Perspectives du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux a dépassé 118,59 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 589,83 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 17,4 % sur la période 2026-2035. En 2026, le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux est estimé à 137,16 milliards USD.
Clé Anticorps monoclonaux contre le cancer Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord domine le marché des anticorps monoclonaux contre le cancer avec une part de marché de 44,5 %, grâce à un système de santé très développé et à une incidence croissante du cancer, favorisant ainsi la croissance jusqu'en 2035.
Analyses sectorielles :
- Le segment des cancers du sang devrait détenir plus de 29,5 % de parts de marché d'ici 2035, grâce à l'efficacité des anticorps monoclonaux dans le traitement des hémopathies malignes.
- Le segment du trastuzumab (Herceptin) devrait s'assurer une part de marché lucrative d'ici 2035, grâce à l'intérêt croissant de la R&D pour les anticorps monoclonaux nus et à un soutien réglementaire favorable.
Principales tendances de croissance :
- Développement accéléré des biosimilaires
- Meilleure compréhension de l'immunologie du cancer
Défis majeurs :
- Complexités de fabrication
- Hétérogénéité et résistance tumorales
- Acteurs clés :Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol Myers Squibb Co., GlaxoSmithKline plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca plc, AbbVie, et bien d'autres.
Mondial Anticorps monoclonaux contre le cancer Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 118,59 milliards USD
- Taille du marché 2026 : 137,16 milliards USD
- Taille du marché projetée : 589,83 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 17,4 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 44,5 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Chine, Japon, Royaume-Uni
- Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Brésil
Last updated on : 26 August, 2025
Le marché est en hausse, une tendance due à l'action synergique de facteurs bien conçus. L'incidence du cancer est en hausse dans le monde, ce qui exige des protocoles de traitement personnalisés. Par exemple, le rapport de l'UICC de février 2024 met à jour le fait que, selon le rapport 2022 du CIRC, les cancers du poumon et du sein sont les cancers les plus fréquents, représentant 20 millions de nouveaux cas et 9,7 millions de décès dans le monde. De plus, les régimes réglementaires et les règles simplifiées garantissent l'approbation des médicaments oncologiques, permettant ainsi aux patients d'accéder rapidement à de nouveaux traitements.
De plus, les progrès technologiques, notamment en matière de production et de conception d'anticorps, rendent possibles des médicaments hautement puissants et ciblés. Par exemple, en juillet 2024, lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), des chercheurs ont annoncé que le dernier vaccin thérapeutique contre le cancer fabriqué avait été reconnu par des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC). Le nouveau vaccin, TG4050, a délivré 30 néoantigènes personnalisés (protéines uniques à la tumeur de chaque patient) en utilisant une version modifiée du virus de la vaccine pour déclencher une réponse immunitaire antitumorale.
Moteurs de croissance et défis du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
Moteurs de croissance
- Développement accéléré des biosimilaires : L'un des principaux moteurs de croissance du marché des anticorps monoclonaux anticancéreux est l'intensification des activités de développement de biosimilaires. Par exemple, en juin 2023, Sandoz a dévoilé une feuille de route mondiale visant à élargir l'accès des patients aux médicaments biologiques. Dans le cadre de l'initiative Act4Biosimilars, fondée et lancée par l'entreprise en 2022, le plan d'action Act4Biosimilars vise à accroître l'adoption des biosimilaires d'au moins 30 % à l'échelle mondiale dans plus de 30 pays d'ici 2030. De plus, la concurrence accrue liée à l'introduction des biosimilaires favorise l'innovation et fait baisser les prix, renforçant ainsi la viabilité du marché et sa croissance à long terme.
- Meilleure compréhension de l'immunologie du cancer : L'un des principaux moteurs de croissance du marché est la capacité accrue à reconnaître et à cibler des antigènes tumoraux et des points de contrôle immunitaires spécifiques, ouvrant ainsi la voie à des thérapies plus ciblées. Par exemple, en janvier 2025, des chercheurs de l'IIT Guwahati et du Bose Institute Kolkata ont mené une étude multi-institutionnelle qui a permis de produire un hydrogel injectable sophistiqué pour le traitement du cancer localisé. Les effets secondaires des traitements anticancéreux traditionnels sont considérablement réduits grâce à cette nouvelle thérapie à base d'hydrogel, qui administre les médicaments anticancéreux directement au niveau tumoral.
