哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场规模及份额,按药物类别(支气管扩张剂、抗炎药、联合疗法);疾病类型;分销渠道 - 2025-2037 年全球供需分析、增长预测及统计报告

  • 报告编号: 4116
  • 发布日期: Jun 19, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点

哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物 市场规模在 2024 年超过 261 亿美元,预计到 2037 年底将达到 456 亿美元,在预测期内(即 2025-2037 年),复合年增长率为 5.1%。预计 2025 年哮喘和 COPD 药物的行业规模将达到 274 亿美元。

哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者人数的激增,引发了对能够提供即时缓解和有效疾病管理的治疗药物的需求激增。世界卫生组织 (WHO) 报告称,到 2024 年,全球患有这两种疾病的人数将分别达到 3.394 亿和 3.842 亿。此外,罗伯特·科赫研究所 (RKI) 估计,到 2025 年,德国 COPD 净发病率将达到 590 万,比 2018 年增长 14.2%。另一方面,空气污染、吸烟和老龄化等合并症负担的增加,也扩大了这一群体。这一人口结构表明对必需药物存在持续的需求,从而推动了哮喘和 COPD 药物市场的增长。

付款人的哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物市场中现有商品的价格正在经历大幅上涨,这给患者带来了额外的医疗费用负担。近期关键经济指标的上涨体现了这一点。例如,根据美国劳工统计局的数据,由于原料药 (API) 成本上升和监管负担加重,2024 年这些制剂的生产者价格指数 (PPI) 上涨了 3.3%。与此同时,同类别的消费者价格指数 (CPI) 也出现了同比 4.2% 的下降。此外,品牌药物的高价也促使生物制药公司开发价格更亲民的生物疗法,例如生物仿制药。

Asthma and COPD Drugs Market Size
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增长动力

  • 政府投资和采购:根据美国医疗保健研究与质量局 (AHRQ) 于 2022 年发布的一项研究,使用复合吸入器可将住院需求降低 23.4%。这为美国医疗保健系统进一步节省了 31 亿美元,促使当局在哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物市场中引入更多此类解决方案。基于患者疗效的改善和经济效益,保险公司也表现出增加此类支出的兴趣。例如,2023年,Medicare在Dupixent等相关生物制剂上的支出超过125亿美元。
  • 广泛的研发活动和新发现:随着设计和配方的进步提高了产品的功效和使用寿命,各组织越来越热衷于投资哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)药物市场的进一步研究探索。例如,从2020年到2024年,美国国立卫生研究院(NIH)每年投入24亿美元,用于加速呼吸系统疾病管理解决方案的研发。此外,全球哮喘防治倡议(GINA)等推广活动正在激励企业拓展海外市场,以增强公众获得先进医疗服务的渠道。随后,这推动了该领域产品线的扩张和采用率的提升。

患者增长历史(2010-2020)及其对市场扩张的影响

哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物市场动态的根本性转变,很大程度上归因于 2010 年至 2020 年期间患者群体的快速扩张。特别是,疫情期间呼吸相关疾病病例的显著增加,促使人们大力改善诊断和治疗依从性。因此,它为该领域构建了强劲的需求和分销渠道。此外,对特定时期人口结构变化的分析突显了偏好和需求的差异,这扩大了该领域产品创新和可扩展生产的机会范围。此外,这也凸显了新兴经济体尚未开发的潜力,它们将成为先驱者利润丰厚的商业领域。

患者增长历史 (2010-2020)

< td> 18.7
国家/地区 哮喘患者 (2010) (百万) 哮喘患者 (2020) (百万) 增长率 (%) 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者(2010) (百万) 慢性阻塞性肺病患者 (2020) (百万) 增长(%)
美国 22.2 25.9 16.8 12.4 16.2 31.0
德国 5.3 6.2 17.4 4.9 5.8 18.9 < /td>
法国 4.4 5.1 16.4 3.7 4.5 22.3
西班牙 3.2 3.7 16.2 3.0 3.6 20.8
澳大利亚 2.5 3.0 20.9 1.8 2.3 29.5
日本 7.9 9.3 18.0 6.6 8.2 24.7
印度 32.5 74.3 14.3 29.0 xx
中国 28.4 45.8 61.6 35.7 58.3 63.6

