2025-2037년 글로벌 위식도 역류 질환 시장 규모, 예측 및 추세 주요 내용
위식도 역류 질환 시장 규모는 2024년 52억 4천만 달러를 넘어섰으며, 2037년 말까지 71억 3천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 약 2.4%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 위식도 역류 질환(GERD) 시장 규모는 54억 4천만 달러로 추산됩니다.
전 세계적으로 기능성 위장 장애(FGID) 유병률이 증가함에 따라 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다. ScienceDirect가 2021년 1월에 발표한 조사에 따르면 전 세계 인구의 40% 이상이 이 질환을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 2022년 9월 발표된 Frontiers의 또 다른 보고서에 따르면, 위식도 역류 질환(GERD)은 전 세계 인구의 33%에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 또한, 고령, 비만, 비활동적인 생활 습관과 같은 위험 요인이 이러한 환자군을 확대하는 것으로 나타났습니다. 이와 관련하여 WHO는 2050년까지 전 세계 60세 이상 인구가 21억 명을 넘어설 것으로 예측했습니다. 마찬가지로 세계심장연맹(WHF)은 2030년까지 비만 인구가 10억 명에 이를 것으로 추산했습니다.
더 나아가, 자가 치료 경향 증가 또한 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 따라서 이 분야의 성장을 유지하려면 강력하고 저렴한 의약품 파이프라인의 가용성과 접근성이 필수적입니다. 이러한 필요성을 뒷받침하기 위해 Frontiers는 2022년 9월 관련 R&D 문화의 현재 상황에 대한 계량서지학적 및 시각화 연구를 발표했습니다. 이 연구는 미국에서 연간 직접적인 재정 고갈 규모가 90억~100억 달러에 달하며, 이 중 대부분은 1차 치료제로 양성자 펌프 억제제(PPI)를 사용하는 데서 비롯되었다고 강조했습니다. 이는 글로벌 선도 기업들이 책임 있는 지불자에게 합리적인 가격을 제공하기 위해 기능적, 경제적으로 더욱 효과적인 의약품 개발에 집중하게 만들고 있습니다.
 Market Size.webp)
위식도 역류 질환(GERD) 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
-
혁신적인 치료 접근법 도입:예방 조치의 인기가 높아지면서 위식도 역류 질환(GERD) 시장에서 주목을 받고 있습니다. 질환 악화를 막기 위한 조기 발견 및 중재의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 진단 분야의 도입 및 개발도 증가하고 있습니다. 예를 들어, Laborie Medical Technologies는 2023년 4월, GERD를 진단하고 최대 96시간 동안 모니터링 데이터를 생성하는 무선 pH 캡슐 역류 검사 시스템인 alpHaONE을 출시했습니다. 마찬가지로, 최소 침습 및 내시경 시술의 도입은 환자에게 새로운 장기적 옵션을 제공하고 파이프라인을 다각화하고 있습니다.
- 일반 의약품(OTC)의 글로벌 확장:소비자 직접 서비스 개선 외에도 제네릭 의약품의 쉬운 접근성은 시장 수익 창출을 촉진하고 있습니다. 2020년 NLM 기사에 따르면 미국에서 시판되는 최대 10만 개의 제품이 일반 의약품으로, 이를 통해 국가 의료 지출을 총 1,020억 달러 절감했습니다. 제산제 및 저용량 PPI와 같은 일반 의약품은 질병 관리에 대한 대중의 접근성을 높여 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 더욱이, 의료기술 기업들은 이 분야의 접근성 문제를 모든 측면에서 완화하기 위해 진단용 일반의약품(OTC) 제품을 개발하고 있습니다.
과제
-
장기적 효능 및 정확한 예후의 한계:시장의 가용성과 접근성이 향상되었음에도 불구하고, 이러한 시나리오에는 심각한 부작용이 존재합니다. 그중 하나는 고령층의 일반의약품 오용입니다. 또한, PPI와 같은 주요 치료제를 장기간 사용하면 신장 질환, 골절, 장내 미생물총 교란과 같은 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 제품에 대한 안전성 우려가 커지면서 이 분야의 세계적 성장이 둔화되고 있습니다. 이러한 장애물을 완화하기 위해 기업들은 질병을 개선하는 치료제와 같은 더 안전한 대안을 개발하기 위해 광범위한 R&D에 더 많이 투자해야 합니다.
