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血管生成抑制剂和模拟剂市场规模及份额，按产品类型（抑制剂、模拟剂）、分销渠道、应用、药物类别、作用机制、最终用户、模拟剂类型划分 - 全球供需分析、增长预测、统计报告（2026-2035）

  • 报告编号: 7746
  • 发布日期: Oct 20, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

血管生成抑制剂和模拟物市场展望：

2025年血管生成抑制剂和模拟剂市场规模超过372亿美元，预计到2035年底将达到862亿美元，在预测期（即2026-2035年）内以9.8%的复合年增长率增长。2026年，血管生成抑制剂和模拟剂的行业规模估计为408亿美元。

全球市场患者数量持续增长，其中以老年眼科疾病和癌症病例激增最为显著。世界卫生组织（WHO）于2024年2月发表的一篇文章估计，2022年全球癌症病例达2000万例，死亡人数达970万。此外，确诊癌症五年后，仍有5350万人存活。同时，五分之一的人一生中会罹患癌症，约十二分之一的女性和九分之一的男性死于癌症。因此，随着癌症病例的激增，各国市场都面临着巨大的需求和增长机遇。

此外，推动市场增长的有效趋势包括：从单药治疗向联合治疗方案的转变、生物类似药和生物制剂的扩张、模拟器技术的融合，以及对VEGF以外重要靶点的策略性关注。根据2024年6月美国国家医学图书馆（NLM）的文章，已有39种生物类似药获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，其中一些产品已上市。此外，据估计，美国生物制剂类疾病修饰抗风湿药（DMARDs）的医疗支出中位数为26,217美元，其中自付费用为1,484美元。相比之下，传统DMARDs的平均支出为5,389美元，每人自付费用为396美元。

Angiogenesis Inhibitor and Simulator Market Size
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增长驱动因素

  • 眼科适应症拓展：由于老年人口的增长，血管生成抑制剂和刺激剂市场正从肿瘤领域向其他领域快速扩张，而老年人更容易患上视力障碍。年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变的发生率显著上升，持续推高了抗VEGF疗法的需求。据美国国家医学图书馆（NLM）2025年6月发表的一篇文章估计，全球约有9400万50岁以上的老年人因白内障而出现视力障碍甚至失明。例如，在瑞典，白内障手术数量从3700例增加到12800例，从而推动了全球市场需求。
  • 免疫疗法的兴起：免疫疗法已成为癌症治疗的最新标准，并对国际市场产生了积极影响。免疫疗法能够利用患者自身的免疫系统对抗疾病，为传统疗法提供一种潜在更精准、更高效的替代方案。正如美国国家医学图书馆 (NLM) 2025 年 6 月的文章所述，低收入国家的癌症发病率增长了 400%，人均癌症支出达 1145 美元；中等收入国家的癌症发病率增长了 168%，人均癌症支出在 1146 美元至 14005 美元之间。这极大地提升了对免疫疗法的需求，进而推动了国际市场的发展。
  • 合适的监管和报销途径： EMA 和 FDA 等监管机构的存在，已成功建立了包括优先审评和突破性疗法在内的快速审批途径。这些途径尤其适用于孤儿药和肿瘤药物，从而加速了知名抗血管生成药物的市场准入。此外，包括欧洲和美国在内的一些经济体中严格的报销框架，确保了患者的用药可及性，并提升了药物的商业可见度，这也促进了血管生成抑制剂和模拟剂市场的发展。

不同癌症类型推动血管生成抑制剂和模拟物市场发展（2022 年）

癌症类型

发病率

死亡

肺癌

250万（12.4%）

180万（1875万）

女性乳腺癌

230万（11.6%）

670,000 (6.9%)

结直肠癌

190万（9.6%）

900,000 (9.3%)

前列腺癌

150万（7.3%）

-

胃癌

970,000 (4.9%)

660,000 (6.8%)

肝癌

-

760,000 (7.8%)

