Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desPruritus-Therapeutika-Marktes betrug im Jahr 2024 über 9,3 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 15,4 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 4,3 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Pruritus-Therapeutika auf 9,7 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Diese Hauterkrankung geht meist mit mehreren chronischen Erkrankungen wie schweren Nieren-, Diabetes- und Lebererkrankungen einher, was die Nachfrage auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika ankurbelt. Mit zunehmender Zahl solcher Komorbiditäten nimmt die Prävalenz von damit verbundenen Ekzemen, Psoriasis, Xerosis und Dermatitis zu. Darüber hinaus sind diese dermatologischen Probleme bei einer großen Bevölkerungsgruppe älterer Menschen und Jugendlicher weit verbreitet, was den Bedarf an wirksamen Behandlungen erhöht. Einer im Juni 2023 veröffentlichten Zeitschrift zufolge liegt die weltweite Prävalenz von Xerosis cutis in älteren Lebensräumen zwischen 29,0 % und 85,0 %. Darüber hinaus wurde prognostiziert, dass über 60,0 % des Auftretens bei Personen im Durchschnittsalter von 70 Jahren registriert wurden, was sich Berichten zufolge erheblich auf die Lebensqualität auswirkte, wenn Juckreiz seinen Ursprung hatte.
Daher veranlassen die steigenden Inzidenzen Pharmaunternehmen dazu, maßgeschneiderte Therapien zu entwickeln, die den spezifischen Bedürfnissen aller Kategorien gerecht werden, und erweitern so den Innovationsspielraum auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika. Die jüngste Expansion und Popularität des Segments der gezielten Therapie haben maßgeblich zum Wachstum des Sektors beigetragen. Ein Research Nester-Bericht prognostizierte, dass die Werte der Präzisionsmedizinindustrie 732,4 Milliarden USD bzw. 115,0 Milliarden USD erreichen werden, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 16,4 %. Darüber hinaus hat seine positive Wirkung die Sichtbarkeit der Dermatologie durch die Einbeziehung schnellerer und kostengünstigerer Lösungen erweitert. Eine NLM-Studie aus dem Jahr 2022 zur dermatologischen krankheitsgerichteten gezielten Therapie (D3T2) zeigte eine bemerkenswerte Verbesserung der Patientenergebnisse bei Psoriasis und atopischer Dermatitis.
Pruritus-Therapeutika-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Entwicklung von Lösungsformen und -methoden: Mit Fortschritten in der Präzisionsdermatologie verbessern die wachsenden Optionen auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika die Patientenergebnisse. Insbesondere die laufenden Innovationen bei Biologika, Kortikosteroiden, Antihistaminika und anderen biobasierten Pharmakologieprodukten tragen dazu bei, neuartigere und zugänglichere Therapien zu entwickeln. Darüber hinaus hat die erhöhte Finanzierung sowohl von privaten als auch von staatlichen Organisationen die Forschung und Entwicklung in diesem Sektor beschleunigt. Beispielsweise gründete im Februar 2024 ein von Medicxi geführtes Konsortium ein neues Pharmaentwicklungsunternehmen, Alys Pharmaceuticals, mit einer Investition von 100,0 Millionen US-Dollar, um Forschung und Entwicklung in der Immundermatologie voranzutreiben.
- Förderliche Regulierungs- und Partneroperationen: Der Beitrag der Regierungen und Regulierungsbehörden zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung und zur Verbreitung des Bewusstseins für Früherkennung und Gesundheitsfürsorge. Die Intervention hat die Einführung neuer Heilmittel auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika beschleunigt. Darüber hinaus fördern die beschleunigten Zulassungen verschiedener Aufsichtsbehörden wie der FDA, PDMA, MHLW, Health Canada und der Europäischen Union die Globalisierung verfügbarer Heilmittel. Beispielsweise erhielt Cara Therapeutics im September 2023 1,5 Millionen US-Dollar als Meilensteinzahlung für den Erhalt einer MHLW-Zulage für seine KORSUVA IV-Injektionsspritze, nachdem es 2021 die FDA-Zulassung erhalten hatte.
