Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für Psoriasis-Medikamente im Zeitraum 2025–2037
Der Markt für Psoriasis-Medikamente hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 21,6 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2037 die Marke von 76,3 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum 2025–2037 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 11,1 % verzeichnet. Im Jahr 2025 wird das Branchenvolumen für Psoriasis-Medikamente auf 24 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Laut einer im Februar 2024 von Frontiers veröffentlichten Studie überstieg die Zahl der Menschen mit Psoriasis 125 Millionen. Dies zeigt, dass die Erkrankungshäufigkeit in der Altersgruppe der 30- bis 39-Jährigen bis 2030 zunimmt. Das kasachische Journal of Clinical Medicine aus dem Jahr 2024 beobachtete eine höhere Prävalenz dieser Erkrankung in westlichen Ländern wie Norwegen, Frankreich, Portugal und den USA, wobei der Krankheitsgipfel zwischen 30 und 39 Jahren und zwischen 60 und 69 Jahren liegt. Diese Zahlen verdeutlichen die Häufigkeit und Schwere der Erkrankung bei älteren Menschen. Die WHO berichtete zudem, dass die Zahl der über 60-Jährigen weltweit bis 2050 voraussichtlich auf 2,1 Milliarden ansteigen wird. Dies deutet auf eine kontinuierliche Vergrößerung des Patientenpools hin und treibt die Nachfrage an.
Da diese Krankheit zu einem ernsten Problem der öffentlichen Gesundheit wird, verbreiten Behörden und Institutionen weltweit proaktiv Informationen über Risikofaktoren und verfügbare Behandlungsmöglichkeiten. Ihre Bemühungen, die Eigenschaften und die medizinische Wirkung der Erkrankung besser zu verstehen, fördern die breite Akzeptanz auf dem Markt. Diese Kohorten haben innovative und wirksamere Behandlungsmethoden mit höheren Genesungsraten und geringeren Nebenwirkungen eingeführt. Darüber hinaus hilft die Einführung von KI- und Machine-Learning-Modulen (ML) Dermatologen, die Intensität und den Verlauf der Erkrankung vorherzusagen und so bessere Ergebnisse zu erzielen. In diesem Zusammenhang veröffentlichte die NLM im September 2024 eine Beobachtungsstudie, in der ML in 90,0 % der Fälle eine bemerkenswerte Genauigkeit bei der Bestimmung des Krankheitsausmaßes zeigte.
Sektor der Psoriasis-Medikamente: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Exponentielles Wachstum bei der Verschreibung von Biologika: Dank des technologischen Fortschritts in der Früherkennung und der Therapieentwicklung haben sich Biologika als die effektivste Lösung erwiesen. In diesem Zusammenhang erwähnte ein NLM-Artikel aus dem Jahr 2021 über elf hochwirksame, von der FDA zugelassene Biologika-Optionen. Eine systematische Überprüfung der NLM aus dem Jahr 2022 zur kurzfristigen Wirksamkeit (10–16 Wochen) von Biologika ergab Ansprechraten von 94,6 % bzw. 91,9 % bei Patienten mit einer Reduktion des Psoriasis Area and Severity Index (PASI) von 75,0 % bzw. 90,0 %. Dies belegt den stetig wachsenden Marktanteil dieser Medikamente, der einen erheblichen Anteil an der Gewinnspanne ausmacht.
- Intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei der Entwicklung von Therapien: Auf der Suche nach Lösungen mit weniger Nebenwirkungen setzen Forscher auf die Bedeutung langfristiger Forschungs- und Entwicklungskohorten in der Psoriasis-Behandlung. Da Dermatologen tendenziell präzisere Medikamente verschreiben, um Nebenwirkungen und Rückfälle zu reduzieren, gewinnt der Markt an Bedeutung. Die verbesserten und schnelleren Ergebnisse neuer Therapeutika veranlassen spezialisierte Organisationen dazu, sich verstärkt an Forschungsprojekten zu beteiligen und so die Geschäftsmöglichkeiten zu erweitern. So gab Takeda im Dezember 2024 bekannt, dass seine sechs klinischen Phase-III-Programme, darunter Zasocitinib zur Behandlung von Psoriasis, bis 2025 einen Umsatz von bis zu 20 Milliarden US-Dollar erzielen könnten.
