Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für DNA-Bibliotheksvorbereitung hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 18,21 Milliarden US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 97,76 Milliarden US-Dollar übersteigen. Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 wird das Wachstum mit einer jährlichen Wachstumsrate von über 13,8 % angegeben. Im Jahr 2025 wird das Branchenvolumen der DNA-Bibliotheksvorbereitung auf 20,35 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die DNA-Bibliotheksvorbereitung trägt maßgeblich zur Reduzierung genetischer Erkrankungen bei. Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt es weltweit etwa 5.000 bis 8.000 seltene Krankheiten, darunter vor allem genetische Erkrankungen, von denen 400 Millionen Menschen betroffen sind. Aufgrund veränderter Schwerpunkte bei der Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs hat die Ausbreitung des Coronavirus zu Verzögerungen in den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten biopharmazeutischer Unternehmen im Markt für DNA-Bibliotheksvorbereitung geführt. In einigen Ländern führte COVID-19 zu Lockdowns und damit zu Produktionsverzögerungen im Markt für DNA-Bibliotheksvorbereitungskits.
Das Wachstum des Marktes für DNA-Bibliotheksvorbereitung kann zudem durch die weltweit zunehmende Zahl genetischer Erkrankungen vorangetrieben werden. Fortschritte in der Gentechnik werden die Nachfrage nach DNA-Bibliotheksvorbereitungskits erhöhen. Im Bereich der Arzneimittelforschung und klinischen Diagnostik wird die wachsende Nachfrage nach Genomik den Markt im Bewertungszeitraum stärken. Darüber hinaus dürften steigende Gesundheitsausgaben und der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur weltweit das Marktwachstum im Berichtszeitraum positiv beeinflussen.
Sektor der DNA-Bibliotheksvorbereitung: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
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Wachsender Bedarf der Biowissenschaftsbranche – Die wachsenden und komplexen Bedürfnisse der Biowissenschaftsbranche sind der Hauptgrund für die steigende Nachfrage nach Kits zur DNA-Bibliotheksvorbereitung. Darüber hinaus wird die steigende Nachfrage nach kundenspezifischen Analysen das Wachstum des Marktes für Kits zur DNA-Bibliotheksvorbereitung vorantreiben. Hersteller von Kits zur DNA-Bibliotheksvorbereitung konzentrieren sich vor allem auf die Entwicklung innovativerer Produkte. Um den Absatz von Kits zur DNA-Bibliotheksvorbereitung zu steigern, setzen Hersteller zudem auf die Zusammenarbeit mit führenden Forschungseinrichtungen. Dies treibt das Marktwachstum im Prognosezeitraum weiter voran.
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Zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen – Die zunehmende Verbreitung von Infektions- und chronischen Erkrankungen wie Herzkrankheiten, Krebs, Diabetes und anderen stellt weltweit eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen dar. Es wird erwartet, dass dies den Bedarf an DNA-Bibliotheksvorbereitung in der kommenden Zeit erhöhen wird. NGS wird zunehmend zur Diagnose und Überwachung dieser Krankheiten sowie zur Entwicklung neuer Therapien eingesetzt. Dies führt zu einer steigenden Nachfrage nach DNA-Bibliotheksvorbereitung in klinischen Laboren und Forschungseinrichtungen.
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Steigendes Bewusstsein für Genomik – Ein weiterer Faktor für das Wachstum des Marktes für DNA-Bibliotheksvorbereitung ist das zunehmende Bewusstsein für Genomik in der Fachwelt. Die Genomik befasst sich mit dem Genom, also dem vollständigen genetischen Bauplan eines Organismus. Das zunehmende Bewusstsein für die Genomik führt dazu, dass sich mehr Menschen damit auseinandersetzen und sich für ihre genetische Ausstattung und deren Zusammenhang mit Gesundheit und Wohlbefinden interessieren. Insbesondere medizinisches Fachpersonal kann durch dieses Wissen die Genetik eines Menschen besser und präziser verstehen.
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Zunehmende Nutzung der DNA-Sequenzierung – Die zunehmende Nutzung von DNA-Sequenzierungstechniken zur Identifizierung von Mutationen dürfte das Marktwachstum stark beeinflussen und die Marktexpansion im Bereich der DNA-Bibliothekserstellung im prognostizierten Zeitraum vorantreiben. Daher wird erwartet, dass der Anstieg der DNA-Sequenzierung das Marktwachstum im Bereich der DNA-Bibliotheksvorbereitung im Prognosezeitraum vorantreiben wird.
Herausforderungen
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Mangelnde Standardisierung – Die Protokolle zur DNA-Bibliotheksvorbereitung sind nicht standardisiert, was den Vergleich von Ergebnissen verschiedener Labore erschwert. Darüber hinaus kann mangelnde Standardisierung zu Fehlern bei der Bibliotheksvorbereitung führen, die wiederum die Datenqualität beeinträchtigen können. Verschiedene Faktoren tragen zur mangelnden Standardisierung bei der DNA-Bibliotheksvorbereitung bei. Ein solcher Faktor ist die Vielfalt der DNA-Proben. Sie variieren in Größe, Komplexität und Reinheit. Dies erschwert die Entwicklung einer einheitlichen Methode zur Bibliotheksvorbereitung, die für alle Arten von DNA-Proben optimal ist.
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Ethische und datenschutzrechtliche Bedenken sind weitere wichtige Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum bremsen.
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Die hohen Kosten der DNA-Bibliotheksvorbereitung dürften das Marktwachstum in Zukunft einschränken.
