Marktausblick für Therapeutika des multiplen Myeloms:
Der Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 26,62 Milliarden US-Dollar und wird bis 2035 voraussichtlich 47,67 Milliarden US-Dollar übersteigen. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird das Marktvolumen für Therapeutika gegen Multiples Myelom auf 28,06 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Therapeutika für das multiple Myelom Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika hält einen Anteil von 47,80 % am Markt für Multiple-Myelom-Therapeutika. Laufende Arzneimittelentdeckungen und Fortschritte im Gesundheitswesen sichern die Dominanz und das starke Wachstumspotenzial des Marktes bis 2035.
Segmenteinblicke:
- Das Segment der zielgerichteten Therapie wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von über 33,6 % erreichen, getrieben durch verbesserte Überlebensraten und erweiterte Behandlungsmöglichkeiten.
Wichtige Wachstumstrends:
- Fortschritte in Forschung und Entwicklung
- Konsistente behördliche Genehmigungen
Große Herausforderungen:
- Teurer Behandlungsprozess
- Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen und Toxizität
- Hauptakteure: Cleveland Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER), MD Anderson Cancer Center, Takeda Pharmaceutical Company Limited.
Global Therapeutika für das multiple Myelom Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 26,62 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 28,06 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 47,67 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 6 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (47,8 % Anteil bis 2035)
- Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, Frankreich
- Schwellenländer: China, Indien, Brasilien, Russland, Mexiko
Last updated on : 27 August, 2025
Die steigende Inzidenzrate von Plasmazellkrebs erhöht den Bedarf an wirksamen Myelombehandlungen und -therapeutika. Laut einem im Mai 2020 veröffentlichten NLM-Artikel lag die weltweite Zahl der MM-Fälle im Jahr 2020 bei 160.000. Der Bericht des World Cancer Research Fund International aus dem Jahr 2022 besagt, dass im selben Jahr weltweit 187.952 Neuerkrankungen an multiplem Myelom registriert wurden. Diese Statistiken zeigen, dass sofortige Maßnahmen erforderlich sind, um einen weiteren Anstieg zu verhindern.
Erhebliche finanzielle Unterstützung durch private und öffentliche Stellen veranlasst den Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom zu intensiver Forschung und Entwicklung. Im November 2023 tätigte die Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) eine strategische Investition von 21 Millionen US-Dollar für drei Forschungsprojekte. Jedes MAC-Programm erhält einen individuellen Zuschuss von 7 Millionen US-Dollar, um die Erprobung und klinische Prüfung fortschrittlicher Therapeutika zu beschleunigen. Diese Förderung inspiriert Pharmaunternehmen und Dienstleister, Patienten Behandlungspläne von höchster Qualität zu ermöglichen. Personalisierte Therapiepläne werden nun maßgeschneidert, um altersspezifische Eigenschaften von Krebszellen zu berücksichtigen. Fortschrittliche Behandlungsansätze gewinnen an Bedeutung und generieren zusätzliche Markteinnahmen für Investoren.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom:
Wachstumstreiber
- Fortschritte in Forschung und Entwicklung: Neue Therapien treiben Innovationen auf dem Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom voran. Methoden wie monoklonale Antikörper, CAR-T-Zelltherapien und Immun-Checkpoint-Inhibitoren gewinnen an Bedeutung. Die Einführung neuartiger Kombinationen erweist sich als wirksam in der Behandlung von Krebs, selbst in verschiedenen Stadien. So brachte Johnson & Johnson im September 2024 eine von der FDA zugelassene bispezifische Kombinationstherapie aus TALVEY und TECVAYLI auf den Markt. In der klinischen Phase wurden bei Patienten mit rezidiviertem Multiplem Myelom und drei refraktären Therapieklassen hohe und dauerhafte Reaktionen beobachtet. Darüber hinaus zeigte die Untersuchung die Wirksamkeit der Therapie bei Patienten mit extramedullären Erkrankungen.
- Kontinuierliche behördliche Zulassungen: Beschleunigte behördliche Zulassungen tragen zum Boom des Marktes bei. Neue Medikamente und Therapien werden mit dieser regulatorischen Unterstützung auf den Markt gebracht. Dies ermöglicht den Patienten zusätzlich innovative Behandlungsmethoden. Im August 2023 erteilte die FDA die beschleunigte Zulassung von Elranatamab-bcmm für erwachsene Patienten. Die Zulassung für die Verteilung solcher Antigene wurde auch für andere Wettbewerber fortgesetzt. Dies ermutigte die Hersteller zusätzlich, effizientere Medikamente für bessere Patientenergebnisse zu produzieren. Die Früherkennung von Krebs hat Regierungen dabei geholfen, wirksame Behandlungen zur Senkung der Sterblichkeitsrate zu entwickeln, was den Markt weiter ankurbelte.
