Перспективы рынка препаратов для лечения болезни Гоше:
Объем рынка препаратов для лечения болезни Гоше в 2025 году оценивался в 1,74 млрд долларов США и, как ожидается, превысит 2,29 млрд долларов США к 2035 году, увеличиваясь на 2,8% в год в прогнозируемый период, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка препаратов для лечения болезни Гоше оценивается в 1,78 млрд долларов США.
Ключ Препараты для лечения болезни Гоше Сводка рыночной аналитики:
Региональные особенности:
- Доля Северной Америки на рынке препаратов для лечения болезни Гоше, составляющая 31,2%, поддерживается благоприятной регуляторной экосистемой, поддерживающей клинические испытания и регистрацию препаратов, что обеспечивает лидерство в период с 2026 по 2035 год.
- Рынок препаратов для лечения болезни Гоше в Азиатско-Тихоокеанском регионе ожидает быстрый рост к 2035 году благодаря улучшению инфраструктуры здравоохранения и повышению осведомленности о болезни Гоше.
Обзор сегмента:
- Прогнозируется, что сегмент субстрат-редукционной терапии увеличит свою долю выручки с 2026 по 2035 год благодаря его пригодности для пациентов, которым нельзя проводить инфузии, особенно детей и беременных женщин.
- Ожидается, что сегмент 1-го типа сохранит наибольшую долю выручки к 2035 году благодаря высокой распространенности, управляемости и восприимчивости к заместительной ферментной и субтракционной лучевой терапии.
Основные тенденции роста:
- Государственная поддержка лечения редких заболеваний
- Рост инвестиций в исследования в области генной терапии
Основные проблемы:
- Ограничения в лечении и побочные эффекты, влияющие на качество жизни
- Задержки в регистрации лекарственных препаратов
- Ключевые игроки:Pfizer Inc., CANbridge Pharmaceuticals Inc., Johnson & Johnson Private Ltd., AVROBIO Inc., Amicus Therapeutics Inc., Novartis AG, Sanofi, Amerigen Pharmaceuticals Ltd. и Dipharma S.A.
Глобальный Препараты для лечения болезни Гоше Рынок Прогноз и региональный обзор:
Прогнозы размера рынка и роста:
- Объем рынка в 2025 году: 1,74 млрд долларов США
- Объем рынка в 2026 году: 1,78 млрд долларов США
- Прогнозируемый размер рынка: 2,29 млрд долларов США к 2035 году
- Прогнозы роста: CAGR 2,8% (2026–2035 гг.)
Ключевая региональная динамика:
- Крупнейший регион: Северная Америка (доля 31,2 % к 2035 году).
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
- Доминирующие страны: США, Германия, Япония, Великобритания, Франция.
- Развивающиеся страны: Германия, Франция, Великобритания, Бразилия, Мексика.
Last updated on : 26 August, 2025
Рост рынка объясняется достижениями в области ферментозаместительной терапии (ФЗТ) и субстратвосстановительной терапии (СВТ), которые предлагают варианты улучшения жизни пациентов с диагнозом болезнь Гоше.
Это редкое и опасное для жизни заболевание, и рост осведомлённости о нём во всём мире приводит к увеличению числа диагнозов, что, в свою очередь, повышает спрос на препараты для лечения болезни Гоше. Кроме того, достижения в области генетических исследований привели к появлению большего количества методов лечения, ориентированных на результаты лечения. Например, в феврале 2024 года в Междисциплинарном институте цифровых публикаций была опубликована статья, посвящённая исследованиям, проведённым с использованием различных вирусных векторов и мышиных моделей, которые продемонстрировали многообещающие результаты генной терапии болезни Гоше.
Мировой рынок препаратов для лечения болезни Гоше предлагает прибыльные возможности благодаря растущему исследованию таких методов лечения, как шаперонная и генная терапия. В настоящее время лекарство от этого заболевания не существует, что может быть сдерживающим фактором для рынка, но развитие методов лечения симптомов и улучшения качества жизни пациентов способствует росту сектора. Помимо заместительной лучевой терапии (ЗЛТ) и ферментной терапии (ЗЭТ), пациентам с диагнозом Гоше могут потребоваться другие методы лечения из-за осложнений, таких как лечение анемии и прием рецептурных препаратов от остеопороза и боли в костях. Это открывает фармацевтическим компаниям возможность продвигать препараты для лечения болезни Гоше в комплексе с основным лечением (ЗЛТ или ЗЭТ) вместе с препаратами для лечения вторичных заболеваний. Такой подход может быть экономически эффективным для пациентов и более удобным.