来源：世界卫生组织

生物类似药价格下降将推动血管生成抑制剂和模拟物市场增长（2024 年）

生物类似药

价格下降

曲妥珠单抗

438美元

英夫利昔单抗

112美元

贝伐单抗

110美元

阿达木单抗

49美元

非格司亭

290美元

英夫利昔单抗

21美元

来源：美国国家医学图书馆

挑战

  • 获得性和先天性耐药性：血管生成抑制剂和抑制剂市场面临的一项至关重要的科学挑战是抗血管生成治疗的耐药性。肿瘤倾向于激活其他通路来绕过 VEGF 抑制，导致疾病进展和血管再生。这种获得性和先天性耐药性最终会限制这些药物的长期疗效，通常仅能维持患者基于疾病进展的生存期数月。然而，为了克服这一挑战，开发下一代合理的联合或多靶点抑制剂至关重要，但这反过来又会增加研发成本、复杂性和临床试验风险。
  • 不良事件管理和复杂的安全性：血管生成抑制剂属于特定类别，且副作用频繁，这阻碍了其市场推广。这些副作用包括伤口愈合不良、胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞事件和高血压。因此，控制这些毒性反应需要停药、调整剂量以及对患者进行严密监测，这不仅影响患者的生活质量，也使临床管理更加复杂。此外，其安全性也可能使医生不愿推荐或继续使用该类药物，尤其是在合并其他疾病的老年患者中。

血管生成抑制剂和诱导剂市场规模及预测：

报告属性 详细信息

基准年

2025

预测年份

2026-2035

复合年增长率

9.8%

基准年市场规模（2025 年）

372亿美元

预测年份市场规模（2035 年）

862亿美元

区域范围

  • 北美洲（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非地区、南非、中东和非洲其他地区）
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血管生成抑制剂和刺激剂市场细分：

产品类型细分市场分析

预计到2035年底，抑制剂市场将占据92.5%的最大份额。该细分市场的增长主要得益于其在预防疾病、调节代谢途径和控制反应方面的重要作用。根据《药理学研究》2025年6月发表的一篇文章，全球有超过400种口服有效的非典型蛋白激酶抑制剂正在进行临床试验。此外，还有85种获得FDA批准的药物能够有效靶向近十几种突变蛋白激酶，从而进一步推动该细分市场的增长。

分销渠道细分分析

预计在预测期内，医院药房将占据第二大市场份额。该细分市场的重要性源于血管生成抑制剂在监管和临床应用方面的基础性作用。此外，大多数此类疗法，尤其是静脉注射生物制剂（例如单克隆抗体），均属于专科药物。其管理需要对急性事件进行严格监测、复杂的监管以及配备完善的输液设施，因此，该细分市场整体前景乐观。

应用细分市场分析

预计到预测期结束时，肿瘤治疗领域将占据市场第三大份额。该领域的增长主要得益于其提供的全方位癌症诊疗服务，包括早期诊断、检测以及靶向治疗、免疫疗法和化疗等多种治疗手段。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2025 年 5 月发表的一篇文章，美国约有 1860 万人患有癌症，预计到 2035 年底这一数字将增至 2200 万。据估计，其中 51% 的患者是在过去十年内确诊的，近 79% 的患者为老年患者，这推动了该领域的增长。

我们对市场的深入分析涵盖以下几个方面：

部分

子段

产品类型

  • 抑制剂
  • 模拟器

分销渠道

  • 医院药房
  • 零售药店
  • 网上药店

应用

  • 肿瘤学
  • 抑制剂
  • 模拟器
  • 眼科
  • 其他的
  • 类风湿关节炎
  • 银屑病

药物类别

  • 单克隆抗体
  • 肿瘤学
  • 眼科
  • 其他的
  • 小分子抑制剂
  • VEGF陷阱眼
  • 免疫调节药物

作用机制

  • 血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂
  • 血小板衍生生长因子（PDGF）抑制剂
  • 成纤维细胞生长因子（FGF）抑制剂
  • 血管生成素抑制剂
  • 联合疗法

最终用户

  • 医院和诊所
  • 学术与研究机构
  • 制药和生物技术公司
  • 门诊手术中心

模拟器类型

  • 药物发现与开发平台
  • 外科手术操作培训师
  • 患者特定治疗计划软件
  • 药代动力学/药效动力学 (PK/PD) 建模工具
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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血管生成抑制剂和诱导剂市场——区域分析

北美市场洞察

预计到2035年底，北美将占据45.5%的市场份额，位居榜首。该地区市场增长的主要驱动因素包括疾病负担加重、人口老龄化、医疗保健支出激增、创新诊断设施的普及以及技术融合。根据《核酸》（Nucleic Acids）杂志2023年3月发表的一篇文章，药物研发通常需要28亿美元，耗时约15年。因此，人工智能在生物数据分析方面的应用迅速吸引了该地区制药行业的关注。

