Перспективы рынка терапии антителами:
Объём рынка препаратов на основе антител в 2025 году превысил 303,82 млрд долларов США и, по прогнозам, к 2035 году достигнет 1,04 трлн долларов США, что соответствует среднегодовому темпу роста около 13,1% в прогнозируемый период, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объём рынка препаратов на основе антител оценивается в 339,64 млрд долларов США.
Ключ Терапия антителами Сводка рыночной аналитики:
Региональные особенности:
- Северная Америка занимает 42,7% рынка препаратов на основе антител, чему способствуют рост заболеваемости, достижения в фармацевтической отрасли и государственная поддержка, что обеспечивает высокие перспективы роста до 2035 года.
- Ожидается, что рынок препаратов на основе антител в Азиатско-Тихоокеанском регионе достигнет значительного среднегодового темпа роста к 2035 году благодаря быстрому росту числа клинических исследований антител и значительным инвестициям.
Обзор сегмента:
- Сегмент моноклональных антител ожидает существенный рост в период с 2026 по 2035 год благодаря их высокой эффективности и расширению сферы применения при инфекциях, карциноме и аутоиммунных заболеваниях.
- Прогнозируется, что сегмент внутривенных препаратов будет расти значительными темпами в период с 2026 по 2035 год благодаря их быстрому действию и эффективности доставки сложных лекарственных средств непосредственно в кровоток.
Основные тенденции роста:
- Распространённость хронических заболеваний
- Постоянное совершенствование методов создания антител
Основные проблемы:
- Высокие затраты и проблемы разработки
- Сложные проблемы производства и цепочки поставок
- Ключевые игроки:AbbVie Inc., Johnson & Johnson, AbbVie Inc., Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb, Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Глобальный Терапия антителами Рынок Прогноз и региональный обзор:
Прогнозы размера рынка и роста:
- Объем рынка в 2025 году: 303,82 млрд долларов США
- Объем рынка в 2026 году: 339,64 млрд долларов США
- Прогнозируемый размер рынка: 1,04 трлн долларов США к 2035 году
- Прогнозы роста: CAGR 13,1% (2026–2035 гг.)
Ключевая региональная динамика:
- Крупнейший регион: Северная Америка (доля 42,7 % к 2035 году).
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
- Доминирующие страны: США, Германия, Китай, Великобритания, Япония.
- Развивающиеся страны: Китай, Индия, Япония, Южная Корея, Бразилия.
Last updated on : 26 August, 2025
Расширение рынка антителотерапии в значительной степени обусловлено растущим спросом на передовые методы лечения, обусловленным ростом распространенности хронических заболеваний, таких как рак, аутоиммунные заболевания и инфекционные заболевания. Согласно отчету ВОЗ за декабрь 2024 года, в 2021 году 43 миллиона человек умерли от хронических заболеваний, что подчеркивает необходимость антителотерапии и способствует дальнейшему расширению рынка. Таким образом, методы лечения на основе антител, такие как моноклональные антитела, конъюгаты антитело-лекарство и биспецифические антитела, обладают высокой специфичностью и низкими побочными эффектами, что делает их идеальным выбором.
Кроме того, одобрение биспецифических антител (BsAbs), представляющих собой специализированный тип терапевтических антител, представляет собой прорыв в иммунотерапии, обеспечивая повышенную эффективность за счёт одновременного воздействия на два разных антигена, что стимулирует развитие рынка. Например, исследование, проведённое FDA в феврале 2024 года, выявило одобрения препаратов, полученные в период с 2014 по 2023 год, которые играют решающую роль в расширении возможностей лечения таких заболеваний, как лейкемия, лимфома и солидные опухоли. Благодаря таким постоянным инновациям и одобрениям ожидается дальнейшее расширение рынка в прогнозируемом временном горизонте.