위식도 역류 질환 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2024 |
|
예측 연도 |
2025-2037 |
|
연평균 성장률 |
2.4% |
|
기준 연도 시장 규모(2024년) |
52억 4천만 달러 |
|
예측 연도 시장 규모(2037년) |
71억 3천만 달러 |
|
지역 범위 |
|
위식도 역류 질환(GERD) 분할
약물 유형(제산제, 양성자 펌프 억제제, H2 수용체 차단제, 프로키네틱 작용제, 도파민 수용체 길항제, 엔도신치, 스트레타, 에소피엑스, 경구 무절개, 펀도플리케이션)
제산제 부문은 2037년까지 위식도 역류 질환 시장에서 26%의 점유율을 차지하며 다른 약물들보다 가장 큰 가치를 가질 것으로 예상됩니다. 이는 제산제가 제공하는 빠르고 효과적인 증상 완화 효과 때문입니다. 제산제는 속쓰림, 소화불량, 위산 과다, 복통 등 다양한 관련 증상에도 효과적입니다. 또한, 자가 투약에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료기관 방문보다는 제산제 복용이 증가했습니다. 제산제는 다른 이점 외에도 부작용이 거의 없거나 전혀 없으며 임산부에게도 안전합니다. 이러한 모든 요인들이 누적되어 향후 몇 년간 해당 부문의 확장에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
유통 경로(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국)
병원 약국 하위 부문은 평가 기간 동안 위식도 역류 질환 시장에서 상당한 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 확산을 뒷받침할 것으로 예상되는 주요 요인은 병원 내 약국 수 증가로 인해 내원 환자의 약물 접근성이 향상된다는 것입니다. 이와 관련하여 2022년 11월 NLM 기사에 따르면, 유럽 전체 제3자 의약품 지출에서 병원의 약제비 비중은 20.0%에서 50.0% 사이였습니다. 또한, 이러한 기관에서 제공하는 유리한 보험급여 정책은 이러한 질환의 확산을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.
저희는 전 세계 위식도 역류 질환 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 부문을 분석했습니다.
|
약물 유형 |
|
|
투여 경로 |
|
|
유통 채널 |
|
|
최종 사용자 |
|
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자이 보고서를 귀하의 요구에 맞게 맞춤화하세요 — 맞춤형 인사이트와 옵션을 위해 당사의 컨설턴트와 상담하십시오.
위식도 역류 질환(GERD) 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 2037년 말까지 35%의 매출 점유율로 위식도 역류 질환 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이 지역 시장이 독점적인 위치를 점유하는 주요 요인은 위장 질환 발생률이 높은 이 지역의 환자 인구 증가입니다. 2023년 10월 NLM에 발표된 기사에 따르면 북미의 GERD 유병률은 18.1%에서 27.8% 사이였습니다. 또한, 이 지역에서 일주일에 최소 한 번 이상 속쓰림을 경험하는 유병률은 18%에서 28% 사이로 추산되며, 성인의 25%가 매일 속쓰림을 경험한다고 보고했습니다(2023년 NLM 연구). 더욱이, 약물 치료 및 조기 진단에 대한 인식이 높아지고 엄격한 R&D 코호트가 결합되면서 글로벌 선구자들에게 새로운 기회가 열리고 있습니다.
미국 시장은 비만 환자 증가와 제약 개발업체의 강력한 입지를 포함한 여러 성장 동력으로 성장하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월까지 전국 성인의 약 20.0%가 비만이었습니다(CDC). 치료제의 상업적 유통 및 개발은 지원적인 규제 프레임워크에 의해 더욱 촉진되고 있습니다. 이는 2023년 5월 Phathom Pharmaceuticals가 vonoprazan에 대한 FDA의 신약 허가 신청(NDA)을 통해 입증되었습니다. 이 약물은 미란성 위식도 역류질환(GERD) 치료에 적응증을 가지고 있습니다.