Défis
- Complexités de fabrication : L'un des obstacles intrinsèques au marché des anticorps monoclonaux anticancéreux réside dans les complications qui entraînent une évolutivité complexe et une fabrication coûteuse. Cet obstacle est directement lié à la complexité inhérente à la fabrication biopharmaceutique, un processus extrêmement complexe qui nécessite des installations et des contrôles de qualité rigoureux. Les procédés sont sujets à l'hétérogénéité et à la contamination, car les étapes de fabrication sont spécifiques à chaque ligne et impliquent des procédures de purification complexes. Ces besoins en personnel qualifié et en équipements, combinés au risque de défaillance des lots, limitent la capacité de production et augmentent le coût final de ces traitements vitaux.
- Hétérogénéité et résistance tumorales : La principale source de ce problème est l'instabilité génétique intrinsèque des cellules tumorales, qui génère des sous-populations hétérogènes au sein d'une même tumeur. Ceci permet l'enrichissement et l'amplification de clones résistants, malgré l'efficacité initiale des thérapies ciblées. Par conséquent, l'évolution du phénotype des cellules tumorales, avec leurs différences d'expression antigénique et de voies de signalisation, nécessite des traitements combinés et adaptatifs pour éviter la résistance et obtenir une réponse à long terme. La culture japonaise des anticorps monoclonaux contre le cancer est portée par une combinaison unique de transition démographique, de capacités technologiques et de politique de santé.
Taille et prévisions du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2025 |
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Période de prévision |
2026-2035 |
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TCAC |
17,4% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
118,59 milliards USD |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
589,83 milliards USD |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
Application (cancer du sang, cancer du sein, cancer du poumon, mélanome, cancer colorectal, cancer du foie)
Le segment du cancer du sang devrait détenir plus de 29,5 % de parts de marché des anticorps monoclonaux anticancéreux d'ici fin 2035. La raison la plus évidente de cette prévalence importante est l'accessibilité et la commodité des cellules tumorales et des cibles médullaires à la circulation sanguine pour une exposition directe aux anticorps monoclonaux. Par exemple, en janvier 2024, l'acquisition de Harpoon Therapeutics par Merck, ainsi que son amorceur de cellules T ciblant DLL3 en phase 1, l'ont placé parmi les dix meilleures fusions-acquisitions solides dans le domaine du cancer. Un avantage potentiel en termes de sécurité de l'actif Harpoon pour le dépistage des tumeurs neuroendocrines et du cancer du poumon à petites cellules est qu'il ne s'active que lorsqu'il atteint les cellules malades. Par conséquent, l'efficacité établie des anticorps monoclonaux pour obtenir des rémissions durables et augmenter la survie dans ces hémopathies malignes confirme qu'ils constituent le traitement de référence pour cette catégorie.
Thérapies par anticorps monoclonaux (bévacizumab (Avastin), rituximab (Rituxan), trastuzumab (Herceptin), cétuximab (Erbitux), panitumumab (Vectibix))
Sur le segment des thérapies par anticorps monoclonaux, le trastuzumab (Herceptin) devrait conquérir une part de marché lucrative d'ici 2035. Il est influencé par l'expansion de l'industrie des anticorps monoclonaux ainsi que par l'accent mis sur l'étude et la création de thérapies basées sur des anticorps nus. Anticorps monoclonaux. Pour les pathologies complexes, ils constituent un traitement médicamenteux extrêmement efficace. Le développement de ces thérapies innovantes est également grandement facilité par le soutien de l'État et une conformité réglementaire souple. Par exemple, en mai 2024, la FDA a accéléré l'approbation du trastuzumab déruxtécan, communément appelé T-DXd, pour le traitement des patients atteints d'un cancer solide avancé dont les tumeurs sont HER2-positives.
Notre analyse approfondie du marché mondialinclut les segments suivants :
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Application |
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Type |
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Thérapies par anticorps monoclonaux |
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Utilisateur final |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain des anticorps monoclonaux anticancéreux devrait représenter plus de 44,5 % des revenus d'ici 2035. Cette croissance est due au développement du système de santé, à l'essor des principaux acteurs du secteur, à l'incidence croissante du cancer et à la connaissance croissante des traitements de pointe dans la région. De plus, la forte présence et l'expertise des industries pharmaceutique et biotechnologique ont permis de développer de nouvelles technologies dans le domaine des anticorps monoclonaux anticancéreux, amplifiant ainsi la croissance du marché.
