인터루킨 억제제 시장 전망:
인터루킨 억제제 시장 규모는 2025년 377억 2천만 달러로 평가되었으며, 2035년에는 1,512억 8천만 달러를 넘어설 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률 14.9%를 기록할 것으로 예상됩니다. 2026년 인터루킨 억제제 산업 규모는 427억 8천만 달러로 추산됩니다.
키 인터루킨 억제제 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 의료 시설 확충, 의료비 지출 증가, 그리고 연구 개발(R&D) 확대에 힘입어 인터루킨 억제제 시장에서 42.7%의 점유율을 차지하며 2026년부터 2035년까지 시장 선두 자리를 유지할 것으로 예상됩니다.
- 아시아 태평양 지역 인터루킨 억제제 시장은 건강 기반 질병에 대한 인식 증가와 임상 연구 급증에 힘입어 2035년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.
세그먼트 인사이트:
- 피하주사(SC) 부문은 환자 인식 향상과 제형 혁신에 힘입어 2035년까지 67.2%의 시장 점유율을 달성할 것으로 예상됩니다.
- 건선 부문은 IL-17 및 IL-23 억제제의 효과에 힘입어 2035년까지 42.4%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 만성 질환 유병률
- 약물 전달 혁신
주요 과제:
- 부작용 증가
- 높은 치료비
- 주요 기업:Novartis AG, AbbVie Inc., Eli Lilly and Company, Regeneron Pharmaceuticals Inc.
글로벌 인터루킨 억제제 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 377억 2천만 달러
- 2026년 시장 규모: 427억 8천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 1,512억 8천만 달러
- 성장 전망: 14.9% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 42.7%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 중국, 일본, 독일, 영국
- 신흥국: 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르
Last updated on : 25 August, 2025
인터루킨 억제제는 병원균에 대한 체계적인 면역 방어를 보장하는 데 중추적인 역할을 합니다. 외부 병원균에 반응하여 생성되며 B세포 및 T세포, 림프구, 대식세포, 내피세포, 호중구 등 다양한 세포에서 신호전달을 촉진합니다. 예를 들어, 2022년 6월, 미국 FDA는 애브비(AbbVie)의 스카이리치(SKYRIZI)를 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자를 위한 최초이자 유일한 정밀 인터루킨-23(IL-23) 억제제로 승인했습니다. 이 억제제는 단순 내시경 검사 점수(Simple Endoscopic Score) 대비 50% 이상의 유의미한 내시경 반응을 나타내어 시장 개발에 효과적이었습니다.
건선 관련 피부 염증과 함께 근골격계 증상을 경험하는 염증성 질환의 급증은 인터루킨 억제제 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 이와 관련하여, 2023년 11월 ISPOR 보고서는 비메키주맙과 기타 허가된 억제제의 지불자 가격 비교 분석을 수행했습니다. 16주에서 24주 반응자당 비용(CPR) 모델을 사용하여 승인된 생물학적 제제 및 표적 전신 질환 개선 항류마티스제를 분석했습니다. 결과는 PsARC, ACR50, PASI90, PASI100 반응률을 기반으로 측정되었습니다.
응답자당 비용(CPR) 억제제 분석
억제제 | 생물학적 경험이 없는 환자 | 생물학적 경험이 있는 환자 |
비메키주맙 |
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우스테키누맙 | PsARC- £10,917 (USD 13,806.7) | PsARC- £11,067 (USD 13,996.8) |
리산키주맙 | ACR50- £39,913 (USD 50,479.5) | 생물학적으로 순진한 것과 동일 |
세쿠키누맙 | PASI100- £32,033 (USD 40,515.1) | 해당 없음 |
익세키주맙 | 해당 없음 | PASI100- £39,706 (USD 50,214.0) |
출처: ISPOR 2023년 11월
인터루킨 억제제 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
만성 질환 유병률: 2024년 12월 WHO 보고서에 따르면, 특히 70세 이전에 약 1,800만 건의 비전염성 사망이 발생합니다. 또한, 이러한 질병은 저소득 및 중소득 국가에서 상당히 만연하며, 전체 사망자의 4분의 3, 즉 3,200만 명이 사망합니다. 따라서, NLM에서 2025년 12월에 실시한 임상시험 데이터에 따르면, 인터루킨(IL)-23 억제제를 사용하면 건선 환자의 70% 이상, 염증성 장 질환 환자의 50%가 호전되어 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
- 약물 전달 혁신: 대웅제약은 2023년 4월, 비탈리 바이오와의 DWP213388 출시 계약 체결을 위해 노바퇴르의 제품 개발 및 사업 개발팀을 영입했습니다. 계약금은 1,000만 달러로, 계약 규모는 4억 7,700만 달러였습니다. 또한, 2025년 1월, 아스트라제네카는 캐나다 내 글로벌 허브 개발 및 임상 공급에 5억 7,000만 달러를 투자했습니다. 이러한 약물 전달 분야의 기여를 바탕으로 인터루킨 억제제 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.