be-специфические антитела, одобренные FDA
Торговое название | Год утверждения | Индикация |
Блинцито | 2014 | Рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз из клеток-предшественников В-клеток с отрицательной филадельфийской хромосомой. |
Гемлибра | 2017 | Предотвращение или уменьшение эпизодов кровотечений при гемофилии А с помощью ингибиторов фактора VIII. |
Рыбревант | 2021 | Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких с определенными мутациями. |
Киммтрак | 2022 | Неоперабельная или метастатическая увеальная меланома. |
Вабизмо | 2022 | Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация и диабетический макулярный отек. |
Теквайли | 2022 | Рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома. |
Лунсумио | 2022 | Рецидивирующая или рефрактерная фолликулярная лимфома. |
Эпкинли | 2023 | Рецидивирующая или рефрактерная диффузная В-крупноклеточная лимфома. |
Колумбия | 2023 | Рецидивирующая или рефрактерная диффузная В-крупноклеточная лимфома или В-крупноклеточная лимфома. |
Источник: FDA, февраль 2024 г.
Факторы роста и проблемы рынка терапии антителами:
Драйверы роста
- Растущая распространенность хронических заболеваний: Рост распространенности хронических заболеваний стимулирует рынок антителотерапии, поскольку повышает спрос на таргетные методы лечения. Такие заболевания, как аутоиммунные заболевания, рак и воспалительные заболевания, требуют применения антителотерапии, поскольку отсутствуют эффективные методы лечения. Согласно отчету Института аутоиммунных заболеваний, опубликованному в феврале 2024 года, аутоиммунными заболеваниями страдают от 5% до 10% населения индустриального мира, что свидетельствует об их низкой распространенности в развивающихся странах. Таким образом, это стимулирует спрос на антителотерапию для лечения таких заболеваний с более высокими результатами для пациентов.
- Постоянное совершенствование инженерии антител: эти достижения позволяют антителам максимально эффективно использовать свои терапевтические свойства. Благодаря этим технологиям и методам биотехнологические и фармацевтические компании могут разрабатывать антитела с особыми свойствами и областями применения. Например, в декабре 2024 года компания Parse Biosciences запустила Evercode Mouse BCR для поддержки исследований антител на мышах, что позволяет исследователям анализировать полный репертуар BCR у мышей. Кроме того, это улучшает поиск антител, оптимизирует рабочие процессы, снижает потребность в дополнительном отборе проб и снижает затраты на исследования. Таким образом, такие достижения способствуют инновациям в отрасли и стимулируют рост рынка терапевтических антител во всем мире.
Проблемы
- Высокая стоимость и проблемы разработки: Терапия антителами требует обширных исследований, доклинических исследований и многофазных клинических испытаний, которые часто длятся более 10–15 лет. Кроме того, поскольку эти методы лечения часто индивидуализированы, для получения разрешений от регулирующих органов требуется комплексная безопасность и эффективность при сохранении доступности, что представляет собой сложную задачу. Кроме того, небольшие биотехнологические компании часто испытывают трудности с получением финансирования, в то время как крупные фармацевтические компании сталкиваются со значительными финансовыми рисками из-за высокой вероятности неудачных испытаний, что препятствует расширению рынка.
- Сложные вопросы производства и цепочки поставок: эти сложности возникают из-за необходимости создания специализированных биотехнологических предприятий со строгими мерами контроля качества. В отличие от традиционных лекарств, терапевтические антитела разрабатываются с использованием живых клеток, что делает их производство крайне сложным и ресурсоёмким. Обеспечение стабильного качества и масштабирование производства затруднено, поскольку любое незначительное отклонение может повлиять на эффективность конечного продукта. Это усложняет производство терапевтических препаратов, тем самым ограничивая их доступность и финансовую доступность для пациентов во всём мире.
