Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für monoklonale Krebsantikörper wurde im Jahr 2024 auf 105,7 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 835,3 Milliarden US-Dollar übersteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,8 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße monoklonaler Krebsantikörper auf 125,5 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt ist eine steigende Kurve, ein Trend, der durch die synergetische Wirkung gut konzipierter Treiber verursacht wird. Weltweit nimmt die Krebsinzidenz zu, was einen kontinuierlichen Bedarf an personalisierten Behandlungsprotokollen erfordert. Beispielsweise wurde im UICC-Bericht vom Februar 2024 aktualisiert, dass laut dem IARC-Bericht 2022 Lungen- und Brustkrebs die häufigsten Krebsarten sind und weltweit 20 Millionen Neuerkrankungen und 9,7 Millionen Todesfälle verursachen. Darüber hinaus gibt es regulatorische Regelungen und strengere Regeln zur Gewährleistung der Zulassung von Krebsmedikamenten, die Patienten einen schnellen Zugang zu neuartigen Behandlungen ermöglichen.
Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte in der Technologie, insbesondere in der Produktion und im Antikörperdesign, hochwirksame und zielgerichtete Medikamente. Beispielsweise teilten Forscher im Juli 2024 auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research (AACR) mit, dass der neueste hergestellte therapeutische Krebsimpfstoff von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) anerkannt wurde. Der neue Impfstoff TG4050 lieferte 30 maßgeschneiderte Neoantigene – Proteine, die für den Tumor jedes Patienten einzigartig sind – und nutzte eine manipulierte Version des Vacciniavirus, um eine Antitumor-Immunantwort auszulösen.
Sektor monoklonaler Krebsantikörper: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Beschleunigte Biosimilar-Entwicklungen: Einer der Hauptwachstumstreiber auf dem Markt für monoklonale Krebsantikörper sind verstärkte Biosimilar-Entwicklungsaktivitäten. Beispielsweise stellte Sandoz im Juni 2023 einen globalen Fahrplan zur Erweiterung des Patientenzugangs zu biologischen Arzneimitteln vor. Als Bestandteil der Act4Biosimilars-Initiative, die das Unternehmen im Jahr 2022 gegründet und ins Leben gerufen hat, zielt der Act4Biosimilars-Aktionsplan darauf ab, die weltweite Akzeptanz von Biosimilars in über 30 Ländern bis 2030 um mindestens 30 % zu steigern. Darüber hinaus fördert der zunehmende Wettbewerb durch die Einführung von Biosimilars Innovationen und treibt die Preise noch weiter nach unten, wodurch die Lebensfähigkeit des Marktes verbessert wird und er langfristig wächst.
- Wachsendes Verständnis der Krebsimmunologie: Ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt ist die größere Fähigkeit, bestimmte tumorassoziierte Antigene und Immun-Checkpoints zu erkennen und anzugreifen und so Raum für eine gezieltere Therapie zu schaffen. Beispielsweise führten Forscher des IIT Guwahati und des Bose Institute Kolkata im Januar 2025 eine multiinstitutionelle Studie durch, die ein hochentwickeltes injizierbares Hydrogel zur Behandlung von lokalisiertem Krebs herstellte. Die Nebenwirkungen herkömmlicher Krebsbehandlungen werden durch diese neuartige Hydrogel-basierte Therapie, die Krebsmedikamente direkt an die Tumorstellen abgibt, erheblich verringert.
Herausforderungen
- Komplexität bei der Herstellung: Ein eingebautes Hindernis für den Markt für monoklonale Krebsantikörper sind Komplikationen, die zu komplexer Skalierbarkeit und kostspieliger Herstellung führen. Die Barriere ist am unmittelbarsten mit der inhärenten Komplexität der biopharmazeutischen Herstellung verbunden, da es sich um einen hochkomplexen Prozess handelt, der Einrichtungen und hochwertige Kontrollen erfordert. Prozesse sind anfällig für Heterogenität und Kontamination, da die Herstellungsschritte linienspezifisch sind und komplizierte Reinigungsverfahren erfordern. Dieser Bedarf an Fachkräften und Geräten sowie die Möglichkeit eines Chargenausfalls schränken die Produktionskapazität ein und erhöhen die Endkosten solcher lebensrettender Behandlungen.
- Tumorheterogenität und -resistenz: Die größte Ursache des Problems ist die intrinsische genetische Instabilität von Tumorzellen, die heterogene Subpopulationen innerhalb eines Tumors erzeugen. Dies ermöglicht die Anreicherung und Vermehrung resistenter Klone auch trotz der anfänglichen Wirksamkeit der gezielten Therapien. Daher erfordert der sich verändernde Phänotyp von Tumorzellen mit ihrer unterschiedlichen Antigenexpression und ihren Signalwegen Kombinationsbehandlungen und adaptive Behandlungen, um Resistenzen zu vermeiden und eine langfristige Reaktion zu erreichen. Japans Krebskultur mit monoklonalen Antikörpern wird durch eine besondere Kombination aus demografischem Wandel, technologischer Kapazität und Gesundheitspolitik vorangetrieben.
