2025-2037년 동안의 글로벌 혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 규모, 예측 및 추세 주요 내용
혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 규모는 2024년 129억 달러로 평가되었으며, 2037년 말까지 335억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 이는 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률 8.7%로 성장할 것입니다. 2025년 VEGF 억제제 산업 규모는 143억 달러로 평가됩니다.
세계 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장은 종양학 및 안과 분야의 응용 분야 증가에 힘입어 활발한 성장을 보이고 있습니다. 폐암, 대장암, 유방암과 같은 암 발생률이 급속도로 증가하고 있으며, 망막 질환 또한 증가하고 있어 모든 국가에서 VEGF 억제제의 필요성이 매우 높습니다. 미국 국립암연구소(NCI)의 2024년 임상 연구에 따르면 미국에서 220만 건 이상의 암 진단이 내려졌습니다. 또한 세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면 전 세계적으로 1억 4천만 명 이상이 당뇨병성 망막병증을 앓고 있습니다. 따라서 이러한 질환 부담 증가는 VEGF 억제제에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
또한, 미국 노동통계국(Bureau of Labor Statistics)은 2024년 생물의약품 생산자물가지수(PPI)가 4.4% 상승했다고 보고하며 생산 가치 상승을 강조했습니다. USITC의 보고에 따르면 미국은 인도와 중국에서 API의 약 35.5%를 수입합니다. 예를 들어, 유로스타트(Eurostat)는 2024년 VEGF 억제제 기반 약물의 수출액이 54억 유로에 달했다고 밝혔습니다. 또한, 이 분야의 사업은 연구 활동 확대에 의해 주도되고 있으며, 이와 관련하여 미국 국립보건원(NIH)은 2024년 신생혈관형성(angiogenesis) 연구에 29억 달러를 배정했습니다. 따라서 이러한 요인들을 고려할 때, 예측 기간 동안 시장은 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 저렴한 의료 개입:시중에 출시된 제품의 입증된 효능은 저렴한 의료 분야에 선호도를 높입니다. 이는 제약 회사들이 다양한 임상 시험을 진행하도록 유도하여 잠재력을 더욱 심도 있게 탐구하게 합니다. 이와 관련하여, 2024년 미국 FDA는 미국에서 저렴한 항암 치료제인 베바시주맙 바이오시밀러를 승인했습니다. 이 승인은 치료 비용을 35%에서 45%까지 절감할 것으로 예상됩니다. 따라서 입원 비용이 절감되어 전 세계적으로 VEGF 억제제에 대한 수요가 증가할 것입니다.
- 기술 발전:혈관 내피 성장 인자 억제제 시장의 또 다른 주요 동인은 치료 분야의 기술 발전입니다. 미국 FDA는 제넨텍의 루센티스 오토도즈(Lucentis AutoDose)와 같은 AI 기반 알고리즘이 임상 시험에서 안과 주사 빈도를 25.4% 감소시켰다고 밝혔습니다. 또한, 아스텔라(Astella)의 ASP-8374와 같은 세포 기반 VEGF 억제제는 3상 임상에서 내성 암 환자를 대상으로 유망한 결과를 보였습니다. 이와 관련하여, 미국 국립보건원(NIH)은 2024년에 신생혈관 생성 연구에 36억 달러를 투자하여 치료 과정을 가속화하고 시장 성장을 지원했습니다.
VEGF 억제제 시장을 형성하는 제조업체 전략
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 시장은 전 세계적으로 확대되고 있으며, 제조업체들은 국제 시장에서의 입지를 강화하기 위해 강력한 역량을 발휘하고 있습니다. VEGF 억제제 제조업체들이 선택한 주요 전략에는 바이오시밀러 혁신, 지리적 확장, 그리고 차세대 제형 출시가 포함됩니다. 로슈와 제넨텍 같은 회사는 자사 제품인 루센티스와 아바스틴에 대한 FDA 신속심사 지정을 활용하고 있습니다. 따라서 이러한 요인들은 예측 기간 동안 시장 확장에 상당히 기여합니다.
