Marktgröße und Marktanteil für Therapeutika für das multiple Myelom, nach Behandlungstyp; Verwaltungsweg; Krankheitstyp; Endverbrauch – SWOT-Analyse, wettbewerbsstrategische Einblicke, regionale Trends 2025–2037

Branche für Multiple-Myelom-Therapeutika – regionale Übersicht

Nordamerikanische Marktanalyse

Die nordamerikanische Industrie dürfte bis 2037 mit einem Umsatzanteil von 47,8 % den größten Anteil haben. Laufende Arzneimittelentdeckungen und Fortschritte im Gesundheitswesen sorgen für ein erhebliches Wachstum in dieser Region. Die steigenden Inzidenzen des multiplen Myeloms erhöhen das Bewusstsein für die Früherkennung und Behandlung dieser Krebsarten. Dies erhöht die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen und einer robusten Pipeline neuer Therapien weiter. Im Mai 2024 kündigten Kite und Arcellx gemeinsam die klinische Phase-3-Studie mit Anitocabtagen-Autoleucel, iMMagine-3, an. Dieses Programm wird dazu beitragen, die Wirksamkeit von Anti-Cel bei der allgemeinen Anwendung bei Patienten zu testen, die sich dem Standard der Pflege (SOC) widersetzen. Innovative Strategien, einschließlich der Anwendung von Immuntherapie und Hochdosistherapie, festigen die Position dieser Region.

Die USA festigen ihre Position als einer der größten Verbraucher des Marktes. Die steigenden Inzidenzen erhöhen die Nachfrage nach Therapeutika und revolutionären Behandlungsplänen. Laut einem im August 2024 von der American Cancer Society veröffentlichten Bericht wird geschätzt, dass bei rund 35.780 Menschen MM diagnostiziert wird. In dem Bericht heißt es weiter, dass 12.540 Todesfälle auf das multiple Myelom zurückzuführen seien. Diese Zahlen verdeutlichen den Bedarf an fortschrittlichen und effizienten therapeutischen Lösungen zur Vorbeugung und Reduzierung der Inzidenzrate.

Kanada fördert auch das Potenzial, in den kommenden Jahren ein lukratives Wachstum auf dem Markt zu erzielen. Die unterstützenden regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem Land ermöglichen eine schnellere Zulassung neuer Arzneimittelentdeckungen. Im Februar 2024 genehmigte Health Canada ELREXFIO für die Behandlung erwachsener Patienten. Pfizer gibt an, dass das Medikament den Behandlungsprozess für Patienten mit multiplem Myelom mit mindestens drei vorherigen Therapielinien weiterentwickeln wird. Dies veranlasst Dienstanbieter zusätzlich dazu, neue Strategien und Aktionspläne zu entwickeln, um die zunehmende Zahl von MM-Fällen zu kontrollieren.

APAC-Marktstatistiken

Der Markt für Multiple-Myelom-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum bietet auch größere Investitionsmöglichkeiten. Die alternde Bevölkerung bietet die Möglichkeit, die größte Anzahl künftiger MM-Patienten aufzunehmen. Laut dem im August 2024 veröffentlichten MJA-Bericht weist Australien die weltweit höchste Inzidenz- und Mortalitätsrate von MM auf. Im Bericht heißt es weiter, dass im Jahr 2022 2.625 Menschen an Multiplem Myelom erkrankt seien und 1.100 Menschen daran gestorben seien. Somit steigt auch der Bedarf an Früherkennung und Prävention, um den Prozess der Risikominderung zu unterstützen. Die Einführung neuartiger Therapien und kombinierter Behandlungspläne beschleunigt die Einführung neuer Methoden. Die Partnerschaft zwischen lokalen und internationalen Unternehmen fördert den Umfang der Forschung und Entwicklung in diesem Sektor.      

Indien wächst zum Marktführer mit Schwerpunkt auf der Pharmaindustrie. Das häufige Vorkommen von Investitionen und der Entwicklung von Arzneimitteln eröffnet Möglichkeiten, die internationale Landschaft zu erobern. Die besorgniserregende Anzahl von MM-Fällen verlagert den Fokus auf die Entwicklung kosteneffizienter Behandlungen. Beispielsweise brachte der indische Präsident im April 2024 die weltweit günstigste CAR-T-Zelltherapie auf den Markt: NexCAR19. Diese innovative Lösung ist die erste selbst entwickelte Krebstherapie des Landes, die von den USA zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen wurde.

China Markt bietet ein großes Potenzial für die Entwicklung neuer Therapien. Die Regierung unterstützt das Marktwachstum durch kontinuierliche Zulassungen für Krebsmedikamente. Beispielsweise genehmigte China im März 2024 die NDA der BCMA CAR-T Therapy Zevorcabtagene Autoleucel. Dieses Medikament soll bei Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt werden, bei denen in drei vorangegangenen Therapielinien Fortschritte erzielt wurden. Das Land konzentriert sich darauf, die steigenden Kosten für die Gesundheitsversorgung, insbesondere für Krebsbehandlungen, zu senken. Lokale Hersteller verfolgen das Ziel, biosimilare Antigene zu entwickeln, um Behandlungen und Therapien erschwinglich zu machen.