2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
에스트로겐 수용체 조절제 시장 규모는 2024년에 163억 달러로 평가되었으며, 2025~2037년 예측 기간 동안 CAGR 6.9%를 기록해 2037년에는 363억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2025년 에스트로겐 수용체 조절제 산업 규모는 174억 달러로 평가됩니다.
에스트로겐 수용체 조절제 시장의 성장은 치료적 중요성과 다양성의 영향을 받습니다. 에스트로겐 의존성 질환, 특히 유방암의 발생률이 증가함에 따라 에스트로겐 활동을 효과적으로 조절할 수 있는 표적 치료법의 개발이 필요합니다. 게다가 이런 사례는 여성에게서 가장 흔하게 발견된다. 예를 들어, 2022년 WHO가 발표한 보고서에 따르면 67만 명의 여성이 유방암으로 목숨을 잃었고 230만 명의 여성이 유방암 진단을 받았습니다. 또한 2024년 12월에는 약 310,720명의 여성이 침윤성 유방암 진단을 받은 것으로 나타났으며, 이 가운데 50세 미만 여성이 16%를 차지했습니다.
또한 에스트로겐 수용체 조절제 시장의 약리학 연구에서 엄청난 발전을 통해 기존 유사체보다 향상된 선택성과 효능을 보이는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)와 같은 새로운 ERM이 발견되었습니다. 또한 일부 조직에서는 에스트로겐 작용제 역할을 하고 다른 조직에서는 길항제로 작용하여 호르몬 작용과 관련된 부작용을 줄이는 이중 메커니즘을 제공하기 때문에 이와 관련하여 매우 중요합니다. 예를 들어, 2023년 12월, 혁신적인 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 및 SERM과 같은 ESR1 돌연변이 유방암을 퇴치하기 위한 새로운 접근법이 2023년 샌안토니오 유방암 심포지엄의 최첨단 세션에서 검토되었습니다. 현재 elacestrant는 ER+, HER2- 전이성 ESR1 돌연변이 유방암에 대해 유일하게 승인된 경구용 약물입니다.

에스트로겐 수용체 조절제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 약물 개발의 발전: 에스트로겐 수용체 조절제 시장의 주요 성장 동인은 새로운 화학 물질의 발견입니다. 이는 에스트로겐 수용체 생물학에 대한 고급 지식을 바탕으로 더 나은 선택성과 효능을 제공합니다. 이는 에스트로겐 신호 전달 과정에서 분자 현상의 메커니즘을 밝혀냈습니다. 예를 들어, 2023년 1월 Elacestrant는 ER 양성, HER2 음성인 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경기 여성 또는 ER 양성 성인 남성을 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 따라서 연구자들은 부작용이 적고 치료 효능은 더 높은 표적 약물을 개발할 수 있었습니다.
- 병용 요법 연구: 에스트로겐 수용체 조절제 시장의 중요한 성장 동력은 병용 요법에 대한 연구입니다. 이는 주로 치료 효과를 높일 수 있는 가능성과 단독 요법에 대한 저항성 메커니즘의 파괴에 기인합니다. 예를 들어, 2023년 4월 단독요법인 KRAZATI는 PD-1 억제제와 병용하여 KRASG12C 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 임상적으로 개발되었습니다. 이 접근 방식은 치료 ERM의 범위를 넓히고 전체적인 치료 전략을 위한 임상 채택을 촉진합니다.
도전과제
- 비용 및 접근성: 에스트로겐 수용체 조절제 시장의 주요 관심사는 정교한 치료법의 연구, 개발, 제조에 드는 높은 가격입니다. 또한, 활성 조절제 합성의 복잡한 절차는 가격을 높이고 많은 환자에게 매우 부담스럽습니다. 특히 의료 서비스가 잘 발달되지 않은 개발도상국과 중간 소득 국가에서는 더욱 그렇습니다. 그러한 경우 재정적 장벽으로 인해 필수 치료에 대한 접근이 제한되어 건강 결과에 차이가 발생합니다. 충분한 보험 혜택이나 돈이 없는 사람들은 필수 약물을 피할 수 있기 때문입니다. 따라서 시장 성장에 어려움을 겪고 있습니다.