Объем и прогноз рынка терапевтических антител:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2025 |
|
Прогнозируемый период |
2026-2035 |
|
CAGR |
13,1% |
|
Размер рынка базового года (2025) |
303,82 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2035) |
1,04 триллиона долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка терапевтических антител:
Формат (моноклональные антитела, терапия поликлональными антителами, биспецифические антитела, фрагменты антител)
Исходя из формата, сегмент моноклональных антител, как ожидается, займет более 76,8% рынка терапевтических антител к концу 2035 года. Это доминирование во многом обусловлено их высокой эффективностью и растущим применением при таких заболеваниях, как инфекции, рак и аутоиммунные заболевания. Кроме того, расширению рынка также способствуют разработки в отрасли, направленные на повышение производства моноклональных антител. Например, в январе 2025 года компании Harbour BioMed и Sichuan Kelun Biotech BioPharmaceutical объявили о заключении лицензионного соглашения с Windward Bio на HBM9378/SKB378, полностью человеческое антитело против TSLP для лечения иммунологических заболеваний. Сделка включает эксклюзивные права на исследования, разработку и коммерциализацию, что отражает растущий рыночный потенциал моноклональных антител.
Способ введения ( внутривенно , подкожно)
Исходя из способа введения, ожидается, что в течение прогнозируемого периода доля внутривенных препаратов на рынке антител будет значительно расти. Доминирование обусловлено их быстрым действием, эффективностью и способностью доставлять сложные лекарственные средства непосредственно в кровоток. Большинство методов лечения требуют внутривенного введения для точной дозировки и быстрого достижения результатов. В марте 2022 года компания Bristol Myers Squibb объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило комбинированный препарат OpdualagTM с фиксированной дозой для двойной иммунотерапии, предназначенный для лечения неоперабельной или метастатической меланомы, вводимый в виде однократной внутривенной инфузии. Таким образом, это подчеркивает доминирование внутривенного введения, обеспечивающего точность введения и повышенную эффективность.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Формат |
|
Показания к заболеванию |
|
Способ введения |
|
По источнику |
|
Конечный пользователь |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Региональный анализ рынка терапевтических антител:
Анализ рынка Северной Америки
Доля Северной Америки на рынке терапии антителами, вероятно, превысит 42,7% к концу 2035 года. Благодаря росту заболеваемости, достижениям фармацевтической отрасли и, что особенно важно, государственной поддержке, отрасль в регионе демонстрирует устойчивый рост. Например, в октябре 2023 года компания Celltrion USA, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ZYMFENTRA™ (инфликсимаб-dyyb) – первый и единственный подкожный инфликсимаб для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Таким образом, это одобрение способствует росту рынка, улучшая результаты лечения и стимулируя инновации в области препаратов на основе моноклональных антител.
Рынок антителотерапии в США переживает значительный рост благодаря спросу на препараты на основе антител и значительным инвестициям со стороны биотехнологических компаний. Например, в мае 2021 года компания AlivaMab Discovery Services, LLC объявила о расширении своей платформы разработки лекарственных препаратов, создав совершенно новый отдел разработки антител под руководством Джона Рейни, обладающего 15-летним опытом в этой области. Такие организации способствуют росту рынка за счёт развития биспецифических антител, укрепления клинических испытаний и совершенствования разработки лекарственных препаратов, что приносит пользу фармацевтическим и биотехнологическим компаниям.
Рынок Канады стабильно растёт благодаря поддержке правительства, процветающей экосистемы биотехнологических исследований и государственно-частного сотрудничества. Страна уделяет особое внимание совершенствованию нормативно-правовой базы для ускорения процесса одобрения заявок и обеспечения конкурентоспособности рынка терапевтических антител. В июне 2021 года компания AbCellera Biologics Inc. объявила о строительстве современного предприятия в Ванкувере, Канада, соответствующего требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Этот объект площадью 130 000 квадратных футов, первый в своём роде в стране, предназначен для расширения возможностей AbCellera в разработке и производстве антител. Такие предприятия позволят масштабировать расширение рынка за счёт ускорения разработки лекарственных препаратов и повышения готовности к глобальной пандемии.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
В Азиатско-Тихоокеанском регионе проживает большое и разнообразное население, включая значительное число пациентов с заболеваниями, которые потенциально можно лечить с помощью терапии антителами. Это открывает значительные перспективы для рынка терапии антителами, способствуя увеличению инвестиций в исследования и разработки, а также государственным инициативам в поддержку терапевтических препаратов, что дополнительно стимулирует рост рынка в регионе. Согласно отчету Novotech Health Holdings Pte. Ltd, опубликованному в марте 2023 года, на долю региона пришлось около 40% всех мировых клинических испытаний мультиспецифических антител в период с 2018 по 2022 год. Быстрый рост числа клинических исследований антител и значительные инвестиции сделают этот регион самым быстрорастущим в области терапии антителами.
