CRISPR 和 Cas 基因市场展望：
2025 年， CRISPR 和 Cas 基因市场规模超过 50.9 亿美元，预计到 2035 年将达到 234.4 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率约为 16.5%。2026 年，CRISPR 和 Cas 基因的产业规模估计为 58.5 亿美元。
全球范围内遗传性疾病和异常突变发病率的不断上升，促使生物技术先驱们将其资源投入CRISPR和Cas基因市场，以制定更加个性化的治疗方法。《2022年遗传学医学杂志》指出，全球已发现超过7000种遗传性疾病，其中单一类型的发病率在3.5%至5.9%之间。2020年的另一篇NLM文章预测，常染色体隐性(AR)遗传性视网膜疾病(IRD)的遗传患病率正影响全球550万个栖息地。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)已成为一种革命性的方法，可用于开发此类靶向疗法，以对抗广泛传播的疾病。
此外，CRISPR 和 cas 基因市场在降低生产成本和提高细胞疗法疗效方面的贡献正在吸引投资者。每位患者的费用可能因基因组疗法的目标、应用和开发过程而异。根据 2023 年 11 月发布的 NLM 报告，之前一批此类产品的价格高达 350 万美元（用于个体治疗）。报告还举了镰状细胞病 (SCD) 治疗的例子，每位患者的费用为 100 万美元。这意味着越来越需要大量的资本流入和政府支持，以使这些疗法更容易获得、更实惠，从而实现广泛使用。因此，基因组行业目前正在鼓励该领域的创新，以减轻相关疗法的高昂价格。
部分 FDA 批准的基因组疗法的付款人定价
治疗 | 类型 | 价格（美元） |
泰卡图斯 | 自体CAR-T细胞 | 373,000.0 |
布雷扬齐 | 自体CAR-T细胞 | 410,300.0 |
ABECMA | 自体CAR-T细胞 | 419,500.0 |
卡维克蒂 | 自体CAR-T细胞 | 465,000.0 |
ZYNTEGLO | 自体HSP细胞 | 2,800,000.0 |
天颂 | 自体HSP细胞 | 3,000,000.0 |
恒基尼克斯 | IX因子（FIX-Padua）基因 | 3,500,000.0 |
资料来源：2022 年 NLM 报告
关键 CRISPR和Cas基因 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 到 2035 年，受基因组学进步和战略合作的推动，北美 CRISPR 和 Cas 基因市场将占据超过 44.20% 的市场份额。
- 在预测期内，受生物经济兴起和基因编辑审批的推动，亚太市场将呈现最快的增长速度。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，生物技术和制药公司在 Crispr & Cas 基因市场中的份额将达到 53.40%，这主要得益于个性化医疗的需求以及人工智能在基因编辑中的整合。
- 预计到 2035 年，生物医学在 Crispr & Cas 基因市场中的份额将达到可观的水平，这主要得益于基因编辑多功能性带来的治疗进步。
关键增长趋势：
- 基因组治疗的关注度和投资不断增加
- 基因编辑技术的进步
主要挑战：
- 药物输送系统的局限性
- 高效力和挥发性
主要参与者：赛默飞世尔科技、Illumina、安捷伦科技、Synthego、丹纳赫、Origene Technologies、GenScript、Lonza、Revvity, Inc.、默克集团、Mammoth Biosciences, Inc.、再生元制药公司。
全球 CRISPR和Cas基因 市场 预测与区域展望:
市场规模和增长预测：
- 2025年市场规模： 50.9亿美元
- 2026年市场规模： 58.5亿美元
- 预计市场规模：到 2035 年将达到 234.4 亿美元
- 增长预测：复合年增长率16.5%（2026-2035年）
主要区域动态：
- 最大的地区：北美（到 2035 年占比 44.2%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家：美国、中国、德国、英国、日本
- 新兴国家：中国、日本、韩国、印度、新加坡
Last updated on : 8 September, 2025
