2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
유스타키오관 기능 장애 치료 시장 규모는 2024년 125억 6천만 달러를 돌파했으며, 2037년에는 228억 2천만 달러를 넘어설 것으로 예상되며, 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 4.7% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 유스타키오관 기능 장애 치료 산업 규모는 130억 6천만 달러로 추산됩니다.
이 시장은 부비동, 감기, 독감, 알레르기와 같은 감염의 유병률 증가로 인해 성장하고 있습니다. 연구에 따르면 전 세계 인구의 약 12%가 부비동염 진단을 받고 있으며, 매년 약 10억 명이 계절성 독감에 감염되는 것으로 추산됩니다. 유스타키오관은 귀의 중간과 코의 뒤쪽을 연결하는 관으로, 이 관에는 열리고 닫히는 밸브가 있습니다. 관이 제대로 열리지 않으면 귀에 물이 차서 압박감을 느끼고 청력에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, 연구에 따르면 약 70%의 어린이가 7세 이전에 유스타키오관 기능 장애를 겪습니다. 어린이는 면역력이 매우 낮고 성인과 다른 해부학적 구조를 가지고 있기 때문에 기능 장애에 더 취약합니다. 유스타키오관 기능 장애 치료 시장이 급성장하는 주요 요인으로 어린아이 인구가 증가하고 있다는 점이 꼽혔습니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 부문: 성장 동인과 과제
성장 동력
- 흡연 인구 급증: 흡연 인구 증가는 유스타키오관 기능 장애 치료 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 2020년 전 세계 인구의 약 33%인 약 14억 7천만 명이 정기적으로 담배를 피웠으며, 2020년에는 700만 명이 사망했습니다. 인공 실험을 통해 수행된 연구에 따르면아크롤레인담배 연기에 존재하는 자극성 무색의 액체는 하구관에 존재하는 세포의 생존력을 감소시키는 원인이 되며, 이는 중이에 염증을 유발하여 유스타키오관 기능 장애의 주요 원인입니다.
- 귀 감염 증가: 귀 감염의 광범위한 발생은 유스타키오관 기능 장애 치료 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 귀 감염은 중이 기능 장애의 주요 원인이며, 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 3억 6천만 명이 청각 장애를 겪고 있으며, 이 중 3천 2백만 명은 어린이입니다. 귀 감염 유병률 증가로 인해 더 많은 사람들, 특히 어린이, 청소년, 노인 인구가 유스타키오관 기능 장애에 취약합니다. 이것이 시장을 주도하고 있습니다.
- 비만 인구 유병률: 유스타키오관 막힘은 유스타키오관 기능 장애로 알려져 있습니다. 특히 코가 자극을 받고 염증이 생겨 유스타키오관 입구나 통로가 좁아질 때 발생할 수 있습니다. 비만은 또한 유스타키오관 통로와 입구 주변에 과도한 지방이 축적되어 유스타키오관 기능 장애를 일으키기 쉽습니다. 예를 들어, 세계비만연맹(World Obesity Federation)에 따르면 2020년 약 7억 7천만 명이 비만으로 고통받고 있으며, 앞으로 그 수는 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 비만은 유스타키오관 기능 장애 치료 시장의 주요 요인 중 하나입니다.
과제
- 이 질환에 대한 낮은 인식: 저개발 국가에서 진단 및 치료율이 낮고, 숙련된 전문가가 부족한 것이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
- 유스타키오관 기능 장애는 종종 다른 질환과 혼동되거나 인식되지 않아 시장 성장을 저해합니다.
- 의료 장비 및 수술 비용이 높으면 유스타키오관 기능 장애 치료 시장 성장이 제한될 수 있습니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2024 |
|
예측 연도 |
2025-2037 |
|
연평균 성장률 |
4.7% |
|
기준 연도 시장 규모(2024년) |
125억 6천만 달러 |
|
예측 연도 시장 규모(2037년) |
228억 2천만 달러 |
|
지역 범위 |
|
유스타키오관 기능 장애 치료 분할
약물 유형(항히스타민제, 진통제, 코르티코스테로이드)
유스타키오관 기능 장애 치료 시장에서 항히스타민제 부문은 2037년에 약 41%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 약물의 저렴한 가격과 함께 쉽게 구할 수 있다는 점에 기인합니다. 항히스타민제는 즉각적인 치료가 필요한 유스타키오관 기능 장애 환자에게 처방 및 권장됩니다. 예를 들어, 미국 성인의 약 50%가 알레르기 치료를 위해 항히스타민제를 사용하는데, 이는 항히스타민제의 가용성과 저렴한 가격 때문입니다. 이 제품들은 비강 스프레이와 함께 경구 복용하는데, 히스타민은 우리 면역 체계에서 분비되는 화학 물질로, 부비동, 감기, 독감과 같은 알레르기를 유발하여 유스타키오관의 염증과 막힘을 유발합니다.