Расширение партнёрских отношений между фармацевтическими компаниями, обладающими опытом в области редактирования генов, открывает перспективы для разработки потенциально эффективного метода лечения в будущем. Например, в октябре 2024 года компания Editas объявила о партнёрстве своей платформы CRISPR с компанией Genevant, специализирующейся на технологии LP, для разработки новых технологий редактирования генов. Сумма сделки оценивается в 283 миллиона долларов США. Увеличение числа одобрений регулирующих органов на препараты от болезни Гоше способствует устойчивому росту рынка препаратов для лечения болезни Гоше, повышая доступность лечения для различных демографических групп.
Преимущества в сфере регулирования могут снизить риски разработки и финансовые барьеры, связанные с выводом препаратов на рынок, делая выход на рынок выгодным для новых компаний. Кроме того, мировой рынок может использовать возросшую государственную поддержку и исследования для улучшения качества лечения и диагностики. Благоприятные тенденции, как ожидается, будут способствовать росту прибыльности рынка препаратов для лечения болезни Гоше к концу прогнозируемого периода.
Факторы роста и проблемы рынка препаратов для лечения болезни Гоше:
Драйверы роста
Государственная поддержка лечения редких заболеваний: Растущая поддержка лечения редких заболеваний со стороны государственных и некоммерческих организаций способствует развитию сектора препаратов для лечения болезни Гоше. Финансовая поддержка улучшает доступ к лечению для более широких слоев населения. Кроме того, признание заболевания редким способствует увеличению инвестиций в исследования для его изучения и разработки эффективных методов лечения. Например, некоммерческие организации, такие как Национальный фонд Гоше, оказывают финансовую поддержку пациентам с болезнью Гоше, снижая экономическое бремя, связанное с лечением этого заболевания.
Кроме того, болезнь Гоше была определена как редкое заболевание в регистрах ряда стран, что дает пациентам право на получение финансовой помощи. Сектор также выигрывает от получения разрешений на генную терапию регулирующими органами. Например, в октябре 2020 года компания Prevail Therapeutics получила от FDA США статус ускоренного рассмотрения заявки на препарат PROO1 для лечения нейропатической болезни Гоше.- Рост инвестиций в исследования в области генной терапии: Рост инвестиций в исследования в области генной терапии, несомненно, принесет пользу мировому рынку препаратов для лечения болезни Гоше. Достижения в области генной терапии открывают возможность полного излечения болезни Гоше.
Фармацевтические и биотехнологические компании разрабатывают способы коррекции мутации гена глюкоцереброзидазы (GBA). Например, в октябре 2024 года было объявлено об инвестициях в размере 150 миллионов долларов США в строительство современного центра клеточной и генной терапии на Лонг-Айленде (США). Кроме того, растущая поддержка со стороны регулирующих органов во всем мире служит хорошим предзнаменованием для исследований в области генной терапии болезни Гоше. Например, в октябре 2022 года препарат AVR-RD-02 компании AVROBIO, то есть экспериментальный препарат генной терапии для лечения болезни Гоше 1-го типа, получил статус редкого детского заболевания от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). - Расширение доступа к здравоохранению на развивающихся рынках: Улучшения в секторе здравоохранения на развивающихся рынках благоприятствуют рынку препаратов для лечения болезни Гоше. Возможности в развивающихся странах предоставляют фармацевтическим компаниям возможность сотрудничества и распространения терапевтических препаратов, увеличивая долю выручки. Развивающиеся экономики, такие как Индия, Бразилия и Индонезия, стремительно инвестируют в развитие своих систем здравоохранения. Фармацевтические компании могут сотрудничать с местными органами власти для улучшения цепочки поставок препаратов для лечения болезни Гоше, повышая доступность для людей. Например, в августе 2023 года в Национальной медицинской библиотеке была опубликована статья, в которой был представлен экспертный консенсус по лечению болезни Гоше 1-го типа, разработанный местными экспертами в Южной Африке, и содержались 205 целей лечения и рекомендаций по передовой практике.
