Размер и доля рынка терапии антителами по форматам (моноклональные антитела, терапия поликлональными антителами, биспецифические антитела, фрагменты антител); Индикация заболевания; Корень администрирования; Источник; Конечный пользователь - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2025-2037 гг.

ID отчета: 7414
Дата публикации: May 07, 2025
Формат отчета: PDF, PPT

Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 годы

Объем рынка терапевтических средств на основе антител превысил 287,1 миллиарда долларов США в 2024 году и, по оценкам, достигнет 1,5 триллиона долларов США к концу 2037 года, а среднегодовой темп роста составит 14,9 % в течение прогнозируемого периода времени, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем индустрии лечения антителами оценивается в 329,8 млрд долларов США.

Расширение рынка терапии антителами в основном обусловлено растущим спросом на передовые методы лечения, вызванным растущей распространенностью хронических заболеваний, таких как рак, аутоиммунные заболевания и инфекционные заболевания. Согласно отчету ВОЗ за декабрь 2024 года, в 2021 году 43 миллиона человек умерли из-за хронических заболеваний, что подчеркивает необходимость терапии антителами, что будет способствовать дальнейшему расширению рынка. Поэтому методы лечения на основе антител, такие как моноклональные антитела, конъюгаты антитело-лекарственное средство и биспецифические антитела, обеспечивают высокую специфичность и низкий уровень побочных эффектов, что делает их идеальным выбором.

Кроме того, одобрение биспецифических антител (BsAbs), которые представляют собой специализированный тип терапевтических антител, представляют собой прорыв в иммунотерапии, предлагая повышенную эффективность за счет одновременного воздействия на два разных антигена, что стимулирует рынок. Например, исследование FDA, проведенное в феврале 2024 г., выявило одобрения с 2014 г. – 2023 года, которые играют решающую роль в расширении возможностей лечения таких заболеваний, как лейкемия, лимфома и солидные опухоли. Ожидается, что благодаря таким постоянным инновациям и одобрениям в прогнозируемом графике рынок будет и дальше расширяться.

Биспецифические антитела, одобренные FDA

Торговое наименование	Год утверждения	Индикация
Блинцито	2014	Рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз-предшественник В-клеток с отрицательной филадельфийской хромосомой.
Гемлибра	2017	Профилактика или уменьшение эпизодов кровотечений при гемофилии А с помощью ингибиторов фактора VIII.
Рыбревант	2021	Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с определенными мутациями.
Киммтрак	2022	Неоперабельная или метастатическая увеальная меланома.
Вабисмо	2022	Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация и диабетический макулярный отек.
Теквайли	2022	Рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома.
Лунсумио	2022	Рецидивирующая или рефрактерная фолликулярная лимфома.
Эпкинли	2023	Рецидивирующая или рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома.
Колумбия	2023	Рецидивирующая или рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома или крупноклеточная В-клеточная лимфома.

Источник: FDA, февраль 2024 г.

Получить больше информации о данном отчете: Запросить бесплатный образец PDF

Сектор терапии антителами: движущие силы роста и проблемы

Драйверы роста

Растущая распространенность хронических заболеваний. Растущая распространенность хронических заболеваний стимулирует рынок терапии антителами, поскольку повышает спрос на таргетные терапевтические средства для лечебных процедур. Такие заболевания, как аутоиммунные заболевания, рак и воспалительные заболевания, требуют терапии антителами, поскольку для них не существует эффективных методов лечения. Согласно отчету Аутоиммунного института за февраль 2024 года, аутоиммунные заболевания поражают от 5% до 10% населения индустриального мира, что подчеркивает их низкую распространенность в развивающихся странах. Таким образом, это стимулирует спрос на рынке терапии антителами для лечения таких состояний с лучшими результатами для пациентов.
Постоянные улучшения в разработке антител: Эти достижения позволяют антителам максимально эффективно использовать свои терапевтические свойства. С помощью этих технологий и методов биотехнологические и фармацевтические компании могут разрабатывать антитела с особыми свойствами и применением. Например, в декабре 2024 года компания Parse Biosciences запустила Evercode Mouse BCR для поддержки исследований антител на мышах, что позволяет исследователям анализировать полный репертуар мышиных BCR. Кроме того, это улучшает обнаружение антител, улучшает рабочие процессы, снижает потребность в дополнительных образцах и снижает затраты на исследования. Таким образом, такие достижения поддерживают инновации в отрасли и способствуют развитию мирового рынка терапии антителами.

