Perspectivas del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
El tamaño del mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington se valoró en USD 658,31 millones en 2025 y se prevé que supere los USD 1690 millones para 2035, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 9,9 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, el tamaño de la industria del tratamiento de la enfermedad de Huntington se estima en USD 716,97 millones.
Clave Tratamiento de la enfermedad de Huntington Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos regionales destacados:
- Norteamérica lidera el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington con una participación del 34,8 %, impulsada por fuertes inversiones en I+D y la creciente demanda de tratamiento para la EH, lo que mejora las perspectivas de crecimiento para el período 2026-2035.
- Se espera que el mercado europeo de tratamiento de la enfermedad de Huntington experimente el crecimiento más rápido para 2035, impulsado por la mayor prevalencia de la EH entre las personas de ascendencia europea y la creciente demanda de tratamiento.
Perspectivas del segmento:
- Se prevé que el segmento de tetrabenazina mantenga una participación del 53,6 % en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington hasta 2035, gracias a su eficacia en el manejo de los síntomas de la corea.
Tendencias Clave de Crecimiento:
- Aumento de la inversión pública en investigación
- Avances en terapias génicas y tratamientos con oligonucleótidos antisentido
Principales desafíos:
- Falta de tratamiento estandarizado
- Alto costo del tratamiento
- Actores clave: Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., UniQure, Lupin, Wave Life Sciences, Azevan Pharmaceuticals, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Neurocrine Biosciences Ltd.
Global Tratamiento de la enfermedad de Huntington Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado para 2025: USD 658,31 millones
- Tamaño del mercado para 2026: USD 716,97 millones
- Tamaño del mercado proyectado: USD 1690 millones para 2035
- Pronósticos de crecimiento: 9,9 % CAGR (2026-2035)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (participación del 34,8 % para 2035)
- Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Japón, Reino Unido, Francia
- Países emergentes: China, India, Japón, Alemania, Brasil
Last updated on : 25 August, 2025
El crecimiento del mercado de tratamientos para la enfermedad de Huntington se debe a los avances en terapias génicas y tratamientos emergentes destinados a frenar su progresión. La creciente concienciación sobre la enfermedad de Huntington ha generado un aumento en la demanda de tratamientos eficaces, lo que contribuye al crecimiento de los ingresos. En diciembre de 2022, un estudio publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) reveló una mayor incidencia de la enfermedad de Huntington en Europa, con 0,38 casos por 100.000 personas-año, seguida de Norteamérica, con 1,04 casos por 100.000 personas-año. El aumento de casos de enfermedad de Huntington en la actualidad, en comparación con la década anterior, también puede deberse a mejoras en el diagnóstico, la mayor disponibilidad de pruebas moleculares y los rápidos avances en los cuidados paliativos. Los avances en la atención de las comorbilidades permiten a los pacientes con la enfermedad de Huntington tener una mayor esperanza de vida, lo que aumenta drásticamente la demanda de su tratamiento. Además, un estudio publicado en la NLM en abril de 2023 destacó la mejora en las tendencias de las pruebas genéticas, con 6214 nuevas pruebas genéticas disponibles a nivel mundial en 2022.
Los avances en las pruebas genéticas están destinados a mejorar significativamente la atención de la EH, ya que la prueba genética directa sigue siendo el método más preciso para detectar la EH. En el ámbito médico, muchos países del mundo están impulsando el desarrollo de la medicina de precisión, lo que abre oportunidades para administrar tratamientos adaptados al perfil genético de cada individuo, impulsando así la demanda del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington. La rápida aparición de las redes sociales también ha contribuido a la difusión positiva de información sobre la EH, ayudando a disipar ideas erróneas y el estigma, y allanando el camino para que los pacientes busquen atención médica temprana. Con una mayor inversión en investigación sobre la EH y una creciente concienciación global, el mercado está preparado para ofrecer enormes oportunidades durante el período de pronóstico.