VEGF 억제제 제조업체의 매출 잠재력
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회사 |
전략 |
매출 영향(USD) |
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로슈/제넨텍 |
아바스틴 항암제 사용 확대 |
+13억 달러 (2024년) |
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리제네론 |
아일리아 8주 투약 승인 |
+9억 2천만 달러 (2023~2025) |
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노바티스 |
아시아의 라니비주맙 바이오시밀러 |
+$3억 4천만 (2023년) |
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바이엘 |
VEGF/세포 치료 파이프라인 |
5억 3천만 달러 R&D 투자 |
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화이자 |
아프리카의 가격 책정 단계화 |
+1억 5,200만 달러(2024년) |
미래 VEGF 억제제 시장을 형성하는 실현 가능한 확장 모델
시장은 엄청난 성장을 목격하고 있으며, 국내 협력 확대, 전략적 처리, 그리고 모든 국가에 독점 바이오시밀러 출시. 예를 들어, 인도에서 노바티스는 아폴로 병원(Apollo Hospitals)과의 파트너십을 발표하여 안과 치료 부문의 매출이 2022년부터 2024년까지 12.3% 증가했습니다. 또한, 바이엘의 아프리카 지역 사업과 같은 이니셔티브를 통해 라니비주맙 가격이 40.4% 인하되어 매년 약 25,000명의 환자에게 서비스를 제공하게 되었습니다. 따라서 이러한 확장 전략은 시장 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.
지난 몇 년간의 실적은 다음과 같습니다. 타당성 모델 기반 시장 매출 성장:
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모델 |
지역 |
결과 |
매출 영향 |
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병원 파트너십 |
인도 |
12.3% 매출 증가(노바티스) |
+$18,040만 (2022~2024년) |
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단계별 가격 책정 |
아프리카 |
40.4% 가격 인하(바이엘) |
25,000명 추가 환자 |
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메디케어 확대 |
미국 |
9.4% 매출 성장(리제네론) |
+9억 2천만 달러 (2023) |
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바이오시밀러 라이선스 |
유럽 |
30.6% 비용 절감(로슈) |
5억 3천만 유로 절감(2024) |
과제
- 관리 기관별 가격 제한 신체: 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장이 최적의 소비자 기반을 확보하는 데 있어 가장 큰 장벽 중 하나는 정부의 가격 제한입니다. 이와 관련하여, 2023년 유럽에서는 독일과 같은 국가들이 베바시주맙 바이오시밀러에 대해 26%의 가격 통제를 시행하여 제조업체들이 해당 제형을 개발하는 데 어려움을 겪었습니다. 이는 결국 환자 간 건강 불균형으로 이어졌는데, 미국 메디케이드가 항-VEGF 치료제의 60.2%만을 보장하고 있어 전 세계 대부분의 국가에서 시장 침투를 저해하고 있습니다.
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
8.7% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
129억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
335억 달러 |
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지역 범위 |
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혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 분할
약물 분류(단일클론항체, 소분자 억제제, 융합 단백질)
약물 분류를 기준으로, 단일클론항체 부문은 2037년 말까지 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장에서 48.6%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 베바시주맙과 라니비주맙과 같은 약물의 종양학 및 안과 분야 사용 확대에 따른 것입니다. 이와 관련하여 미국 국립보건원(NIH)의 임상 연구에 따르면, VEGF 표적 단일클론항체(mAb)가 매년 12%씩 증가하여 암 생존율이 향상되었음을 보여줍니다. 이는 더 넓은 적용 범위를 제시하며, 해당 부문의 성장을 가속화할 것입니다.
적용 분야(종양학, 안과)
적용 분야를 기준으로, 종양학 부문은 예측 기간 동안 혈관내피성장인자 억제제 시장에서 42.7%의 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 우세는 모든 국가에서 암 발생률이 증가하고 있으며, 이러한 경우 VEGF 억제제가 1차 치료제로 사용되고 있기 때문입니다. NCI 데이터에 따르면, VEGF 억제제는 비소세포성 폐암 환자의 25.4%에서 1차 치료제로 사용되고 있습니다. 더욱이 PD-1 억제제와 같은 복합 요법의 승인 증가는 이러한 도입을 더욱 가속화하여 시장 확장을 가속화하고 있습니다.
저희는 전 세계 혈관 내피 성장 인자 억제제 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음 부문을 분석했습니다.
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약물 분류 |
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응용 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 산업 - 지역별 개요
북미 시장 분석
북미 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장은 2037년 말까지 약 38.8%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 종양 치료제 도입률 증가와 메디케어(Medicare) 보장 확대에 기인합니다. 예를 들어, CMS(미국 의료서비스청)의 보고에 따르면 2024년 항-VEGF 약물에 대한 메디케어 지출액은 46억 달러에 달했고, NIH(미국 국립보건원)는 혈관신생 연구에 1,432억 달러를 지원했습니다. 따라서 이러한 요인들은 예측 기간 동안 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다.
