2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
암 치료제 시장 규모는 2024년에 1,931억 달러를 넘었고 2037년 말에는 6,060억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 10%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 암 치료제 산업 규모는 2,124억 달러로 평가됩니다.
인구 노령화, 급격한 생활방식 변화, 환경적 요인과 같은 위험 요소의 존재는 전 세계 보건 당국에 우려를 불러일으키고 있으며 이로 인해 암 치료제 시장에 투자하게 되었습니다. 암의 복잡성 증가와 유병률 증가로 인해 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 다양한 공공 및 민간 조직의 관심과 노력이 크게 집중되고 있습니다. 2022년 GLOBOCON 통계에 따르면, 2022년 전 세계적으로 약 2,000만 명과 970만 명의 신규 암 및 사망 사례가 등록되었습니다. 이 데이터는 전적으로 증가하는 세계 인구를 기준으로 2050년까지 암 발병 사례가 3,500만 명에 이를 것이라는 전망을 더욱 강조했습니다. 이는 다른 요인의 영향을 고려할 때 전 세계 환자 수가 인플레이션된다는 사전 징후입니다.
2022년 가장 빈번하게 발생하는 암에 대한 전 세계 통계:
암 유형 |
발생률 |
사망률 |
폐암 |
12.4%(250만) |
18.7%(180만) |
유방암 |
11.5%(230만) |
6.8%(66.6천) |
대장직장암 |
9.6%(200만) |
9.3%(90.4천) |
위암 |
4.9%(96.8천) |
6.8%(66만) |
간암 |
4.3%(86.6천) |
7.8%(75.8천) |
전립선암 |
7.3%(150만) |
4.1%(39.7천) |
출처: GLOBOCON 2022
최근 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 도입은 암 치료제 시장에 혁명을 일으키고 있으며 기하급수적인 확장으로 가용성을 자극하고 있습니다. Research Nester 보고서에 따르면 바이오시밀러 산업은 23.1%의 놀라운 CAGR로 성장하여 2037년까지 4,159억 달러, 2025년까지 321억 달러의 매출을 올릴 것으로 예상됩니다. 또 다른 Research Nester 보고서는 추가로 생물의약품 계약 개발 및amp; 제조 조직(CDMO) 산업 규모는 동일한 예상 기간 동안 733억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 수치는 이 카테고리가 지속적으로 출현하여 가장 높은 수익을 창출하는 의료 부문 중 하나임을 확인시켜 줍니다. 이로 인해 더 많은 제약회사와 연구 기관이 이 컨소시엄에 참여하게 되었습니다.

암 치료제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 평가 프로세스의 혁신과 발전: 조기 진단에 대한 인식이 높아지고 발전하는 것 외에도 승인 프로세스도 발전했습니다. 이는 엄격한 규제 체계에서 더 빠른 승인을 가능하게 함으로써 암 치료제 시장에서 약물 개발을 가속화했습니다. 예를 들어, 2025년 1월 Kazia Therapeutics는 진행성 유방암에서 팍살리십과 면역요법 병합의 효율성을 평가하기 위해 새로운 FDA 승인 임상 시험인 ABC-Pax(Advanced Breast Cancer – Paxalisib)를 시작했습니다. 또한 번거로움 없는 임상 및 전임상 연구를 수행하기 위한 서비스를 제공하는 생명공학 회사의 기여로 진행 속도가 빨라졌습니다.
- 제품의 글로벌 확장 및 다양성: 암 치료제 시장의 리더들이 해외로 영역을 확장함에 따라 다양한 약물을 통해 다양한 치료 옵션에 대한 접근성이 높아집니다. 이를 통해 의료 전문가는 더 나은 결과를 위해 맞춤형 치료법을 처방할 수 있습니다. 이러한 개인화된 접근 방식의 검증되고 긍정적인 결과는 더 많은 투자자가 자신의 자원을 참여하도록 장려합니다. 예를 들어, 2023년 3월 화이자는 총 기업 가치 기준으로 430억 달러에 달하는 거래로 Seagen을 인수하는 합병 계약을 체결했습니다. 이번 투자는 종양학 포트폴리오를 강화하고 2030년까지 위험 조정 수익이 미화 100억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
도전과제
- 경제적 및 효능 제약: 암 치료제 시장의 이전 어려움은 종양학 치료 및 의약품의 높은 비용입니다. 제한된 저렴한 옵션은 종종 기업이 최적의 판매를 달성하는 데 어려움을 겪습니다. 또한, 새로운 치료법의 불확실한 결과로 인해 환자와 서비스 제공자는 투자하기 전에 신중을 기하게 될 수 있습니다. 또한 소비자, 특히 예산이 제한된 배경을 가진 소비자 사이의 피할 수 없는 재정적 장벽은 활발한 소비에 영향을 미쳐 시장 도달 범위를 축소할 수 있습니다.