Задачи

Высокая стоимость и проблемы разработки. Терапевтические средства на основе антител требуют обширных исследований, доклинических исследований и многоэтапных клинических испытаний, часто длящихся более 10–15 лет. Кроме того, поскольку эти методы лечения часто персонализированы, одобрение регулирующих органов со стороны органов власти требует комплексной безопасности и эффективности при сохранении доступности, что является сложной задачей. Кроме того, небольшие биотехнологические компании часто испытывают трудности с получением финансирования, в то время как крупные фармацевтические компании испытывают значительные финансовые риски из-за более высокой вероятности неудачных испытаний, что лишает возможности расширения рынка.
Сложные проблемы производства и цепочки поставок. Эти сложности возникают из-за необходимости наличия специализированных предприятий по биопереработке со строгими мерами контроля качества. В отличие от традиционных лекарств, препараты на основе антител разрабатываются с использованием живых клеток, что делает их производство очень сложным и ресурсоемким. Обеспечить стабильное качество и масштабировать производство сложно, поскольку любое незначительное изменение может повлиять на эффективность конечного продукта. Это усложняет производство терапевтических препаратов, тем самым ограничивая доступность и ценовую доступность для пациентов во всем мире.

Рынок антителной терапии: ключевые выводы

Атрибут отчёта	Детали
Базовый год	2024 год
Прогнозный год	2025-2037 гг.
Среднегодовой темп роста	14,9%
Размер рынка в базовом году (2024 г.)	287,1 млрд долларов США
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.)	1,5 триллиона долларов США
Региональный охват	Северная Америка (США и Канада) Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона) Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, НОРДИК, остальная Европа) Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальные страны Латинской Америки) Ближний Восток и Африка (Израиль, Северная Африка Персидского залива, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африка)

Получить больше информации о данном отчете: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация терапевтических антител

Формат (моноклональное антитело, терапия поликлональными антителами, биспецифическое антитело, фрагмент антитела)

Судя по формату, к концу 2037 года доля моноклональных антител на рынке терапевтических средств на основе антител составит более 76,8%. На это доминирование в значительной степени влияет их высокая эффективность и растущее применение при таких состояниях, как инфекции, карцинома и аутоиммунные заболевания. Кроме того, расширение рынка дополнительно обусловлено развитием отрасли, способствующей производству моноклональных антител. Например, в январе 2025 года компания Harbour BioMed совместно с Sichuan Kelun Biotech BioPharmaceutical объявила о заключении лицензионного соглашения с Windward Bio на HBM9378/SKB378, полностью человеческое антитело против TSLP для лечения иммунологических заболеваний. Сделка включает эксклюзивные права на исследования, разработки и коммерциализацию, что отражает растущий рыночный потенциал моноклональных антител.

