2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
유스타키오관 기능 장애 치료 시장 규모는 2024년에 125억 6천만 달러가 넘었고 2037년에는 228억 2천만 달러를 넘어 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR 4.7% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 유스타키오관 기능 장애 치료 산업 규모는 130억 6천만 달러로 추산됩니다.
부비동염, 감기, 독감, 알레르기와 같은 감염의 확산으로 인해 시장이 성장하고 있습니다. 연구에 따르면 전 세계적으로 약 12%의 사람들이 부비동염 진단을 받고 있으며 매년 전 세계적으로 약 10억 명의 사람들이 계절성 인플루엔자에 감염됩니다. 유스타키오관은 귀 중앙과 코 뒤쪽을 연결하며 이 관에는 열리고 닫히는 밸브가 있습니다. 관을 비효율적으로 열면 귀에 체액이 축적되어 압박감과 청력에 영향을 줄 수 있습니다.
또한 연구에 따르면 약 70%의 어린이가 7세 이전에 유스타키오관 기능 장애가 발생합니다. 어린이는 면역력이 거의 없고 성인과 다른 해부학적 구조로 인해 어린이가 기능 장애에 더 취약하게 됩니다. 증가하는 어린이 인구는 유스타키오관 기능 장애 치료 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인이 됩니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 흡연 인구 급증: 담배 흡연 인구 증가는 유스타키오관 기능 장애 치료 시장의 성장을 주도할 것으로 추정됩니다. 2020년 국립보건원(National Institute of Health)에 따르면 전 세계 인구의 약 33%, 즉 약 14억 7천만 명이 정기적으로 담배를 피우며 원인 및 질병을 유발합니다. 2020년에만 700만 명이 사망했습니다. 인공 실험에서 수행된 연구에 따르면 담배 연기에 존재하는 자극성 무색 및 자극성 액체인 아크로레인이 하구관에 존재하는 세포의 생존 가능성을 감소시키는 역할을 한다는 사실이 입증되었습니다. 이에 반응하여 유스타키오관 기능 장애의 주요 원인인 중이에 염증 상태를 유발할 수 있습니다.
- 귀 감염 사례 증가: 귀 감염의 광범위한 존재는 유스타키오관 기능 장애 치료 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 귀 감염은 중이 기능 장애의 주요 원인이며 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 3억 6천만 명이 청력 상실을 겪고 있으며 이 중 3,200만 명이 어린이입니다. 귀 감염의 유행으로 인해 더 많은 개인, 특히 어린이, 청소년 및 노인 인구가 유스타키오관 기능 장애에 걸리기 쉽습니다. 따라서 시장을 주도합니다.
- 비만 인구의 만연: 유스타키오관이 막히는 것을 유스타키오관 기능 장애라고 합니다. 특히 코가 자극을 받고 염증이 생겨 유스타키오관 입구나 통로가 좁아질 때 이런 현상이 발생할 수 있습니다. 비만은 또한 유스타키오관의 통로와 입구 주변에 과도한 지방 축적으로 인해 환자가 유스타키오관 기능 장애에 걸리기 쉽게 만들 수 있습니다. 예를 들어, 세계 비만 연맹(World Obesity Federation)에 따르면 2020년 약 7억 7천만 명이 비만으로 인해 영향을 받은 것으로 추산되었으며, 그 수는 앞으로 몇 년 동안 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 비만은 유스타키오관 기능 장애 치료 시장의 원동력 중 하나가 됩니다.
도전과제
- 질병에 대한 낮은 인식: 저개발국의 낮은 진단 및 치료율과 숙련된 전문가의 부족으로 인해 시장 성장이 저해될 것으로 예상됩니다.
- 유스타키오관 기능 장애는 인식되지 않거나 시장 성장을 제한하는 다른 질환과 혼동되는 경우가 많습니다.
- 의료 장비 및 수술 절차의 높은 비용으로 인해 유스타키오관 기능 장애 치료 시장의 성장이 제한될 수 있습니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 시장: 주요 통찰력
기준 연도 | 2023년 |
예측 연도 | 2024년부터 2036년까지 |
CAGR | ~5% |
기준연도 시장 규모(2023년) | ~ 120억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2036년) | ~ 220억 달러 |
지역 범위 |
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유스타키오관 기능 장애 치료 세분화
약물 유형(항히스타민제, 진통제, 코르티코스테로이드)
유스타키오관 기능 장애 치료 시장에서 항히스타민제 부문은 2037년에 약 41%의 가장 큰 수익 점유율을 얻을 것으로 예상됩니다. 부문 성장은 저렴한 약물과 함께 쉽게 구할 수 있다는 점에 기인합니다. 즉각적인 치료가 필요한 유스타키오관 기능 장애 환자에게는 항히스타민제가 처방되고 권장됩니다. 예를 들어, 미국 성인의 약 50%가 알레르기 치료를 위해 항히스타민제를 사용하는데, 이는 항히스타민제의 가용성과 저렴한 비용 때문일 수 있습니다. 이 제품은 비강 스프레이와 함께 경구 투여되며, 이는 부비동염, 감기, 독감과 같이 유스타키오관의 염증과 막힘을 유발하는 알레르기를 유발하는 면역체계에서 방출되는 화학물질인 히스타민을 차단하는 데 도움이 됩니다.