可行塑造未来哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场的扩张模式

受主要参与者取得的财务成功的影响,哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场的商业运营模式转向了区域化的商业模式。因此,他们克服主要障碍、确保更高收入的策略,有可能引导新进入者和获得授权的个人进行投资。例如,印度的先驱者通过建立公私合作伙伴关系并与政府补贴项目合作,探索出一种吸引当地人群的新方法。这为将产品推广到农村地区奠定了可靠的分销渠道。此外,他们利用当前基于价值的医疗服务趋势的方式,正在激励更多实体参与这一领域。

市场扩张的可行性模型

地区 模型 收入影响 关键统计数据
印度 本地供应商合作伙伴关系 +12.4% (2022-2024) 7020万未确诊患者
美国 医疗保险D部分扩展 +9.1% (2023) 125亿美元政府拨款支出(2023 年)
德国 COPD 早期干预 住院率降低 18.2% 节省 22 亿美元成本(2022-2025 年)
中国 污染相关补贴 API 需求增加 15.1%(2023 年) 5810 万 COPD 患者(2024 年)

挑战

  • 合规方面的延迟和复杂性:相关法规日益严格药物成分的多样化使得哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物市场的商业化过程更加耗时耗力。例如,日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 严格的合规标准导致新制剂的上市时间延迟 6 至 12 个月。这给专注的研发和生产商带来了显著的经济损失,阻碍了他们参与大规模研发。例如,根据最新的网络安全审查报告,FDA 对智能吸入器的要求导致成本增加 210 万美元,阻碍了数字创新的增长。

哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场:关键见解

报告属性 详细信息

基准年

2024

预测年份

2025-2037

复合年增长率

5.1%

基准年市场规模(2024年)

261亿美元

预测年度市场规模(2037 年)

456亿美元

区域范围

  • 北美(美国和加拿大)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太地区其他地区)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(以色列、海湾合作委员会、北非、南非、中东和非洲其他地区)

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哮喘和 COPD 药物细分

药物类别(支气管扩张剂、抗炎药、联合疗法

就药物类别而言,预计到2037年底,联合疗法将占据哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)药物市场的38.5%份额,占据主导地位。这类药物在治疗持续性哮喘方面的有效性使其成为一线治疗药物。美国国立卫生研究院(NIH)的报告进一步表明了联合疗法的受欢迎程度,该报告指出,42.4%的重度哮喘患者有资格并依赖联合疗法,例如信必可(Symbicort)和舒利迭(Advair)。此外,联合疗法在国际上被公认为是比单独使用SABA(一种选择性β-肾上腺素能受体激动剂)更佳的长期哮喘治疗选择,这巩固了其相对于其他亚型哮喘的主导地位。此外,联合疗法在控制炎症和支气管收缩方面的疗效已得到证实,有助于该领域创造更大的收入。

分销渠道(医院药房、零售药房、在线药房

根据分销渠道,预计零售药房将在所讨论的时间段内占据哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场的最大份额,达到47.2%。这些配药机构被认为是改善社区药物获取的最便捷门户,为该领域带来了丰厚的现金流入。持续维持治疗作为对抗严重事件的个人资产的重要性,凸显了社区药房在确保充足供应方面的重要性。因此,确保患者能够持续获得急性急救药物和长期控制药物的综合效应,正在加强零售终端在该领域的存在。

我们对哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场的深入分析涵盖以下细分领域:

药物类别

  • 支气管扩张剂
  • SABA
  • LABA
  • LAMA
  • 抗炎药
  • 皮质类固醇
  • 生物制剂
  • 联合疗法
  • 长效β受体阻滞剂/类风湿性关节炎
  • 长效β受体阻滞剂/长效β受体阻滞剂