Markt für monoklonale Krebsantikörper: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
18,8 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
105,7 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
835,3 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung monoklonaler Krebsantikörper
Anwendung (Blutkrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, Melanom, Darmkrebs, Leberkrebs)
Das Segment Blutkrebs wird voraussichtlich bis Ende 2037 einen Marktanteil von über 29,5 % an monoklonalen Krebsantikörpern halten. Der offensichtlichste Grund für eine solch hohe Prävalenz ist die Zugänglichkeit und Bequemlichkeit der Tumorzellen und Markziele für den Kreislauf, um direkt monoklonalen Antikörpern ausgesetzt zu werden. Beispielsweise platzierte Merck im Januar 2024 durch die Übernahme von Harpoon Therapeutics zusammen mit seinem Phase-1-T-Zell-Engager DLL3 das Unternehmen unter den Top Ten der soliden M&A-Deals im Bereich Krebs. Ein potenzieller Sicherheitsvorteil von Harpoons Vorteil bei Tests auf neuroendokrine Tumore und kleinzelligen Lungenkrebs besteht darin, dass es nur dann aktiviert wird, wenn es erkrankte Zellen erreicht. Daher bestätigt die nachgewiesene Wirksamkeit monoklonaler Antikörper, langanhaltende Remissionen zu erzielen und das Überleben bei solchen hämatologischen Malignomen zu erhöhen, dass sie die Hauptbehandlungsgrundlage für diese Kategorie sind.
Monoklonale Antikörpertherapien (Bevacizumab (Avastin), Rituximab (Rituxan), Trastuzumab (Herceptin), Cetuximab (Erbitux), Panitumumab (Vectibix))
Basierend auf dem Segment der monoklonalen Antikörpertherapien wird erwartet, dass das Segment Trastuzumab (Herceptin) bis 2037 einen lukrativen Anteil erobern wird. Es wird durch die Expansion der monoklonalen Antikörperindustrie sowie einen starken Fokus auf die Erforschung und Entwicklung von Therapien auf Basis nackter monoklonaler Antikörper beeinflusst. Bei komplexen Erkrankungen bieten sie eine äußerst wirksame medikamentöse Therapie an. Die Entwicklung solcher innovativen Therapien wird auch durch staatliche Unterstützung und die laxe Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erheblich unterstützt. Beispielsweise beschleunigte die FDA im Mai 2024 die Zulassung von Trastuzumab-Deruxtecan, allgemein als T-DXd bezeichnet, zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem soliden Krebs, deren Tumoren HER2-positiv sind.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Anwendung |
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Typ |
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Monoklonale Antikörpertherapien |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenBranche für monoklonale Krebsantikörper – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktstatistiken
Der nordamerikanische Markt für monoklonale Krebsantikörper wird voraussichtlich bis 2037 einen Umsatzanteil von über 44,5 % erreichen. Dieses Wachstum ist auf das hochentwickelte Gesundheitssystem, den Aufstieg wichtiger Branchenakteure, die steigende Krebsinzidenz und das wachsende Wissen über modernste Behandlungen in der gesamten Region zurückzuführen. Darüber hinaus haben die starke Präsenz und das Fachwissen der Pharma- und Biotechnologieindustrie dazu beigetragen, das Gebiet der monoklonalen Krebsantikörper besser zu erschließen, was das Marktwachstum weiter verstärkt.
Die USA Der Markt für monoklonale Krebsantikörper wächst aufgrund der schnellen und erfolgreichen Arzneimitteltests exponentiell. Beispielsweise erklärte GSK plc im Dezember 2024, dass die US-amerikanische FDA Jemperli (Dostarlimab) den Status einer bahnbrechenden Therapie für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Mismatch-Repair-Defizienten (dMMR)/Mikrosatelliten-Instabilitäts-hohem (MSI-H) Rektumkarzinom zuerkannt hat. Um die Entwicklung und Bewertung von Medikamenten zu beschleunigen, die das Potenzial zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen haben, wurde diese Therapiebezeichnung einmalig eingeführt, nachdem sie im Januar 2023 für dieselbe Patientengruppe eine beschleunigte Bezeichnung erhalten hatte.