Herausforderungen
- Häufige und schwere Nebenwirkungen von Medikamenten: Trotz der zunehmenden Entwicklung auf dem Markt für Psoriasis-Medikamente können die Medikamente schwerwiegende Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, Leberschäden, Herz-Kreislauf-Störungen und Nierenschäden verursachen. Dies könnte Verbraucher und Dermatologen davon abhalten, sie zu verwenden und zu verschreiben. Kontinuierliche klinische Forschung und Studien haben jedoch Lösungen gefunden, um dieses Problem durch die Anwendung von Begleitmedikamenten zu mildern.
Markt für Psoriasis-Medikamente: Wichtige Erkenntnisse
Berichtsattribut | Einzelheiten |
---|---|
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025–2037 |
CAGR |
11,1 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
21,6 Milliarden US-Dollar |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
76,3 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Umfang |
|
Segmentierung von Psoriasis-Medikamenten
Wirkstoffklassen (Kortikosteroide, TNF-Alpha-Hemmer, PDE4-Hemmer, Interleukin-Hemmer, Sonstige)
Bezüglich der Wirkstoffklassen wird erwartet, dass das Segment der TNF-Alpha-Hemmer (TNFi) im betrachteten Zeitraum den größten Marktanteil im Markt für Psoriasis-Medikamente halten wird. Klinische Belege für die höhere Wirksamkeit dieses Subtyps bei der Behandlung von Entzündungen bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis deuten auf die führende Rolle dieses Segments gegenüber anderen Wirkstoffklassen hin. In diesem Zusammenhang veröffentlichte Cochrane im Februar 2025 eine vergleichende Analyse zwischen TNF-Alpha-Hemmern und Placebo, die auf der Auswertung der Ergebnisse von 25 renommierten Studien in verschiedenen Regionen basiert. Sie zeigte eine um 35,9 % bzw. 25,8 % höhere klinische Verbesserung und Krankheitskontrolle innerhalb von 12 bzw. 24 Wochen bei Patienten, die auf die Behandlung mit TNFi ansprachen. Dieses Medikament erwies sich auch bei der Erhaltung der Lebensqualität als besser als Placebo (3,2 Punkte).
Anwendungsart (oral, parenteral, topisch)
Basierend auf der Anwendungsart wird prognostiziert, dass das parenterale Segment bis Ende 2037 im Markt für Psoriasis-Medikamente höhere Umsätze generieren wird. Diese Methode der Medikamenteninfusion ist aufgrund ihrer verbesserten Löslichkeit, Verteilung und Lokalisierung im Körper sehr gefragt und wird weltweit zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Fälle eingesetzt. So erhielt UCB im Oktober 2023 die FDA-Zulassung für die Vermarktung von BIMZELX (Bimekizumab-bkzx)-Injektionen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen. Es sorgt für eine schnelle, vollständige und dauerhafte Hautregeneration bei Kandidaten für eine systemische Therapie oder Phototherapie. Darüber hinaus revolutioniert die Einführung fortschrittlicher Verabreichungssysteme wie Nanotechnologie und die molekulare Bildung von Injektionspräparaten die therapeutische Wirksamkeit und macht sie attraktiver.
Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für Psoriasis-Medikamente umfasst die folgenden Segmente:
Wirkstoffklasse |
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Anwendungsweg |
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Vertriebskanal |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Psoriasis-Medikamentenindustrie – Regionale Übersicht
Marktprognose Nordamerika
Geographisch betrachtet wird Nordamerika im analysierten Zeitraum voraussichtlich mit 38,9 % den größten Anteil am Markt für Psoriasis-Medikamente halten. Die steigende Prävalenz von Psoriasis trägt maßgeblich zur Dominanz dieser Region bei. Laut der National Psoriasis Foundation überstieg die Zahl der Menschen mit dieser Hauterkrankung in den USA im Jahr 2022 die Marke von 8,0 Millionen, und 30,0 % davon entwickelten Psoriasis-Arthritis (PsA). Gleichzeitig wurden die jährlichen Gesamtkosten für das Gesundheitswesen in den USA für Psoriasis- und PsA-Patienten im Jahr 2021 auf 11.062,0 USD bzw. 29.742,0 USD geschätzt: NLM. Darüber hinaus sind verschiedene staatliche Initiativen, die die Einführung innovativer Medikamente fördern, sowie die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur weitere Treiber dieses Sektors.