CRISPR 和 Cas 基因市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 基因组治疗的关注度和投资不断上升：随着个性化医疗需求的不断增长，CRISPR 和 Cas 基因市场的投资也随之激增。许多以研究为基础的制药公司和公共卫生机构正对该领域产生浓厚兴趣，以获得定制化和增强药物基因图谱和特异性的能力。例如，2023 年 7 月，杜克大学和加州大学圣地亚哥分校的研究人员推出了两种基于 CRISPR 的治疗途径——APOE-e4 和 β-淀粉样蛋白，用于治疗阿尔茨海默病。在荷兰阿姆斯特丹举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，研究人员展示了疗效的显著改善，鼓励了更多人参与这一领域的研究。
- 基因编辑技术的进步：基因编辑技术在加深对某些疾病异质性的理解方面发挥了重要作用，这促使医疗科技领域的先驱们开发新的平台和工具。这些基于技术的实验室解决方案进一步提升了CRISPR和Cas9基因市场产品的质量和功效。为此，拜耳公司于2022年1月向Mammoth Biosciences支付了4000万美元的预付款，以使用其新型CRISPR系统来生产体内基因编辑疗法。
挑战
- 药物输送系统的局限性： CRISPR 和 Cas 基因市场相关研究人员提出的药物成分的正确方法或载体仍然是一项挑战。病毒载体和纳米颗粒等现有解决方案效率低下，常常导致延误和安全隐患。缺乏合适的系统也可能导致非预期的基因修饰，损害突变特性和免疫反应。这些因素可能会阻碍该领域的快速发展。
- 高竞争性和高波动性：由于CRISPR和Cas基因市场竞争激烈，存在引发法律纠纷和知识产权所有权不确定性的风险。生物技术公司和研究机构之间持续不断的竞争，可能会给新进入者带来难以竞争的环境。这进一步限制了该领域的多样性，限制了生产力和发现的频率。此外，供应和分销渠道的差异可能会阻碍产品的供应和市场扩张。
CRISPR 和 Cas 基因市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测期 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
16.5% |
|
基准年市场规模（2025年） |
50.9亿美元 |
|
预测年度市场规模（2035年） |
234.4亿美元 |
|
区域范围 |
|
CRISPR 和 Cas 基因市场细分：
最终用途细分分析
预计到2035年，生物技术和制药公司领域将占据CRISPR和Cas基因市场超过53.4%的份额。个性化药物开发的商业应用快速增长，正在推动该领域的增长。精准医疗行业的显著扩张进一步证明了这一点，预计该行业在预测期内将实现显著增长。此外，研发投入的增加和人工智能（AI）的融入也为该领域带来了积极的影响。在这方面，2024年的一项前沿研究在利用人工智能对CRISPR-Cas相关核酸酶进行遗传密码修饰的过程中发现了新的见解、能力和机遇，标志着该领域正在取得进展。
应用细分分析
在应用方面，预计生物医学领域将在预测期内占据CRISPR和cas基因市场收入的显著份额。此类基因改造因其多功能性、有效性和易用性而备受青睐，有望推动治疗领域的进步。正在进行的生物制药研究已在各个医学学科和临床试验中展现出显著的意义。美国国家医学图书馆（NLM）2023年8月的一项研究将生物医学研究行业确定为主要应用领域，旨在开发靶向基因敲除、疾病模型和潜在的治疗策略。此外，CRISPR和cas基因在理解某些疾病的异质性和染色体机制方面具有很高的实用性，这正在吸引医疗科技领域的先驱者投资这一领域。
我们对CRISPR 和 cas 基因市场的深入分析包括以下部分：
最终用途 |
|
应用 |
|
产品与服务 |
|
Vishnu Nair
全球业务发展主管根据您的需求定制此报告 — 联系我们的顾问，获取个性化见解和选项。
CRISPR 和 Cas 基因市场区域分析：
北美市场洞察
到2035年，北美CRISPR和Cas基因市场预计将占据超过44.2%的收入份额。该地区凭借其在基因组改造、临床数据共享和药物研发方面的卓越表现，为该领域提供了庞大的参与者群体。战略性国际合作和日益增长的先进农业需求也推动了该市场的增长。例如，2024年5月，Pairwise与拜耳公司扩展了其全球合作伙伴关系，通过扩大生产和商业化规模，扩大其基于CRISPR的食品产品组合在北美的覆盖范围。