Le marché américain des anticorps monoclonaux anticancéreux connaît une croissance exponentielle grâce à la rapidité et à la réussite des essais cliniques. Par exemple, en décembre 2024, GSK plc a annoncé que la FDA américaine avait accordé à Jemperli (dostarlimab) la désignation de traitement révolutionnaire pour le traitement des patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé avec déficit du système de réparation des mésappariements (dMMR) et instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H). Afin d'accélérer le développement et l'évaluation de médicaments susceptibles de traiter des affections graves, cette désignation a été établie après avoir reçu la désignation accélérée pour la même population de patients en janvier 2023. Le marché canadien devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision en raison de la forte augmentation des cas de cancer au pays. Par exemple, selon les Statistiques canadiennes sur le cancer de 2023, 239 100 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués au Canada. De plus, on estime que 31 000 cas de cancer du poumon ont été diagnostiqués, ce qui en fait le cancer le plus fréquemment diagnostiqué au Canada, suivi du cancer du sein (29 700), du cancer de la prostate (25 900) et du cancer colorectal (24 100). Environ la moitié (46 %) de tous les diagnostics de cancer en 2023 devraient correspondre aux quatre cancers les plus fréquemment diagnostiqués.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux en Asie-Pacifique est principalement stimulé par l'adoption croissante des biosimilaires. De plus, l'intérêt croissant pour la recherche et le développement génomique, ainsi que la capacité des anticorps monoclonaux à cibler spécifiquement le cancer, stimulent la croissance du marché. Par exemple, en janvier 2025, le gouvernement indien a annoncé le lancement du Cadre pour les protocoles d'échange de données (FeED) et des portails du Centre indien de données biologiques (IBDC). Ces portails produiront 10 000 échantillons de génomes complets et les mettront à la disposition des chercheurs du monde entier, marquant ainsi une étape importante vers l'autonomie en génomique. En facilitant l'accès à des données génétiques importantes, ces données aideront les scientifiques à étudier les variations génétiques et à créer des outils génomiques plus précis. Le marché indien des anticorps monoclonaux contre le cancer connaît des opportunités de croissance lucratives grâce à la pression réglementaire exercée sur les nouveaux médicaments. Par exemple, en janvier 2025, l'Association pour l'avancement du sang et des biothérapies a annoncé que le varnimcabtagene autoleucel (var-cel) était commercialisé sous le nom de Qartemi par Immuneel Therapeutics. Il s'agit d'une thérapie cellulaire CAR-T ciblant le récepteur antigénique chimérique (CAR) CD19, approuvée par l'Organisation centrale indienne de contrôle des normes pharmaceutiques (CDSCO). Elle est utilisée pour traiter les patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire. D'après les résultats de l'essai de phase 2 IMAGINE, le taux de réponse globale était de 83,3 % à 90 jours parmi les patients ayant reçu le traitement. Le marché chinois connaît une croissance rapide grâce à un environnement propice aux avancées pharmaceutiques. Par exemple, en mai 2023, BeiGene a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait approuvé quatre demandes d'autorisation de mise sur le marché pour son inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi), BRUKINSA (zanubrutinib). Il s’agit notamment de deux demandes supplémentaires de nouveau médicament pour les adultes qui n’ont pas encore reçu de traitement pour la macroglobulinémie de Waldenström (MW), le lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou la leucémie lymphoïde chronique (LLC), ainsi que de deux demandes supplémentaires de conversion d’une approbation conditionnelle en une approbation ordinaire.
Principaux acteurs du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer :
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Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux se caractérise par le développement de thérapies qui s'alignent sur les tendances actuelles du secteur de la santé. Les géants pharmaceutiques mènent des actions stratégiques et réalisent des découvertes pour soutenir le développement de nouveaux produits et l'exploration de nouvelles technologies. Par exemple, en juillet 2022, Cizzle a utilisé le Western Blot (WB) et le dosage immuno-enzymatique (ELISA) pour développer et tester un prototype de test de détection précoce du cancer du poumon basé sur le biomarqueur CIZ1b, doté d'une sensibilité élevée et d'un faible taux de faux positifs, ce qui est cliniquement utile.
- Amgen Inc
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Eli Lilly and Company
- Merck & Co., Inc
- Novartis AG
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Bristol Myers Squibb Co.
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson & Johnson
- AstraZeneca plc
- AbbVie
Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En janvier 2025, AbbVie et Neomorph, Inc. ont annoncé un partenariat et un accord d'option de licence pour créer des dégradeurs de colle moléculaire innovants destinés à diverses cibles immunologiques et oncologiques.
- En mars 2023, Pfizer Inc. et Seagen Inc. ont annoncé avoir conclu un accord final pour l'acquisition de Seagen, pour une valeur totale de 43 milliards de dollars. En combinant la puissance des capacités de Pfizer avec la technologie de conjugué anticorps-médicament de Seagen, les entreprises espèrent accélérer la prochaine génération de découvertes dans le domaine du cancer.
- Report ID: 7328
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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