血管生成抑制剂和模拟器市场展望：
血管生成抑制剂和模拟器市场规模在 2024 年价值 84 亿美元，预计到 2037 年底将达到 232 亿美元，在 2025 年至 2037 年的预测期内复合年增长率为 8.9%。2025 年，血管生成抑制剂和模拟器的行业规模估计为 92 亿美元。
全球接受血管生成抑制剂和血管生成刺激剂治疗的患者数量持续上升，癌症发病率和与年龄相关的眼科疾病也随之增加。根据世界卫生组织的报告，2022年全球癌症相关死亡人数接近1020万，其中结直肠癌、肺癌和乳腺癌尤其常见于需要抗血管生成治疗的病例。美国国家癌症研究所（NCI）报告称，仅在美国，每年就有超过200万例新发癌症病例，这持续推动了对血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂和单克隆抗体的需求。这些药物的供应链依赖于来自专业制造商的活性药物成分 (API)，其中中国和印度主导着 API 的生产，其次是美国和欧洲的制剂和灌装流程。
根据美国国际市场贸易委员会 (IMT) 2023 年的数据，血管生成抑制剂和模拟剂市场的全球贸易受到美国、欧盟和中国市场的高度影响，美国每年进口价值 23 亿美元的 API。与此同时，瑞士和德国在成品药出口方面处于领先地位，2024 年将为癌症研究提供价值 3570 亿美元的出口。此外，由于通货膨胀和临床级原料药的供应链问题，抗血管生成药物的消费者价格指数 (CPI) 自 2022 年以来上涨了 6.7%。根据 FDA 2024 年药品短缺数据库，生物制剂装配线正因无菌合规延迟而出现瓶颈，从而导致平均生产交付周期增加 18.3%。
血管生成抑制剂和模拟器市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 政府医疗支出和报销政策：血管生成抑制剂和模拟剂市场的主要驱动力在政府医疗支出中发挥着重要作用，预计2023年医疗保险支出将达到34亿美元。这一增长源于眼科和肿瘤科覆盖范围的扩大，尤其是在抗VEGF疗法方面。此外，美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审批流程也刺激了血管生成抑制剂和模拟剂市场的发展，2024年有13种新的血管生成药物获得快速认定。这使得开发周期缩短了近30.5%。因此，预计到2030年底，这些监管效率将保持强劲的市场增长。
- 患者人数和疾病负担不断增长：全球登记的患者病例数量显著增加，尤其是在发达国家。预计到2025年，欧洲癌症病例将达到490万，因此需要血管生成抑制治疗，这一数字在过去十年中增长了41%。日本的患者登记数量也在增加，目前约有130万患者被诊断患有湿性AMD，这是抗血管生成治疗的关键适应症。因此，这些流行病学趋势正在推动癌症和眼科领域的持续需求。
影响患者历史增长的关键市场动态
几十年来，血管生成抑制剂和刺激剂市场随着患者病例的增加而发展。这主要受癌症发病率上升、诊断能力提高以及眼科疾病的驱动。在过去十年中，新兴国家的患者数量大幅增长，直接影响了制造策略、药物开发和报销政策。德国和法国由于人口老龄化和强大的保险覆盖率而呈现稳步增长，而澳大利亚和西班牙由于患者群体较小而增长温和。
主要市场患者历史增长情况 (2010-2020)
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国家/地区 |
2014 年患者人数（百万） |
2024 年患者人数（百万） |
增长率 (%) |
主要市场驱动因素 |
|---|---|---|---|---|
| 美国 | 1.9 | 3.6 | 94.2% | 肿瘤科 + AMD 获批 |
| 德国 | 0.6 | 1.4 | 94.1% | 老龄化人口 + 生物类似药采用率 |
| 法国 | 0.56 | 1.2 | 108.1% | 扩大报销范围（Lucentis/Avastin） |
| 西班牙 | 0.33 | 0.64 | 111% | 远程眼科扩张 |
| 澳大利亚 | 0.25 | 0.47 | 117% | 政府高层医疗保健支出 |
| 日本 | 1.4 | 2.42 | 100.2% | 湿性AMD的国民健康保险覆盖率 |
| 印度 | 0.8 | 2.4 | 229.1% | 本地生物类似药生产 |
| 中国 | 1.2 | 3.81 | 245.6% | 保险覆盖率（纳入国家医保目录） |
血管生成抑制剂及模拟剂市场扩张的关键可行性模型
血管生成抑制剂及模拟剂市场已通过扩张战略重塑，由于制造商采用合作伙伴关系、远程医疗整合和生物仿制药产品，其收入有所增长。例如，在印度，NHP 报告指出，通过供应商与医院之间的合作，通过提高农村地区的医疗可及性，收入增加了 12.3%。另一方面，根据国家医保局的报告，在中国，自2020年以来，纳入国家医保目录的医疗服务每年推动销售额增长18.3%。
收入增长的可行性模型
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战略 |
地区 |
收入影响 |
关键统计数据 |
|---|---|---|---|
| 医院合作伙伴关系 | 印度 | +12.2% (2022-2024) | 新增1,210多家诊所 |
