암 치료제 시장 전망:
암 치료제 시장 규모는 2025년 2,143억 2천만 달러를 넘어섰으며, 2035년에는 5,712억 4천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 10.3% 이상의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 2026년 암 치료제 산업 규모는 2,341억 9천만 달러로 추산됩니다.
키 암 치료학 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 암 치료제 시장에서 42.1%의 점유율을 차지하고 있으며, 강력한 생물학적 제제 혁신이 시장 지배력을 강화하고 2035년까지 성장을 뒷받침할 것입니다.
- 아시아 태평양 지역의 암 치료제 시장은 2035년까지 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상되는데, 이는 개인 맞춤형 의료 강화, 정부의 암 관리 프로그램, 그리고 국내 제약 기술의 발전에 기인합니다.
세그먼트 인사이트:
- 표적 치료 분야는 표적 치료의 특이성과 부작용 감소에 힘입어 2035년까지 시장 점유율 57.30%를 달성할 것으로 예상됩니다.
- 폐암 분야는 폐암 환자 증가와 첨단 치료법의 필요성 증가로 인해 2026년부터 2035년까지 암 치료제 시장에서 상당한 성장이 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 평가 프로세스의 혁신 및 발전
- 글로벌 확장 및 서비스 다양화
주요 과제:
- 경제적 및 효능적 제약
- 부작용에 대한 우려 고조
- 주요 기업:AstellasPharma, Inc., Pfizer, Inc., Merck KGaA, Novartis AG, Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Company.
글로벌 암 치료학 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 2,143억 2천만 달러
- 2026년 시장 규모: 2,341억 9천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 5,712억 4천만 달러
- 성장 전망: 10.3% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 42.1%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 독일, 일본, 영국, 프랑스
- 신흥국: 중국, 인도, 브라질, 러시아, 멕시코
Last updated on : 25 August, 2025
고령화, 급격한 생활 습관 변화, 환경적 요인 등 위험 요소의 두드러진 존재는 전 세계 보건 당국을 우려하게 만들며 암 치료 시장에 대한 투자를 촉진하고 있습니다 . 암의 복잡성과 유병률 증가로 인한 효과적인 치료법에 대한 수요 증가는 다양한 공공 및 민간 기관의 주요 관심과 노력을 사로잡고 있습니다. 2022년 GLOBOCON 통계에 따르면, 2022년 전 세계적으로 약 2천만 건의 암 신규 및 사망 사례가 보고되었으며, 970만 건의 암 사망 사례가 보고되었습니다. 이 데이터는 전 세계 인구 증가만을 기반으로 2050년까지 3,500만 명에 이를 것으로 예측하고 있습니다. 이는 다른 요인들의 영향을 고려할 때 전 세계 환자 수가 급증할 것임을 시사하는 사전 지표입니다.
2022년 전 세계에서 가장 빈번하게 발생하는 암 통계:
암 유형 | 투사 | 인류 |
폐암 | 12.4% (250만 명) | 18.7% (180만명) |
유방암 | 11.5% (230만 명) | 6.8% (66.6천명) |
대장암 | 9.6% (200만 명) | 9.3% (90.4천명) |
위암 | 4.9% (96.8천명) | 6.8% (66.0천명) |
간암 | 4.3% (86.6천명) | 7.8% (75.8천명) |
전립선암 | 7.3% (150만 명) | 4.1% (39.7천명) |
출처: GLOBOCON 2022
암 치료제 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
평가 프로세스의 혁신과 발전: 조기 진단에 대한 인식과 발전이 증가했을 뿐만 아니라, 승인 절차 또한 발전했습니다. 이는 엄격한 규제 체계 하에서 신속한 승인이 가능해짐에 따라 암 치료 시장의 약물 개발을 가속화했습니다. 예를 들어, 2025년 1월, 카지아 테라퓨틱스(Kazia Therapeutics)는 진행성 유방암에서 팍살리십과 면역요법 병용 요법의 효능을 평가하기 위한 새로운 FDA 승인 임상시험인 ABC-Pax(진행성 유방암 - 팍살리십)를 시작했습니다. 또한, 번거롭지 않은 임상 및 전임상 연구 수행을 위한 서비스를 제공하는 생명공학 기업들의 기여는 이러한 발전 속도에 기여했습니다.
- 글로벌 확장 및 다양한 제품 제공: 암 치료 시장의 선두주자들이 해외로 영역을 확장함에 따라, 다양한 약물을 통해 다양한 치료 옵션에 대한 접근성이 향상되었습니다. 이를 통해 의료 전문가들은 더 나은 결과를 위한 맞춤형 치료법을 처방할 수 있습니다. 이러한 개인 맞춤형 접근 방식의 입증되고 긍정적인 결과는 더 많은 투자자들의 투자를 더욱 촉진합니다. 예를 들어, 2023년 3월, 화이자는 총 기업 가치 기준 430억 달러 규모의 시젠(Seagen) 인수를 위한 합병 계약을 체결했습니다. 이 투자는 화이자가 종양학 포트폴리오를 강화하고 2030년까지 위험 조정 매출 100억 달러를 달성하고자 하는 목적이었습니다.