Markt für die Vorbereitung von DNA-Bibliotheken: Wichtige Erkenntnisse
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025–2037 |
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CAGR |
13,8 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
18,21 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
97,76 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung der DNA-Bibliotheksvorbereitung
Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelforschung, Forensische Tests, Tierforschung)
Im Hinblick auf die Anwendung wird das Diagnostiksegment bis 2037 voraussichtlich einen Anteil von 40 % am globalen Markt für die DNA-Bibliotheksherstellung haben. Das Wachstum dieses Marktes ist hauptsächlich auf die zunehmende Produktion neuer Medikamente sowie die zunehmende Arzneimittelforschung zurückzuführen. Darüber hinaus sind die weltweit steigenden Krebsfälle und der zunehmende Fokus wichtiger Marktteilnehmer auf die Entwicklung neuer Medikamente zur besseren Behandlung der tödlichen Krankheit Krebs wichtige Wachstumsfaktoren für diesen Markt in der Zukunft. Krebs ist heutzutage eine der häufigsten Todesursachen und führte laut Weltgesundheitsorganisation im Jahr 2020 zu rund 10 Millionen Todesfällen. Um die Ursache oder Wirkung einer Krankheit genau zu identifizieren, sequenziert NGS zuverlässig jedes Gen, das zu einem bestimmten Phänotyp gehört. Darüber hinaus ermöglicht NGS die gleichzeitige Analyse mehrerer Gene, was Zeit, Geld und Gewebe sparen kann, wenn zahlreiche potenzielle Krankheitsmarker untersucht werden müssen.
Endnutzer (Biopharmazeutische Unternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Auftragsforschungsinstitute, klinische Labore)
Das Segment der Hochschul- und Forschungsinstitute im Endnutzersegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den Marktumsatz dominieren. Ein Anstieg der Kooperationen und Partnerschaften zwischen Hochschulen und Forschungsinstituten sowie steigende Investitionen in die Entwicklung der Genomik und die Weiterentwicklung wirtschaftlicher NGS-Produkte und -Einrichtungen für die Forschung dürften die Nachfrage nach DNA-Bibliothekspräparation im Prognosezeitraum steigern. So gingen Wissenschaftler der University of California im März 2021 eine Partnerschaft mit Miroculus, Inc. und Purigen Biosystems ein, um ein bahnbrechendes Tool für die Automatisierung von Personallaboren zu entwickeln. Ziel ist die Verbesserung der automatisierten PCR-freien Genomsequenzierung – der Prozess der Bibliotheksvorbereitung mit Mikroproben menschlicher Proben.
Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Technik |
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Anwendung |
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Endnutzer |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
DNA-Bibliotheksvorbereitungsbranche – Regionale Übersicht
Marktprognosen für Nordamerika
Bis 2037 wird die nordamerikanische Industrie voraussichtlich mit 32 % den größten Umsatzanteil halten. Das Wachstum dieses Marktes ist auf die zunehmende Präsenz von Marktteilnehmern in der Region sowie steigende Investitionen in die Arzneimittelentwicklung zurückzuführen. Die Marktexpansion in der Region ist hauptsächlich auf eingehende krankheitsbasierte Forschung zurückzuführen, die von Pharma-Oligopolen und akademischen Forschungszentren finanziert wird. So vereinbarten Swift Biosciences und SPT Labtech im März 2021 eine Zusammenarbeit zur Verbesserung der Bibliotheksvorbereitungskits des Unternehmens für die Nutzung mit Plattformen zur Genomik von Mücken und Libellen. Dadurch kann Swift Biosciences mehr Optionen für die Bibliotheksvorbereitung für degradierte DNA, Low-Input-RNA und maßgeschneiderte Amplikon-Panels anbieten.
Marktstatistik Asien-Pazifik
Der Markt für DNA-Bibliotheksvorbereitung im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen erheblichen Umsatzanteil halten. Das Marktwachstum ist auf eine verstärkte pharmazeutische Forschung und Entwicklung, eine große Patientenbasis, einheitliche Daten, niedrigere Kosten und qualifizierte Arbeitskräfte zurückzuführen. China wird in den kommenden Jahren voraussichtlich die profitabelste Region für die Vorbereitung von NGS-Bibliotheken sein. Die Expansion dieses Landes im asiatisch-pazifischen Raum basiert auf einem Wachstum des NGS-Marktes, das durch steigende Life-Science-Fonds, wachsende Auftragsforschungsinstitute und einen expandierenden globalen Pharmamarkt vorangetrieben wird.
Unternehmen, die den Markt für DNA-Bibliotheksvorbereitung dominieren
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Entwicklung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Agilent Technologies
- PerkinElmer, Inc.
- Swift Biosciences Inc.
- Merck KGaA
- New England Biolabs, Inc.
- Hamilton Company
- Eppendorf AG
- Beckman Coulter Inc.
- Promega Corporation
Neueste Entwicklungen
- Agilent Technologies stellte im Februar 2019 ein neues Framework für die Next-Generation-Sequencing (NGS)-Bibliotheksvorbereitung vor, um anspruchsvolle DNA-Sequenzierungsassays effizient durchzuführen. Das vollständig automatisierte Magnis NGS-Präparationssystem verfügt über Reagenzien und Protokolle, die eine schnelle Analyse verschiedener genetischer und struktureller Anomalien ermöglichen, selbst bei Proben mit verminderter Qualität, wie beispielsweise formalinfixierten, paraffineingebetteten Proben (FFPE). Dank dieser Ankündigung konnte das Unternehmen seine Produktpräsenz steigern und mehr Aufmerksamkeit am Markt gewinnen.
- Um ein schnelles NGS-basiertes Diagnoseverfahren zum Nachweis von COVID-19 zu entwickeln, haben Beckman Coulter Inc., Fry Laboratories LLC und BioID Genomics Inc. im August 2020 eine Kooperationsvereinbarung geschlossen.
- Report ID: 5319
- Published Date: Jun 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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