Marktausblick für monoklonale Krebsantikörper:
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper hatte im Jahr 2025 ein Volumen von über 118,59 Milliarden US-Dollar und wird bis 2035 voraussichtlich die Marke von 589,83 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird das Marktvolumen für monoklonale Krebsantikörper auf 137,16 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Monoklonale Antikörper gegen Krebs Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika dominiert den Markt für monoklonale Krebsantikörper mit einem Marktanteil von 44,5 %. Dies ist auf das hochentwickelte Gesundheitssystem und die steigende Krebsrate zurückzuführen und fördert das Wachstum bis 2035.
Segmenteinblicke:
- Das Segment Blutkrebs wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von über 29,5 % halten, getrieben durch die Wirksamkeit monoklonaler Antikörper bei hämatologischen Malignomen.
- Das Segment Trastuzumab (Herceptin) wird voraussichtlich bis 2035 einen lukrativen Marktanteil erreichen, angetrieben durch den zunehmenden F&E-Fokus auf nackte monoklonale Antikörper und eine günstige regulatorische Unterstützung.
Wichtige Wachstumstrends:
- Beschleunigte Biosimilar-Entwicklung
- Wachsendes Verständnis der Krebsimmunologie
Wichtige Herausforderungen:
- Herstellungskomplexität
- Tumorheterogenität und -resistenz
- Hauptakteure: Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol Myers Squibb Co., GlaxoSmithKline plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca plc, AbbVie und mehr.
Global Monoklonale Antikörper gegen Krebs Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 118,59 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 137,16 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 589,83 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 17,4 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (44,5 % Anteil bis 2035)
- Am schnellsten wachsende Region: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, China, Japan, Vereinigtes Königreich
- Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Brasilien
Last updated on : 27 August, 2025
Der Markt weist eine steigende Kurve auf, ein Trend, der durch das Zusammenspiel gut konzipierter Treiber entsteht. Die Zahl der Krebserkrankungen nimmt weltweit zu, was einen kontinuierlichen Bedarf an personalisierten Behandlungsprotokollen erfordert. So wurde beispielsweise im UICC-Bericht vom Februar 2024 aktualisiert, dass Lungen- und Brustkrebs laut dem IARC-Bericht von 2022 die häufigsten Krebsarten sind und weltweit für 20 Millionen Neuerkrankungen und 9,7 Millionen Todesfälle verantwortlich sind. Darüber hinaus werden regulatorische Systeme und vereinfachte Regeln für die Zulassung onkologischer Medikamente eingeführt, um Patienten einen schnellen Zugang zu neuartigen Behandlungen zu ermöglichen.
Darüber hinaus ermöglichen technologische Fortschritte, insbesondere in der Produktion und im Antikörperdesign, hochwirksame und zielgerichtete Medikamente. So gaben Forscher im Juli 2024 auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt, dass der neueste therapeutische Krebsimpfstoff von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) gut angenommen wurde. Der neue Impfstoff namens TG4050 lieferte 30 maßgeschneiderte Neoantigene – für den Tumor jedes Patienten einzigartige Proteine – und nutzte dazu eine manipulierte Version des Vacciniavirus, um eine Antitumor-Immunreaktion auszulösen.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für monoklonale Krebsantikörper:
Wachstumstreiber
- Beschleunigte Biosimilar-Entwicklung: Einer der wichtigsten Wachstumstreiber im Markt für monoklonale Krebsantikörper ist die verstärkte Entwicklung von Biosimilars. So stellte Sandoz im Juni 2023 einen globalen Fahrplan zur Ausweitung des Patientenzugangs zu biologischen Arzneimitteln vor. Als Teil der 2022 von Sandoz gegründeten und gestarteten Initiative Act4Biosimilars zielt der Aktionsplan darauf ab, die weltweite Verbreitung von Biosimilars in über 30 Ländern bis 2030 um mindestens 30 % zu steigern. Darüber hinaus fördert der zunehmende Wettbewerb durch die Einführung von Biosimilars Innovationen und senkt die Preise weiter, wodurch die Marktfähigkeit gestärkt und langfristiges Wachstum erzielt wird.
