植入前基因检测市场 - 历史数据（2019-2024）、2025 年全球趋势、2037 年增长预测
植入前基因检测市场到 2025 年预计将达到 21.7 亿美元。 2024 年，全球市场规模将超过 19.7 亿美元，预计复合年增长率将超过 12.9%，到 2037 年收入将超过 95.4 亿美元。在不孕不育病例增加以及骨髓和器官移植需求不断增加的推动下，预计到 2037 年，北美将获得 36.3 亿美元的收入。
植入前基因检测市场的增长可归因于患有先天性遗传疾病的新生儿数量的增加。在植入前基因测试期间，对胚胎进行广泛的遗传问题检查。根据美国疾病控制与预防中心的数据，在美国发现的最常见的染色体疾病仍然是唐氏综合症。在美国，每年大约有 6,000 名新生儿出生时患有唐氏综合症。这表明大约每 700 名婴儿中就有 1 人患有唐氏综合症。
除此之外，据信推动植入前基因检测市场增长的因素还包括妊娠失败、流产等病例的增加。当女性在经历多次流产或试管受精周期失败后想要检查其胚胎是否存在可能导致另一次治疗失败的问题时，通常会使用植入前基因检测。还可以使用这种方法检查胚胎的染色体问题。除此之外，植入前基因检测的另一个应用，例如植入前组织分型，也有助于检测各种血液疾病，包括威斯科特-奥尔德里奇综合征和镰状细胞性贫血。 PTT 可确保婴儿在没有任何疾病的情况下安全出生，此外，它还可以预测年长的兄弟姐妹是否可以成功地接受新生婴儿的干细胞的治疗。
植入前基因检测行业：增长动力和挑战
增长动力
- 新生儿死亡病例不断增加 - 许多新生儿死亡与遗传畸形有关。因此，它可能会促进市场增长。据联合国儿童基金会统计，2021年全球每天有6,400名新生儿死亡，总计230万婴儿在出生后第一个月死亡。此外，2021 年，全球每 1,000 名活产婴儿中平均有 18 人死亡，这使得出生后第一个月对儿童来说是最危险的。
- 先天性遗传疾病的发病率不断上升 - 植入前基因诊断可以及早发现有缺陷的染色体，并有助于预防未出生婴儿的先天性遗传畸形。据世界卫生组织统计，每年，先天性疾病被认为是全球 24 万新生儿出生后 28 天内死亡的根本原因。每年还有 17 万名五岁以下儿童死于先天性疾病。
- 育龄妇女人数增加 - 植入前基因检测用于检查怀孕期间的铬化情况，因此育龄妇女比例的增加预计会增加怀孕病例，从而增加基因检测的使用。根据最新的支出数据，过去 20 年来，全球卫生支出不断增长，实际支出翻了一番，到 2019 年达到 8.5 万亿美元，占 GDP 的 9.8%，高于 2000 年的 8.5%。预计这种繁荣将在预测期内持续下去。
- 越来越多地使用体外受精 - 植入前基因检测 (PGT) 检查体外受精产生的胚胎。 针对可能导致后代着床失败、流产和出生异常的各种遗传问题进行受精(IVF)。根据最近的预测，到 2100 年，可能有近 4 亿人（约占全球人口的 3%）通过试管受精和其他生育手术而存活下来。
- 患有遗传性疾病的人数 - 单基因植入前基因检测用于检查与某种疾病家族史相关的特定遗传致病变异。全球已发现约 5000-8000 种罕见疾病，影响高达 6-8% 的人口。据估计，40% 的罕见疾病是由遗传因素引起的。
挑战
- 与治疗相关的道德耻辱 - 很少有人还认为植入前基因检测在道德上是令人反感的，因为其意图以不自然的方式创造和破坏人类胚胎。一直有正统的信仰与之相伴，参与治疗会干扰上帝的自然创造，一切都不应该因科学的干扰而改变。预计这一因素也会限制植入前基因检测市场的扩张。
- 缺乏熟练的研究人员和医生
- 上市公司须遵守严格的司法规则
植入前基因检测市场：主要见解
| 报告属性 | 详细信息 |
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
12.9% |
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基准年市场规模（2024 年） |
19.7亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
95.4亿美元 |
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区域范围 |
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植入前基因检测分割
手术类型（植入前基因诊断、植入前基因筛查）
按程序类型对全球需求和供应进行细分和分析，分为植入前基因诊断和植入前基因筛查。在各类手术中，植入前基因诊断领域预计将在 2037 年获得最大的植入前基因检测市场份额。该领域的增长可归因于植入前基因诊断的高效率。对于已知遗传状况的高遗传风险夫妇，植入前遗传学诊断（PGD）已得到成功应用。此外，由于这种革命性的生殖方法，夫妇现在有机会在开始怀孕前了解有关胚胎的重要遗传细节。血红蛋白疾病、地中海贫血和镰状细胞病、脆性 X 综合征、精神障碍和肌肉营养不良是夫妇经常选择使用 PGD 的单基因疾病的几个例子。植入前遗传学诊断 (PGD)（也称为 PGT-M）可以与 IVF 结合进行，以筛查 600 多种罕见的遗传性疾病，包括囊性纤维化和早发性阿尔茨海默病。
申请（HLA 分型、非整倍体筛查、IVF 预后）