최종 사용자(약국, 소매점, 병원, 진료소)
유스타키오관 기능 장애 치료 시장에서 병원 부문은 2037년에 약 35%라는 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 유스타키오관 기능 장애에 대한 쉽고 빠른 치료가 시장 성장을 주도할 것으로 예상되는 것과 함께 세계 모든 지역에서 병원을 이용할 수 있기 때문일 수 있습니다. 참고로 2021년 기준 전 세계적으로 약 167,000개의 병원이 있는 것으로 알려졌습니다. 아시아에는 병원만 10만 개가 넘습니다. 또한, 무엇보다도 훈련된 의료진과 전문가에 쉽게 접근할 수 있어 일반 대중이 치료를 받기 위해 병원을 찾는 경향이 높아지는 것도 이 부문의 시장 성장에 기인합니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정유스타키오관 기능 장애 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 예측
북미 산업은 2037년까지 29%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 높은 의료비 지출과 주요 제약 회사의 존재로 인해 이 지역의 시장 성장도 예상됩니다. 메디케어 및 의료 서비스 센터에 따르면, 2022년 미국은 모든 개인의 건강 관리에 USD 13,493를 지출했습니다. 2022년 미국 의료 지출은 4.1% 증가하여 4조 5천억 달러에 이르렀습니다. 또한 인구의 높은 건강 인식과 선진국 지역의 고품질 의료 서비스에 대한 쉬운 접근은 예측 기간 동안 해당 지역의 유스타키오관 기능 장애 치료 시장이 빠르게 확장된 데 기인합니다. 그 외에도 이 지역의 기술 의료 산업이 부상하고 지출이 확대되면서 향후 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 분석
아시아 태평양 유스타키오관 기능 장애 치료 시장은 2037년 말까지 약 24%의 점유율로 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 추산됩니다. 시장 확장의 주요 원인은 이 지역에 거주하는 사람들 사이에서 부비강, 감기, 독감, 알레르기와 같은 다양한 만성 알레르기 유병률이 치솟는 데 기인할 수 있습니다. 참고로, 조사에 따르면 인도에서는 1억 3,600만 명이 만성 부비동염을 앓고 있는 것으로 추산되며, 중국에서는 10만 명 중 약 48명이 인플루엔자 바이러스에 감염되었습니다. 만성 질환 발병률이 높은 이유는 이 지역의 열악한 위생 상태와 높은 오염 때문일 수 있습니다. 또한 건강한 라이프스타일을 장려하는 정부 이니셔티브와 함께 건강 및 피트니스에 대한 관심이 높아지면서 유스타키오관 기능 장애 치료의 채택률이 높아질 것으로 예상됩니다.
유스타키오관 기능 장애 치료 환경을 지배하는 기업
- Candela Healthcare Pvt. Ltd.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 토크 제약.
- Cipla Ltd.
- 박사님 Reddy의 실험실.
- FDC Limited.
- Glenmark Pharmaceuticals Limited.
- Leeford Healthcare Ltd.
- Novartis AG.
- 화이자 주식회사
- 사노피 SA
In the News
- Cipla는 디지털 기술 회사인 GoApptiv에 INR 42억을 추가 투자하기로 합의했습니다. 이번 거래가 완료되면 Cipla의 GoApptiv 전체 지분은 완전 희석 기준으로 22.99%로 증가하게 됩니다. 이는 GoApptiv에 대한 Cipla의 세 번째 투자이며, 이는 지분과 강제 전환 우선주를 결합하여 이루어질 예정입니다.
- 화이자(Pfizer Inc.)는 유럽 집행위원회(EC)가 기존 치료법이나 생물학적 제제에 반응이 부적절하거나 반응이 없거나 불내증이 있는 중등도 및 중증 활동성 궤양성 대장염(UC)을 앓고 있는 16세 이상의 환자를 치료하기 위해 유럽 연합에서 VELSIPITY에 대한 판매 승인을 받았다고 발표했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5847
- Published Date: Mar 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