由于癌症发病率不断上升、医疗基础设施不断完善以及联邦政府和私人部门大力投资研发，美国市场正显著增长。此外，美国国立卫生研究院 (NIH) 的资助，特别是对计算生物学的资助，也为模拟器和人工智能的快速普及提供了有力支持，进一步推动了美国市场的发展。正如美国驻外使馆发布的《2025 年政府数据报告》所述，NIH 已启动对医学研究的慷慨资助计划，每年预算近 323 亿美元，以确保生物医学研究的顺利开展，这为整个市场带来了乐观的前景。

加拿大的血管生成抑制剂和模拟剂市场也在增长，这得益于其公共且全民资助的医疗保健体系，该体系能够有效控制市场准入。此外，安大略省卫生部等省级支付方向预算平衡和准入协议管理模式的转变，也促进了市场的创新和发展。例如，在加拿大政府2025年2月发布的一篇文章中，多伦多创新加速合作伙伴获得了350万美元的资金，用于与研究机构和学术机构合作，开发、发展和扩大生命科学企业，从而有助于推动加拿大市场的发展。

北美当前医疗保健支出推动市场增长（2022 年）

国家

占GDP的百分比

北美整体情况

16.0

加拿大

11.2

危地马拉

7.4

巴拿马

8.4

我们

16.5

牙买加

7.7

资料来源：世界银行组织

亚太市场洞察

预计亚太地区将在预测期内成为市场增长最快的地区。该地区市场的增长主要得益于庞大的老龄人口、糖尿病和癌症相关眼病发病率的上升，以及医疗保健可及性的快速提升。此外，政府对医疗设施的适当投资，以及印度和中国等国家大力推进全民医保等因素，都极大地提高了患者获得创新疗法的机会。同时，该地区正凭借其成本和速度优势，成为开展临床试验的重要中心，从而加速了最新药物在当地市场的推广。

由于国家药品监督管理局（NMPA）加快了对新型分子实体区域性血管生成抑制剂的审批，中国市场正日益增长。此外，作为“健康中国2030”战略的一部分，政府在医疗方面的支出也有所增加，旨在优化癌症治疗效果。例如，2024年1月，和联医药（HUTCHMED）的依乐特（ELUNATE）在获得国家药品监督管理局批准后，又获得了香港药剂及毒药管理局的上市许可，这标志着其对市场的贡献显著。

由于国家卫生任务署不断加大对经济有效的癌症治疗的资金投入，印度的血管生成抑制剂和模拟剂市场也在蓬勃发展。此外，贝伐珠单抗（一种生物类似药）的区域化生产也降低了成本，使大量患者能够更便捷地获得治疗。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2025 年 7 月发表的一篇文章，目前印度约有 250 万癌症患者，每年新增病例近 70 万例。预计到 2025 年底，印度的癌症患者人数将激增至 2980 万，这表明整个市场前景乐观。

欧洲市场洞察

预计到预测期结束时，欧洲市场将稳步增长。该地区市场的发展很大程度上归功于人口老龄化的加剧，以及各国政府和地区对医药发展的大力支持。例如，2024年7月，罗氏宣布其用于治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿引起的视力障碍的药物Vabysmo已获得欧盟委员会的批准。因此，在这些监管机构的支持下，整个市场在该地区拥有巨大的增长潜力，并有望获得更大的发展空间。

由于德国医疗保健支出强劲，且市场准入流程简化，血管生成抑制剂和模拟剂市场在德国日益受到关注。此外，德国对研发的大力投入也进一步推动了市场发展，联邦教育与研究部为肿瘤研究网络拨款。根据世界银行2025年的数据报告，德国目前的医疗保健支出占国内生产总值（GDP）的11.8%，这表明该市场增长前景乐观。

由于法国拥有广泛的癌症防治计划以及有效的定价谈判，血管生成抑制剂和模拟剂市场也在不断增长。此外，2021-2030 年癌症十年战略重点在于提高先进疗法的可及性，这直接促进了法国市场的发展。另外，正如经合组织 2024 年 9 月的文章所述，大多数肿瘤临床试验都在该地区进行，法国共有 2344 项试验。因此，随着肿瘤治疗方案的增加，该市场拥有巨大的增长空间。

Angiogenesis Inhibitor and Simulator Market Share
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血管生成抑制剂和模拟剂市场主要参与者：