还根据 HLA 分型、非整倍体筛查、IVF 预后等应用对全球植入前基因检测市场的需求和供应进行了细分和分析。在植入前基因检测的这四种应用中，HLA 分型预计将在 2037 年占据重要份额。HLA 分型检查某些与免疫系统相关的变量，检查可以确定一个人是否足够健康，可以安全地将骨髓、脐带血或器官捐献给需要移植的人。此外，身患绝症或最近去世的器官捐献者也可以进行HLA分型。该领域的增长主要归因于器官移植需求的增长和骨髓需求的增长。骨髓或脐带血移植每年可以挽救约 18,000 名 0 至 74 岁之间的人，或许还能挽救他们的生命。
我们对全球植入前基因检测市场的深入分析包括以下部分：
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按技术 |
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按应用 |
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按程序类型 |
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按产品和服务 |
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按最终用户 |
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Vishnu Nair
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植入前基因检测行业-区域概要
北美市场预测
预计到 2037 年底，北美植入前基因检测的市场份额将成为所有其他地区市场中最大的，约占 38%。市场的增长主要归因于该地区不孕不育病例的增加。根据加拿大统计局的数据，2023年，加拿大的生育率预计约为每名女性生育1.484个孩子，比2022年下降近0.54%。在加拿大，2021年至2022年生育率下降约0.53%，至每名女性生育1.492个左右 女士。另一方面，由于骨髓移植和器官移植的需求不断增长，预计该地区的市场也会增长。 2020 年，美国进行了超过 23,000 例骨髓或脐带血移植。
欧洲市场预测
欧洲植入前基因检测市场估计是第二大市场，到 2037 年底，其份额约为 25%。市场的增长主要归因于新生儿死亡频率的上升。根据欧盟统计局的数据，2019 年欧盟约有 14 100 名婴儿死亡。这意味着每 1000 名活产婴儿中有 3.4 名新生儿死亡，即婴儿死亡率。除此之外，预计先天性遗传畸形病例的增加也将推动欧洲市场的增长。在欧盟，2019 年约有 14 100 名婴儿死亡。这意味着每 1000 名活产婴儿中有 3.4 名新生儿死亡，即婴儿死亡率。此外，在欧洲，初为人母的平均年龄也在增加，这反过来又促使人们通过体外受精来怀孕。
亚太地区市场统计数据
此外，预计到 2037 年底，亚太地区的植入前基因检测市场以及所有其他地区的市场将占据大部分份额。市场的增长主要归因于干细胞、器官和骨髓移植病例的增加。通过使用植入前基因测试，任何类型的移植都变得更加安全，这可以确保捐赠者是否足够健康可以捐赠，以及接收者是否从完美匹配中获得捐赠。印度每年进行约2,000例干细胞移植，每年需要80,000至1,00,000例移植来解决血液恶性肿瘤和严重血液疾病的高发病率。然而，找到一个兼容的捐赠者是相当具有挑战性的。此外，登记处列出的印度骨髓捐赠者不足一百万。
主导植入前基因检测领域的公司
- Illumina, Inc.
- 公司概览
- 业务战略
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- 近期发展
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- SWOT 分析
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 安捷伦科技公司
- 珀金埃尔默 LSDX
- 雅培
- Natera, Inc.
- 亿康基因组学
- Invitae 公司
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma 德国有限公司
- 基因组预测
最新发展
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Eurofins Genoma 推出了 niPGT-A，这是一种非侵入性植入前遗传非整倍体筛查测试。植入前非整倍体基因检测 (PGT-A) 使医疗专业人员能够确定体外受精 (IVF) 胚胎的染色体组成
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由 Genomic Prediction 提供支持的 LifeView 宣布 Ovation Fertility 与 Genomic Prediction 合作，批准 LIfeView PGT 平台进行基因检测的许可。通过此次合作，Ovation 患者将能够获得尖端技术和更好的临床护理。
- Report ID: 4793
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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