알츠하이머병 치료제 시장 규모 및 점유율, 투여 경로(경구, 주사), 약물 계열, 질병 단계, 유통 채널별 - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2025-2037

알츠하이머병 치료 산업 - 지역별 개요

북미 시장 분석

북미 알츠하이머병 치료제 시장은 예측 기간 동안 47.9%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 글로벌 선도 기업들의 연구 개발 측면에서 의료비 지출 증가와 정부 지원책 강화가 이 지역 성장의 핵심 동력입니다. 2021년 12월, 바이오젠(Biogen Inc.)과 에자이(Eisai Co., Ltd.)는 초기 알츠하이머병 치료를 위한 항아밀로이드 베타(Aβ) 프로토피브릴 항체인 레카네맙(lecanemab)이 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 미국 FDA로부터 신속 심사 대상(fast track designation)으로 지정되었다고 발표했습니다. 이는 이 지역에서 알츠하이머병 치료제와 같은 첨단 약물에 대한 수요가 증가하고 있음을 보여줍니다.

미국 넓은 소비자 기반과 우수한 제조 시설 덕분에 캐나다는 글로벌 리더들의 시장 허브로 자리매김했습니다. 캐나다는 수많은 인구가 개발 중인 치료법과 기술에 적응하고 있어 기업들이 사업을 확장하기에 유리한 환경을 조성합니다. 예를 들어, 2025년 3월, 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)는 미국 내 알츠하이머병(AD) 치료를 개선하고, 환자를 대면 및 원격 진료 서비스 제공자와 연결하여 지연을 줄이고 진단 역량을 강화하기 위해 릴리다이렉트(LillyDirect) 디지털 헬스케어 플랫폼 확장을 발표했습니다. 이는 다른 국내 기업들이 조기 진단의 필요성을 홍보함으로써 캐나다에서 입지를 구축하도록 유도합니다.

캐나다는 적극적인 정부 승인과 지속적인 임상 시험을 통해 알츠하이머병 치료제 시장에서의 입지를 꾸준히 강화하고 있습니다. 알츠하이머병 환자 수가 우려스럽게 증가함에 따라 다국적 기업들은 이용 가능한 치료 옵션을 홍보하고 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 2025년 1월, 토론토 메모리 프로그램(Toronto Memory Program)은 캐나다 최초로 C2N Diagnostics PrecivityAD2 혈액 검사를 제공하는 클리닉이 되었습니다. 이 검사를 통해 의료 전문가들은 간단하고 비침습적인 방법으로 아밀로이드 병리를 검출하여 알츠하이머병을 진단할 수 있습니다. 이는 캐나다에서 조기 진단 및 알츠하이머병 치료제에 대한 수요가 높기 때문에 이 분야의 수요를 더욱 증가시키고 있습니다.

APAC 시장 통계

아시아 태평양 지역은 생명공학 분야의 강력한 역량과 알츠하이머병 치료제 연구 개발을 바탕으로 알츠하이머병 치료제 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역은 호주, 일본, 인도, 중국 등의 국가들이 주도하는 성장 요인을 보유하고 있습니다. 또한, 고령화 사회로 접어들면서 알츠하이머병 발병률이 높아지고 있어 국내 기업들의 신약 개발 및 생산량 증대에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 따라서 이 지역의 성장은 비용 효율적인 치료 절차에 대한 높은 수요와 이 분야의 혁신을 위한 연구 기관들의 지속적인 노력으로 더욱 가속화되고 있습니다.

인도는 강력한 제약 개발과 정부 지원을 통해 이 지역 시장을 확대하고 있습니다. 인도는 치매 발병률이 증가하는 대규모 환자층을 보유하고 있어 효과적인 치료법의 필요성이 커지고 있습니다. 예를 들어, 인도 정부가 발표한 2025년 10월, 푸네에 위치한 아가르카르 연구소(Agharkar Research Institute)의 과학자들이 합성, 계산, 시험관 내 기술을 사용하여 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 새로운 무독성 분자를 개발했으며, 이 분자는 낮은 독성을 나타내어 효능을 향상시켰습니다. 따라서 환자 안전 조치 강화를 통한 이러한 혁신은 중국 시장 확대에 기여할 것으로 예상됩니다.

중국은 시장의 주요 허브 중 하나이며, 훌륭한 제조원으로 부상하고 있습니다. 새로운 치료법에 대한 수요 증가와 정부의 적극적인 지원은 유리한 사업 환경을 조성하여 국제적인 리더들을 고무하고 있습니다. 2024년 5월, 아리바이오(AriBio Co., Ltd)는 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA)으로부터 알츠하이머병을 표적으로 하는 연구 약물 AR1001의 3상 임상시험을 시작하기 위한 임상시험계획승인(IND)을 받았습니다. 또한, 폴라리스-AD(Polaris-AD) 임상시험은 전국 최대 20개의 임상 센터에서 진행될 것이라고 밝혔습니다. 따라서 이러한 진행 중인 임상시험들은 긍정적인 결과로 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.