Herausforderungen
- Die wirtschaftliche Belastung durch Verschreibungen: Die hohen Kosten dermatologischer Arzneimittel sind die Hauptursache für die Lücke bei der Zugänglichkeit auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika. Die meisten Menschen, insbesondere aus preissensiblen Regionen, können sich die verschriebenen Medikamente nicht leisten. Diese Hürde kann eine unvermeidbare Hürde für die maximale Akzeptanz darstellen. Darüber hinaus kann die Unkenntnis der Dermatologen über Budgetbewusstsein bei der Verschreibung zusätzlicher, nicht notwendiger Therapien Patienten davon abhalten, in diesen Sektor zu investieren, was die Verbraucherbasis einschränkt.
- Variabilität bei der Erkennung und dem Ansprechen auf die Behandlung: Das Fehlen geeigneter Werkzeuge oder Methoden zur Identifizierung der Grundursache einer Infektion kann sich auf die Wirksamkeit von Produkten aus dem Markt für Pruritus-Therapeutika auswirken. Die unsichere Vorhersagbarkeit dieser Erkrankung kann zu falschen oder eingeschränkten Eingriffen führen und die Situation verschlimmern. Zusätzlich zu diesem Risiko können die Nebenwirkungen dieser wirksamen Medikamente die Lebensqualität beeinträchtigen, was die Einführung zusätzlich erschwert und behördliche Zulassungen verzögert. Es behindert die Expansion des Sektors.
Markt für Pruritus-Therapeutika: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
4,3 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
9,3 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
15,4 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung von Pruritus Therapeutics
Krankheitstyp (atopische Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Urtikaria)
In Bezug auf die Krankheitsart dürfte das Segment der atopischen Dermatitis (AD) bis Ende 2037 einen Marktanteil von Pruritus-Therapeutika von mehr als 31,5 % ausmachen. Da es sich um eine der häufigsten Hauterkrankungen handelt und mit mehreren chronischen Erkrankungen einhergeht, hat diese Unterart für Gesundheitsorganisationen auf der ganzen Welt Priorität. In einem im Dezember 2023 veröffentlichten NLM-Artikel heißt es, dass die geschätzte Epidemiologie der Alzheimer-Krankheit weltweit insgesamt 204,0 Millionen Menschen betrifft, darunter 101,27 Millionen Erwachsene und 102,78 Millionen Kinder. Durch Werbeprogramme und Kampagnen wie das Atopic Dermatitis Research Network (ADRN) dringen Angebote aus diesem Sektor in die Erstbehandlung gegen Juckreiz ein. Dies treibt das Segment dazu an, einen Großteil des Umsatzes aus diesem Geschäft zu erwirtschaften.
Produkt (Kortikosteroide, Antihistaminika, Lokalanästhetika, Reizmittel, Immunsuppressiva, Calcineurin-Inhibitoren)
Basierend auf der Produktklassifizierung wird erwartet, dass das Kortikosteroid-Segment bis Ende 2037 den Markt für Pruritus-Therapeutika dominieren wird. Diese Klasse von Verbindungen zeichnet sich durch ihre Wirksamkeit bei einem breiten Spektrum von Krankheiten aus. Seine außergewöhnlichen entzündungshemmenden Eigenschaften werden häufig zur Linderung der damit verbundenen Juckreiz- und Hautausschlagsymptome genutzt, was es zu einem weltweit begehrten Wirkstoff macht. Laut OEC-Daten erreichte der Wert des weltweiten Geschäfts mit Kortikosteroiden, einschließlich Cortison, Hydrocortison, Prednison und Prednisolon, im Jahr 2022 297,0 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 17,0 % gegenüber 2021 entspricht. China war außerdem der größte Produzent und verzeichnete im selben Jahr einen Exportwert von 169,0 Millionen US-Dollar.