도전 과제
부작용 증가: 인터루킨 억제제는 질병 치료에 효과가 있는 것으로 의학적으로 입증되었습니다. 그러나 메스꺼움, 두통, 구토, 복부 팽만, 설사, 저혈압과 같은 몇 가지 부작용이 있습니다. 또한, 호흡 곤란, 근육통, 체중 감소, 간 기능 이상, 눈물, 흉통, 심박수 이상과 같은 드문 부작용은 전 세계 인터루킨 억제제 시장의 성장에 부정적인 영향을 미칩니다. 따라서 적절한 용량과 복용량을 알기 위해서는 의료 전문가와 상담하는 것이 필수적입니다.
- 높은 치료비: 생물학적 제제 제조는 투자 증가, 특히 연구 개발 및 복잡한 생산 공정을 수반합니다. 따라서 이러한 두 가지 측면 모두 개발도상국 환자에게 억제제 기반 약물의 가격을 매우 높게 만듭니다. 질병 진행을 억제하는 잠재적 이점에도 불구하고, 막대한 비용 부담은 저소득층 및 중소득층 환자에게 심각한 우려 사항이며, 이는 결국 인터루킨 억제제 시장의 성장 제약 요인으로 작용합니다.
인터루킨 억제제 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
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예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
14.9% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
377억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
1,512억 8천만 달러 |
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지역 범위 |
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인터루킨 억제제 시장 세분화:
투여 경로(피하(SC), 정맥(IV))
피하주사(SC) 부문은 2035년까지 인터루킨 억제제 시장 점유율 67.2% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 환자 인지도 향상 및 제형 혁신과 같은 요인들이 이 부문의 성장을 견인하고 있습니다. 2024년 9월, 로슈는 미국 FDA로부터 오크레부스 주노보(OCREVUS ZUNOVO)가 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS)과 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료에 승인되었다고 발표했습니다. 오크레부스 주노보는 의료 전문가(HCP)가 처방하는 피하 주사제로, 두 가지 유형의 다발성 경화증 모두에 사용 가능하며, 이는 이 부문의 폭발적이고 효과적인 성장을 의미합니다.
적용 분야(류마티스 관절염, 건선, 염증성 장 질환(IBD), 천식)
인터루킨 억제제 시장에서 건선 분야는 2035년 말까지 약 42.4%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2025년 세계 건선 아틀라스 기구 보고서에 따르면, 전 세계 인구의 약 6천만 명이 건선을 앓고 있습니다. 또한, 젊은 인구의 건선 유병률은 1% 미만이며, 성인 인구는 동아시아에서 0.1%, 서유럽에서 2.5%를 차지합니다. 그러나 NLM에서 2024년 4월에 실시한 연구에 따르면, 이러한 건선 유병률을 낮추기 위해서는 IL-17 및 IL-23 억제제가 적합합니다. 두 억제제의 생존율은 95%로, 전 세계적으로 건선 치료에 적합합니다.
글로벌 인터루킨 억제제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
투여 경로 |
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애플리케이션 |
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Vishnu Nair
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인터루킨 억제제 시장 지역 분석:
북미 시장 분석
북미 인터루킨 억제제 시장은 2035년 말까지 42.7% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 의료 시설 공급, 의료비 지출, 그리고 연구 개발 증가 등의 요인들이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 펜실베이니아 의대(Penn Medicine Organization)의 2023년 8월 보고서에 따르면, 콜턴 자가면역 센터(Colton Center for Autoimmunity) 설립을 통해 연구자들은 기저 자가면역 질환의 메커니즘에 대한 심층적인 분석을 수행할 수 있게 되었습니다. 이러한 접근 방식은 자가면역 질환의 핵심에 있는 잘못된 활동을 직접적으로 해결하여 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
미국 인터루킨 억제제 시장은 혁신적인 치료법의 발전과 강력한 규제 기관의 존재감으로 인해 주목을 받고 있습니다. 2023년 1월 미국 FDA 보고서에 따르면, 2022년에는 감염성 질환, 신경계 질환, 내분비 질환, 심장 질환, 신장 질환, 그리고 다양한 유형의 암 치료에 사용되는 37개의 최신 약물이 승인되었습니다. 또한, 신약 승인의 54%는 간신증후군, 절제 불가능한 포도막 흑색종, 폐쇄성 비대성 심근병증, 전신성 농포성 건선, 산성 스핑고미엘린 분해효소 결핍증 등 희귀 질환에 대한 것이었습니다. 이러한 모든 측면은 미국 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
캐나다 의 인터루킨 억제제 시장은 정부 및 행정 기관과 협력하는 주요 기업들의 기여에 힘입어 상당한 성장을 보이고 있습니다. 예를 들어, 2021년 4월, 노바티스 파마슈티컬스 캐나다(Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.)는 인터루킨-1 베타 억제제인 일라리스(Ilaris)가 성인 발병 스틸병(AOSD) 치료에 사용되도록 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 질환은 희귀한 염증성 관절염으로, 불규칙적인 경과와 생명을 위협하는 합병증을 동반하는 복잡한 질환으로 간주됩니다. 따라서 복잡한 질환의 치료제로서 억제제의 출시는 시장 성장을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역의 인터루킨 억제제 시장은 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 예측 기간 동안 높은 수익성을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역은 건강 관련 질병에 대한 인식이 높아지면서 약물 권장에 대한 임상 연구가 급증하고 있습니다. 또한, 이 지역에서는 염증성 장 질환이 매우 흔하여 단일클론 항체 개발이 활발히 진행되고 있습니다. 2023년 1월 Biomedicine & Pharmacotherapy에서 실시한 연구에 따르면, 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC) 환자는 인테그린 차단제로 치료할 수 있으며, 이 약물의 첫 번째 적용 사례는 α4β7과 α4β1을 모두 차단할 수 있는 항-α4 인테그린 항체인 나탈리주맙입니다.
