Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Il mercato del trattamento della coroideremia ha raggiunto le dimensioni di oltre 9,43 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che supererà i 17,35 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR superiore al 4,8% nel periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, il valore del settore del trattamento della coroideremia è stimato in 9,81 miliardi di dollari.
La crescita di questo mercato può essere attribuita alla crescente prevalenza della coroideremia in tutto il mondo. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, negli Stati Uniti 1 persona su 50.000-100.000 soffre di coroideremia.
A causa del ritardo nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti con coroideremia, è probabile che il COVID-19 abbia un impatto significativo sul mercato terapeutico della coroideremia. In ogni caso, il risultato sarà che, a breve termine e dopo la pandemia di COVID-19, il mercato del trattamento della coroideremia registrerà un'impennata significativa grazie a un aumento dell'adozione dei trattamenti.
Settore del trattamento della coroideremia: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
Crescente progresso nella tecnologia medica - Uno dei principali fattori che stimolano il mercato dei trattamenti per la coroideremia è il progresso nelle tecnologie sanitarie. Numerosi progressi negli ultimi anni hanno portato a nuove opzioni terapeutiche per la coroideremia. Questi progressi non solo hanno ampliato il ventaglio di trattamenti disponibili, ma ne hanno anche migliorato l'accessibilità. I pazienti possono ora gestire meglio i propri sintomi e migliorare la propria qualità di vita grazie alla maggiore efficacia dei farmaci.
- Politiche governative favorevoli - A livello globale, i governi stanno diventando più proattivi nel promuovere lo sviluppo e la disponibilità di trattamenti per malattie rare come la coroideremia. Grazie a questo supporto, i pazienti hanno ora un maggiore accesso a farmaci e trattamenti che possono aiutarli a regolare i sintomi, stimolando anche l'innovazione e gli investimenti nel settore.
Sfide
Patologia complessa - La coroideremia è causata da mutazioni nel gene CHM che compromettono la produzione di una proteina essenziale per il corretto funzionamento della retina. La complessa interazione tra genetica, processi cellulari e funzione visiva rende difficile lo sviluppo di terapie efficaci.
Effetti collaterali e problemi di sicurezza associati al trattamento.
- L'accesso limitato alla specializzazione è un altro fattore che limita la crescita del mercato del trattamento della coroideremia nel prossimo futuro.
Mercato del trattamento della coroideremia: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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Tasso di crescita annuo composto (CAGR) |
4,8% |
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Dimensione del mercato dell'anno base (2024) |
9,43 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato prevista per l'anno (2037) |
17,35 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del trattamento della coroideremia
Via di somministrazione (orale, endovenosa, oftalmica)
Nel mercato del trattamento della coroideremia, il segmento oftalmico dovrebbe rappresentare circa il 40% della quota entro il 2037. La crescita di questo segmento può essere attribuita alla crescente integrazione della terapia genica nella via di somministrazione oftalmica.
La terapia genica è considerata un approccio promettente per il trattamento della coroideremia e si prevede che la sua adozione aumenterà nei prossimi anni. Ciò è dovuto a fattori quali il miglioramento dei profili di sicurezza ed efficacia dei vettori di terapia genica e l'aumento dei dati degli studi clinici a supporto della sua efficacia. Biogen Inc. ha avviato uno studio STAR di fase 3 su timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), una terapia genica sperimentale per il potenziale trattamento della coroideremia.
Canale di distribuzione (Farmacie ospedaliere, Farmacie al dettaglio, Parafarmacie, Farmacie online)
Nel mercato del trattamento della coroideremia, si prevede che il segmento delle farmacie ospedaliere deterrà una quota di fatturato superiore al 40% entro il 2037. Le farmacie ospedaliere spesso fungono da punto di distribuzione centrale per farmaci specializzati e costosi, come quelli destinati a malattie rare come la coroideremia.