美国凭借其庞大的消费群体和广泛的应用渠道，成为CRISPR和Cas基因市场的领军国家之一。美国完善的医疗保健和生物医学研发基础设施为全球先锋企业营造了良好的商业环境。此外，完善的监管框架在扩大应用范围方面发挥着至关重要的作用。例如，2023年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Casgevy和Lyfgenia用于治疗12岁及以上人群的镰状细胞病（SCD）。这项批准为新型基因组编辑技术及相关产品开辟了新的途径，推动了该领域的创新。
加拿大政府也在积极推动CRISPR和Cas基因市场的发展。随着国内基因组测序领域的快速扩张，加拿大正更加重视生物医学进步和疗法的可及性。为此，加拿大政府于2023年10月拨款1500万美元，用于建设泛加拿大基因组图书馆。此举旨在使学术界和商业用户能够更轻松地获取基因组数据。这证明了该领域持续的资本流入，为未来的发现和卓越的分析能力提供了资金缓冲，并促进了本地服务提供商的增长。
亚太市场洞察
预计在评估期内，亚太地区CRISPR和Cas基因市场将经历最快的增长速度。农业和生物医学需求正在推动该地区的领导地位。生物经济的快速崛起对此类产品的扩张产生了积极影响，使其成为全球领先企业眼中极具吸引力的交易领域。例如，2021年6月，默克公司代理CRISPR技术的专利申请获得日本专利局批准。这项成功的认证将该公司的基因组覆盖范围拓展至日本尚未开发的地区。这表明，外国势力对加大投资的兴趣日益浓厚。
印度是CRISPR和Cas基因市场中农业领域的巨大消费国。这种基因编辑工具在提高农产品的生产力和质量方面被广泛应用。政府的支持也为这一领域提供了支持，PIB在2022年11月的新闻稿中提到了一项新发现。新闻稿指出，拉曼研究所（RRI）的一组科学家发现了在温度敏感型生物、植物和作物中进行CRISPR基因编辑的可能性。该国在生物经济方面的进步也标志着其发展前景，预计到2030年生物经济产值有望达到3000亿美元（2022年IBEF报告）。
中国正在为CRISPR和Cas9基因市场创造新的分销渠道和商机。与周边的生物科技强国并驾齐驱，中国也积极拥抱先进技术和医疗科技创新，以赋能其医疗保健和农学发展。例如，2023年4月，山东百乐生物科技有限公司获得了中国农业农村部颁发的高油酸大豆基因编辑安全证书。这项批准开启了该技术在全国范围内的大规模工业应用，并激励其他企业积极参与该领域。此外，中国也在积极将CRISPR-Cas9技术应用于医疗领域。
CRISPR 和 Cas 基因市场参与者：
- 赛默飞世尔科技
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 伊路明纳
- 安捷伦科技
- 合成人
- 丹纳赫
- 奥利金科技
- 金斯瑞
- 龙沙
- Revvity公司
- 默克公司
- 猛犸生物科学公司
- 再生元制药公司
考虑到其在医疗行业的更高实用性，主要参与者主要致力于在CRISPR和Cas9基因市场的制药领域提供产品。他们正在积极开发新的应用和疗法，以期获得更广泛的应用。例如，2024年1月，CRISPR Therapeutics公司获得FDA批准，可以使用CASGEVY（exagamglogene autotemcel）作为输血依赖性β-地中海贫血的简化疗法。这种CRISPR/Cas9基因编辑细胞疗法已被证明对12岁及以上人群非常有效。同时，许多其他生物制药先驱也通过引入更有效的方法参与到这一领域。这些CRISPR和Cas9基因市场的主要参与者包括：
最新发展
- 2025年1月， Mammoth Biosciences公司在bioRxiv预印本服务器上发布了其超紧凑型CRISPR系统NanoCas临床前研究的令人振奋的成果，展示了其利用单个腺相关病毒（AAV）载体进行肝外编辑的卓越能力。
- 2024年4月，再生元制药与Mammoth Biosciences达成合作，利用下一代技术加速基于CRISPR的体内基因编辑疗法的研发和商业化。根据协议，Mammoth Biosciences获得总计1亿美元的首付款和股权投资。
- Report ID: 3287
- Published Date: Sep 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- 探索关键市场趋势和洞察的预览
- 查看样本数据表和细分分析
- 体验我们可视化数据呈现的质量
- 评估我们的报告结构和研究方法
- 一窥竞争格局分析
- 了解区域预测的呈现方式
- 评估公司概况与基准分析的深度
- 预览可执行洞察如何支持您的战略
探索真实数据和分析
常见问题 (FAQ)
CRISPR和Cas基因 市场报告范围
版权所有 © 2026 Research Nester。保留所有权利。