疾病类型

  • 哮喘
  • 过敏性
  • 非过敏性
  • 慢性阻塞性肺病
  • 慢性支气管炎
  • 肺气肿

分销渠道

  • 医院药房
  • 零售药房
  • 网上药房
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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哮喘和慢性阻塞性肺病药物行业 - 区域概要

北美市场分析

预计在评估期内,北美将占据全球哮喘和慢阻肺药物市场的最高份额,达到34.3%。不断扩大的患者群体、地方政府的支出以及强大的报销结构正在逐步巩固该地区的领导地位。世界卫生组织报告显示,2024年北美地区记录的哮喘发病率将超过4020万,这证明了这一点。此外,本土制造商完善的国内和国际运营模式,使该地区在该类别的全球贸易中保持着主导地位。例如,2023年,国际贸易委员会 (ITC) 强调,除欧洲外,美国在全球呼吸系统药物出口中占据主导地位(65.2%)。

美国凭借其在患者群体和生物制剂创新方面的大量投入,在该地区哮喘和慢阻肺药物市场占据主导地位。此外,强大的医疗保险和医疗补助(Medicare & Medicaid)基础设施以及良好的监管框架也推动了该国的显著增长。其中一个增长因素进一步体现在哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者的人口统计上,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,这两个群体的人数分别超过了2520万和1610万。此外,医疗保险D部分覆盖范围的扩大涵盖了80.3%的COPD药物,从2020年到2024年增长了60.3%。这为确保更高的利润率创造了有利的环境。

加拿大也正在效仿该地区的哮喘和COPD药物市场的增长路径,采取全民医疗保健驱动的方式。再加上政府加大对老年护理的投资,推动了该国在该领域的进步。例如,从2021年到2024年,18.2%的支出增长帮助安大略省的管理机构为额外的200,010名居民提供了治疗。此外,频繁发生的山火也增加了患者数量,导致2023年慢性阻塞性肺病(COPD)病例数增加了12.2%。此外,与美国类似,加拿大也致力于扩大患者获得相关产品(例如吸入器)的渠道。

亚太市场统计数据

预计到2037年,亚太地区将以最高的复合年增长率发展哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)药物市场。快速的城市化、老龄化和久坐不动的生活方式是相关患者群体增长的主要驱动力。尤其是在印度和中国等新兴经济体,空气污染正成为一个国际环境问题,导致疾病数量激增。此外,可及性的差距也为国内外企业创造了新的商机,吸引它们参与其中。例如,在日本,患有未控制哮喘的人口超过330万,其中40.2%的人难以获得昂贵的生物制剂,这引发了对价格实惠的生物类似药的需求不断增长。

中国凭借其在原料药生产、供应和研发方面的优势,正在巩固其在亚太地区哮喘和慢阻肺药物市场的领导地位。此外,中国拥有最大的消费者群体和支付者,2024年哮喘和慢阻肺患者人数分别超过4580万和5820万。这促使国家医疗协会加大对呼吸系统药物的投资力度。中国国家卫生健康委员会估算,2019年至2024年,政府在同一领域每年的支出将达到52亿美元,增幅达15.2%,这证明了这一点。此外,中国雄心勃勃的目标是在生物制剂生产领域占据领先地位,这正在增强其在该地区的主导地位。

根据世界卫生组织的报告,印度的哮喘和慢性阻塞性肺病患者数量在2024年分别达到3250万和2900万。这表明此类产品拥有可持续的需求和可靠的消费者基础。此外,来自政府机构和外国投资者的持续资本流入,旨在改善国家医疗保健体系和提高可及性,为哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场营造了积极的环境。作为证据,仅在 2023 年,政府在医疗保健方面的支出就达到 19 亿美元,比 2018 年增长 18.2%。

Asthma and COPD Drugs Market share
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哮喘和慢性阻塞性肺病药物领域占据主导地位的公司