Factores impulsores y desafíos del crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
Impulsores del Crecimiento
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Aumento de la inversión gubernamental en investigación: El gobierno y las ONG están invirtiendo más en la investigación de la enfermedad de Huntington, impulsando el crecimiento del mercado. El respaldo financiero proporciona recursos para acelerar el desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos. La aparición de nuevos tratamientos tras la investigación apoya a empresas farmacéuticas consolidadas y a empresas biotecnológicas emergentes, contribuyendo significativamente al crecimiento del mercado. En diciembre de 2023, Harness Therapeutics recaudó 5 millones de dólares para impulsar el desarrollo de un tratamiento experimental para la HTA. Con el aumento de la inversión en investigación y el apoyo a los pacientes durante la etapa de tratamiento, se prevé un aumento de la demanda de tratamientos para la HTA. Además, muchos pacientes siguen privados de atención para la EH durante el tratamiento, y organizaciones como la Fundación HealthWell brindan asistencia financiera a quienes luchan contra la enfermedad, lo que permite que más personas busquen tratamiento para la EH.
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Avances en terapias génicas y tratamientos con oligonucleótidos antisentido: Los rápidos avances en terapias génicas ayudan a identificar las causas genéticas subyacentes de la EH. Por ejemplo, en julio de 2024, la terapia génica en investigación de uniQure, AMT-130, destacó el tratamiento con altas dosis del agente que ralentiza la progresión de la enfermedad y reduce la luz de los neurofilamentos (NL) en pacientes con enfermedad de Huntington.
Los tratamientos con oligonucleótidos antisentido se utilizan para silenciar el gen mutante responsable de la HTA. En diciembre de 2023, el New England Journal of Medicine publicó una investigación sobre el oligonucleótido antisentido tominersén para ralentizar la progresión de la EH al reducir los niveles de productos del gen huntingtina, incluida la proteína huntingtina mutante (HTT). El estudio de fase 1-2a con tominersén destacó una reducción positiva, dependiente de la dosis, de los niveles de HTT mutante en el líquido cefalorraquídeo. Los avances en los estudios clínicos están a punto de impulsar un auge del mercado, a medida que las grandes empresas compiten por patentar nuevos fármacos y tratamientos. - Creciente porcentaje de diagnóstico precoz: Una importante limitación del mercado en las décadas anteriores fue la falta de diagnóstico precoz de la EH, lo que impidió administrar la atención adecuada. Una mayor comprensión de la EH está llevando a un diagnóstico precoz que permite a los pacientes iniciar los tratamientos antes, frenar la progresión de la enfermedad y mejorar su calidad de vida. Las pruebas genéticas predictivas pueden identificar afecciones genéticas antes de que se presenten los síntomas.
El diagnóstico temprano puede ayudar en la atención de la EH, ya que la familia y los cuidadores reducen los factores desencadenantes del estrés del paciente y administran medicamentos como haloperidol, tetrabenazina y amantadina para controlar los efectos. La creciente concienciación y el creciente porcentaje de diagnóstico temprano impulsan la demanda de herramientas de diagnóstico y tratamientos, lo que genera un sólido crecimiento del mercado.
Desafíos
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Falta de tratamiento estandarizado: El mayor desafío para el tratamiento de la EH es la falta de cura. Actualmente no existe cura para la enfermedad, pero sí tratamientos para controlarla. A pesar de los avances significativos en las terapias génicas, los tratamientos potenciales se encuentran en las primeras etapas de los ensayos clínicos y su eficacia clínica aún es incierta. Además, la enfermedad es compleja e involucra múltiples vías neurológicas y factores genéticos, por lo que existe una falta de tratamiento estandarizado. La variabilidad en la respuesta de los pacientes crea obstáculos adicionales para las empresas que buscan un fármaco ampliamente eficaz. Esto puede provocar una disminución del crecimiento del mercado, ya que el tratamiento centrado en el control de los síntomas puede ser limitante.
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Alto coste del tratamiento: El coste del tratamiento de la EH puede ser elevado debido a la necesidad de una atención de precisión. Por ejemplo, la NLM publicó un informe en enero de 2023 sobre el coste del tratamiento y la atención de la EH en EE. UU. que indica que los beneficiarios de Medicaid con EH tienen una mayor utilización de la atención médica, que aumenta en las etapas posteriores de la enfermedad, lo que supone una mayor carga financiera. Además, la atención a largo plazo es esencial en el tratamiento de la EH, lo que también aumenta la carga financiera. El aumento de los costes del tratamiento de la EH limita la accesibilidad, lo que a su vez limita la tasa de crecimiento del mercado.