DerKanada-Markt wird im Prognosezeitraum aufgrund der landesweit steigenden Krebserkrankungen wahrscheinlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Laut der Canadian Cancer Statistics 2023 wurde beispielsweise festgestellt, dass in Kanada 239.100 neue Krebsfälle diagnostiziert wurden. Darüber hinaus wurden schätzungsweise 31.000 Fälle von Lungenkrebs entdeckt, was ihn zur am häufigsten diagnostizierten Krebsart in Kanada macht, gefolgt von Brustkrebs (29.700), Prostatakrebs (25.900) und Darmkrebs (24.100). Schätzungen zufolge handelte es sich bei etwa der Hälfte (46 %) aller Krebsdiagnosen im Jahr 2023 um die vier am häufigsten diagnostizierten Krebsarten.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper im asiatisch-pazifischen Raum wird hauptsächlich durch die zunehmende Einführung von Biosimilars angetrieben. Darüber hinaus wächst das Interesse an der Genomforschung und -entwicklung sowie an monoklonalen Antikörpern. Die Fähigkeit, Krebs gezielt zu bekämpfen, kurbelt das Marktwachstum an. Beispielsweise wurde im Januar 2025 veröffentlicht, dass die indische Regierung die Einführung des Framework for Exchange of Data Protocols (FeED) und der Portale des Indian Biological Data Centre (IBDC) angekündigt hat, die 10.000 vollständige Genomproben produzieren werden, die Forschern weltweit zur Verfügung stehen, was einen bedeutenden Schritt in Richtung Eigenständigkeit in der Genomik darstellt. Durch den einfachen Zugriff auf wichtige genetische Daten werden diese Wissenschaftlern dabei helfen, genetische Variationen zu untersuchen und präzisere genomische Werkzeuge zu entwickeln.
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper in Indien bietet aufgrund des regulatorischen Vorstoßes für neuartige Medikamente lukrative Wachstumschancen. Im Januar 2025 hat beispielsweise die Association for the Advancement of Blood & Biotherapies gab bekannt, dass Varnimcabtagene Autoleucel (Var-Cel) von Immuneel Therapeutics unter dem Namen Qartemi vermarktet wird. Es handelt sich um eine auf CD 19 ausgerichtete T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR), die von der indischen Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) zugelassen ist. Es wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom eingesetzt. Basierend auf den Ergebnissen der Phase-2-IMAGINE-Studie betrug die Gesamtansprechrate nach 90 Tagen 83,3 % bei den Patienten, die die Behandlung erhielten.
Der Markt in China erfährt aufgrund des förderlichen Ökosystems für Fortschritte bei Arzneimitteln ein rasantes Wachstum. Beispielsweise gab BeiGene im Mai 2023 bekannt, dass die China National Medical Products Administration (NMPA) vier Anträge für seinen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi), BRUKINSA (Zanubrutinib), genehmigt hat. Dazu gehören zwei ergänzende Anträge auf neue Arzneimittel für Erwachsene, die noch keine Behandlung gegen Waldenström-Makroglobulinämie (WM), kleines lymphatisches Lymphom (SLL) oder chronische lymphatische Leukämie (CLL) erhalten haben, sowie zwei ergänzende Anträge für die Umwandlung von einer bedingten Zulassung in eine normale Zulassung.
Unternehmen, die die Landschaft der monoklonalen Krebsantikörper dominieren
- Amgen Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Eli Lilly and Company
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Bristol Myers Squibb Co.
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson & Johnson
- AstraZeneca plc
- AbbVie
Der Markt für monoklonale Krebsantikörper zeichnet sich durch die Entwicklung von Therapeutika aus, die mit den aktuellen Trends in der Gesundheitsbranche übereinstimmen. Die Pharmariesen unternehmen strategische Schritte und Entdeckungen, um die Entwicklung neuartiger Produkte und die Erforschung neuer Technologien zu unterstützen. Beispielsweise verwendete Cizzle im Juli 2022 Western Blotting (WB) und ELISA-Tests (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), um einen Prototyptest zur Früherkennung von Lungenkrebs auf der Grundlage des CIZ1b-Biomarkers zu entwickeln und zu testen, mit hoher Empfindlichkeit und einer niedrigen Falsch-Positiv-Rate, der klinisch nützlich ist.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Januar 2025 gaben AbbVie und Neomorph, Inc. eine Partnerschaft und eine Option-zu-Lizenz-Vereinbarung zur Entwicklung innovativer molekularer Klebstoffabbauer für eine Vielzahl immunologischer und onkologischer Ziele bekannt.
- Im März 2023 gaben Pfizer Inc. und Seagen Inc. bekannt, dass sie eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Seagen für einen Gesamtwert von 43 Milliarden US-Dollar getroffen haben. Durch die Kombination der Stärke der Pfizer-Fähigkeiten mit der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie von Seagen hoffen die Unternehmen, die nächste Generation von Krebsentdeckungen zu beschleunigen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7328
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
