中持續增長，從2000年的8.5%翻了一番，達到2019年的8.5萬億美元，GDP增長了9.8%。預測期內，這種繁榮態勢仍將持續。
- 生物製藥和重組蛋白開發投資的增加預計將推動市場成長。例如，美國政府已承諾投入近17億美元支持COVID-19療法和疫苗的開發，其中很大一部分資金用於開發基於重組蛋白的療法。
- 研究支出成長－預測期內全球市場的成長可進一步歸因於研發活動投資的增加，以持續尋找更可行的重組蛋白解決方案。研究報告顯示，自2000年以來，全球研發支出實際成長了兩倍多，從約6,800億美元增加到2019年的2.5兆美元以上。
- 罕見遺傳疾病的流行－全球有超過4億人患有罕見遺傳疾病。這一數字表明，迫切需要改善治療方案、臨床環境以及提高健康意識。對藥物作用機制的深入研究與了解是藥物開發的重要工具。許多地區已透過隊列研究計畫建立了生物樣本庫，為研究人員提供高品質樣本，並革新了治療方案。這可能會激發人們對發現各種疾病生物標記的興趣。例如，2022年8月，Ayvakit獲得FDA批准，用於治療一種罕見血液疾病－系統性肥大細胞增多症。
挑戰
開發成本高昂：重組蛋白的開發是一個複雜且昂貴的過程，涉及研發、臨床試驗和監管批准。這可能導致開發成本高昂，使小型公司或組織難以進入市場。
生產能力有限
- 監管挑戰
重組蛋白市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
9.2% |
|
基準年市場規模（2025年） |
30.1億美元 |
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預測年度市場規模（2035年） |
72.6億美元 |
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區域範圍 |
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重組蛋白市場細分：
應用細分分析
全球重組蛋白市場按應用領域分為研究、治療和醫療保健，並依供需進行細分和分析。在這三種應用類型中，醫療保健領域預計將在 2035 年獲得約 35% 的最大市場份額。該領域的成長可以歸因於醫療保健行業大量患者的存在，而且該行業正在顯著擴張。醫療保健行業的醫院數量也在快速增長。例如，到 2022 年，美國將有大約 6,100 家醫院。醫院提供廣泛的醫療服務。醫生，稱為醫院醫生，通常專攻內科、兒科或全科。他們擁有解決常見問題的知識和解決更複雜醫療問題的資源。醫院還可以提供專科護理，例如神經內科、婦產科和腫瘤科。根據醫院的定義，縣立醫院通常是一個地區的主要醫療機構，擁有大量重症監護病床和移動病床，供需要長期護理的患者使用。
宿主細胞片段分析
全球重組蛋白市場也依宿主細胞細分，分為昆蟲細胞和哺乳動物細胞，並依供需情況進行分析。在這兩個細分市場中，預計到2035年，哺乳動物細胞市場將佔據約60%的市場。該細分市場的成長可以歸因於對生物製劑日益增長的需求。包括單株抗體和其他複合蛋白在內的生物製劑正越來越多地被用於治療一系列疾病，例如癌症和自體免疫疾病。哺乳動物細胞表現系統非常適合生產這些複合蛋白，推動了全球重組蛋白市場對哺乳動物細胞的需求。哺乳動物細胞表達系統是生產重組蛋白的常用平台，因為它能夠生產具有與人類細胞類似的翻譯後修飾的複合蛋白。基因工程和細胞系開發等技術的進步提高了哺乳動物細胞表現系統的效率和生產力，使其成為生產重組蛋白更具吸引力的平台。受生物製劑需求不斷增長的推動，生物製藥行業正在快速成長。預計這種增長將持續下去，並在預測期內推動哺乳動物領域的需求成長。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分：
按宿主細胞 |
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按應用 |
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Vishnu Nair
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重組蛋白市場區域分析：
北美市場洞察
預計到 2035 年底，北美地區的重組蛋白將在所有其他地區的市場中佔據最大的市場份額，約 35%。該地區的增長主要歸因於不斷增長的人口和研究活動、涵蓋各種癌症診斷和需要重組蛋白的相關治療的健康保險。預計在預測期內，經濟地位的提高和患者對先進治療的可負擔性將推動該地區市場的成長。根據美國經濟分析局的數據，2022 年 8 月美國個人收入成長 0.3%，達到 716 億美元，而個人支出成長 0.4%，達到 67.5 億美元。 2019 年美國報告了 1,752,735 例新發癌症病例，599,589 人死於癌症（一種慢性疾病）。此外，北美的保險公司為接受慢性病治療的患者提供高效的報銷政策，鼓勵患者選擇先進的治療方法。因此，預計這也將顯著促進區域市場的成長。
亞太市場洞察
預計在預測期內，亞太地區的重組蛋白在所有其他地區的市場中將佔據第二大份額，約 24%。該地區市場的成長主要歸因於對生物製藥的需求不斷增長。由於慢性病盛行率上升和人口老化，亞太地區對生物製藥的需求正在迅速增長。包括重組蛋白在內的生物製藥正被用於治療癌症、糖尿病和自體免疫疾病等一系列疾病。在政府措施和加大研發投入的推動下，亞太地區的生技產業正快速成長。這種成長為重組蛋白的開發和生產創造了機會。由於成本較低且監管環境有利，許多美國和歐洲的生物製藥公司將其研發活動外包給亞太地區。預計這種外包將推動該地區重組蛋白市場的成長。
歐洲市場洞察
此外，預計到2035年底，歐洲地區的重組蛋白將在所有其他地區的市場中佔據大部分份額。市場的成長主要歸功於該地區的技術進步。歐洲擁有一些世界領先的生物製藥公司，這些公司正在大力投資研發，以提高重組蛋白的生產效率和生產力。這項投資正在推動該地區市場的成長。歐洲擁有完善的生物製藥（包括重組蛋白）開發和生產監管架構。該框架鼓勵了該地區的投資，並促進了市場的成長。在政府措施和不斷增加的研發投入的推動下，歐洲的生物技術產業正在快速成長。這種成長為重組蛋白的開發和生產創造了機會。總體而言，在生物製藥需求不斷增長、技術進步和有利的監管環境的推動下，歐洲重組蛋白市場預計將繼續穩步增長。
重組蛋白市場參與者：
- 賽默飛世爾科技公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 默克公司
- 龍沙集團
- 金斯瑞生物科技公司
- 艾伯維公司
- 安進公司
- 羅氏控股公司
- 諾華公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲公司
最新動態
默克集團：默克宣布已簽署協議，收購AmpTec。 AmpTec是一家領先的高品質RNA和mRNA供應商，主要為科研和商業應用提供產品。此次收購將增強默克在基於mRNA的療法和疫苗領域的能力。
羅氏控股公司：羅氏宣布其重組蛋白Hemlibra已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，用於治療未產生凝血因子VIII抑制劑的甲型血友病患者。 Hemlibra是一種雙特異性抗體，旨在結合凝血因子IXa和X，這兩項因子是激活自然凝血級聯並恢復血液凝固過程所必需的。
- Report ID: 4632
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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