Путь введения (Внутривенный, Подкожный)

В зависимости от пути введения, по прогнозам, внутривенное введение будет расширяться значительными темпами в течение прогнозируемого периода на рынке терапевтических средств на основе антител. Доминирование обусловлено его быстрым действием, эффективностью и способностью доставлять сложные лекарственные препараты непосредственно в кровоток. Большинство методов лечения требуют внутривенного введения для точной дозировки и быстрых результатов. В марте 2022 года компания Bristol Myers Squibb объявила, что FDA США одобрило комбинацию двойной иммунотерапии OpdualagTM с фиксированными дозами для лечения неоперабельной или метастатической меланомы, вводимую в виде однократной внутривенной инфузии. Таким образом, это подчеркивает преобладание внутривенного введения, обеспечивающее точную доставку и повышенную эффективность.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

Формат	Моноклональные антитела Терапия поликлональными антителами Биспецифическое антитело Фрагмент антитела Другие форматы антител
Индикация заболевания	Аутоиммунные и amp; Воспалительные заболевания Онкология Гематология Инфекционные заболевания Остеология Неврология Иммунология Другие признаки заболевания
Путь администрирования	Внутривенно Подкожно Другие способы администрирования
По источнику	Человек Гуманизированный Химерный Другие источники
Конечный пользователь	Больницы Учреждения длительного ухода Другие конечные пользователи

Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.

Настроить этот отчет

Анализ рынка Северной Америки

Доля Северной Америки на рынке терапии антителами, вероятно, будет составлять более 42,7% дохода к концу 2037 года, из-за растущего бремени болезней, фармацевтических достижений и, что особенно важно, поддержки правительства, отрасль переживает устойчивый рост в регионе. Например, в октябре 2023 года компания Celltrion USA, Inc. объявила, что FDA США одобрило препарат ZYMFENTRA™ (инфликсимаб-дииб), который является первым и единственным инфликсимабом для подкожного введения для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Таким образом, одобрение способствует росту рынка за счет улучшения результатов лечения и стимулирования инноваций в области препаратов на основе моноклональных антител.

Рынок терапевтических средств на основе антител в США. наблюдается значительный рост благодаря спросу на терапию на основе антител и значительным инвестициям со стороны биотехнологических организаций. Например, в мае 2021 года компания AlivaMab Discovery Services, LLC объявила о расширении своей платформы по разработке лекарств за счет запуска совершенно нового отдела разработки антител под руководством Джона Рейни, имеющего 15-летний опыт разработки антител. Такие учреждения способствуют росту рынка за счет достижений в области биспецифических антител, усиления клинических испытаний и улучшения разработки лекарств, что приносит пользу фармацевтическим и биотехнологическим компаниям.

Рынок Канады неуклонно растет при поддержке правительства, процветающей экосистемы биотехнологических исследований и государственно-частного сотрудничества. Страна сосредоточена на совершенствовании нормативно-правовой базы для более быстрого одобрения, обеспечивая конкурентоспособную рыночную среду для терапии антителами. В июне 2021 года компания AbCellera Biologics Inc. объявила о строительстве современного предприятия по соблюдению надлежащей производственной практики (GMP) в Ванкувере, Канада. Завод площадью 130 000 квадратных футов, первый в своем роде в стране, ориентирован на расширение возможностей AbCellera в разработке и производстве антител. Такие предприятия будут способствовать расширению рынка за счет ускорения разработки лекарств и повышения глобальной готовности к пандемии.

Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Азиатско-Тихоокеанский регион проживает большое и разнообразное население, включая значительное количество пациентов с болезнями, которые потенциально можно лечить с помощью терапии антителами. Это открывает значительные перспективы на рынке терапии антителами для увеличения инвестиций в исследования и разработки, а также правительственных инициатив в поддержку терапии, что будет способствовать дальнейшему росту рынка в регионе. Согласно отчету Novotech Health Holdings Pte, опубликованному в марте 2023 года. Ltd, на долю которой в период с 2018 по 2022 год приходилось около 40 % глобальных клинических исследований мультиспецифических антител. Быстрый рост клинических исследований антител и значительные инвестиции сделают этот регион самым быстрорастущим регионом в области терапии антителами.