- 부작용 우려 고조: 암치료제 시장 제품의 연속반응을 받아들이지 않는 저항적 행동도 확장 과정에서 주목할 만한 문제입니다. 복합 방사선 요법과 같은 강력한 요법의 부작용은 탈모, 신체 약화 등 눈에 띄는 신체적 변화를 가져오며, 이는 종종 환자의 사회 생활을 방해합니다. 이는 등록 검증 및 프로세스 후 수명 변경에 대한 의문을 제기하면서 이들 개인에게 중요한 문제였습니다. 이러한 고급 솔루션 채택에 대한 관심이 희석될 수 있습니다.
암 치료제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
10% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
1,931억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
6,060억 달러 |
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암 치료제 세분화
치료 유형(화학요법, 표적 치료, 면역요법, 호르몬 요법)
치료 유형에 따라 표적 치료 부문은 2037년까지 57.3% 이상의 암 치료제 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 단일클론 항체, 소분자 억제제, 유전자 치료 및 면역접합체가 포함되면서 특이성과 효능으로 인해 이 부문에 대한 수요가 높아졌습니다. Research Nester 보고서에 따르면 유전자 치료 산업은 2037년까지 1,222억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 또한 이 하위 유형의 부작용이 적고 맞춤형 접근 방식으로 인해 환자와 약물 개발자 모두에게 더 매력적이었습니다. 예를 들어 2024년 11월 Eisai는 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 적용된 담도암을 위한 티로신 키나제 억제제인 TASFYGO 정제 35mg의 상용 출시를 발표했습니다.
응용 분야(혈액암, 폐암, 대장암, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 두경부암, 교모세포종, 악성 수막종, 중피종, 흑색종)
응용 측면에서 폐암 부문은 2037년 말까지 암 치료제 시장 수익의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 상대적으로 높은 발생률과 사망률로 인해 이 부문의 활용 빈도가 높아졌습니다. 40개국의 폐암(LC) 발생에 관한 JMIR 간행물 연구에 따르면 2035년에 새로운 폐암 발병률은 65.3% 증가하여 210만 명에 달할 것으로 추정됩니다. 따라서 관련 치료에 대한 욕구가 계속 높아져 이 부문에서 끊임없는 비즈니스 흐름을 보장할 것입니다. 이 메모에 대해 Research Nester 보고서는 2037년 비소세포폐암 치료 산업 가치를 995억 달러로 계산하여 12.6%의 놀라운 CAGR을 기록했습니다.
글로벌 암 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
치료 유형 |
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애플리케이션 |
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약물 |
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이 보고서 맞춤 설정암 치료제 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 암 치료제 시장은 2037년 말까지 약 42.1%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 잘 확립된 유통 네트워크와 강력한 생물학적 제제 혁신 문화가 결합하여 글로벌 리더에게 가장 적합한 시장을 확보하고 있으며 이 부문에 대한 참여를 확대하고 있습니다. 또한, 지원 의료 인프라는 외국 세력에 수익성 있는 거래 기회를 제공함으로써 이러한 성장을 촉진하고 있습니다. 일례로 2024년 12월 텍사스 메디컬센터는 미쓰이부도산(주) 및 일본에서 출발한 국립암센터와 제휴해 미국 시장 진출을 위한 새로운 길을 개척했다. 이 동맹을 통해 TMC Japan BioBridge와 JACT를 구축하여 종양학 혁신을 발전시켰습니다.
미국 암 치료제 시장의 주요 생물학적 생산업체는 국가의 소유권에 크게 기여하고 있습니다. 그들은 관련 R&D 관행에 대한 전문성 수준을 높이기 위해 전략적으로 새로운 국제 파트너십을 형성하고 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월 Glenmark와 Ichnos Sciences 팀은 암 치료제 개발을 가속화하기 위해 뛰어난 합작 투자사인 Ichnos Glenmark Innovation을 공개했습니다. 2019년 10월 결성된 이후 이 동맹은 혈액암 및 고형 종양에 대한 최첨단 치료 솔루션을 설계하는 데 있어서 서로의 역량을 공유함으로써 새로운 생물학적 제제(NBE) 연구에 꼼꼼하게 노력해 왔습니다.