Проблемы
Ограничения в лечении и побочные эффекты, влияющие на качество жизни: болезнь Гоше — нейродегенеративное лизосомное заболевание. Отсутствие радикального лечения может повлиять на приверженность пациентов лечению, а побочные эффекты — на качество жизни. Сложность длительного лечения и нарушение образа жизни могут помешать пациентам придерживаться назначенных протоколов лечения. Кроме того, неосведомленность может стать проблемой для сектора лекарственных препаратов для лечения болезни Гоше, поскольку редкость заболевания может привести к ограничению диагностики из-за отсутствия надлежащей инфраструктуры здравоохранения в развивающихся странах.
- Задержки в регистрации лекарственных препаратов: Сложности нормативно-правового регулирования в различных регионах могут задерживать регистрацию лекарственных препаратов и проведение клинических испытаний, что сказывается на развитии сектора препаратов для лечения болезни Гоше. Страны, где система лечения редких заболеваний недостаточно развита или где здравоохранение не имеет достаточного финансирования, могут затормозить процесс регистрации лекарственных препаратов. Нормативные барьеры могут задержать своевременный доступ пациентов к лекарственным препаратам и помешать малым фармацевтическим компаниям справиться с логистической нагрузкой неблагоприятной регуляторной среды.
Объем и прогноз рынка препаратов для лечения болезни Гоше:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2025 |
|
Прогнозируемый период |
2026-2035 |
|
CAGR |
2,8% |
|
Размер рынка базового года (2025) |
1,74 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2035) |
2,29 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка препаратов для лечения болезни Гоше:
Тип терапии (ферментозаместительная терапия, субстратредукционная терапия)
Ожидается, что к концу 2035 года доля ферментозаместительной терапии (ФЗТ) на рынке препаратов для лечения болезни Гоше превысит 73,8% и сохранит устойчивые темпы роста в течение прогнозируемого периода. Рост сегмента обусловлен эффективностью ФЗТ в купировании симптомов и улучшении качества жизни пациентов. ФЗТ снижает накопление липидов у пациентов за счет добавления синтетической глюкоцереброзидазы.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препараты Cerezyme (имиглюцераза), VPRIV (велаглюцераза альфа) и Elelyso (талиглюцераза альфа) в качестве препаратов для заместительной терапии (ЗТ). Эти препараты продемонстрировали эффективность в стабилизации таких симптомов, как увеличение печени/селезенки (гепатоспленомегалия), что привело к более широкому их применению в лечении. Кроме того, расширение исследований в области ЗТ и покрытие расходов на препараты для ЗТ государственными планами позволит поддерживать устойчивый рост этого сегмента на мировом рынке препаратов для лечения болезни Гоше. Например, в июне 2022 года компания Pharmac, государственное агентство, принимающее решения о финансировании лекарственных средств в Аотеароа (Новая Зеландия), объявила о решении передать управление финансируемым доступом к ЗТ стандартным специальным полномочиям, что позволит врачам оптимизировать процесс подачи заявок на финансируемый доступ к ЗТ для пациентов.
Ожидается, что сегмент рынка субстраторезионной терапии (СРТ) увеличит свою долю выручки к концу 2035 года. Рост сегмента обусловлен растущим применением СРТ в качестве альтернативы ФЗТ для пациентов, которым невозможно регулярное переливание крови. СРТ позволяет организму частично блокировать выработку глюкоцереброзида. Эта терапия оказалась идеальной для детей и беременных женщин, что способствовало её широкому распространению и росту сегмента.