- Wachsendes Verständnis der Krebsimmunologie: Ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt ist die verbesserte Fähigkeit, bestimmte tumorassoziierte Antigene und Immun-Checkpoints zu erkennen und gezielt zu behandeln. Dies ermöglicht gezieltere Therapien. So leiteten Forscher des IIT Guwahati und des Bose Institute Kolkata im Januar 2025 eine multiinstitutionelle Studie, die ein hochentwickeltes injizierbares Hydrogel zur Behandlung von lokalisiertem Krebs hervorbrachte. Die Nebenwirkungen herkömmlicher Krebsbehandlungen werden durch diese neuartige Hydrogel-basierte Therapie, die Krebsmedikamente direkt an den Tumor bringt, deutlich reduziert.
Herausforderungen
- Komplexität der Herstellung: Ein eingebautes Hindernis für den Markt für monoklonale Krebsantikörper sind Komplikationen, die zu komplexer Skalierbarkeit und kostspieliger Herstellung führen. Dieses Hindernis ist vor allem auf die inhärente Komplexität der biopharmazeutischen Herstellung zurückzuführen, die hochkomplexe Anlagen und hochwertige Qualitätskontrollen erfordert. Die Prozesse sind anfällig für Heterogenität und Kontamination, da die Herstellungsschritte linienspezifisch sind und aufwendige Reinigungsverfahren beinhalten. Dieser Bedarf an Fachkräften und Ausrüstung in Verbindung mit der Möglichkeit von Chargenfehlern schränkt die Produktionskapazität ein und erhöht die Endkosten dieser lebensrettenden Behandlungen.
- Tumorheterogenität und Resistenz: Die größte Ursache des Problems ist die intrinsische genetische Instabilität von Tumorzellen, die heterogene Subpopulationen innerhalb eines Tumors erzeugt. Dies ermöglicht die Anreicherung und Vervielfältigung resistenter Klone, selbst trotz anfänglicher Wirksamkeit der zielgerichteten Therapien. Der sich verändernde Tumorzellphänotyp mit seiner unterschiedlichen Antigenexpression und Signalübertragung erfordert daher Kombinations- und adaptive Behandlungen, um Resistenzen zu vermeiden und eine langfristige Reaktion zu erzielen. Japans monoklonale Antikörper-Krebskultur wird durch eine besondere Kombination aus demografischem Wandel, technologischer Kapazität und Gesundheitspolitik vorangetrieben.
Marktgröße und Prognose für monoklonale Krebsantikörper:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
17,4 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2025) |
118,59 Milliarden US-Dollar |
|
Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
589,83 Milliarden US-Dollar |
|
Regionaler Geltungsbereich |
|
Marktsegmentierung für monoklonale Krebsantikörper:
Anwendung (Blutkrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, Melanom, Dickdarmkrebs, Leberkrebs)
Das Segment Blutkrebs wird bis Ende 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von über 29,5 % bei monoklonalen Antikörpern gegen Krebs halten. Der offensichtlichste Grund für diese hohe Prävalenz ist die Zugänglichkeit und Bequemlichkeit der Tumorzellen und Knochenmarkziele für den Blutkreislauf, um direkt monoklonalen Antikörpern ausgesetzt zu sein. So landete Merck im Januar 2024 mit der Übernahme von Harpoon Therapeutics und dessen auf T-Zellen abzielendem DLL3-Inhibitor der Phase 1 unter den zehn solidesten M&A-Deals im Bereich Krebs. Ein potenzieller Sicherheitsvorteil von Harpoons Wirkstoff bei Tests auf neuroendokrine Tumoren und kleinzelligen Lungenkrebs besteht darin, dass er nur aktiviert wird, wenn er erkrankte Zellen erreicht. Die nachgewiesene Wirksamkeit monoklonaler Antikörper, lang anhaltende Remissionen zu erzielen und die Überlebenschancen bei derartigen hämatologischen Malignomen zu erhöhen, bestätigt, dass sie die Hauptstütze der Behandlung in dieser Kategorie darstellen.