Herausforderungen
- Kostspieliger Behandlungsprozess: Wirtschaftliche Hürden verhindern oft, dass Patienten bedürftige Behandlungen erhalten. Die Kosten für neue Therapien und Medikamente können den Zugang und die Bezahlbarkeit einschränken. Unzureichender Krankenversicherungsschutz kann Patienten davon abhalten, in notwendige Nahrungsergänzungsmittel zu investieren. Der gesamte Behandlungsprozess kann für die Familie des Patienten eine finanzielle Belastung darstellen. Darüber hinaus kann der Verlust von Ersparnissen aufgrund der langwierigen und teuren Behandlungen zum Absetzen von Medikamenten und Therapien führen. Dies behindert das Wachstum des Marktes für Therapeutika gegen Multiples Myelom.
- Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen und Toxizität: Nachwirkungen von Kombinationstherapien und Medikamenten können bei Patienten Unsicherheiten hervorrufen. Die Beeinträchtigung der Lebensqualität kann schließlich zum Abbruch der Behandlung führen. Viele Patienten entwickeln resistente Antikörper, die die Wirksamkeit von Behandlungen verhindern. Dies kann die Einführung neuer Optionen zwischen den Behandlungen erfordern, was hohe Kosten verursacht. Die Komplexität der Erkrankung erschwert oft die Anpassung an neue Formulierungen. Darüber hinaus wird der durch abgestimmte Therapien erzielte Fortschritt auf dem Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom beeinträchtigt.
Marktgröße und Prognose für Therapeutika für das multiple Myelom:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
6 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2025) |
26,62 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
47,67 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Marktsegmentierung für Therapeutika für multiples Myelom:
Behandlungsart (Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, immunmodulierende Wirkstoffe, Stammzelltransplantation, Strahlentherapie)
Das Segment der zielgerichteten Therapien wird bis Ende 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von über 33,6 % bei Therapeutika für das multiple Myelom erreichen. Die krankheitsspezifischen Wirkungsweisen dieser Medikamente sollen die Überlebensrate von Krebspatienten erhöhen. Dies impliziert einen breiteren Einsatz zielgerichteter Therapien in verschiedenen Behandlungsprozessen. Die verbesserten Ergebnisse beim multiplen Myelom motivieren Hersteller, in Forschung und Entwicklung zu investieren, um die verfügbaren Optionen zu erweitern. Im Juni 2024 brachte Mission Bio die Multi-Omics-Lösung Tapestri auf den Markt, um präzise Einblicke für die Forschung und Entwicklung im Bereich der Therapeutika für das multiple Myelom zu liefern. Diese Produktreihe wird bei der Klassifizierung von Zelltypen bei der Identifizierung immuntherapeutischer Ziele, einschließlich BCMA, helfen.
Verabreichungsweg ( oral, parenteral )
Basierend auf der Art der Verabreichung wird geschätzt, dass das orale Segment einen bedeutenden Anteil am Markt für Therapeutika für multiples Myelom einnimmt. Das Wachstum wird durch die Therapietreue der Patienten und die bequeme Einnahme oraler Nahrungsergänzungsmittel vorangetrieben. Die Wirksamkeit dieser Therapien wird durch die Kombination mit anderen Behandlungen erhöht. So erhielt Johnson & Johnson im Oktober 2024 die umfassende Zulassung für die Formulierung DARZALEX SC für Myelompatienten im ersten Stadium. Die Vierfachtherapie kann mit einer Kombination aus Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason angewendet werden. Die neue orale Therapie wird in der PERSEUS-Studie untersucht und gewährleistet eine 58-prozentige Verringerung des Krankheitsverlaufs bzw. der Mortalität. Solche innovativen Einnahmemethoden für Nahrungsergänzungsmittel schaffen Spielraum für die Entwicklung individuellerer Behandlungspläne.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Behandlungstyp |
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Verabreichungsweg |
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Krankheitstyp |
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Endverwendung |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Regionale Marktanalyse für Therapeutika für multiples Myelom:
Marktanalyse Nordamerika
Die nordamerikanische Industrie wird bis 2035 voraussichtlich mit einem Umsatzanteil von 47,8 % den größten Anteil haben. Laufende Arzneimittelentdeckungen und Fortschritte im Gesundheitswesen treiben das signifikante Wachstum in dieser Region voran. Die steigende Zahl der Fälle von multiplem Myelom schärft das Bewusstsein für die Früherkennung und Behandlung dieser Krebsarten. Dies erhöht die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen und einer robusten Pipeline neuer Therapien weiter. Im Mai 2024 kündigten Kite und Arcellx gemeinsam die klinische Phase-3-Studie zu Anitocabtagene Autoleucel, iMMagine-3, an. Dieses Programm wird dazu beitragen, die Wirksamkeit von Anti-Cel im allgemeinen Einsatz bei Patienten zu testen, bei denen die Standardbehandlung (SOC) nicht anschlägt. Innovative Strategien, darunter die Anwendung von Immuntherapie und Hochdosistherapie, festigen die Position dieser Region.
Die USA festigen ihre Position als einer der größten Verbrauchermärkte. Die steigenden Fälle erhöhen die Nachfrage nach Therapeutika und innovativen Behandlungskonzepten. Laut einem Bericht der American Cancer Society werden im August 2024 schätzungsweise 35.780 Menschen mit Multiplem Myelom diagnostiziert. Der Bericht geht weiter davon aus, dass 12.540 Todesfälle auf das Multiple Myelom zurückzuführen sind. Diese Zahlen verdeutlichen den Bedarf an fortschrittlichen und effizienten Therapielösungen zur Prävention und Senkung der Erkrankungsrate.