캐나다는 정부 자금과 규제 보조금을 통해 암 치료제 시장에 활력을 불어넣고 있습니다. 제정된 정책과 보조금은 모든 사내 제약회사와 R&D 기관에 재정적 완충 역할을 하여 다양한 접근 방식으로 탐색을 확장하도록 장려합니다. 예를 들어, 2025년 1월 AstraZeneca는 캐나다를 글로벌 임상 연구의 허브로 만들기 위해 캐나다에 5억 7천만 달러를 투자할 계획을 공유했습니다. 이 기금은 광역 토론토 지역에 700개의 새로운 과학 및 고급 일자리를 창출하고 210개 이상의 임상 사례를 전시하는 것을 목표로 했습니다. 또한 특히 장기 세션의 경우 경제적 부담을 줄이려는 노력으로 인해 이 부문의 채택이 부풀려졌습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 2025년부터 2037년까지 암 치료제 시장에서 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 개인의 악성 종양을 개선하는 데 전념하는 맞춤형 약물에 중점을 두고 이 분야에서 입지를 다졌습니다. Research Nester 보고서에 따르면 APAC는 정밀 종양학 업계 수익의 43.0%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 개발도상국의 치리회는 암치료제 시장 활성화에 적극적으로 참여하고 있습니다. 예를 들어 2024년 10월 인도네시아 보건부는 전국 34개 지역의 방사선 치료 및 핵의학 서비스로 구성된 새로운 국가 암 통제 계획을 발표했습니다.
인도에서 악성 종양 발생률이 증가하여 삶의 질에 영향을 미치는 상황의 심각성을 고려할 때 암 치료제 시장이 확대될 조짐이 더욱 두드러졌습니다. 끊임없는 발명으로 국내생산 능력을 선보이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월 인도 대통령은 저렴하고 접근 가능하면서 암과 싸우기 위해 IIT 봄베이에서 최초로 단독으로 선별된 CAR-T 세포 치료법을 출시했습니다. 이 질병에 대한 새로운 조치는 이 나라의 일반 환자 인구통계에 적합한 선택입니다.
중국에서
두 번째 사망 원인인 종양학 창작물은 의약품 역량의 상당 부분을 차지했습니다. 국내 전역에 걸친 강력한 공급 채널을 통해 암치료제 시장의 접근성과 적응성이 배가되었습니다. NLM 기사에 따르면 2020년부터 2022년 사이에 중국에서 국가적으로 협상된 33개의 항암제 가용성이 연간 개선된 것으로 나타났습니다. 또한 2020년 12월까지 보장을 위해 총 221개가 국가 상환 의약품 목록(NRDL)에 포함되었다고 명시되어 있습니다.

암 치료 환경을 지배하는 기업
- 보스턴 바이오메디칼
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- GLG 제약
- GlobeImmune
- Ionis Pharmaceuticals
- 온코노바 테라퓨틱스(Onconova Therapeutics)
- 시르시오 홀딩
- F. 호프만-라 로슈 AG
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(Bristol-Myers Squibb Company)
- AbbVie, Inc.
- 존슨 & 존슨
- Celgene Corporation
- AstellasPharma, Inc.
- 화이자 주식회사
- 노바티스 AG
- 머크 KGaA
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
지속적인 새로운 요법의 개발은 암 치료제 시장의 핵심 업체들의 행동 계획이 되었습니다. 그들은 약물 발견 코호트를 활성화하기 위해 고정된 규제 승인에서 영감을 얻고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 Adaptimmune Therapeutics는 독립적으로 개발한 세포 치료제인 afamitresgene autoleucel 또는 전이성 윤활막 육종에 대한 afami-cel(Tecelra)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. TCR(T세포 수용체) 치료법은 화학요법과 MAGE-A4 & 특정 유형의 HLA 단백질 양성 종양. 이는 복잡한 암 사례의 충족되지 않은 요구를 향해 이 부문이 확장되고 범위가 다양해지고 있다는 증거입니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 9월, Novartis는 초기 유방암인 HR+/HER2 환자의 재발 위험을 줄이기 위해 Kisqali를 마케팅하기 위해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 종양학 보조제는 방향화효소 억제제와 함께 사용하도록 지시되어 있으며 이는 림프절 음성(N0) 질환도 예방할 수 있습니다.
- 2024년 4월, Pfizer와 Genmab 팀은 재발성 또는 전이성 자궁경부암을 치료하는 TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 치료법은 화학요법 도중이나 이후에 질병이 진행되는 경우 효과적인 개선을 제공할 수 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7126
- Published Date: Feb 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT