Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer était évaluée à 105,7 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 835,3 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 18,8 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des anticorps monoclonaux anticancéreux est évaluée à 125,5 milliards USD.
Le marché est une courbe ascendante, une tendance provoquée par l'action synergique de pilotes bien conçus. L’incidence du cancer dans le monde est en augmentation, ce qui nécessite une exigence constante de protocoles de traitement personnalisés. Par exemple, dans le rapport de l'UICC de février 2024, il a été mis à jour que, selon le rapport 2022 du CIRC, les cancers du poumon et du sein sont les cancers les plus courants, représentant 20 millions de nouveaux cas et 9,7 millions de décès dans le monde. En outre, les régimes réglementaires ont simplifié les règles visant à garantir l'approbation des médicaments oncologiques, permettant ainsi aux patients d'accéder rapidement à de nouveaux traitements.
En outre, les progrès technologiques, notamment en matière de production et de conception d'anticorps, rendent possibles des médicaments très puissants et ciblés. Par exemple, en juillet 2024, lors de la réunion annuelle 2024 de l’Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR), des chercheurs ont notifié que le dernier vaccin thérapeutique contre le cancer avait été reconnu par les patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). Le nouveau vaccin, TG4050, a délivré 30 néoantigènes sur mesure (protéines uniques à la tumeur de chaque patient) en utilisant une version modifiée du virus de la vaccine pour déclencher une réponse immunitaire antitumorale.
Secteur des anticorps monoclonaux contre le cancer : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Développements accélérés de biosimilaires : l'un des principaux moteurs de croissance du marché des anticorps monoclonaux contre le cancer est l'intensification des activités de développement de biosimilaires. Par exemple, en juin 2023, Sandoz a dévoilé une feuille de route mondiale visant à élargir l’accès des patients aux médicaments biologiques. Dans le cadre de l'initiative Act4Biosimilars, fondée et lancée par l'entreprise en 2022, le plan d'action Act4Biosimilars vise à augmenter l'adoption de biosimilaires à l'échelle mondiale d'au moins 30 % dans plus de 30 pays d'ici 2030. De plus, une concurrence accrue grâce à l'introduction de biosimilaires favorise l'innovation et fait baisser encore les prix, améliorant ainsi la viabilité du marché et sa croissance à long terme.
- Compréhension croissante de l'immunologie du cancer : l'un des principaux moteurs de croissance du marché est tiré par la plus grande capacité à reconnaître et à cibler des antigènes particuliers associés à une tumeur et des points de contrôle immunitaires, ce qui laisse de la place à une thérapie plus ciblée. Par exemple, en janvier 2025, des chercheurs de l’IIT Guwahati et du Bose Institute Kolkata ont mené une étude multi-institutionnelle qui a produit un hydrogel injectable sophistiqué pour le traitement du cancer localisé. Les effets secondaires des traitements traditionnels contre le cancer sont considérablement réduits grâce à cette nouvelle thérapie à base d'hydrogel, qui délivre des médicaments anticancéreux directement sur les sites tumoraux.
Défis
- Complexités de fabrication : l'un des obstacles inhérents au marché des anticorps monoclonaux anticancéreux réside dans les complications qui conduisent à une évolutivité complexe et à une fabrication coûteuse. Cet obstacle est directement lié à la complexité inhérente de la fabrication biopharmaceutique, qui est un processus très complexe qui nécessite des installations et des contrôles de haute qualité. Les processus sont sensibles à l’hétérogénéité et à la contamination puisque les étapes de fabrication sont spécifiques à chaque ligne et impliquent des procédures de purification complexes. De tels besoins en travailleurs et en équipements qualifiés, combinés à la possibilité de défaillances de lots, limitent la capacité de fabrication et augmentent le coût final de ces traitements vitaux.
- Hétérogénéité et résistance des tumeurs : la principale source du problème est l'instabilité génétique intrinsèque des cellules tumorales qui génère des sous-populations hétérogènes au sein d'une même tumeur. Cela permet d’enrichir et d’amplifier des clones résistants même malgré l’efficacité initiale des thérapies ciblées. Par conséquent, le phénotype changeant des cellules tumorales avec leur expression différentielle des antigènes et leurs voies de signalisation nécessitent des traitements combinés et des traitements adaptatifs pour éviter la résistance et obtenir une réponse à long terme. La culture japonaise du cancer par anticorps monoclonaux est propulsée par une combinaison distinctive de transition démographique, de capacité technologique et de politique de santé.
Marché des anticorps monoclonaux contre le cancer : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
18,8% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
105,7 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
835,3 milliards USD |
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Portée régionale |
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Segmentation des anticorps monoclonaux contre le cancer
Application (cancer du sang, cancer du sein, cancer du poumon, mélanome, cancer colorectal, cancer du foie)
Le segment du cancer du sang devrait détenir plus de 29,5 % de part de marché des anticorps monoclonaux anticancéreux d'ici la fin de 2037. La raison la plus évidente d'une telle prévalence est l'accessibilité et la commodité des cellules tumorales et des cibles de la moelle osseuse dans la circulation pour une exposition directe aux anticorps monoclonaux. Par exemple, en janvier 2024, l'acquisition par Merck de Harpoon Therapeutics ainsi que de sa phase 1 DLL3 ciblant l'activateur de lymphocytes T, l'a placé parmi les dix premières opérations de fusions et acquisitions solides dans le domaine du cancer. Un avantage potentiel en matière de sécurité de l'actif de Harpoon dans le test des tumeurs neuroendocrines et du cancer du poumon à petites cellules est qu'il ne s'active que lorsqu'il atteint les cellules malades. Par conséquent, l'efficacité établie des anticorps monoclonaux pour obtenir des rémissions durables et augmenter la survie dans de telles hémopathies malignes confirme qu'ils constituent le pilier du traitement pour cette catégorie.
Thérapies par anticorps monoclonaux (Bevacizumab (Avastin), Rituximab (Rituxan), Trastuzumab (Herceptin), Cetuximab (Erbitux), Panitumumab (Vectibix))
Sur la base du segment des thérapies par anticorps monoclonaux, le segment du trastuzumab (Herceptin) devrait remporter une part lucrative d'ici 2037. Il est impacté par l'expansion de l'industrie des anticorps monoclonaux ainsi que par l'accent mis sur l'étude et la création de thérapies basées sur des anticorps monoclonaux nus. Pour les affections complexes, ils proposent une thérapie médicamenteuse extrêmement efficace. Le développement de ces thérapies innovantes est également grandement facilité par le soutien de l’État et le laxisme du respect des réglementations. Par exemple, en mai 2024, la FDA a accéléré l'approbation du trastuzumab deruxtecan, communément appelé T-DXd, pour traiter les patients atteints d'un cancer solide avancé dont les tumeurs sont HER2-positives.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Type |
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Thérapies par anticorps monoclonaux |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des anticorps monoclonaux contre le cancer – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain des anticorps monoclonaux contre le cancer devrait capturer une part des revenus de plus de 44,5 % d'ici 2037. Cette croissance est attribuée au système de santé très développé, à la montée en puissance des principaux acteurs de l'industrie, à l'incidence croissante du cancer et à la connaissance croissante des traitements de pointe dans la région. En outre, la forte présence et l'expertise des industries pharmaceutique et biotechnologique sont devenues plus compétentes dans la découverte du domaine des anticorps monoclonaux anticancéreux, amplifiant encore la croissance du marché.
Les États-Unis Le marché des anticorps monoclonaux contre le cancer connaît une croissance exponentielle en raison des essais rapides et réussis de médicaments. Par exemple, en décembre 2024, GSK plc a déclaré que la FDA américaine avait accordé au Jemperli (dostarlimab) la désignation de thérapie révolutionnaire pour le traitement des patients atteints d'un cancer rectal localement avancé avec déficit de réparation des mésappariements (dMMR)/instabilité microsatellite élevée (MSI-H). Afin d'accélérer le développement et l'évaluation de médicaments susceptibles de traiter des maladies graves, cette désignation thérapeutique a été créée une fois après avoir reçu la désignation accélérée pour la même population de patients en janvier 2023.
Le marchécanadien devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des cas de cancer à travers le pays. Par exemple, selon les Statistiques canadiennes sur le cancer 2023, 239 100 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués au Canada. De plus, environ 31 000 cas de cancer du poumon ont été découverts, ce qui en fait le cancer le plus fréquemment diagnostiqué au Canada, suivi du cancer du sein (29 700), du cancer de la prostate (25 900) et du cancer colorectal (24 100). Selon les prévisions, environ la moitié (46 %) de tous les diagnostics de cancer en 2023 concerneraient les quatre cancers les plus fréquemment diagnostiqués.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux en Asie-Pacifique est principalement tiré par l'adoption croissante des biosimilaires. De plus, l’intérêt croissant pour la recherche et le développement en génomique, ainsi que pour les anticorps monoclonaux la capacité à cibler spécifiquement le cancer stimule la croissance du marché. Par exemple, en janvier 2025, il a été publié que le gouvernement indien avait annoncé le lancement du cadre d'échange de protocoles de données (FeED) et des portails du centre indien de données biologiques (IBDC), qui produiront 10 000 échantillons de génome entier accessibles aux chercheurs du monde entier, marquant une étape importante vers l'autonomie génomique. En fournissant un accès facile à des données génétiques importantes, ces outils aideront les scientifiques à étudier les variations génétiques et à créer des outils génomiques plus précis.
Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux en Inde connaît des opportunités de croissance lucratives grâce aux efforts réglementaires en faveur des nouveaux médicaments. Par exemple, en janvier 2025, l’Association pour l’avancement du sang et du sang (Association for the Advancement of Blood & Biothérapies a dévoilé que le varnimcabtagene autoleucel (var-cel) est commercialisé sous le nom de Qartemi par Immuneel Therapeutics. Il s'agit d'une thérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) ciblée sur CD 19, approuvée par l'Organisation centrale de contrôle des normes pharmaceutiques de l'Inde (CDSCO). Il est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d'un slymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire. D'après les résultats de l'essai de phase 2 IMAGINE, le taux de réponse global était de 83,3 % après 90 jours parmi les patients ayant reçu le traitement.
Le marché en Chine connaît une croissance rapide en raison d'un écosystème propice aux progrès des médicaments. Par exemple, en mai 2023, BeiGene a annoncé que la China National Medical Products Administration (NMPA) avait approuvé quatre demandes pour son inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi), BRUKINSA (zanubrutinib). Il s'agit notamment de deux demandes supplémentaires de nouveau médicament destinées aux adultes qui n'ont pas encore reçu de traitement contre la macroglobulinémie de Waldenström (MW), le petit lymphome lymphocytaire (SLL) ou la leucémie lymphoïde chronique (LLC), ainsi que deux demandes supplémentaires pour la conversion d'une approbation conditionnelle en approbation ordinaire.
Entreprises dominant le paysage des anticorps monoclonaux contre le cancer
- Amgen Inc
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Eli Lilly et compagnie
- Merck et Co., Inc
- Novartis AG
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Bristol Myers Squibb Co.
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson et amp; Johnson
- AstraZeneca plc
- AbbVie
Le marché des anticorps monoclonaux anticancéreux se caractérise par le développement de produits thérapeutiques qui s'alignent sur les tendances actuelles du secteur de la santé. Les géants pharmaceutiques entreprennent des démarches et des découvertes stratégiques pour soutenir le développement de nouveaux produits et l’exploration de nouvelles technologies. Par exemple, en juillet 2022, Cizzle a utilisé des tests de Western Blotting (WB) et de test immuno-enzymatique (ELISA) pour développer et tester un prototype de test de détection précoce du cancer du poumon basé sur le biomarqueur CIZ1b, avec une sensibilité élevée et un faible taux de faux positifs qui est cliniquement utile.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En janvier 2025, AbbVie et Neomorph, Inc. ont annoncé un partenariat et un accord d'option de licence pour créer des dégradateurs de colle moléculaire innovants pour diverses cibles immunologiques et oncologiques.
- En mars 2023, Pfizer Inc. et Seagen Inc. ont annoncé avoir conclu un accord final pour acquérir Seagen pour une valeur totale de 43 milliards USD. En fusionnant la puissance des capacités de Pfizer avec la technologie des conjugués anticorps-médicament de Seagen, les sociétés espèrent accélérer la prochaine génération de découvertes sur le cancer.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7328
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