    以下是全球市场主要参与者的名单：

    • 罗氏（瑞士）
      • 公司概况
      • 商业战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 最新进展
      • 区域影响力
      • SWOT分析
    • 再生元制药（美国）
    • 拜耳股份公司（德国）
    • 诺华（瑞士）
    • 辉瑞公司（美国）
    • 礼来公司（美国）
    • 百时美施贵宝（美国）
    • 赛诺菲（法国）
    • 阿斯利康（英国/瑞典）
    • 默克公司（美国）
    • 强生公司（美国）
    • 武田制药（日本）
    • 安斯泰来制药（日本）
    • CSL（澳大利亚）
    • 三星 Bioepis（韩国）
    • Celltrion公司（韩国）
    • 瑞迪博士实验室（印度）
    • Biocon有限公司（印度）
    • 异性恋（印度）
    • Hovid Berhad（马来西亚）

    国际血管生成抑制剂和诱导剂市场主要由拜耳、再生元和罗氏等日本和西方公司主导，这些公司有效控制着众多卓越的专利药物。此外，来自印度和韩国的制造商，例如瑞迪博士实验室和三星生物制剂，构成了强大的竞争威胁，并显著推动了生物类似药的浪潮。例如，2024年8月，百康生物制剂有限公司宣布与强生公司、杨森科学爱尔兰公司和杨森生物技术公司签署了一项基于许可和和解的协议。该协议旨在成功地在日本、加拿大、欧洲和英国实现Bmab 1200的商业化，从而对国际市场产生积极影响。

    市场企业格局：

    • 罗氏凭借其卓越的药物贝伐单抗，成为市场领导者之一。贝伐单抗已迅速成为眼科和肿瘤科基础治疗的常用药物。此外，根据其2024年年度报告，该公司已将其合作伙伴关系扩展至15个城市，其74%的药物获得批准，高于2023年的68%，并已向全球客户提供了300亿份诊断测试。
    • 再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）被认为是眼科领域的重要参与者，该公司联合开发了阿柏西普（Aflibercept），这是一种显著的VEGF靶向药物，在眼科领域占据主导地位。此外，根据其2024年年度报告，其2024年第四季度EYELEA和EYELEA HD的销售额较2023年同期增长2%，达到15亿美元。其中，EYELEA HD的销售额为3.05亿美元。
    • 拜耳公司是再生元公司阿柏西普的联合营销合作伙伴，并凭借其广泛的商业策略，占据了眼科血管生成市场相当大的份额。与此同时，该公司还持续开展抗血管生成化合物的研究，以进一步巩固其市场地位。
    • 诺华公司凭借其单克隆抗体雷珠单抗（Ranibizumab）成为视网膜疾病领域的主要贡献者之一。雷珠单抗专为眼内治疗而设计，使其成为该领域的最终竞争者。此外，该公司还投资于先进的模拟技术和数据分析，以改进临床开发。
    • 辉瑞公司凭借其小分子抑制剂阿昔替尼在肿瘤领域占据重要份额，该药物已被广泛应用于治疗创新型肾细胞癌。该公司积极探索血管生成抑制在其靶向治疗产品组合和广泛的免疫肿瘤学领域中的作用。

最新发展

  • 2024 年 12 月，默克公司宣布完成了 LM-299 的重大国际许可交易，LM-299 是一种值得关注的在研 PD-1/VEGF 双特异性抗体，并成功开发、生产和商业化了该抗体。
  • 2024 年 11 月， Kura Oncology收到了 3.3 亿美元的预付款，以及 12 亿美元的里程碑付款，其中包括 4.2 亿美元的实体瘤选择权和近期里程碑付款。
  • 2023 年 6 月， MIMETAS宣布延长与安斯泰来 (Astellas) 的持续合作关系，旨在提供应用和自动化支持，以便快速开发重要的免疫肿瘤疗法。
  • Report ID: 7746
  • Published Date: Oct 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，血管生成抑制剂和模拟器市场的行业规模将超过 372 亿美元。

预计到 2035 年底，血管生成抑制剂和模拟器市场的市场规模将达到 862 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率将达到 9.8%。

市场上的主要参与者有GE医疗、Innomed、EDAN、Tempus AI公司、HeartBeam公司等。

从产品类型来看，预计到 2035 年，抑制剂细分市场将占据 92.5% 的最大市场份额，并在 2026-2035 年期间展现出巨大的增长潜力。

预计到 2035 年底，北美市场将占据最大的市场份额，达到 45.5%，并在未来提供更多的商业机会。

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Radhika Pawar
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