Import-Export-Datenbank von Kortikosteroiden in großen Mengen:
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Ziel/Quelle |
Import (in Mio. USD) |
Export (in Mio. USD) |
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Indien |
39,3 |
15,6 |
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Die USA |
23,3 |
22,6 |
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Italien |
20,2 |
30,3 |
Quelle: 2022 OEC
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Pruritus-Therapeutika umfasst die folgenden Segmente:
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Krankheitstyp |
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Produkt |
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Diesen Bericht anpassenPruritus-Therapeutika-Branche – Regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Der nordamerikanische Markt für Pruritus-Therapeutika wird voraussichtlich bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von rund 40,3 % erreichen. In der Region sind viele globale Pharmahersteller ansässig, darunter Cara Therapeutics, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer, Abbvie und Eli Lilly and Company. Darüber hinaus sind die größere Verbraucherbasis und die günstige Standardisierungsgemeinschaft dieses Marktes für andere Marktführer attraktiv und sorgen für einen guten Geschäftsfluss. Beispielsweise erhielt Arcutis Biotherapeutics im Juli 2024 eine Genehmigung für den Antrag auf ergänzende neue Arzneimittel (sNDA) für seine Creme ZORYVE (Roflumilast), 0,15 %. Es kann als schnelle Krankheitsbeseitigung und Langzeitlösung für leichte bis mittelschwere AD bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren eingesetzt werden.
Der strongUS-amerikanische Markt für Pruritus-Therapeutika wird durch höhere Gesundheitsausgaben und strenge Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Pharmabereich angetrieben. Diese fortschreitenden Bemühungen haben die Zugänglichkeit, den Komfort und die schnellen Dienstleistungen im ganzen Land verbessert, was erheblich zu seiner Expansion beigetragen und lokale Arzneimittelentwickler dazu gebracht hat, sich zu engagieren. Beispielsweise erhielt Pfizer im Januar 2022 von der FDA die Genehmigung zur Kommerzialisierung seines allein entwickelten Janus-Kinase-1-Inhibitors (JAK1), CIBINQO (Abrocitinib). Die vorgesehene einmal tägliche Dosis dieses oralen Therapeutikums ist auf die Behandlung refraktärer, mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei erwachsenen Menschen abgestimmt, die von anderen Biologika oder Therapien nicht profitiert haben.
Kanada erweitert den Markt für Pruritus-Therapeutika durch die Bemühungen der Regierung, die weit verbreiteten dermatologischen Erkrankungen wie die damit verbundene Dermatitis zu kontrollieren. Die Behörden des Landes legen großen Wert auf den Aufbau eines zuverlässigen Netzwerks medizinischer Einrichtungen, um jedem Bürger eine angemessene Versorgung zu gewährleisten und ein lukratives Umfeld für in- und ausländische Streitkräfte zu schaffen. Darüber hinaus fördern ausreichende finanzielle Unterstützung durch Subventionen und Erstattungsmaßnahmen eine stärkere Einbindung der Verbraucher. Beispielsweise haben das Ontario Exceptional Access Program und das New Brunswick Drug Plans Formulary im Mai 2021 DUPIXENT (Dupilumab-Injektion) von Sanfoi für Patienten mit AD im Alter von 12 Jahren oder älter zur öffentlichen Erstattung in Anspruch genommen.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Pruritus-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im gesamten Prognosezeitraum die schnellste CAGR der Welt verzeichnen. Die Region schreitet mit gewaltigen Fortschritten bei klinischen Studien voran und wird zu einem Zentrum für pharmazeutische Entdeckungen für alle Gesundheitskategorien, einschließlich dieser Hautirritationen. Andererseits erhöht der enge Zusammenhang zwischen Dialyse und dieser Erkrankung die Nachfrage nach entsprechenden Therapeutika, da in Entwicklungsländern wie China, Japan, Australien und Indien zunehmend Fälle von fortgeschrittener Nephropathie auftreten. Laut einem NLM-Bericht wurde die Zahl der Personen mit fortgeschrittener CKD im Jahr 2023 auf 65,6 Millionen geschätzt, wobei zu den Risikofaktoren Diabetes gehörte. Dies zieht gleichzeitig ausländische Kräfte an, die ihre Ressourcen in diesem Sektor ausschöpfen.