Therapien mit monoklonalen Antikörpern (Bevacizumab (Avastin), Rituximab (Rituxan), Trastuzumab (Herceptin), Cetuximab (Erbitux), Panitumumab (Vectibix))
Im Segment der monoklonalen Antikörpertherapien wird erwartet, dass Trastuzumab (Herceptin) bis 2035 einen lukrativen Marktanteil erringen wird. Dies wird durch die Expansion der monoklonalen Antikörperindustrie sowie einen starken Fokus auf die Erforschung und Entwicklung von Therapien auf Basis nackter monoklonaler Antikörper beeinflusst. Bei komplexen Erkrankungen bieten sie eine äußerst wirksame medikamentöse Therapie. Die Entwicklung solcher innovativen Therapien wird zudem durch staatliche Förderung und laxe Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erheblich gefördert. So hat die FDA im Mai 2024 die Zulassung von Trastuzumab-Deruxtecan, allgemein bekannt als T-DXd, zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem soliden Krebs, deren Tumoren HER2-positiv sind, beschleunigt.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Anwendung |
|
Typ |
|
Monoklonale Antikörpertherapien |
|
Endbenutzer |
|
Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Regionale Analyse des Marktes für monoklonale Krebsantikörper:
Marktstatistiken für Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für monoklonale Krebsantikörper wird bis 2035 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 44,5 % erreichen. Dieses Wachstum ist auf das hoch entwickelte Gesundheitssystem, die zunehmende Bedeutung wichtiger Branchenakteure, die steigende Krebsrate und das wachsende Wissen über innovative Behandlungsmethoden in der Region zurückzuführen. Darüber hinaus haben die starke Präsenz und Expertise der Pharma- und Biotechnologiebranche den Bereich der monoklonalen Krebsantikörper weiter erschlossen und das Marktwachstum weiter verstärkt.
Der US- Markt für monoklonale Krebsantikörper wächst dank schneller und erfolgreicher Medikamententests exponentiell. So gab GSK plc im Dezember 2024 bekannt, dass die US-amerikanische FDA Jemperli (Dostarlimab) den Status einer bahnbrechenden Therapie zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom mit Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) und hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) zuerkannt hat. Um die Entwicklung und Evaluierung von Medikamenten zur Behandlung schwerer Erkrankungen zu beschleunigen, wurde dieser Therapiestatus einmalig vergeben, nachdem im Januar 2023 für dieselbe Patientengruppe bereits der Fast-Track-Status erteilt worden war.
Der kanadische Markt dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der landesweit steigenden Krebsfälle ein deutliches Wachstum verzeichnen. Laut der kanadischen Krebsstatistik 2023 wurden in Kanada beispielsweise 239.100 neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus wurden schätzungsweise 31.000 Fälle von Lungenkrebs festgestellt, was ihn zur am häufigsten diagnostizierten Krebsart in Kanada macht, gefolgt von Brustkrebs (29.700), Prostatakrebs (25.900) und Darmkrebs (24.100). Etwa die Hälfte (46 %) aller Krebsdiagnosen im Jahr 2023 dürften die vier am häufigsten diagnostizierten Krebsarten sein.
Asien-Pazifik-Marktanalyse
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper im asiatisch-pazifischen Raum wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Biosimilars angetrieben. Darüber hinaus treiben das wachsende Interesse an Genomforschung und -entwicklung sowie die Fähigkeit monoklonaler Antikörper, Krebs gezielt zu bekämpfen, das Marktwachstum voran. So wurde im Januar 2025 bekannt gegeben, dass die indische Regierung die Einführung des Framework for Exchange of Data Protocols (FeED) und der Portale des Indian Biological Data Centre (IBDC) angekündigt hat. Diese Portale werden Forschern weltweit 10.000 vollständige Genomproben zur Verfügung stellen und damit einen bedeutenden Schritt in Richtung genomischer Unabhängigkeit darstellen. Durch den einfachen Zugriff auf wichtige genetische Daten werden diese Wissenschaftlern helfen, genetische Variationen zu untersuchen und präzisere genomische Werkzeuge zu entwickeln.