Индийский рынок терапевтических антител на основе антител особенно поддерживается сильной биотехнологической промышленностью, растущими биотехнологическими стартапами и благоприятными реформами регулирования. Ожидается, что благодаря упору на экономически эффективное производство биологических препаратов страна станет региональным центром по производству препаратов на основе антител. Например, в феврале 2025 года компании Equillium Inc. и Biocon Limited объявили о положительных результатах исследования фазы 2 итолизумаба при лечении умеренного и тяжелого язвенного колита, в результате чего показатель клинической ремиссии составил 23,3%. Столь многообещающие результаты укрепляют позиции страны на мировом рынке.

Китайский рынок терапевтических антител на основе антител обусловлен большой базой пациентов с неудовлетворенными медицинскими потребностями. Обязательство правительства поддержать финансирование биотехнологий в сочетании с благоприятными нормативными изменениями для более быстрого получения разрешений заставило фармацевтические компании инвестировать в терапевтические препараты. В июле 2023 года Nona Biosciences объявила о сотрудничестве с Duality Biologics и BeiGene, Ltd., предоставив BeiGene эксклюзивную глобальную клиническую и коммерческую лицензию на воздействие на солидные опухоли. Таким образом, ожидается, что в течение прогнозируемого периода на рынке терапевтических средств на основе антител в стране произойдет значительный рост за счет стимулирования инноваций.

Получить больше информации о данном отчете: Запросить бесплатный образец PDF

Компании, доминирующие на рынке антителной терапии

Одной из ключевых стратегий, принятых компаниями на рынке терапии антителами, является инвестирование в исследования, разработки и сотрудничество для повышения эффективности лекарств и расширения портфеля продуктов. Например, в марте 2025 года Harbour Biomed и AstraZeneca заключили стратегическое сотрудничество по разработке мультиспецифических антител нового поколения для иммунологии и онкологии. Соглашение включает в себя инвестиции в акционерный капитал AstraZeneca на сумму 105 миллионов долларов США. Таким образом, это сотрудничество знаменует собой значительные инвестиции в терапию антителами, что будет способствовать дальнейшему росту рынка терапии антителами.

Некоторые из выдающихся игроков:

Ф. ООО «Хоффманн-Ла Рош»
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние события
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
AbbVie Inc.
Джонсон & Джонсон
AbbVie Inc.
Merck KGaA
Бристоль-Майерс Сквибб
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Celsius Therapeutics, Inc.
Novartis AG
Amgen Inc.
Biogen Inc.
Ambrx Biopharma, Inc.

Последние события

В новостях

В июне 2024 года AbbVie Inc. объявила о приобретении Celsius Therapeutics, Inc. за 250 млн долларов США, занимающейся разработкой методов лечения воспалительных заболеваний. В сделку входит CE1383 — исследовательское антитело, нацеленное на TREM1 и предназначенное для лечения воспалительных заболеваний кишечника.
В марте 2024 г. Johnson & Johnson объявила о приобретении Ambrx Biopharma, Inc. за 2 миллиарда долларов США, что расширит возможности компании по разработке ADC для таргетной терапии рака. Целью приобретения является продвижение ADC нового поколения и минимизация побочных эффектов, связанных с химиотерапией.

Авторы отчета: Radhika Pawar

Report ID: 7414
Published Date: May 07, 2025
Report Format: PDF, PPT

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2024 году объем рынка терапии антителами превысил 287,1 миллиарда долларов США.

По прогнозам, к концу 2037 года размер рынка терапевтических средств на основе антител достигнет 1,5 триллиона долларов США, а среднегодовой темп роста составит 14,9% в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год.

Крупнейшими игроками на рынке являются AbbVie Inc., Johnson & Johnson, AbbVie Inc., Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb, Regeneron Pharmaceuticals Inc. и другие.

Что касается сегмента формата, ожидается, что сегмент моноклональных антител получит наибольшую долю рынка в 76,8% к 2037 году и продемонстрирует прибыльные возможности роста в течение 2025-2037 годов.

По прогнозам, к концу 2037 года рынок Северной Америки будет занимать наибольшую долю рынка в 42,7% и предоставит больше возможностей для бизнеса в будущем.