2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
수용체 티로신 키나제 치료 시장 규모는 2024년에 661억 8천만 달러로 평가되었으며 2037년에는 1,757억 달러를 초과하여 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR이 7.8% 이상 증가할 것으로 예상됩니다. 2025년 수용체 티로신 키나제 치료제 산업 규모는 747억 달러로 평가됩니다.
시장 성장의 원인은 전 세계적으로 암 발병 사례가 증가하고 있기 때문입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년에 거의 1,000만 명에 가까운 사망자, 즉 6명 중 거의 1명이 암으로 인해 사망했으며 암은 전 세계적으로 사망 원인 1위를 차지했습니다. 이에 따라 표적치료제에 대한 수요가 늘어나고 있다. 표적치료에는 티로신 키나제 억제제(TKI)가 포함됩니다. 표적 치료법은 특정 암세포 유형을 찾아 공격하여 건강한 세포에 가해지는 피해를 줄입니다. 따라서 TKI의 채택이 광범위하게 증가하고 있습니다. 또한, 이 중에서 수용체 티로신 키나아제 치료법이 인기가 있습니다. 세포 성장과 생존은 수용체 티로신 키나제(RTK) 활성에 의해 조절되는 두 가지 중요한 과정입니다. 그러나 RTK의 조절 장애가 많은 악성 종양의 발병 및 확산과 관련이 있다는 것이 입증되었으며 이는 다양한 종양에서 발견되었습니다. 그 결과 RTK는 치료 표적으로 인기를 얻었습니다.
또한 암 치료의 진단 및 이용 가능성에 대한 인식을 확산하기 위한 조치가 늘어나고 있습니다. 또한 정부는 노력을 시작하고 사람들이 의료 시설을 이용할 수 있도록 만들고 있습니다. 또한, 암 발병률이 증가함에 따라 연구개발(R&D) 활동도 활발히 이뤄지고 있다. 더욱이, 수용체 티로신 키나제 치료 시장은 환자 지원 프로그램의 존재에 의해 주도되고 있습니다. 많은 공공 및 민간 기관이 수많은 암 증상 치료를 위해 금전적, 의학적 지원을 제공하는 데 집중하고 있습니다. 그 결과, 많은 수의 환자들이 필요한 진료를 받고 있으며, 이는 환자 기반을 확대하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 환자가 치료 계획을 고수하는 데 도움이 됩니다.
수용체 티로신 키나아제 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 비만 유병률 급증 - 전 세계적으로 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 어린이 3천 9백만 명을 포함해 10억 명이 넘는 개인이 비만입니다. 이 수치는 여전히 증가하고 있습니다. WHO에 따르면 2025년까지 1억 6,700만 명의 성인과 어린이가 과체중이나 비만으로 인해 건강이 더욱 악화될 것으로 예상됩니다. 비만과 과체중은 암 발병에 기여하는 방식으로 신체를 변화시킬 수 있습니다. 오래 지속되는 염증, 인슐린 수치 상승, 인슐린 유사 성장 인자 및 성 호르몬은 이러한 변화의 몇 가지 예입니다. 사람의 체중이 증가할수록, 과체중인 기간이 길어질수록 암 발병 위험도 높아집니다. 예를 들어 비만과 과체중은 13가지 유형의 암에 걸릴 위험이 더 높습니다.
- 의료 분야 투자 증가 - 2020년 인도의 의료 예상 비용은 약 1,900억 달러였으며 이 금액은 약 3,700억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다.
- 키나제 억제제의 임상 승인 - 2021년 9월까지 FDA는 약 72개의 소분자 키나제 억제제 의약품을 승인했으며 기타 규제 기관도 해당 기간 동안 더 많은 억제제를 승인했습니다.
- R&D에 대한 제약 회사의 투자 급증- 전 세계적으로 제약 부문은 2021년에 연구 개발에 2,300억 달러 이상을 투자했습니다.
- 경구용 약물에 대한 선호도 증가 - 상업적으로 접근 가능한 확립된 소분자 의약 화합물의 약 59%가 경구용으로 투여됩니다.
도전과제
- 티로신 키나제 치료법의 높은 비용 - 환자에게 필요한 치료를 제공할 수 없는 자격을 갖춘 인력이 부족하여 수용체 티로신 키나제 치료 시장의 글로벌 규모 성장이 제한되고 있습니다. R&D 부문의 시장 확장은 높은 지출과 까다로운 규제 승인 프로세스로 인해 상당한 제약을 받고 있습니다. 또한, 약물의 높은 개발 비용으로 인해 승인 후 약물의 시장 가격도 높아집니다. 국립 암 연구소에서는 암 진단 후 평균 의료 및 약물 비용이 2022년에 40,000달러 이상이 될 것으로 추정합니다. 따라서 높은 치료 비용으로 인해 어느 시점까지는 시장 침투가 제한되었습니다.