인도 의 인터루킨 억제제 시장은 연구자들이 항체 약물을 개발함에 따라 상당한 성장이 예상됩니다. 2021년 1월 프런티어 오가니제이션(Frontiers Organization) 보고서에 따르면, IL-17 억제제 투여와 관련하여 6,765명의 환자를 대상으로 임상 연구가 수행되었으며, 이 중 아시아 그룹 내 인도 환자는 소수였습니다. 이 억제제의 PASI 75 반응률은 95%로 평가되어, 투여된 억제제의 안전성과 효능을 입증했습니다. 또한, 지속적인 연구 개발 노력의 결과로 IL-17A와 IL-17F라는 최신 약물이 개발되었으며, 이들 약물은 추가 임상 시험이 필요하여 인도 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
중국 의 인터루킨 억제제 시장은 대다수 인구에게 영향을 미치는 관절염 질환의 보편성으로 인해 주목을 받고 있습니다. 2024년 3월 프런티어 오가니제이션(Frontier's Organization) 보고서에 따르면, 중국에서 전신성 소아 특발성 관절염 치료를 위한 카나키누맙(canakinumab)의 활용에 대한 연구가 수행되었습니다. 총 11명의 환자가 등록되었으며, 이 중 91.0%는 토실리주맙(tocilizumab)으로 치료를 받았습니다. 그러나 카나키누맙 투여 후 45.5%는 양성, 45.5%는 중립, 9.0%는 음성 반응을 보였습니다. 따라서 카나키누맙은 중국인에게 내약성이 우수하고 효과적인 치료제이며, 이는 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
인터루킨 억제제 시장의 주요 참여자:
- 노바티스 AG
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 애브비 주식회사
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 리제네론 제약 주식회사
- 존슨앤드존슨 서비스 주식회사
- F. 호프만-라 로슈 유한회사
- 아스트라제네카
- 바우쉬 헬스 컴퍼니즈 주식회사
- 글락소스미스클라인 주식회사
- 테바 제약 산업 유한회사
- 바이오젠 주식회사
- 반다제약 주식회사
인터루킨 억제제 시장을 장악하고 있는 기업들은 자가면역 질환 관리 분야에서 새로운 기회를 확보하고 시장 성장을 보장하기 위한 계획된 협력을 통해 제품 포트폴리오를 개선하고 치료 효과를 증진시킴으로써 빠르게 인지도를 높이고 있습니다. 2024년 9월, 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)는 표적 IL-13 억제제인 EBGLYSS의 미국 FDA 승인을 발표했습니다. EBGLYSS는 국소 처방 치료제로 치료해도 증상이 잘 조절되지 않는 중등도에서 중증의 아토피 피부염(습진)을 앓고 있는 12세 이상 성인 및 소아 환자 치료에 적합한 약물입니다.
주요 참여자 목록은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2025년 2월, Vanda Pharmaceuticals Inc. 와 AnaptysBio, Inc.는 imsidolimab(IL-36R 길항제 mAb)의 개발 및 상용화를 위한 독점 계약을 발표했습니다. 이 계약에 따라 두 건의 등록 가능 글로벌 3상 시험인 GEMINI-1과 GEMINI-2가 완료되었으며, 이 시험에서는 전신성 농포성 건선(GPP) 환자에서 imsidolimab의 보호 효과와 효능을 평가했습니다.
- 2021년 7월, Biogen Inc. 와 InnoCare Pharma Limited는 다발성 경화증(MS) 치료를 위한 경구용 소분자 브루톤 티로신 키나제 억제제(BTKi)인 오렐라브루티닙에 대한 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
- Report ID: 7246
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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인터루킨 억제제 시장 보고서 범위
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