Cerdelga (элиглустат) и Zavesca (миглустат) — два препарата для заместительной ... лекарственной защиты (Zavesca) (Miglusat) заместительной заместительной заместительной заместительной заместительной заместительной лекарственной защиты (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zavesca) (Zaves
Тип заболевания (тип 1, тип 3)
Исходя из типа заболевания, сегмент типа 1 зарегистрировал наибольшую долю выручки на рынке лекарств от болезни Гоше. Рост сегмента объясняется тем, что болезнь Гоше 1 типа является наиболее распространенной и управляемой формой заболевания. Тип 1 не является нейропатическим, поскольку он обычно не поражает спинной и головной мозг. Кроме того, болезнь Гоше 1 типа поддается лечению ФЗТ и СЛТ, что приводит к высокому уровню диагностики, который расширяет потребности в таргетном лечении заболевания. Фармацевтические компании используют растущий спрос на лечение болезни Гоше 1 типа, инвестируя в клинические испытания и добиваясь одобрения регулирующих органов, чтобы можно было начать коммерциализацию. Например, в январе 2022 года Freeline объявила о получении FDA одобрения заявки на экспериментальный новый препарат FLT201 для болезни Гоше 1 типа, и это первая генная терапия, опосредованная AAV, для пациентов.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Тип терапии |
|
Тип заболевания |
|
Канал распространения |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Региональный анализ рынка препаратов для лечения болезни Гоше:
Прогноз рынка Северной Америки
К 2035 году доля выручки в Северной Америке, вероятно, будет составлять 31,2%. Рост рынка обусловлен наличием благоприятной регуляторной экосистемы, способствующей увеличению количества клинических испытаний и одобрений лекарственных препаратов. Лидерами по прибыли на рынке являются США и Канада. Повышение осведомленности о лечении редких заболеваний и болезни Гоше способствует устойчивому росту сектора в регионе. Кроме того, доступ к передовым терапевтическим средствам, поддерживаемый хорошо развитой системой здравоохранения, позиционирует себя как фактор, способствующий дальнейшему прибыльному росту рынка. Например, в январе 2020 года компания AVROBIO объявила о получении разрешения FDA на регистрацию нового препарата AVR-RD-02, то есть экспериментальной генной терапии для лечения болезни Гоше.
США занимают самую большую долю выручки в секторе препаратов для лечения болезни Гоше. Прибыльная кривая роста рынка обусловлена благоприятной нормативно-правовой средой, поддерживающей исследования редких заболеваний. Закон США об орфанных препаратах стимулирует фармацевтические компании к разработке препаратов для редких заболеваний, предлагая налоговые льготы и рыночную эксклюзивность на 7-летний период. Это создает благоприятную нормативно-правовую среду для фармацевтических и биотехнологических компаний, чтобы инвестировать в исследования по поиску методов лечения болезни Гоше. Кроме того, хорошо налаженный сектор здравоохранения позволяет лучше контролировать состояния, связанные с Гоше, такие как анемия и заболевания костей. Например, в марте 2024 года FDA одобрило первые взаимозаменяемые биоаналоги Prolia и Xgeva для лечения определенных форм остеопороза, который является распространенным побочным эффектом болезни Гоше.
Канада готова увеличить свою долю на мировом рынке препаратов для лечения болезни Гоше благодаря расширению сети специализированных лечебных центров и благоприятной системе здравоохранения. Всеобщее здравоохранение в стране улучшает доступ к лечению для более широких слоев населения, способствуя росту рынка. Кроме того, внутренний рынок Канады выигрывает от государственной поддержки исследований, которые потенциально могут помочь найти новые эффективные методы лечения болезни Гоше. Например, в феврале 2024 года правительство инвестировало 20 миллионов долларов США в улучшение результатов лечения детей с диагнозом редких заболеваний и живущих с ними.
Отечественные и международные игроки, присматривающиеся к рынку Канады, могут выиграть от усилий правительства по повышению эффективности и доступности препаратов для лечения редких заболеваний, используя государственные программы и фонды. Например, в марте 2023 года Канада запустила Национальную стратегию по редким заболеваниям, направленную на улучшение доступа и доступности эффективных препаратов для лечения редких заболеваний, и инвестировала 32 миллиона долларов США в передовые исследования редких заболеваний в стране.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок препаратов для лечения болезни Гоше в Азиатско-Тихоокеанском регионе (АТР) готов к регистрации самого быстрого роста доли выручки к концу прогнозируемого периода. Рост объясняется расширением инфраструктуры здравоохранения в регионе в сочетании с повышением осведомленности об этом заболевании. Правительства стран АТР усиливают национальные программы по редким заболеваниям, что может принести пользу рынку. Китай, Индия, Япония, Южная Корея и Австралия лидируют по доле выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Растущее стремление к увеличению государственной поддержки лечения болезни Гоше, как ожидается, принесет пользу рынку. Например, в октябре 2024 года Общество поддержки пациентов с лизосомальными болезнями накопления Индии направило правительству Индии петицию с просьбой о предоставлении устойчивой поддержки лечения всем пациентам с диагнозом Гоше.