| 国家医保目录覆盖范围 | 中国 | +18.1% 复合年增长率 | 自2020年以来，22种药品已实现报销 |
| 医保政策扩展 | 美国 | +9.2% (2023) | 新增45.1万患者覆盖 |
| 欧盟跨境医疗保健 | 德国 | 患者覆盖率+15.5% | 9个新的欧盟治疗中心 |
| 远程医疗整合 | 澳大利亚 | 农村地区使用率+21% | 15.1万次远程会诊 (2024) |
挑战
- 供应链脆弱性：血管生成治疗的供应链极其脆弱，尤其是在原料药 (API) 采购和生产合规方面。中国的出口管制导致2023年18.2%的原料药供应延迟，导致生产停产。同样，由于良好生产规范 (GMP) 和无菌失效，FDA 在 2024 年淘汰了近 13% 的注射剂批次。这些产品延误会影响整体运营成本，并影响患者的用药渠道。因此，此类责任表明需要多元化的供应网络和严格的质量控制体系。
- 来自生物仿制药的竞争：由于生物仿制药竞争格局的快速转变，血管生成抑制剂和模拟药物市场正在大幅降价。在欧盟，由于生物仿制药的采用，贝伐单抗的价格在 2020 年已下降了 52%。然而，由于医生的犹豫和缺乏相关教育，美国市场的渗透率仅为 16%。为了应对这种情况，需要制定平衡的政策，在促进生物仿制药应用的同时，确保复杂生物治疗领域原研药的合理回报。
血管生成抑制剂和模拟器市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
8.9% |
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基准年市场规模（2024年） |
84亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
232亿美元 |
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区域范围 |
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血管生成抑制剂和模拟器市场细分：
应用领域分析
在应用领域，随着全球癌症负担的上升，预计到2037年，肿瘤学领域将占据55.2%的市场份额。预计在此期间，结直肠癌病例将增加30.2%，这是肿瘤学领域的主要增长动力。此外，抗VEGF药物联合免疫疗法等联合疗法可提高生存率，从而刺激需求。该细分市场的扩张得益于对下一代血管生成抑制剂研发投入的增加，从而瞄准难治性肿瘤，并确保在未来几年保持血管生成抑制剂和刺激剂市场的领先地位。
药物类型细分分析
在药物类型细分市场中，雷珠单抗和贝伐单抗等单克隆抗体将在2037年底占据血管生成抑制剂和刺激剂市场份额的42.2%，这得益于其在眼科和癌症治疗中已证实的疗效。此外，日本的国民健康保险和美国的医疗保险正在提高市场渗透率，并扩大其报销政策。生物类似药的采用支持了该细分市场的增长，预计将使治疗成本降低25.4%，从而提高药物的可及性。此外，单克隆抗体的靶向机制增强了其在结直肠癌和湿性AMD治疗中的主导地位，降低了脱靶效应，并改善了患者的预后。
我们对血管生成抑制剂和血管生成刺激剂市场的深入分析涵盖以下细分领域：
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类型 |
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应用 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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血管生成抑制剂和模拟器市场区域分析：
北美市场洞察
预计到2037年，北美将成为血管生成抑制剂和刺激剂市场的领导者，预计市场份额将达到42.4%，这得益于其强大的医疗基础设施、大量的研发投入以及癌症和糖尿病视网膜病变的高发病率。2023年，美国和加拿大将成为主要市场，根据2022年和2026年的市场增长预测，仅美国就占据了血管生成抑制剂和刺激剂市场份额的36.5%。此外，包括新型单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂在内的技术进步也推动了市场的发展，这些技术进步提供了更高的疗效和安全性。
美国血管生成抑制剂和刺激剂市场一直在持续增长，主要集中在肿瘤学和眼科领域。 2023年，美国已将其8%的预算用于医疗保健，相当于55亿美元用于血管生成治疗。联邦医疗保险（Medicare）和医疗补助（Medicaid）等联邦计划已轻松涵盖这些疗法。此外，到2024年，Medicare已为血管生成治疗拨款13亿美元，报销规定将不断完善，覆盖超过12%的患者。美国市场正转向通过联合治疗和个体化用药来改善治疗效果和患者护理质量。
加拿大的血管生成抑制剂和刺激剂市场以省级和联邦协作的医疗保健体系为特色，以确保全国所有人都能获得先进的治疗。 2023年，加拿大联邦医疗预算拨款近8.5%，其中35亿美元用于血管生成疗法，较2020年增长14%。加拿大医疗保健协会和加拿大创新药物协会等公司在推动该领域的研发方面发挥着重要作用。因此，加拿大市场正在经历生物仿制药和新型药物输送系统的采用率上升，预计将提高治疗的可负担性和可及性。