Die wachsende Bioökonomie Indiens ist der wichtigste treibende Faktor auf dem Markt für Pruritus-Therapeutika. Das ehrgeizige Ziel dieses Landes, die lokale Arzneimittelproduktion anzukurbeln, hat lukrative Möglichkeiten für Weltmarktführer geschaffen. Ein PIB-Bericht schätzt, dass der inländische Verbrauch von Arzneimitteln in Indien im Geschäftsjahr 2023–24 50,0 Milliarden US-Dollar ausmachen wird. Es erwähnte auch die Herausgabe des Scheme for Promotion of Research & Innovation im Pharmasektor (PRIP) mit einem Aufwand von 571,4 Millionen US-Dollar über 5 Jahre. Darüber hinaus erhöhen das zunehmende Bewusstsein und die Investitionen in die medizinische Infrastruktur die Notwendigkeit, dass diese Medikamente die Anforderungen für End-to-End-Dienste erfüllen.
China konkurriert in der globalen Landschaft des Marktes für Pruritus-Therapeutika mit seiner Exzellenz bei wesentlichen Komponenten wie Kortikosteroiden. Mit einem starken pharmazeutischen Produktionsnetzwerk baut das Land eine herausragende Präsenz auf dem internationalen Markt auf. Darüber hinaus festigt das Unternehmen seine Führungsrolle in den kommenden Jahren weiter, da es sich überwiegend um Dialysekunden kümmert. Im Februar 2021 waren über 2,5 Millionen Menschen in China für verschiedene Modalitäten der Nierenersatztherapie (RRT), einschließlich Hämodialyse und Peritonealdialyse, eingeschrieben. Die nationalen jährlichen Ausgaben für diese Behandlungen wurden laut NLM auf 50,0 Milliarden US-Dollar geschätzt. Dies zeugt vom fortschreitenden Wachstum dieser Landschaft.
Unternehmen, die die Pruritus-Therapeutikalandschaft dominieren
- Abbvie, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Actavis Plc
- Amgen, Inc.
- Bristol-Myers Squibb
- Cara Therapeutics
- GlaxoSmithKline, Plc. (GSK)
- Myaln NV
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi
- Teva Pharmaceuticals
- Eli Lilly and Company
Der weltweite Markt für Pruritus-Therapeutika ist eine hart umkämpfte Präfektur, in der die Hauptakteure ihre Angebote kontinuierlich weiterentwickeln, um ihre Position zu festigen. Sie investieren stark in umfangreiche Forschung und Entwicklung, um wirksamere und erschwinglichere pharmakologische Heilmittel einzuführen und so die wirtschaftliche Hürde zu verringern. Ihre akribischen Bemühungen, die Produktpipelines zu verbessern, bringen auch eine Vielfalt an verfügbaren Optionen mit sich, was für die Gewinnung einer großen Verbraucherbasis und die Globalisierung von entscheidender Bedeutung ist. Beispielsweise erhielt Ipsen im September 2024 von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Vermarktung von Kayfanda (Odevixibat) zur Behandlung von cholestatischem Pruritus beim Alagille-Syndrom (ALGS). Dieser einmal täglich einzunehmende nicht-systemische Inhibitor des ilealen Gallensäuretransports (IBAT) eröffnete Patienten ab 6 Monaten eine neue Wahl. Zu diesen Hauptakteuren gehören:
In the News
- Im November 2024 veröffentlichte GSK vielversprechende Ergebnisse der globalen klinischen Phase-III-Studie zu seinem zielgerichteten Prüfhemmer Linerixibat zur Behandlung von Pruritus bei primärer biliärer Cholangitis. Die Ergebnisse zeigten das Potenzial des Medikaments, den anhaltenden Juckreiz zu heilen, der mit dieser seltenen autoimmunen Lebererkrankung einhergeht.
- Im September 2024 erhielt Eli Lilly and Company die FDA-Zulassung für seinen gezielten IL-13-Inhibitor EBGLYSS (Lebrikizumab-lbkz) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Dieses Medikament kann die Haut innerhalb von vier Wochen befreien und den Juckreiz bereits nach zwei Wochen lindern.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7174
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