최종 사용자(약국, 소매점, 병원 및 진료소)
유스타키오관 기능 장애 치료 시장에서 병원 부문은 2037년까지 약 35%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 전 세계 모든 지역에 병원이 존재하고, 유스타키오관 기능 장애를 쉽고 빠르게 치료할 수 있는 방법이 시장 성장을 견인할 것으로 예상되기 때문입니다. 참고로, 2021년 기준 전 세계 병원 수는 약 16만 7천 개로 보고되었으며, 아시아에만 10만 개가 넘는 병원이 있습니다. 또한, 훈련된 의료진과 전문 인력을 쉽게 이용할 수 있다는 점, 그리고 병원을 통한 치료 선호도 증가 등이 이 부문의 시장 성장에 기여했습니다.
저희의 글로벌 시장에 대한 심층 분석은다음 부문을 포함합니다.
|
약물 유형 |
|
|
투여 경로 |
|
|
최종 사용자 |
|
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자이 보고서를 귀하의 요구에 맞게 맞춤화하세요 — 맞춤형 인사이트와 옵션을 위해 당사의 컨설턴트와 상담하십시오.
유스타키오관 기능 장애 치료 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 2037년까지 전체 매출의 29%를 차지하며 과반수를 차지할 것으로 예상됩니다. 높은 의료비 지출과 주요 제약 회사의 입지 또한 이 지역의 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 미국 의료보험 및 의료 서비스 센터(CMS)에 따르면, 2022년 미국은 1인당 의료비로 13,493달러를 지출했습니다. 2022년 미국의 의료비 지출은 4.1% 증가하여 4조 5천억 달러에 달했습니다. 또한, 선진국에서 양질의 의료 서비스를 쉽게 이용할 수 있고, 국민의 높은 건강 인식은 예측 기간 동안 이 지역의 유스타키오관 기능 장애 치료 시장이 빠르게 성장하는 데 기여했습니다. 더불어, 이 지역의 기술 발전과 의료 지출 확대는 향후 몇 년간 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 분석
아시아 태평양 유스타키오관 기능 장애 치료 시장은 2037년 말까지 약 24%의 점유율을 기록하며 두 번째로 큰 시장 규모를 기록할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 이 지역 주민들 사이에서 부비동, 감기, 독감, 알레르기 등 다양한 만성 알레르기 질환의 유병률이 급증한 데 기인합니다. 참고로, 한 조사에 따르면 인도에서는 1억 3,600만 명이 만성 부비동염을 앓고 있는 것으로 추산되며, 중국에서는 10만 명 중 약 48명이 독감 바이러스에 감염된 것으로 나타났습니다. 만성 질환 발병률이 높은 이유는 이 지역의 열악한 위생 상태와 심각한 오염 때문일 수 있습니다. 또한, 건강과 체력 향상에 대한 관심이 높아지고 건강한 생활 습관을 장려하는 정부 정책이 시행됨에 따라 유스타키오관 기능 장애 치료의 도입률이 증가할 것으로 예상됩니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 분야를 장악하고 있는 기업들
- Candela Healthcare Pvt. Ltd.
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Torque Pharmaceuticals
- Cipla Ltd.
- Dr. 레디스 연구소.
- FDC Limited.
- 글렌마크 제약 유한회사.
- 리포드 헬스케어 유한회사.
- 노바티스 AG.
- 화이자
- 사노피 SA
최근 동향
- 시플라(Cipla)는 디지털 기술 기업 고앱티브(GoApptiv)에 42억 루피(INR)를 추가 투자하기로 합의했습니다. 이번 거래 완료로 시플라의 고앱티브 지분은 완전 희석 기준으로 22.99%로 증가하게 됩니다. 이는 시플라의 고앱티브에 대한 세 번째 투자이며, 주식과 강제 전환 우선주를 결합하여 이루어집니다.
- 화이자(Pfizer Inc.)는 유럽 집행위원회(EC)가 벨시피티(VELSIPITY)의 유럽 연합 내 판매 허가를 승인했다고 발표했습니다. 벨시피티는 기존 치료 또는 생물학적 제제에 반응이 없거나, 반응이 소실되었거나, 내약성이 없는 16세 이상의 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
- Report ID: 5847
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
특정 데이터 요구 사항이나 예산 제약이 있으신가요?
맞춤 견적 요청 또는 특별 할인에 대해 알아보려면 문의하세요
스타트업 및 대학 대상