Tamaño y pronóstico del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
Atributo del informe | Detalles |
---|---|
Año base |
2025 |
Período de pronóstico |
2026-2035 |
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
9,9% |
Tamaño del mercado del año base (2025) |
USD 658,31 millones |
Tamaño del mercado según el pronóstico anual (2035) |
1.690 millones de dólares |
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
Medicamentos (Tetrabenazina, Deutetrabenazina, Otros Medicamentos)
El segmento de la tetrabenazina en el mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington registrará la mayor participación de mercado, con un 53,6%, para finales de 2035. El crecimiento de este segmento se atribuye a su eficacia en el manejo de la corea, un síntoma común de la EH. Es el primer fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) diseñado específicamente para el manejo de la corea y se ha consolidado como un fármaco de referencia para el tratamiento de la EH mediante el control de los síntomas.
La tetrabenazina reduce la actividad excesiva de dopamina en el cerebro y controla los movimientos involuntarios de los pacientes con EH. Además, la creciente concienciación sobre el tratamiento de la EH ha impulsado un aumento en la demanda de medicamentos para el manejo de los síntomas. En el futuro, las nuevas soluciones para el tratamiento de la EH con tetrabenazina, que presentan menores efectos secundarios, abrirán nuevas oportunidades en el segmento y seguirán aumentando la participación en los ingresos.
La deutetrabenazina es un segmento en rápido crecimiento en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington, y se estima que aumentará significativamente su participación en los ingresos para finales de 2035. En febrero de 2023, la FDA aprobó Austedo XR o deutetrabenazina para su administración en comprimidos de liberación prolongada. La deutetrabenazina se utiliza para controlar la corea en pacientes con EH mediante la supresión de la actividad dopaminérgica en el cerebro. El crecimiento de este segmento se atribuye a su mayor vida media, que permite un control estable de los síntomas con menos dosis y a la capacidad de reducir efectos secundarios como la fatiga y la depresión. Además, el aumento en el diagnóstico de la EH debido a la mayor concienciación ha llevado a una mayor adopción de la deutetrabenazina, impulsando el crecimiento del segmento.
Tipo (De marca, Genérico)
El segmento de medicamentos de marca en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington está experimentando un crecimiento constante y se estima que aumentará su participación en los ingresos para 2035. Este crecimiento se debe a Xenazine (Tetrabenazina) y Austedo (Deuterabenazina), que ayudan a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington. El segmento también se beneficia de la creciente concienciación sobre los medicamentos y del aumento de las actividades de investigación y desarrollo por parte de las empresas para desarrollar terapias con mayor eficacia. Los medicamentos de marca ofrecen la ventaja de sus perfiles de seguridad y generan confianza en los compradores, en comparación con los medicamentos genéricos. Se prevé que el segmento siga creciendo a medida que se investiguen nuevas formulaciones farmacológicas, se superen los ensayos clínicos y se aprueben.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington incluye los siguientes segmentos:
Medicamentos |
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Tipo |
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Canal de distribución |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
Análisis del Mercado de Norteamérica
Se prevé que la industria de Norteamérica represente la mayor participación en los ingresos, con un 34,8 % para 2035. Por ejemplo, en septiembre de 2023, se informó que, entre 2010 y 2012, Norteamérica registró 1,21 casos de EH por cada 100 000 personas-año. Los datos destacan un ligero crecimiento entre 2012 y 2022 en comparación con el estudio anterior de 2012, lo que indica una creciente necesidad de tratamiento para la EH en Norteamérica. Además, se prevé que las sólidas inversiones en investigación y desarrollo en la región impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
EE. UU. representó la mayor participación en el mercado regional de Norteamérica. El mercado estadounidense está creciendo debido al aumento de casos de EH y la creciente demanda de tratamiento. Por ejemplo, la Sociedad Americana de la Enfermedad de Huntington estimó que, para 2024, alrededor de 41 000 pacientes sintomáticos en EE. UU. requerirían tratamiento y más de 200 000 estarían en riesgo de heredar la enfermedad. Además, EE. UU. ha sido proactivo en la difusión de la enfermedad y en la creación de un marco sólido para el tratamiento de la EH. Por ejemplo, la FDA ya ha aprobado dos medicamentos, Austedo y Xenazine, para el tratamiento de los síntomas de la EH y está pendiente de aprobación para otros medicamentos como Pridopidina (Proof-HD), SOM3355, AMT-130, etc.