Kanada fördert auch das Potenzial für lukratives Marktwachstum in den kommenden Jahren. Die unterstützenden regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem Land ermöglichen schnellere Zulassungen für neue Arzneimittelentdeckungen. Im Februar 2024 genehmigte Health Canada ELREXFIO zur Behandlung erwachsener Patienten. Pfizer gibt an, dass das Medikament den Behandlungsprozess für Patienten mit multiplem Myelom mit mindestens drei Vortherapien verbessern wird. Dies veranlasst Leistungserbringer, neue Strategien und Aktionspläne zur Eindämmung der steigenden Zahl von MM-Fällen zu entwickeln.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom im asiatisch-pazifischen Raum bietet ebenfalls größere Investitionsmöglichkeiten. Die alternde Bevölkerung könnte die größte Zahl zukünftiger MM-Patienten beherbergen. Laut dem im August 2024 veröffentlichten MJA-Bericht weist Australien die weltweit höchste MM-Inzidenz- und Mortalitätsrate auf. Der Bericht besagt weiter, dass im Jahr 2022 2625 Menschen an Multiplem Myelom erkrankt sind und 1100 Menschen daran gestorben sind. Daher steigt auch der Bedarf an Früherkennung und Prävention, um das Risiko zu senken. Die Einführung neuartiger Therapien und kombinierter Behandlungspläne beschleunigt die Akzeptanz neuer Methoden. Die Partnerschaft zwischen lokalen und internationalen Unternehmen fördert den Forschungs- und Entwicklungsumfang in diesem Sektor.
Indien entwickelt sich mit seiner starken Pharmaindustrie zum Marktführer. Die hohe Anzahl an Investitionen und Medikamentenentwicklungen eröffnet neue Möglichkeiten, sich international zu etablieren. Die besorgniserregende Zahl an MM-Fällen lenkt den Fokus auf die Entwicklung kostengünstiger Behandlungen. So brachte der indische Präsident im April 2024 die weltweit günstigste CAR-T-Zelltherapie NexCAR19 auf den Markt. Diese innovative Lösung ist die erste in Indien entwickelte Krebstherapie, die von den USA zur Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen wurde.
Der chinesische Markt bietet großes Potenzial für die Entwicklung neuer Therapien. Die Regierung unterstützt das Marktwachstum durch kontinuierliche Zulassungen von Krebsmedikamenten. So genehmigte China im März 2024 die NDA für die BCMA-CAR-T-Therapie Zevorcabtagene Autoleucel. Dieses Medikament soll bei Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt werden, bei denen in drei vorherigen Therapielinien Fortschritte erzielt wurden. Das Land konzentriert sich darauf, die steigenden Kosten im Gesundheitswesen, insbesondere bei Krebsbehandlungen, zu senken. Lokale Hersteller arbeiten daran, biosimilare Antigene zu entwickeln, um Behandlungen und Therapien erschwinglich zu machen.
Wichtige Akteure auf dem Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom:
- Dienstleister
- Cleveland-Klinik
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
- Mayo-Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung (MFMER)
- MD Anderson Krebszentrum
- Memorial Sloan Kettering Krebszentrum
- Medikamentenhersteller
- AbbVie Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Amgen Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Johnson & Johnson Services, Inc
- Merck & Co, Inc.
- Novartis AG
- Sanofi SA
Der Markt für Therapeutika gegen Multiples Myelom wird maßgeblich von neuen Entwicklungen und fortschrittlichen Anwendungen getrieben. Branchenführer konzentrieren sich nun auf die Integration von Technologien, um ihr Portfolio zu erweitern und die MM-Behandlung für Patienten zugänglich zu machen. Dies bietet Arzneimittelherstellern die Möglichkeit, ihre Produkte zu optimieren. Öffentliche und staatliche Stellen arbeiten eng zusammen, um dieses Konzept umzusetzen. So kooperierte beispielsweise im Oktober 2024 die International Myeloma Foundation mit SparkCures, um eine Plattform für die Vermittlung klinischer Studien aufzubauen. Die Plattform myeloma.org wird Myelompatienten mit Behandlungspartnern verbinden, um basierend auf den gesundheitsbezogenen Informationen des Patienten klinische Studien zu entdecken. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören:
Neueste Entwicklungen
- Im September 2024 genehmigte die FDA Sarclisa, die erste Anti-CD38-Therapie von Sanfoi für erwachsene Myelompatienten mit neuer Diagnose. Die Therapie wird mit der Standardbehandlung kombiniert und soll Patienten helfen, die nicht für eine Transplantation in Frage kommen.
- Im April 2024 erhielt Johnson & Johnson von der FDA die Zulassung für CARVYKTI zur Behandlung erwachsener Patienten. Die auf BCMA ausgerichtete Behandlung ist bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom hochwirksam.
- Report ID: 6606
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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