- 치료 프로토콜로의 통합: 에스트로겐 수용체 조절제 시장에는 치료 내 프로토콜의 복잡한 맞춤화와 보다 엄격한 임상 방향이 있다는 가장 중요한 과제 중 하나가 있습니다. 유전적 변이, 동반 질환, 약물 동시 사용 등 환자 반응이 독특하기 때문에 치료에 대한 의료 제공자의 결정이 문제가 됩니다. 또한, 기존의 치료 프로토콜은 에스트로겐 수용체 조절제의 특정 작용 메커니즘을 적절하게 다루지 못하여 처방 관행과의 불일치를 야기할 수 있습니다. 표준화된 지침이 부족하여 최적의 치료 결과가 나오지 않습니다.
에스트로겐 수용체 조절제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
6.9% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
163억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
363억 달러 |
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에스트로겐 수용체 조절제 세분화
유형(유방암 치료, 질염, 골다공증, 기타)
유방암 치료 부문은 2037년 말까지 51.2% 이상의 에스트로겐 수용체 조절제 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 호르몬 수용체 양성 유방암의 유병률이 높기 때문이며, 이는 모든 사례의 상당 부분을 차지합니다. 예를 들어, 2023년 2월 WHO 보고서에 따르면 고소득 국가의 5년 생존율은 90%가 넘는 반면 남아프리카공화국과 인도는 각각 40%와 66%입니다. 또한 유방암 결과의 격차를 해소하려면 자원에 적합한 고품질 서비스에 대한 접근성을 체계적으로 개선해야 합니다.
2021년에 설립된 세계보건기구의 글로벌 유방암 이니셔티브(GBCI)는 유방암을 매년 2.5% 줄여 20년 동안 250만 명의 생명을 구한다는 공통 목표를 가지고 다양한 부문과 전 세계의 이해관계자를 하나로 묶습니다. 치료에 대한 이러한 초점 때문에 에스트로겐 수용체에 의한 종양 성장 억제에 대한 조절의 놀라운 이점이 분명해졌습니다. 또한 모든 임상 분야에서 이러한 작용제에 대해 표시된 바와 같이 임상에서의 치료 결과 개선으로 인해 범위는 시장 점유율 측면에서도 영향력 있는 표현으로 해석됩니다.
신청(유방암, 폐경기 골다공증, 기타)
유방암 부문은 2037년까지 에스트로겐 수용체 조절제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이러한 제제는 호르몬 수용체 양성 유방암 치료에 뛰어난 효능을 보이는 것으로 입증되었기 때문입니다. 잘 연구되고 개발된 치료법에 중점을 두는 것은 특히 암의 주요 원인에 대한 진단 후 환자의 생존과 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 10월 국립보건원(National Institutes of Health)에서는 이나볼리십, 팔보시클립, 풀베스트란트에 대한 임상시험이 함께 고무적인 결과를 낳았다는 사실이 발표되었습니다. 이는 PIK3CA 돌연변이, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성인 진행성 유방암 환자를 위한 새로운 치료 표준을 확립했습니다.
게다가 에스트로겐 수용체 조절제는 종양 성장에 대한 에스트로겐 효과를 선택적으로 표적으로 삼아 보조제 및 전이성 치료 설정을 위한 중추를 제공합니다. 예를 들어, 2021년 6월, 사노피는 유럽 암 연구 및 치료 기구, Breast International Group, Alliance Foundation Trials와 협력하여 의료 방식에 혁명을 일으키고 있는 유방암에 대한 임상 연구를 제공하고 있습니다. 3상 AMEERA-6 연구는 함께 협력하여 에스트로겐 수용체 양성(ER+) 환자를 대상으로 사노피의 연구용 아세네스트란트의 안전성과 유효성을 평가했습니다. 이 연구는 보조제 환경에서 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)에 대한 첫 번째 중추적 시험이 될 것으로 예상됩니다.
글로벌 에스트로겐 수용체 조절제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정에스트로겐 수용체 조절제 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
북미 에스트로겐 수용체 조절제 시장은 2037년까지 43.2% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 ERM의 가치는 충족되지 않은 의료 요구 사항을 해결하는 혁신적인 제형에 대한 승인 프로세스를 가속화하여 규제 기관을 통해 점점 더 인정을 받고 있습니다. 이는 제약회사가 이 지역에서 ERM의 치료 잠재력을 확대하기 위한 연구 개발 노력에 상당한 투자를 하게 된 강력한 원동력이 되었습니다.