Canadá proyecta un sólido crecimiento durante el período de pronóstico. El crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington se atribuye al aumento de casos de EH en Canadá y a la creciente demanda de tratamiento y atención. La Sociedad Canadiense de Huntington estima que 1 de cada 7000 personas en Canadá será diagnosticada con EH y 1 de cada 5500 estará en riesgo de padecer la enfermedad. Canadá ha sido proactivo en el aumento de las pruebas diagnósticas para la EH. Por ejemplo, las pruebas genéticas para la EH están disponibles en Canadá desde 1993 y su eficacia ha mejorado considerablemente en la actualidad. Además, el apoyo gubernamental en la región al tratamiento de la EH impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2021, la Sociedad Canadiense de Huntington (HSC) introdujo un programa a largo plazo para capacitar a neurólogos en el tratamiento de la EH. Estas iniciativas impulsan la atención y el tratamiento de la EH.
Análisis del Mercado Europeo
Europa registrará el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico debido al aumento de casos de enfermedad de Huntington y a la creciente demanda de tratamiento y atención. Según estudios, la prevalencia de la EH es mayor en personas de ascendencia europea, lo que aumenta la vulnerabilidad en Europa y propicia el aumento de la demanda de tratamientos para la EH. Por ejemplo, en agosto de 2023, se informó que la prevalencia de la EH oscilaba entre 3 y 7 por cada 100.000 personas de ascendencia europea. Además, la inversión en investigación sobre la EH en Europa impulsa el rápido crecimiento del mercado.
Alemania lidera la cuota de mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington en Europa debido a la creciente prevalencia de casos de EH y a la identificación de personas con riesgo de heredar el gen de la EH. Por ejemplo, el Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE) estima que alrededor de 10.000 personas presentarían síntomas de EH en Alemania en 2024 y que alrededor de 30.000 estarían en riesgo de ser portadoras del gen. La demanda de terapias de identificación genética para detectar a las personas en riesgo y de tratamientos eficaces para el manejo de la corea está impulsando el mercado en el país. Se están investigando nuevos tratamientos terapéuticos para ayudar a los pacientes diagnosticados con EH y apoyar a las familias que los cuidan.
Se estima queFrancia aumentará su cuota de mercado en el tratamiento de la enfermedad de Huntington durante el período de pronóstico debido al aumento del diagnóstico de EH. Por ejemplo, el Instituto del Cerebro de París estimó que alrededor de 18.000 personas en Francia padecen la enfermedad de Huntington, de las cuales 6.000 presentan síntomas, mientras que 12.000 portadores del gen huntingtina permanecen asintomáticos. El mercado en Francia se ve impulsado por los ensayos clínicos y las aprobaciones de nuevos fármacos en Europa, lo que permite a los actores del mercado aumentar su cuota de ingresos al actuar como distribuidores de nuevos métodos de tratamiento. Por ejemplo, en septiembre de 2024, la pridopidina de Prilenia para el tratamiento de la EH fue aceptada para la revisión de la autorización de comercialización europea.
Análisis del mercado de Asia Pacífico
Se proyecta que el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en Asia Pacífico registre un rápido crecimiento durante el período de pronóstico. El mercado en Asia Pacífico es comparativamente especializado y muestra signos de crecimiento debido a la creciente concienciación sobre la enfermedad de Huntington, lo que lleva a un aumento en el diagnóstico. Asia Pacífico también representa una población significativamente alta, y la administración de atención de precisión para el tratamiento de la EH abre oportunidades para los actores clave del mercado. A pesar de la baja prevalencia de la EH en comparación con América del Norte y Europa, se espera que el aumento en la tasa de pruebas genéticas y la concienciación aumenten el porcentaje de diagnóstico de EH en Asia Pacífico.
India representa una gran parte del mercado de Asia Pacífico. El crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en India se atribuye al creciente impulso a la investigación sobre la EH. En agosto de 2024, se informó que aproximadamente 7 de cada 100.000 personas padecen la enfermedad de Huntington. Además, cada hijo de un padre diagnosticado con EH tiene un 50 % de probabilidades de heredar el gen afectado, lo que aumenta el riesgo de la población.