도전 과제
경제적 및 효능적 제약: 암 치료 시장의 기존 약점은 종양 치료 및 의약품의 높은 가격입니다. 저렴한 선택지가 제한적이어서 기업들이 최적의 매출을 달성하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 또한, 새로운 치료법의 불확실한 결과는 환자와 서비스 제공자가 투자에 신중을 기하게 만들 수 있습니다. 더 나아가, 특히 예산이 부족한 소비자들 사이에서 불가피한 재정적 장벽은 활발한 소비에 영향을 미쳐 시장 도달 범위를 축소시킬 수 있습니다.
- 부작용에 대한 우려 고조: 항암 치료제 시장의 제품들이 연속적인 반응을 보이는 것을 거부하는 태도 또한 확장 과정에서 주목할 만한 문제입니다. 복합 방사선 요법과 같은 강력한 치료법의 부작용은 탈모나 신체 쇠약과 같은 눈에 띄는 신체적 변화를 동반하며, 이는 환자의 사회생활을 저해하는 경우가 많습니다. 이는 이러한 환자들에게는 심각한 문제로, 등록 및 치료 후 삶의 변화에 대한 타당성에 의문을 제기합니다. 이는 이러한 첨단 치료법 도입에 대한 관심을 약화시킬 수 있습니다.
암 치료제 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2025 |
|
예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
10.3% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
2,143억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
5,712억 4천만 달러 |
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지역 범위 |
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암 치료제 시장 세분화:
치료 유형(화학요법, 표적치료, 면역치료, 호르몬치료)
치료 유형별로 보면, 표적 치료 분야는 2035년까지 암 치료제 시장 점유율 57.3% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 단일클론 항체, 소분자 억제제, 유전자 치료제, 면역접합체 등이 등장하면서 특이성과 효능이 뛰어나 이 분야에 대한 수요가 증가했습니다. 또한, 이 하위 유형은 부작용이 적고 개인 맞춤형 접근이 가능하여 환자와 신약 개발자 모두에게 더욱 매력적입니다. 예를 들어, 2024년 11월, 에자이는 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열을 동반한 담도암 치료제인 티로신 키나제 억제제인 TASFYGO 정 35mg의 시판 허가를 발표했습니다.
응용 분야 ( 혈액암, 폐암, 대장암, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 두경부암, 신경교종, 악성 수막종, 중피종, 흑색종 )
응용 분야 측면에서 폐암 분야는 2035년 말까지 암 치료 시장 매출의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 상대적으로 높은 발병률과 사망률로 인해 이 분야의 활용 빈도가 증가했습니다. JMIR Publications에서 40개국의 폐암(LC) 발생에 대한 연구에 따르면 2035년에는 폐암 신규 발생률이 65.3% 증가하여 210만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 따라서 관련 치료에 대한 수요는 지속적으로 증가할 것으로 예상되며, 이는 이 분야의 지속적인 성장을 보장할 것입니다.
글로벌 암 치료제 시장에 대한 심층 분석 에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
치료 유형 |
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애플리케이션 |
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약제 |
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Vishnu Nair
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암 치료제 시장 지역 분석:
북미 시장 분석
북미 암 치료 시장은 2035년 말까지 약 42.1%의 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 유통망과 강력한 바이오의약품 혁신 문화는 글로벌 리더들에게 가장 적합한 시장을 확보하여 이 분야의 참여를 확대하고 있습니다. 또한, 탄탄한 의료 인프라는 해외 기업에 수익성 높은 거래 기회를 제공함으로써 이러한 성장을 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월, 텍사스 메디컬 센터는 미쓰이 후도산(Mitsui Fudosan Co., Ltd.) 및 일본 국립암센터와 파트너십을 맺고 미국 시장 확장을 위한 새로운 길을 개척했습니다. 이 제휴를 통해 TMC Japan BioBridge와 JACT가 설립되어 종양학 혁신을 발전시키고 있습니다.
미국 암 치료제 시장을 선도하는 바이오 생산업체들은 미국 암 치료제 시장의 경쟁력 강화에 크게 기여하고 있습니다. 이들은 관련 R&D 분야의 전문성을 높이기 위해 전략적으로 새로운 국제 파트너십을 구축하고 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, Glenmark와 Ichnos Sciences는 암 치료제 개발을 가속화하기 위해 Ichnos Glenmark Innovation이라는 특별한 합작법인을 설립했습니다. 2019년 10월 설립 이후, 이 연합은 혈액암 및 고형 종양에 대한 최첨단 치료 솔루션 설계 역량을 공유하며 신약 개발 기업(NBE) 연구에 심혈을 기울여 왔습니다.
