Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del trattamento della coroideremia superavano i 9,43 miliardi di dollari nel 2024 ed sono destinate a superare i 17,35 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR di oltre il 4,8% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nell'anno 2025, la dimensione del settore del trattamento della coroideremia è valutata a 9,81 miliardi di dollari.
La crescita di questo mercato può essere attribuita alla crescente prevalenza della coroideremia in tutto il mondo. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, negli Stati Uniti 1 persona su 50.000-100.000 soffre di coroideremia.
A causa del ritardo nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti affetti da coroideremia, è probabile che il COVID-19 abbia un effetto importante sul mercato terapeutico della coroideremia. In ogni caso, il risultato sarà a breve termine e, dopo la pandemia di COVID-19, il mercato del trattamento della coroideremia mostrerà un aumento significativo a causa di un aumento dell'adozione del trattamento.
Settore del trattamento della coroideremia: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente progresso nella tecnologia medica - Uno dei principali fattori che spingono il mercato dei trattamenti per la coroideremia sono i progressi nelle tecnologie sanitarie. Numerosi progressi negli ultimi anni hanno portato a nuove opzioni terapeutiche per la coroideremia.
Questi progressi non solo hanno ampliato il ventaglio di trattamenti disponibili, ma ne hanno anche migliorato l’accessibilità. I pazienti ora possono gestire meglio i loro sintomi e migliorare la loro qualità di vita grazie ai farmaci' maggiore efficacia.
- Politiche governative favorevoli - A livello globale, i governi stanno diventando più proattivi nel promuovere lo sviluppo e la disponibilità di trattamenti per malattie rare come la coroideremia. Grazie a questa assistenza, i pazienti ora hanno più accesso a farmaci e trattamenti che possono aiutare a regolare i loro sintomi, che ha anche stimolato l'innovazione e gli investimenti nel settore.
Sfide
- Patologie complesse - La coroideremia è causata da mutazioni nel gene CHM che influenzano la produzione di una proteina essenziale per il corretto funzionamento della retina. La complessa interazione tra genetica, processi cellulari e funzione visiva rende difficile lo sviluppo di terapie efficaci.
- Effetti collaterali e problemi di sicurezza associati al trattamento.
- L'accesso limitato alle specialità è un altro fattore che limita la crescita del mercato del trattamento della coroideremia nel prossimo futuro.
Mercato del trattamento della coroideremia: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
4,8% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
9,43 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
17,35 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del trattamento della coroideremia
Via di somministrazione (orale, endovenosa, oftalmica)
Nel mercato del trattamento della coroideremia, il segmento oftalmico rappresenterà probabilmente una quota di circa il 40% entro il 2037. La crescita di questo segmento può essere attribuita alla crescente integrazione della terapia genica nella via di somministrazione oftalmica.
La terapia genica è considerata un approccio promettente per il trattamento della coroideremia e si prevede che la sua adozione aumenterà nei prossimi anni. Ciò è dovuto a fattori quali il miglioramento dei profili di sicurezza ed efficacia dei vettori della terapia genica e l’aumento dei dati degli studi clinici a sostegno della sua efficacia. Biogen Inc. ha avviato uno studio STAR di fase 3 su timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), una terapia genica sperimentale per il potenziale trattamento della coroideremia.
Canale di distribuzione (farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio, farmacie, farmacie online)
Nel mercato del trattamento della coroideremia, si prevede che il segmento delle farmacie ospedaliere deterrà una quota di entrate superiore al 40% entro il 2037. Le farmacie ospedaliere spesso fungono da punto di distribuzione centrale per farmaci specializzati e ad alto costo come quelli mirati per malattie rare come la coroideremia.
Questa efficienza nella gestione della catena di fornitura potrebbe avvantaggiare i pazienti garantendo un accesso tempestivo alle cure. Inoltre, man mano che nuovi trattamenti per la coroideremia, in particolare approcci di terapia genica, raggiungono il mercato, vengono esplorati percorsi di rimborso innovativi. Gli ospedali farmacie svolgeranno probabilmente un ruolo cruciale nell'affrontare queste complessità di rimborso e nel facilitare l'accesso dei pazienti alle cure.
La nostra analisi approfondita del mercato globale del trattamento della coroideremia comprende i seguenti segmenti:
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Terapia |
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Amministrazione |
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Canale di distribuzione |
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Personalizza questo rapportoIndustria del trattamento della coroideremia - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
L'industria del Nord America è destinata a detenere la maggiore quota di entrate, pari al 35% entro il 2037. Il Nord America è un epicentro di innovazione e tecnologia che ha aiutato la regione ad affermarsi come leader nel settore sanitario.
Ciò vale anche per il mercato dei trattamenti per la coroideremia in Nord America, dove gli sviluppi nella ricerca e sviluppo stanno spingendo il settore a nuovi livelli. Un certo numero di centri clinici che si concentrano sulla diagnosi e sul trattamento della coroideremia potrebbero potenzialmente spiegare la crescita. Questi centri forniscono numerosi servizi, tra cui test genetici, riabilitazione per persone con problemi di vista e accesso a farmaci sperimentali come la terapia genica.
Per l'occasione, la Choroideremia Inquire about Constitutional CRFC è un'organizzazione non governativa impegnata a finanziare e indagare su potenziali farmaci e cure per la coroideremia in Canada
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che il mercato nella regione dell'Asia del Pacifico crescerà in modo significativo entro la fine del 2037. La regione dell'Asia del Pacifico sta vivendo una rapida crescita economica che porta a un aumento dei redditi disponibili in molti paesi. Ciò rende i pazienti più disposti e in grado di permettersi trattamenti costosi per la coroideremia.
I governi della regione stanno inoltre investendo molto nelle infrastrutture, rendendo i trattamenti avanzati più accessibili ai pazienti. Inoltre, i recenti progressi nella terapia genica e nell’optogenetica sono promettenti per lo sviluppo di trattamenti più efficaci per la coroideremia. Sono attualmente in corso diversi studi clinici nella regione dell'Asia del Pacifico per nuove terapie che potrebbero stimolare la crescita del mercato del trattamento della coroideremia in futuro.
Aziende che dominano il panorama del trattamento della coroideremia
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- Terapia molecolare 4D
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Kiora Prodotti farmaceutici
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
Sviluppi recenti
- Biogen Inc., ha annunciato che l'ultimo paziente è stato arruolato nello studio clinico internazionale di Fase 3 STAR che valuta timrepigen-emparvovec, una terapia genica sperimentale per il trattamento della coroideremia.
- Astellas Pharma e 4D Molecular Therapeutics, Inc. acquisiscono i diritti per Astellas di utilizzare il vettore retinotropico intravitreale R100* inventato da 4DMT per bersagli genetici coinvolti in rare malattie oculari monogeniche Annuncio di un accordo di licenza (con opzione per aggiungere fino a due bersagli aggiuntivi) a un costo aggiuntivo per l'esercizio dell'opzione, che potrebbe implicare rare malattie oculari monogeniche. R100 è un vettore inventato da 4DMT per la somministrazione intravitreale del virus adeno-associato, AAV. È in grado di penetrare nella parete interna della membrana e di trasdurre efficacemente l'intera retina, determinando una forte espressione genetica per le cellule retiniche. Il vettore R100 viene utilizzato, compreso il 4D-150 nella degenerazione maculare umida legata all'età e nell'edema maculare diabetico, da tutti e tre i prodotti oftalmici candidati allo stadio clinico 4DMT.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