Рынок антителотерапии в Индии особенно поддерживается мощной биотехнологической отраслью, растущими биотехнологическими стартапами и благоприятными реформами в сфере регулирования. Ориентируясь на экономически эффективное производство биологических препаратов, страна, как ожидается, станет региональным центром антителотерапии. Например, в феврале 2025 года компании Equillium Inc. и Biocon Limited объявили о положительных результатах исследования II фазы итолизумаба для лечения язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести, достигнув показателя клинической ремиссии 23,3%. Эти многообещающие результаты укрепляют позиции страны на мировом рынке.
Рынок иммунотерапии в Китае движим большой базой пациентов с неудовлетворенными медицинскими потребностями. Поддержка финансирования биотехнологий со стороны правительства в сочетании с благоприятными нормативными изменениями, способствующими ускорению процесса одобрения, побудили фармацевтические компании инвестировать в терапевтические препараты. В июле 2023 года Nona Biosciences объявила о сотрудничестве с Duality Biologics и BeiGene, Ltd., предоставив BeiGene эксклюзивную глобальную клиническую и коммерческую лицензию на таргетное лечение солидных опухолей. Таким образом, ожидается, что рынок иммунотерапии в стране значительно вырастет в прогнозируемый период благодаря стимулированию инноваций.
Ключевые игроки на рынке терапии антителами:
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние события
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- AbbVie Inc.
- Джонсон и Джонсон
- AbbVie Inc.
- Мерк КГаА
- Бристоль-Майерс Сквибб
- Регенерон Фармасьютикалс Инк.
- Celsius Therapeutics, Inc.
- Новартис АГ
- Amgen Inc.
- Биоген Инк.
- Ambrx Biopharma, Inc.
Одной из ключевых стратегий, применяемых компаниями на рынке препаратов на основе антител, является инвестирование в исследования и разработки, а также сотрудничество для повышения эффективности препаратов и расширения портфеля продуктов. Например, в марте 2025 года Harbour Biomed и AstraZeneca заключили стратегическое партнерство по разработке мультиспецифических антител нового поколения для иммунологии и онкологии. Соглашение предусматривает инвестиции AstraZeneca в акционерный капитал в размере 105 миллионов долларов США. Таким образом, это сотрудничество представляет собой значительные инвестиции в препараты на основе антител, что дополнительно стимулирует рост рынка этих препаратов.
Некоторые из видных игроков:
Последние события
В новостях
- В июне 2024 года компания AbbVie Inc. объявила о приобретении компании Celsius Therapeutics, Inc. за 250 миллионов долларов США в рамках разработки методов лечения воспалительных заболеваний. Сделка включает в себя CE1383 – экспериментальное антитело к TREM1, предназначенное для лечения воспалительных заболеваний кишечника.
- В марте 2024 года компания Johnson & Johnson объявила о приобретении компании Ambrx Biopharma, Inc. за 2 млрд долларов США, что расширит её возможности по разработке конъюгированных лекарственных форм (АЦП) для таргетной терапии рака. Целью приобретения является развитие АЦП нового поколения, минимизирующих побочные эффекты химиотерапии.
- Report ID: 7414
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
- Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
- Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
- Запросите демонстрацию основных выводов отчета
- Поймите методологию прогнозирования отчета
- Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
- Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании
У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?
Запрос перед покупкойЧасто задаваемые вопросы (FAQ)
Терапия антителами Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