    葛兰素史克、阿斯利康和勃林格殷格翰三家公司合计占据哮喘和慢性阻塞性肺病药物市场46.3%的营收份额。他们优先考虑生物制剂扩张、新兴市场渗透和数字医疗整合的策略,为该领域带来了繁荣的未来。此外,他们在开发和商业化下一代免疫疗法方面的持续投入和投入,预示着在巩固市场领导地位方面,研发竞争将异常激烈。此外,利用技术进步来提升疗效也有助于他们获得丰厚的回报。

    这些关键参与者的主要竞争者是哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物市场:

    公司名称

    市场份额

    行业焦点 &重点产品

    葛兰素史克

    18.1%

    吸入器(Advair、Ventolin)、生物制剂(Nucala)领域的领导者

    阿斯利康

    16.3%

    Symbicort、Fasenra 与数字吸入器合作

    勃林格殷格翰

    12.1%

    思力华、Stiolto,专注于慢性阻塞性肺病的研发

    赛诺菲/再生元

    10.5%

    Dupixent(用于治疗重度哮喘的生物制剂)

    诺华

    8.2%

    QVAR RediHaler,慢阻肺生物制剂研发管线

    辉瑞

    xx%

    Xeljanz(未列入药品说明书的慢性阻塞性肺病用途),仿制药

    默克公司公司

    xx%

    Keytruda(慢性阻塞性肺病试验),传统吸入器

    梯瓦制药

    xx%

    最大的仿制沙丁胺醇供应商(60% 的市场份额)

    Chiesi Farmaceutici

    xx%

    Foster, Trimbow(慢阻肺三联疗法)

    Cipla

    xx%

    低成本吸入器(舒利迭仿制药),亚太地区占主导地位

    太阳制药

    xx%

    面向新兴市场的平价仿制药

    鲁宾

    xx%

    Advair仿制药,原料药生产

    Hikma Pharmaceuticals

    xx%

    面向中东/北美市场的仿制吸入器

    Mylan

    xx%

    Wixela(Advair仿制药),现为Viatris旗下品牌

    格兰马克

    xx%

    瑞利妥昔单抗(过敏性鼻炎/哮喘复方制剂)

    美纳里尼

    xx%

    以欧洲为重点的慢性阻塞性肺病 (COPD) 疗法

    韩美制药

    xx%

    奥达特罗(慢性阻塞性肺病),亚太地区参与者

    Pharmaniaga

    xx%

    东盟政府支持的吸入器供应商


最新发展

  • 2024 年 3 月,赛诺菲和再生元取得了重要的里程碑,EMA 批准了 Dupixent (dupilumab) 用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD),这标志着其成为首个获批用于治疗伴有 2 型炎症的未控制性 COPD 的生物制剂。此次扩张将使 Dupixent 在欧洲的潜在患者群体扩大 250 万。
  • 2024 年 1 月,阿斯利康 创造了历史,其 Airsupra(沙丁胺醇/布地奈德)获得 FDA 批准,成为首个将 SABA 支气管扩张剂与抗炎皮质类固醇相结合的救援吸入器。该制剂在推出后仅一个季度就占据了美国救援吸入器市场 8.2% 的份额。
  • Report ID: 4116
  • Published Date: Jun 19, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

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常见问题 (FAQ)

2024年,哮喘和COPD药物市场的行业规模将超过261亿美元。

预计到 2037 年底,哮喘和 COPD 药物市场的市场规模将达到 456 亿美元,在预测期内(即 2025 年至 2037 年)的复合年增长率为 5.1%。

市场的主要参与者有葛兰素史克、阿斯利康、勃林格殷格翰、赛诺菲/再生元、诺华、辉瑞、默克公司等。

就药品类别而言,预计到 2037 年医疗一次性用品领域将占据 38.5% 的最大市场份额,并在 2025-2037 年期间显示出丰厚的增长机会。

预计到2037年底北美市场将占据34.3%的最大市场份额,并在未来提供更多的商机。
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