APAC 시장 분석
아시아 태평양 위식도 역류 질환 시장은 주목할 만한 속도로 성장할 것으로 예상되며, 논의된 기간 동안 약 24%의 시장 점유율을 차지할 것입니다. 이 지역 주민들의 건강 및 피트니스에 대한 인식 제고와 의료비 지출 증가는 이 지역 시장 성장의 주요 요인으로 여겨집니다. 또한, 해외 투자자들의 의료비 지출 증가로 인해 선진 의료 및 R&D 활동에 대한 접근성이 높아지고 있으며, 이는 신약 개발에 유리하게 작용하고 있습니다. 이와 관련하여, JW중외제약은 2024년 12월, 위식도 역류질환(GERD)과 위·십이지장 궤양을 치료하는 복합제인 라베칸 듀오정의 시판 허가를 발표했습니다.
넓은 소비자층과 제네릭 의약품을 보유한 인도는 시장 수익 증대를 위한 매력적인 시장으로 부상하고 있습니다. 예를 들어, 가처분 소득 증가와 건강 인식 제고에 힘입어 인도의 일반의약품(OTC) 산업은 2026년까지 116억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됩니다(International Journal of Pharmaceutical Sciences). 인도 정부는 지역 발전에 중점을 두고 있으며, 국내 혁신 또한 이를 뒷받침합니다. 이와 관련하여, 2024년 6월, 인도 의약품감독청(DCGI)은 위식도 역류질환(GERD) 완화를 위해 알긴산나트륨(IP 500mg)과 탄산수소칼륨(IP 100mg)을 씹어먹는 정제를 승인했습니다.
 Market Share.webp)
역류성 식도염(GERD) 분야를 장악하고 있는 기업들
- 아스트라제네카
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 에자이
- GSK
- 다케다제약
- 아이언우드제약
- 존슨앤드존슨 존슨 서비스(주)
- SFJ 파마슈티컬스
- 세벨라 파마슈티컬스
- 파톰 파마슈티컬스
- 캠버 파마슈티컬스
시장의 주요 기업들은 현재 파이프라인 확장을 위해 광범위한 R&D 코호트에 참여하고 있습니다. 이들은 더 나은 소비자 만족도와 더 폭넓은 도입을 위해 더욱 안전하고 오래 지속되는 새로운 대안을 선보이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월, 온코닉 테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 차세대 칼륨 경쟁적 차단제(P-CAB)인 자큐보(JAQBO, 자스타프라잔 시트레이트)에 대해 식품의약품안전처(MFDS)로부터 시판 허가를 받았습니다. 이 신약은 성인 GERD 환자에게 단 8주 만에 97.9%의 치료 효과를 제공하는 것으로 임상적으로 입증되었습니다. 마찬가지로, 2024년 12월, HK inno.N Corporation은 GERD 치료제인 K-CAB(테고프라잔)의 라틴 아메리카 6개국 출시를 발표했습니다. 주요 기업은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 7월, Phathom Pharmaceuticals는 비미란성 위식도 역류질환(GERD) 관련 속쓰림 치료용 VOQUEZNA(보노프라잔) 10mg 정제에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 이 승인은 PHALCON-NERD-301 연구에서 나타난 긍정적 결과를 바탕으로 이루어졌으며, 증상의 빠르고 유의미한 감소를 입증했습니다.
- 2024년 7월, Takeda Pharmaceuticals는 Mankind와 인도 내 보노프라잔의 상용화를 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 칼륨 경쟁적 위산 차단제(P-CAB) 계열의 약물은 위식도 역류질환(GERD), 식도염, 궤양, 헬리코박터 파일로리균 치료에 사용되며, Mankind 상표로 판매됩니다.
- Report ID: 5075
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- 특정 세그먼트/지역에 대한 상세한 인사이트를 얻으세요
- 귀하의 산업에 맞춘 보고서 맞춤화를 문의하세요
- 스타트업을 위한 특별 가격을 알아보세요
- 보고서 주요 결과에 대한 데모를 요청하세요
- 보고서의 예측 방법론을 이해하세요
- 구매 후 지원 및 업데이트를 문의하세요
- 기업 수준 인텔리전스 추가에 대해 문의하세요
구매 전 문의