캐나다는 정부 자금 지원과 규제 보조금을 통해 암 치료 시장을 활성화하고 있습니다. 제정된 정책과 보조금은 모든 국내 제약 회사와 R&D 기관에 재정적 완충 역할을 하여 다양한 접근 방식으로 연구 범위를 확장하도록 장려합니다. 예를 들어, 2025년 1월, 아스트라제네카는 캐나다를 글로벌 임상 연구 허브로 육성하기 위해 5억 7천만 달러를 투자한다는 계획을 발표했습니다. 이 기금은 광역 토론토 지역에 700개의 새로운 과학 및 고숙련 일자리를 창출하고 210건 이상의 임상 결과를 발표하는 것을 목표로 했습니다. 또한, 특히 장기 세션에 대한 경제적 부담을 줄이려는 노력은 이 분야의 도입을 촉진했습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 2026년에서 2035년 사이에 암 치료 시장에서 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 악성 종양으로부터 개인을 회복시키는 데 전념하는 맞춤형 약물 개발에 중점을 두면서 이 분야에서 아시아 태평양 지역의 입지를 더욱 강화했습니다. Research Nester 보고서에 따르면, 아시아 태평양 지역은 정밀 종양학 산업에서 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 개발도상국의 정부 기관들은 암 치료 시장 활성화에 적극적으로 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월 인도네시아 보건부는 전국 34개 주에 방사선 치료 및 핵의학 서비스를 포함하는 새로운 국가 암 관리 계획을 발표했습니다.
인도 에서 악성 종양 발생률 증가가 삶의 질에 영향을 미치는 상황의 심각성을 고려할 때, 암 치료제 시장의 성장 조짐은 더욱 두드러지고 있습니다. 인도는 지속적인 혁신을 통해 국내 생산 역량을 과시하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월, 인도 대통령은 저렴하고 접근성이 높은 암 치료를 위해 IIT 봄베이에서 최초로 자체 개발한 CAR-T 세포 치료제를 출시했습니다. 이 새로운 치료법은 인도의 일반 환자군에 적합한 선택입니다.
중국 에서 두 번째 로 높은 사망 원인인 항암제는 제약 산업의 상당 부분을 점유하고 있습니다. 국내 전역에 걸친 강력한 공급망을 통해 항암제 시장의 접근성과 적응력이 크게 향상되었습니다. NLM 기사에 따르면, 2020년부터 2022년까지 중국에서는 국가 협상 항암제 33종의 가용성이 매년 개선되었습니다. 또한 2020년 12월까지 총 221종이 국가급여의약품목록(NRDL)에 등재되었다고 밝혔습니다.
주요 암 치료제 시장 참여자:
- 보스턴 바이오메디컬
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- GLG 파마
- 글로브이뮨
- 아이오니스 제약
- 온코노바 테라퓨틱스
- 서시오 홀딩
- F. 호프만-라 로슈 AG
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사
- 애브비 주식회사
- 존슨앤드존슨
- 셀진 코퍼레이션
- 아스텔라스파마 주식회사
- 화이자 주식회사
- 노바티스 AG
- 머크 KGaA
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
새로운 치료법의 지속적인 개발은 암 치료 시장의 주요 기업들의 행동 계획이 되었습니다. 이들은 규제 당국의 승인이 빠르게 진행되는 데서 영감을 얻어 신약 개발 코호트에 활력을 불어넣고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월, Adaptimmune Therapeutics는 전이성 활막 육종에 대해 독자적으로 개발한 세포 치료제인 아파미트레진 오토류셀(afamitresgene autoleucel) 또는 아파미셀(afami-cel, 테셀라)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 T세포 수용체(TCR) 치료제는 항암 화학요법 후 질병 진행, MAGE-A4 및 특정 유형의 HLA 단백질 양성 종양 치료에 효과적입니다. 이는 이 분야가 복잡한 암 환자의 미충족 수요를 충족하기 위해 다양한 분야로 확장되고 있음을 보여주는 증거입니다. 주요 기업들은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 9월, 노바티스는 HR+/HER2 양성 조기 유방암 환자의 재발 위험 감소를 위한 키스칼리(Kisqali)의 시판 허가를 FDA로부터 받았습니다. 이 종양 보조제는 아로마타제 억제제와 병용하여 사용하도록 되어 있으며, 아로마타제 억제제는 림프절 음성(N0) 질환 예방에도 도움이 될 수 있습니다.
- 2024년 4월, 화이자 와 젠맙 팀은 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료를 위한 TIVDAK(티소투맙 베도틴-TFTV)에 대한 보충적 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 치료법은 항암화학요법 중 또는 이후 질병 진행을 효과적으로 개선할 수 있습니다.
- Report ID: 7126
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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