India también cuenta con la mayor población del mundo; por lo tanto, los casos de EH sin diagnosticar pueden ser comparativamente mayores. En agosto de 2024, pacientes, cuidadores y médicos con EH presentaron un referéndum al Ministerio de Salud de la Unión de India para incluir la EH como una enfermedad rara y modificar la Política Nacional de Enfermedades Raras (NPRD). La aceptación de la EH como una enfermedad rara generará mayores inversiones en investigación y mejorará la atención de la EH en la región.
China tiene una creciente participación en los ingresos del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en Asia-Pacífico. El mercado chino es relativamente especializado en comparación con América del Norte y Europa, pero la alta tasa de población y las crecientes inversiones en la mejora de la accesibilidad y la calidad de la atención médica están encaminadas a impulsar un crecimiento estable del mercado. En diciembre de 2023, la Carga Económica de la Enfermedad de Huntington en China publicó un informe que destaca a 269 personas con EH en China, de diversas edades, que enfrentan dificultades financieras debido a la atención a largo plazo de la EH. China cuenta con un sólido sistema de salud, con casi el 95 % de la población cubierta en 2020, lo que contribuye a cubrir los costos del tratamiento de la EH.
Además, la cobertura de seguro permite que más personas busquen activamente tratamiento para la EH. A pesar de la baja prevalencia de la EH en China, el ecosistema farmacéutico del país es sólido y está preparado para ofrecer soluciones de tratamiento para la EH a nivel mundial que impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en marzo de 2020, China aprobó el uso de Austedo para el tratamiento de la corea relacionada con la EH y, en febrero de 2024, Jiangsu Nhwa y Teva anunciaron una alianza estratégica para mejorar el acceso de los pacientes a Austedo en China.
Corea del Sur es un mercado emergente para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, con una prevalencia de la EH en aumento en la última década. Por ejemplo, en enero de 2023, un artículo publicado en la NLM estudió el número de casos en Corea del Sur entre 2010 y 2019. Según los hallazgos, los nuevos casos de EH en Corea del Sur aumentaron en casi 1000 en 2019 y el número de personas que buscan tratamiento para la EH cada año también aumentó, es decir, 144 en 2010 y 453 en 2019. El aumento de casos de EH y el creciente número de personas que buscan tratamiento están impulsando el mercado en Corea del Sur y, para fines de 2035, se estima que la participación en los ingresos aumentará.

Actores clave del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington:
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Se proyecta que el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington tenga un crecimiento constante durante el período de pronóstico. Los principales actores del mercado están invirtiendo en investigación y desarrollo para reducir los efectos secundarios de los medicamentos para el tratamiento de la EH y brindar mejores cuidados paliativos a los pacientes.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA Análisis
- UniQure
- Lupin
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Ionis Pharmaceuticals
- Sage Therapeutics
- WaVe Life Sciences
- Azevan Pharmaceuticals
Algunos de los principales actores del mercado son:
Desarrollos Recientes
- En julio de 2024, las acciones de UniQure experimentaron un aumento del 60 % cuando la compañía actualizó los ensayos clínicos de su terapia génica AMT-130 para la enfermedad de Huntington. La compañía informa que una dosis más alta de AMT-130 está ralentizando la progresión de la enfermedad de Huntington.
- En mayo de 2024, Teva anunció la aprobación de la FDA estadounidense para las tabletas de liberación prolongada de Austedo como tratamiento diario de una sola pastilla con dosis clínicamente terapéuticas.
- En mayo de 2024, Evotec y la Fundación CHDI extendieron su colaboración de 20 años, dedicada al desarrollo de terapias para mejorar la vida de las personas con enfermedad de Huntington.
- En marzo de 2023, Aitia y UCB anunciaron una colaboración estratégica para el descubrimiento de fármacos para la enfermedad de Huntington. La colaboración tiene como objetivo el descubrimiento temprano de fármacos y la validación de nuevas dianas farmacológicas.
- En marzo de 2023, Aitia y UCB anunciaron una colaboración estratégica para el descubrimiento de fármacos para la enfermedad de Huntington. La colaboración tiene como objetivo el descubrimiento temprano de fármacos y la validación de nuevas dianas farmacológicas.
- Report ID: 6517
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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