欧洲市场洞察
欧洲是血管生成抑制剂和刺激剂市场增长最快的地区，预计到2037年将占据全球30.2%的市场份额，复合年增长率为5.4%。欧洲血管生成抑制剂和刺激剂市场预计将在2023年至2032年间保持高速增长。最初，该市场在2023年的价值约为47亿美元，预计到2032年将达到83亿美元，显示出强劲的增长率。这种增长主要源于糖尿病视网膜病变、癌症和年龄相关性黄斑变性等疾病发病率的上升，这些疾病需要先进的治疗干预措施。单克隆抗体疗法、增强的药物输送系统以及支持性医疗政策等多种因素，推动了血管生成抑制剂和刺激剂市场在欧洲各国的技术进步、药物研发和医疗政策方面的扩张。
在英国，血管生成抑制剂和刺激剂的采用率很高，尤其是在治疗湿性AMD和糖尿病视网膜病变等疾病方面。英国国家医疗服务体系（NHS）已将部分预算分配给这些疗法，强调其在国家医疗战略中的重要性。例如，英国将医疗预算的8.4%用于血管生成治疗，而2020年这一比例为6.6%。这一增长是由于人们越来越认识到抗VEGF疗法在治疗慢性眼病和某些其他癌症方面的疗效。因此，英国市场需求旺盛，引领制药公司和研究机构纷纷寻求这些疗法。
德国是欧洲血管生成抑制剂市场的关键参与者，在公共和私营部门都投入了大量资金。2024年，德国在抗VEGF疗法上的支出达到42亿欧元，自2021年以来需求增长了12.3%。这一增长归功于德国强大的医疗保健支出、报销框架以及使用这些疗法的基础设施。此外，包括联邦卫生部在内的政府机构正在推动这些治疗，并推行早期采用这些疗法的政策。
血管生成抑制剂和模拟器市场参与者：
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
血管生成抑制剂和血管生成刺激剂市场在全球制药公司中竞争激烈。许多实力雄厚的厂商通过开发创新药物，分别建立了强大的市场地位，例如Eylea、Lucentis和Avastin。这些公司在研发方面投入巨资，以扩大产品组合，并满足肿瘤学和眼科领域尚未满足的医疗需求。
以下是全球市场前 20 名领先企业的名单：
|
公司名称 |
原产国 |
市场份额 |
行业焦点 |
|---|---|---|---|
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罗氏 |
瑞士 |
14.2% |
在血管生成抑制剂（如用于癌症治疗的阿瓦斯汀（贝伐单抗））方面处于领先地位。 |
|
安进 |
美国 |
9% |
专注于抑制血管生成途径的靶向治疗的生物制药公司。 |
|
辉瑞 |
美国 |
8.9% |
靶向血管生成的肿瘤药物，例如舒尼替尼（Sutent）。 |
|
诺华 |
瑞士 |
8.5% |
开发针对VEGF的抑制剂和联合疗法。 |
|
百时美施贵宝 |
美国 |
7.2% |
影响血管生成的肿瘤和免疫治疗产品。 |
|
礼来公司 |
美国 |
xx% |
专注于靶向治疗，包括针对癌症的血管生成抑制剂。 |
|
阿斯利康 |
英国 |
xx% |
开发下一代抗血管生成癌症药物。 |
|
默克公司有限公司 |
美国 |
xx% |
将血管生成抑制与免疫肿瘤学方法相结合。 |
|
基因泰克（罗氏） |
美国 |
xx% |
开发了 Avastin；血管生成抑制领域的重要先驱。 |
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拜耳股份公司 |
德国 |
xx% |
提供针对肿瘤血管生成的Nexavar和Stivarga。 |
|
CSL有限公司 |
澳大利亚 |
xx% |
生物制剂产品线包括血管生成调节疗法。 |
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Celltrion |
韩国 |
xx% |
针对血管生成途径的生物类似药和生物制剂。 |
|
Dr.雷迪实验室 |
印度 |
xx% |
生产仿制药和生物类似药，包括血管生成抑制剂。 |
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太阳制药 |
印度 |
xx% |
提供用于癌症治疗的抗血管生成仿制药。 |
|
Biocon Biologics |
印度 |
xx% |
专注于VEGF和癌症相关疗法的生物类似药。 |
以下是血管生成抑制剂和模拟器市场中各公司所涵盖的领域：
最新发展
- 2024年1月，罗氏推出了贝伐单抗的生物类似药，目标市场是东南亚和拉丁美洲等发展中市场。这促使肿瘤生物制剂的需求不断增长，以占领价格敏感的细分市场，并影响了全球生物类似药的血管生成抑制剂和刺激剂市场。
- 2024年5月，阿斯利康的奥兰替尼获得了EMA和FDA的批准，这是一种针对FGF和VEGF通路的双重抑制剂，用于治疗转移性肾细胞癌。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7746
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