미국 회복률 향상을 위한 조기 발견에 대한 인식이 높아지고 유병률이 높아짐에 따라 에스트로겐 수용체 조절제 시장에서 놀라운 성장을 경험하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 국립 유방암 재단(National Breast Cancer Foundation)은 여성 8명 중 약 1명, 즉 미국 전체 여성의 13%가 일생의 어느 시점에서 유방암에 걸릴 것이라고 밝혔습니다. 질병이 가장 먼저 발견된 경우 5년 상대 생존율은 99%입니다. 또한 현재 미국에서는 400만 명이 넘는 사람들이 유방암에서 생존했습니다.
캐나다에서 에스트로겐 수용체 조절제 시장은 성장에 도움이 되는 생태계를 조성하는 지원 규제 프레임워크 덕분에 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 7월 Atossa Therapeutics, Inc.는 캐나다 보건부가 회사의 2상 EVANGELINE 연구에 대한 임상 시험 신청에 대해 이의 없음 서한을 승인했다고 발표했습니다. 또한 아토사의 특허 받은 SERM, (Z)-엔독시펜, 엑세메스탄과 고세렐린은 폐경 전 여성을 위한 신보조 치료제로 사용되고 있다. 1등급 또는 2등급 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/인체 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HER2-) 유방암과 관련하여.
아시아 태평양 시장 분석
아시아 태평양 지역의 에스트로겐 수용체 조절제 시장은 관심을 끌고 있으며 예측 기간(2025~2037년) 동안 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. ERM을 포함하는 치료법의 조합에 대한 진행 중인 임상 시험은 이 지역의 다양한 환자 집단에서 치료 결과를 개선할 수 있는 시너지 효과를 보여주고 있습니다. 호르몬 요법의 최적화를 위한 맞춤형 의학 접근 방식에 대한 인식이 높아짐에 따라 ERM 시장은 임상적 효능과 안전성 프로필을 모두 갖춘 지속적인 성장을 이룰 준비가 매우 잘 되어 있습니다.
인도에서는 최첨단 의료 시설을 구축하기 위한 R&D 활동에 대한 막대한 투자로 인해 에스트로겐 수용체 조절제 시장이 크게 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월 암 치료 스타트업 Oncare가 100만 달러의 종자 자금을 인수한 것은 인도 의료 산업의 중요한 진전이었습니다. 이 회사는 기업 병원에서 제공하는 치료 비용이 감당하기 어려운 것과 달리 주로 50~100개의 병상을 갖춘 중규모 병원과 협력하고 암 치료 비용을 최대 40% 절감하기 위한 전략을 세웁니다.
중국에서 에스트로겐 수용체 조절제 시장은 효과를 위해 치료 적용 방식을 재편하려는 기업의 임상 시험 및 성공으로 인해 강력한 영향력을 목격하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월 Shanghai Henlius Biotech, Inc.는 국소 진행성 또는 전이성 ER+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 한 국제 다기관 3상 임상 시험(ELAINE-3, NCT05696626)에서 중국 최초의 환자가 아베마시클립(CDK4/6 억제제)과 함께 HLX78(경구용 라소폭시펜)을 투여받았다고 보고했습니다.

에스트로겐 수용체 조절제 환경을 지배하는 회사
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 아스트라제네카
- 화이자 주식회사
- 암젠(Amgen Inc.)
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 로슈 홀딩 AG
- 사노피
- GlaxoSmithKline plc
첨단 진단 솔루션을 만들기 위해 에스트로겐 수용체 조절제 시장의 확고한 기업들은 주로 혁신과 기술 발전에 집중합니다. 또한 그들은 기술을 활용하기 위해 유망한 플레이어와 협력합니다. 예를 들어, 2024년 1월 Insilico Medicine과 Menarini Group은 Stemline 자회사를 통해 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. Insilico AI의 도움으로 Stemline은 호르몬 민감성 암과 기타 암에 대한 새로운 소분자 KAT6A 억제제를 개발하고 판매할 수 있는 전 세계 권리를 획득했습니다.
다음은 주요 업체 목록입니다.
In the News
- 2024년 2월, Arvinas, Inc.와 Pfizer Inc.는 미국 FDA가 ER 양성/인간 성장 표피 성장 인자 2 음성(ER+/HER2-) 성인의 단독 요법에 대한 vepdegestrant(ARV-471) 연구에 대해 신속 지정을 승인했다고 발표했습니다.
- 2022년 10월, CAPItello-291 3상 임상시험의 긍정적인 상위 결과에 따르면, AstraZeneca의 capivasertib와 Faslodex(fulvestrant)는 호르몬 수용체(HR)를 통한 무진행 생존율(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7004
- Published Date: Jan 17, 2025
- Report Format: PDF, PPT