Questa efficienza nella gestione della catena di approvvigionamento potrebbe apportare benefici ai pazienti garantendo un accesso tempestivo alle cure. Inoltre, man mano che nuovi trattamenti per la coroideremia, in particolare approcci basati sulla terapia genica, raggiungono il mercato, si stanno esplorando percorsi di rimborso innovativi. Le farmacie ospedaliere farmacie probabilmente svolgeranno un ruolo cruciale nell'affrontare queste complessità legate ai rimborsi e nel facilitare l'accesso dei pazienti alle cure.
La nostra analisi approfondita del mercato globale del trattamento della coroideremia include i seguenti segmenti:
Terapia |
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Somministrazione |
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Canale di distribuzione |
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Vishnu Nair
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Settore del trattamento della coroideremia - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Il settore nordamericano è destinato a detenere la quota di fatturato maggiore, pari al 35%, entro il 2037. Il Nord America è un epicentro di innovazione e tecnologia che ha contribuito ad affermarsi come leader nel settore sanitario.
Ciò vale anche per il mercato dei trattamenti per la coroideremia in Nord America, dove gli sviluppi in ambito di ricerca e sviluppo stanno spingendo il settore verso nuovi traguardi. Diversi centri clinici specializzati nella diagnosi e nel trattamento della coroideremia potrebbero potenzialmente contribuire a questa crescita. Questi centri offrono numerosi servizi, tra cui test genetici, riabilitazione per persone con problemi di vista e accesso a farmaci sperimentali come la terapia genica.
Ad esempio, il Centro per la Ricerca sulla Coroideremia (CRFC) è un'organizzazione non governativa impegnata a finanziare e ricercare potenziali farmaci e cure per la coroideremia in Canada.
Statistiche di mercato APAC
Si prevede che il mercato nella regione Asia-Pacifico crescerà significativamente entro la fine del 2037. La regione Asia-Pacifico sta vivendo una rapida crescita economica, che porta a un aumento del reddito disponibile in molti paesi. Questo rende i pazienti più disposti e in grado di permettersi i costosi trattamenti per la coroideremia.
Anche i governi della regione stanno investendo molto nelle infrastrutture, rendendo i trattamenti avanzati più accessibili ai pazienti. Inoltre, i recenti progressi nella terapia genica e nell'optogenetica promettono lo sviluppo di trattamenti più efficaci per la coroideremia. Sono attualmente in corso nella regione Asia-Pacifico diverse sperimentazioni cliniche per nuove terapie che potrebbero stimolare la crescita futura del mercato dei trattamenti per la coroideremia.
Aziende che dominano il panorama del trattamento della coroideremia
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D Molecular Therapeutics
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Kiora Pharmaceuticals
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
Sviluppi recenti
- Biogen Inc., ha annunciato che l'ultimo paziente è stato arruolato nello studio clinico internazionale di fase 3 STAR per la valutazione di timrepigen-emparvovec, una terapia genica sperimentale per il trattamento della coroideremia.
- Astellas Pharma e 4D Molecular Therapeutics, Inc. acquisiscono i diritti per Astellas sull'utilizzo del vettore retinotropico intravitreale R100* inventato da 4DMT per target genici coinvolti in rare malattie oculari monogeniche. È stato annunciato un accordo di licenza (con opzione per aggiungere fino a due target aggiuntivi) per un ulteriore corrispettivo per l'esercizio dell'opzione, potenzialmente implicante malattie oculari monogeniche rare. R100 è un vettore inventato da 4DMT per la somministrazione intravitreale del virus adeno-associato (AAV). È in grado di penetrare la membrana interna della retina e di trasdurla efficacemente in tutta la retina, con conseguente forte espressione genica per le cellule retiniche. Il vettore R100 viene utilizzato, insieme al 4D-150, nella degenerazione maculare senile umida e nell'edema maculare diabetico da tutti e tre i prodotti oftalmici candidati 4DMT in fase clinica.
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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