Die USA bieten mit ihrem unterstützenden regulatorischen Rahmen, einer großen Kundenbasis und einer etablierten Gesundheitsbranche ein günstiges Umfeld für weltweit führende Marktteilnehmer. Das Land ist Sitz mehrerer forschungsorientierter Biopharma-Pioniere wie Amgen, Eli Lilly and Company, AbbVie, Johnson & Johnson, Bristol Myers Squibb und anderen. So kündigte Amgen im August 2024 die Markteinführung seines Präparats Otezla (Apremilast) zur Behandlung von Psoriasis bei Kindern auf dem US-Markt an. Dies deutet auf ein bundesweites profitables Marktumfeld hin, das weitere Marktteilnehmer anzieht.
APAC Marktprognose
Für den asiatisch-pazifischen Raum wird für den Zeitraum zwischen 2025 und 2037 ein stetiges Wachstum des Marktes für Psoriasis-Medikamente prognostiziert. Das zunehmende Bewusstsein für den Zustand und die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur in der Region beflügelt dieses Wachstum. Regierungen in Entwicklungsländern wie Japan, China und Indien unterstützen diese Entwicklung mit beschleunigten Zulassungen, Tochtergesellschaften und finanziellen Investitionen. So erteilte beispielsweise die Central Drugs Standard Control Organisation (CSDCO) Boehringer Ingelheim im Mai 2024 die Zulassung für die Injektion von SPEVIGO (Spesolimab) in Indien. Dieses neuartige Medikament ist zur Behandlung generalisierter Psoriasis pustulosa bei Erwachsenen indiziert. Solche Ereignisse ziehen weitere Unternehmen an, die in diesem Bereich investieren.
Japan erweitert den Markt durch einen starken Fokus auf Präzisionsmedizin und technologisch fortschrittliche klinische Studien. Um den Medikamentenrückgang zu überwinden, baut das Land neue Vertriebskanäle auf und erweitert die Produktionskapazitäten in verschiedenen medizinischen Disziplinen, einschließlich der Dermatologie. Dies fördert ein fortschrittliches Klima für diesen Sektor und hilft sowohl inländischen als auch ausländischen Marktführern, lukrative Gewinne zu erzielen. So erhielt UCB im Januar 2022 vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Zulassung für die Vermarktung von BIMZELX (Bimekizumab) zur Behandlung von Plaque- und generalisierter pustulöser Psoriasis sowie psoriatischer Erythrodermie in Japan.
Unternehmen, die den Markt für Psoriasis-Medikamente dominieren
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Der Markt entwickelt sich mit den Fortschritten in Forschung und Entwicklung sowie Behandlungsprognosen weiter. Dies hat wichtigen Akteuren in diesem Sektor geholfen, optimale Sicherheitsprofile für ihre Produktlinie zu erstellen und in kürzerer Zeit maximale regulatorische Konformität zu erreichen, was die Globalisierung beschleunigt. Dies zieht immer mehr biopharmazeutische Hersteller an, sich dieser Gruppe anzuschließen, was die Verfügbarkeit in diesem Bereich erhöht. So erhielt Arcutis Biotherapeutics im September 2024 von der FDA die Zulassung für einen ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) für seinen ZORYVE (Roflumilast)-Schaum 0,3 %. Dieser Phosphodiesterase-4-Hemmer ist zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit Schuppenflechte auf Kopfhaut und Körper mit einer einmal täglichen Dosis vorgesehen. Zu diesen inspirierenden Innovatoren zählen:
- Pfizer Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis AG
- GlaxoSmithKline plc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Amgen Inc.
- Celgene Corporation
- AbbVie Inc.
- Eli Lilly and Company
- AstraZeneca
- Biocon
- Bristol Myers Squibb
- Organon & Co.
Neueste Entwicklungen
- Im März 2025 veröffentlichte Johnson & Johnson vielversprechende Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zu Icotrokinra. Diese zeigten bei 50,0 % der Kandidaten ein Ansprechen auf den Psoriasis Area and Severity Index (PASI) von 90. Diese orale Tablette übertraf die Wirksamkeit des injizierbaren Biologikums Ustekinumab bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis.
- Im Februar 2025 veröffentlichte Bristol Myers Squibb neue Fünfjahresergebnisse der POETYK PSO-Langzeitverlängerungsstudie (LTE) zur Behandlung von Sotyktu (Deucravacitinib) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Die Studie zeigte ein konsistentes Sicherheitsprofil dieses Therapeutikums.
- Report ID: 2144
- Published Date: Jun 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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