- R&D 활동 자금 부족
- 티로신 키나제 억제제 상용화를 위한 임상시험이 직면한 과제
수용체 티로신 키나아제 치료 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
7.8% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
661억 8천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
1,757억 달러 |
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지역 범위 |
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수용체 티로신 키나제 처리 세분화
글로벌 수용체 티로신 키나제 치료제 시장은 폐암, 유방암, 신장세포암 등에 적용하여 수요와 공급에 대해 세분화되고 분석됩니다. 그 중 유방암 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 전 세계적으로 유방암 발병 사례가 증가하고 있기 때문일 수 있습니다. 유방암은 두 번째로 흔한 유형의 암이며 여성에게 가장 흔하며 전체 사례의 약 20%가 HER-2 양성입니다. 그 결과 최근 TKI인 라파티닙, 네라티닙, 투카티닙 및 피로티닙을 포함하여 수많은 HER2 표적 치료법이 도입되었습니다. 그러나 전망이 여전히 암울하고 다른 치료법 선택이 거의 없는 상황에서 TKI는 성공적인 것으로 입증되었습니다.
글로벌 수용체 티로신 키나제 치료 시장은 제품 유형별로 수요와 공급에 대해 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제, 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제, 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR) 티로신 키나제 억제제 등으로 분류 및 분석됩니다. 이들 부문 중에서 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 부문의 성장은 전 세계적으로 폐암 사례가 증가하고 있기 때문일 수 있습니다. 따라서 이 치료법이 폐암에 대한 효율적인 치료법 중 하나로 관찰되면 이에 대한 수요가 증가할 것으로 추정됩니다. 또한 유방암, 자궁경부암 등 다양한 암 치료에도 사용됩니다.
글로벌 수용체 티로신 키나제 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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제품 유형별 |
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애플리케이션별 |
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유통 채널별 |
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이 보고서 맞춤 설정수용체 티로신 키나제 처리 산업 - 지역 개요
북미 시장 예측
북미 산업은 이 지역의 높은 암 유병률, 티로신 키나제 억제제에 대한 R&D 활동 증가, 미국이 이 지역을 지배하는 저명한 시장 참가자의 존재에 힘입어 2037년까지 40%의 수익 점유율을 차지할 가능성이 높습니다. 2020년 미국에서는 약 180만 건의 새로운 암 사례가 진단되었으며, 사망률은 여성보다 남성이 더 높습니다. 또한 이 지역에서는 새로운 암 치료법을 개발하기 위해 R&D에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 따라서 이 요소는 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 시장 예측
또한 아시아 태평양 지역은 이 지역 전체에 걸쳐 암 발병률이 증가함에 따라 가장 빠른 시장 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 2012년부터 2018년 사이에 아시아 태평양 지역에서 새로 진단된 암 사례의 수는 약 500만 명에서 약 800만 명으로 증가했습니다. 이 지역의 인구는 기록적인 속도로 고령화되고 있으며 이는 이러한 발전의 주요 요인입니다. 따라서 이 지역에서는 암 및 관련 질병에 대한 연구 개발 활동이 증가하여 시장이 더욱 활성화될 것으로 예상됩니다. 또한 중국, 인도와 같은 신흥 경제에서 새로운 응용 분야에 대한 키나제 억제제의 사용 증가는 시장 참가자가 이 지역에 투자할 수 있는 새로운 기회를 제공하여 시장 성장을 더욱 촉진할 것입니다.
수용체 티로신 키나아제 치료 환경을 지배하는 회사
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(Bristol-Myers Squibb Company)
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Eton Bioscience, Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- 머크 KGaA
- 아스트라제네카
- 노바티스 AG
- 화이자 주식회사
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- 존슨 & 존슨 서비스, Inc.
최근 동향
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한 연구에서는 FDA가 승인한 혈관 내피 성장 인자(VEGFR) 티로신 키나제 억제제 목록의 잠재적인 심장 독성에 대한 정보를 제공하고 고형 종양 환자와 관련된 잠재적인 심장 독성 위험에 따라 순위를 매겼습니다.
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한 연구에서는 EGFR 변이 IIIB기 IV기 비소세포폐암(NSCLC)을 앓고 있는 65세 이상의 환자를 등록하고 1차 EGFR-TKI 치료의 효능과 예후를 평가하는 노인 환자에서 EGFR-TKI의 효능을 조사했습니다. EGFR-TKI는 진행성 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 표준 1차 치료법입니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 3626
- Published Date: Dec 20, 2024
- Report Format: PDF, PPT