캐나다의 VEGF 억제제 시장은 캐나다의 의료비 지출 증가로 인해 주목을 받고 있습니다. 또한, 이 지역의 암 발생 증가로 인해 VEGF 시장은 연평균 7.2% 성장하고 있습니다. 예를 들어, 캐나다 보건부는 2024년 연방 의료 지출이 13억 달러에 달했다고 보고했습니다. 또한 온타리오 공중보건국은 라니비주맙 비용의 약 76%를 지원하여 연간 5만 명 이상의 환자에게 혜택을 제공한다고 보고했습니다. 또한, CIHI에 따르면 2020년 이후 AMD 사례가 증가하여 캐나다 내 VEGF 억제제 수요가 증가할 것으로 예상되며, 이는 시장 성장을 촉진할 것입니다.
아시아 태평양 시장 통계
아시아 태평양 지역의 혈관내피성장인자 억제제 시장은 연령 관련 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 망막증과 같은 심각한 안과 질환의 부담이 증가하는 고령 인구 증가에 힘입어 놀라운 성장 기회를 창출하고 있습니다. 공공 및 민간 의료 정책 모두 탄탄한 의료 시스템 및 보험 제도를 바탕으로 이 지역의 유리한 사업 환경을 조성하고 있습니다. 게다가, 규제 프레임워크의 광범위한 지원과 약물 전달 과정의 혁신은 시장이 더욱 확대될 수 있는 막대한 잠재력을 제공합니다.
중국은 정부의 적극적인 지원 정책 덕분에 아시아 태평양 지역 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장의 주요 선두주자입니다. 중국은 암 치료를 포함한 저렴한 의료 솔루션 제공에 중점을 두고 있어 이 지역의 의료 서비스 접근성을 향상시키고 있습니다. 또한, 항VEGF 약물은 국가급여의약품목록(National Reimbursement Drug List)에 포함되어 의료비 부담이 있는 환자들의 사용을 확대하고 있습니다. 또한, 콘버셉트(Conbercept)는 국가 기본의료보험에 포함되어 접근성이 더욱 향상되어 중국 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 시장을 장악하고 있는 회사들
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발 현황
- 지역별 입지
- SWOT 분석
- F. 호프만-라 로슈(주)
- 노바티스(주)
- 바이엘(주)
- 암젠(주)
- 일라이 릴리(주)
- 아스트라제네카(주)
- 화이자(주)
- 애브비(주)
- 바이오젠(주)
- 테바(주)
- 엑스브레인 바이오파마(주)
- 스타다 아르츠나미텔(주)
- 삼성 바이오에피스(주)
- 미쓰비시 다나베(주)
- 오노 제약 주식회사
- 다케다 제약 주식회사
- LG화학 주식회사
- 바이오콘 바이오로직스 주식회사
- 타슬리 제약 그룹 주식회사
혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장에 참여하는 기업들은 독점적인 제품 포트폴리오와 지속적인 개발 계획 덕분에 엄청난 시장 점유율을 확보하고 있습니다. 예를 들어, 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals), 노바티스(Novartis), 로슈(Roche)와 같은 기업들은 아플리버셉트(Aflibercept, Eylea), 라니비주맙(ranibizumab, Lucentis), 베바시주맙(bevacizumab, Avastin)과 같은 핵심 제품을 통해 세계 시장을 장악하고 있습니다. 또한, 이들 기업은 저렴한 치료제, 협력 및 인수를 활용하여 글로벌 기업 간의 건전한 경쟁을 촉진하고 신흥 시장에서 목표 성과를 달성합니다.
다음은 시장의 주요 기업 목록입니다.
최근 동향
- 2024년 5월, 제넨텍은 라니비주맙(루센티스)을 6개월에 걸쳐 서서히 방출하는 생분해성 임플란트를 개발했습니다. 3상 시험에서 AMD 환자의 주사 빈도를 40% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
- 2024년 2월, 리제네론 파마슈티컬스는 습성 AMD 및 당뇨병성 황반부종(DME) 환자의 치료 기간을 8주에서 16주로 연장할 수 있도록 하는 애플리버셉트 8mg 제형인 아일리아 HD에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
- 2024년 1월, 로슈는 IBM 왓슨 헬스와 협력하여 항암 치료에서 베바시주맙(아바스틴)의 AI 기반 투여 알고리즘을 개발했습니다. 이 알고리즘은 표준 투여량 대비 부작용이 20% 감소하고 치료 반응이 12% 더 우수했습니다.
- Report ID: 2479
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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