Китай готов занять самую большую долю на рынке препаратов для лечения болезни Гоше в Азиатско-Тихоокеанском регионе благодаря многообещающим исследовательским инициативам в стране, возглавляемым CANbridge Pharmaceuticals Inc. Например, в июле 2023 года CANbridge Pharmaceuticals Inc. объявила о завершении второй фазы исследования CAN103, в ходе которого последний пациент завершил свой визит; CAN103 — это ферментозаместительная терапия (ФЗТ) на клинической стадии, которая обещает быть перспективной для лечения болезни Гоше.
Осведомлённость о болезни Гоше в стране постепенно набирает обороты благодаря улучшению работы генетического скрининга. Перспективы рынка в Китае выглядят многообещающими, поскольку инвестиции в улучшение инфраструктуры здравоохранения и разработку политики поддержки редких заболеваний могут принести пользу сектору лекарств от болезни Гоше.
Индия готова увеличить свою долю выручки в секторе препаратов для лечения болезни Гоше в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Большая численность населения страны открывает многообещающие возможности для фармацевтических компаний, но недостаточная осведомленность о болезни Гоше приводит к неправильной диагностике или тому, что пациенты остаются недиагностированными. Последние тенденции направлены на решение этой проблемы и, как ожидается, принесут пользу индийскому рынку.
Важным прорывом стало включение болезни Гоше в Национальную политику по редким заболеваниям, которая призвана снизить экономическое бремя, связанное с этим заболеванием, увеличить число пациентов и повысить уровень внедрения лечения в стране. Например, в августе 2024 года Национальная политика по сельским заболеваниям включила болезнь Гоше 1-го и 3-го типов в список заболеваний, для которых существует радикальное лечение, но которые сталкиваются с трудностями в оптимальном отборе пациентов с учетом пользы, высокой стоимости и пожизненной терапии. Это позволит создать в стране благоприятную экосистему в секторе здравоохранения для поддержки лечения болезни Гоше.
Основные игроки на рынке препаратов для лечения болезни Гоше:
- Пфайзер Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Недавнее развитие
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- CANbridge Pharmaceuticals Inc.
- Джонсон и Джонсон Прайвет Лтд.
- АВРОБИО Инк.
- Amicus Therapeutics Inc.
- Новартис АГ
- Санофи
- Америджен Фармасьютикалс Лтд.
- Дифарма СА
Мировой рынок препаратов для лечения болезни Гоше ожидает уверенный рост в прогнозируемый период. Компании в этом секторе инвестируют в приобретения для улучшения дистрибуции препаратов, а также в исследования и клинические испытания для повышения эффективности лечения.
Вот некоторые ключевые игроки на рынке:
Последние события
- В сентябре 2024 года компания CANbridge Pharmaceuticals Inc. сообщила, что препарат CAN103 (велаглюцераза-бета), рекомбинантная человеческая глюкоцереброзидаза ФЗТ, разрабатываемая для лечения болезни Грейвса I и III типов, получил статус приоритетного рассмотрения в Центре оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по контролю за лекарственными препаратами (NMPA) Китая.
- В мае 2024 года компании CENTOGENE и Evotec объявили об открытии новой перспективной молекулы для лечения болезни Гоше. Новая молекула потенциально может применяться для лечения пациентов с болезнью Гоше 2-го и 3-го типов.
- Report ID: 6658
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
- Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
- Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
- Запросите демонстрацию основных выводов отчета
- Поймите методологию прогнозирования отчета
- Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
- Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании
У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?
Запрос перед покупкойЧасто задаваемые вопросы (FAQ)
Препараты для лечения болезни Гоше Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