Der indische Markt für monoklonale Krebsantikörper bietet aufgrund des regulatorischen Drucks für neue Medikamente lukrative Wachstumschancen. So gab die Association for the Advancement of Blood & Biotherapies im Januar 2025 bekannt, dass Varnimcabtagene Autoleucel (Var-Cel) von Immuneel Therapeutics unter dem Namen Qartemi vermarktet wird. Es handelt sich um eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie, die von der indischen Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) zugelassen ist. Sie wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom eingesetzt. Basierend auf den Ergebnissen der Phase-2-Studie IMAGINE lag die Gesamtansprechrate der behandelten Patienten nach 90 Tagen bei 83,3 %.
Der Markt in China wächst rasant, da das Ökosystem die Entwicklung von Medikamenten fördert. So gab BeiGene im Mai 2023 bekannt, dass die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde (NMPA) vier Zulassungsanträge für seinen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi), BRUKINSA (Zanubrutinib), genehmigt hat. Dazu gehören zwei ergänzende Zulassungsanträge für Erwachsene, die noch keine Behandlung für Morbus Waldenström (MW), kleinzelliges lymphatisches Lymphom (SLL) oder chronische lymphatische Leukämie (CLL) erhalten haben, sowie zwei ergänzende Anträge für die Umwandlung von einer bedingten in eine normale Zulassung.
Wichtige Akteure auf dem Markt für monoklonale Krebsantikörper:
- Amgen Inc
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Eli Lilly und Company
- Merck & Co., Inc
- Novartis AG
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Bristol Myers Squibb Co.
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson & Johnson
- AstraZeneca plc
- AbbVie
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper ist geprägt von der Entwicklung von Therapeutika, die den aktuellen Trends im Gesundheitswesen entsprechen. Die Pharmariesen ergreifen strategische Maßnahmen und führen Entdeckungen durch, um die Entwicklung neuartiger Produkte und die Erforschung neuer Technologien zu unterstützen. So entwickelte und testete Cizzle im Juli 2022 mithilfe von Western Blotting (WB) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) einen Prototypen zur Früherkennung von Lungenkrebs auf Basis des Biomarkers CIZ1b. Der Test zeichnet sich durch hohe Sensitivität und eine niedrige Falsch-Positiv-Rate aus und ist klinisch nützlich.
Hier ist die Liste einiger Schlüsselspieler:
Neueste Entwicklungen
- Im Januar 2025 gaben AbbVie und Neomorph, Inc. eine Partnerschaft und eine Lizenzoptionsvereinbarung bekannt, um innovative molekulare Klebstoffdegrader für eine Vielzahl immunologischer und onkologischer Ziele zu entwickeln.
- Im März 2023 gaben Pfizer Inc. und Seagen Inc. bekannt, eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Seagen im Gesamtwert von 43 Milliarden US-Dollar getroffen zu haben. Durch die Kombination der Stärken von Pfizer mit der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie von Seagen hoffen die Unternehmen, die nächste Generation von Krebsforschungen zu beschleunigen.
- Report ID: 7328
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Erhalten Sie detaillierte Einblicke in bestimmte Segmente/Regionen
- Erkundigen Sie sich nach einer Anpassung des Berichts für Ihre Branche
- Erfahren Sie mehr über unsere Sonderpreise für Start-ups
- Fordern Sie eine Demo der wichtigsten Ergebnisse des Berichts an
- Verstehen Sie die Prognosemethodik des Berichts
- Erkundigen Sie sich nach Support und Updates nach dem Kauf
- Fragen Sie nach unternehmensspezifischen Intelligence-Erweiterungen
Haben Sie spezifische Datenanforderungen oder Budgetbeschränkungen?
Anfrage vor dem KaufHäufig gestellte Fragen (FAQ)
Monoklonale Antikörper gegen Krebs Umfang des Marktberichts
Das KOSTENLOSE Probeexemplar enthält eine Marktübersicht, Wachstumstrends, statistische Diagramme und Tabellen, Prognoseschätzungen und vieles mehr.
Kontaktieren Sie unseren Experten
Urheberrecht © 2025 Research Nester. Alle Rechte vorbehalten.
