慢性阻塞性肺病治疗市场展望:
2025年,慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场规模为237亿美元,预计到2035年底将达到511.7亿美元,在预测期(即2026-2035年)内,复合年增长率为8%。2026年,COPD治疗行业的规模估计为256亿美元。
全球慢性阻塞性肺病(COPD)患者数量庞大且持续增长,推动了COPD治疗市场的发展。世界卫生组织2024年11月发布的统计数据显示,2021年COPD导致的死亡人数预计将达到350万,位列第四大死因。如此广泛的患病率使得药物干预的需求持续且巨大。这些药物的供应链已实现国际一体化,涵盖活性药物成分(API)的生产以及吸入器等复杂给药装置的制造。此外,大部分API生产集中在亚洲,而美国则是主要的进口国。
由于美国国立卫生研究院 (NIH) 在呼吸系统疾病相关研究方面投入了大量资金,因此印度在研发和应用方面的投入很高。例如,印度品牌资产基金会 (IBEF) 2025 年 5 月的报告显示,2022 年至 2024 年间,印度医疗保健和制药行业的投资额高达 26190 亿卢比,这极大地促进了印度的药物生产生态系统、临床研究能力和吸入疗法创新。其中一部分资金用于支持呼吸系统护理解决方案的开发和推广,包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治疗药物,例如吸入器、支气管扩张剂和复方制剂。
慢性阻塞性肺病治疗市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 人口老龄化加剧: 60岁以上人口的增长是推动市场需求的关键因素,因为慢性阻塞性肺病(COPD)在老年人群中的患病率很高。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2025年5月的报告,18岁人群中约有3.8%被诊断患有COPD。这种人口结构的变化增加了需要长期治疗的慢性病患者群体。此外,这一趋势需要可扩展的医疗保健模式和适合老年人的疗法,例如易于使用的吸入器,从而推动研发朝着以患者为中心的设计方向发展,并创造稳定、长期的市场增长。
- 持续存在的环境风险因素:除了吸烟习惯外,环境暴露是某些国家慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病的主要驱动因素。根据美国国家医学图书馆(NLM)2022年5月的一项研究,14%的COPD病例是由工作场所的污染造成的,这些污染与工作场所的粉尘、烟雾和化学物质有关。此外,家庭空气污染也是另一个原因,烹饪中使用的固体燃料会造成空气污染,影响数十亿人。这使得COPD的风险不仅限于吸烟者,也增加了新兴经济体的需求,并凸显了在药物治疗之外,还需要采取公共卫生干预措施来应对日益严重的疾病负担。
- 治疗指南的演变:每年更新的GOLD策略报告直接影响着处方行为和药物需求。对减少病情加重的持续关注促使治疗方案从单药治疗转向LAMA/LABA联合治疗和三联疗法。例如,GOLD重新定义的ABCD评估工具指导治疗升级,确定治疗强化方案,并将病情加重史作为选择治疗方案的重要决定因素。这直接催生了对更高效、更高价值的联合用药产品的需求,并指导着全球范围内的市场准入和医保报销决策。
2023年按性别划分的慢性阻塞性肺病病例百分比
因素 | 百分比 |
男人 | 3.4 |
女性 | 4.1 |
资料来源:美国疾病控制与预防中心,2025年5月
2023年各年龄组慢性阻塞性肺病病例百分比
年龄组 | 百分比 |
18-24 | 0.4 |
25-44 | 1.4 |
45-54 | 2.9 |
55-64 | 7.4 |
65-74 | 8.9 |
75岁及以上 | 10.5 |
资料来源:美国疾病控制与预防中心,2025年5月
挑战
- 专利到期与仿制药竞争:药品专利到期对市场影响巨大。当领先产品失去专利保护时,它将面临诸多挑战,例如来自价格更低的仿制药的直接竞争。领先生产商收入的下降会减少其用于研发新疗法和新药的资金。此外,价格竞争也是制约创新疗法成功的关键因素,因为即使它们可能更方便或更有效,也必须与知名仿制药在价格上展开竞争。
- 临床试验成本高昂且复杂:慢性阻塞性肺病(COPD)疗法的临床试验极具挑战性且成本高昂。试验必须持续很长时间,并涉及大量患者,才能证明药物能够最大限度地减少疾病急性发作。这需要一个庞大的全球试验中心网络,因此招募患者是一项重大挑战。此外,后期研发阶段也存在很高的失败风险。
慢性阻塞性肺病治疗市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测年份 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
8% |
|
基准年市场规模(2025 年) |
237亿美元 |
|
预测年份市场规模(2035 年) |
511.7亿美元 |
|
区域范围 |
|
慢性阻塞性肺病治疗市场细分:
给药途径分段分析
吸入疗法是目前占据主导地位的治疗方式,预计到2035年将占据95.3%的市场份额。该疗法主要通过药物直接作用于肺部,以快速起效并最大程度地减少全身副作用。美国国立卫生研究院(NIH)强调,吸入疗法是推动慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的关键产品,因为它能直接到达病灶部位,迅速起效。这种方法对于日常维持治疗和快速缓解急性症状都至关重要,使其成为治疗这种呼吸系统疾病的金标准。
产品细分分析
在产品领域,吸入器占据主导地位,预计到2035年仍将占据主要市场份额。其主导地位源于吸入器能够有效地将药物直接输送到肺部,从而快速起效并减少全身副作用。干粉吸入器(DPI)和定量吸入器(pMDI)等装置对于需要每日长期用药的慢性疾病管理至关重要。根据美国国家医学图书馆(NLM)2024年7月的研究,各公司将吸入器疗法的价格上限设定为每月35美元。这项价格上限措施提高了治疗的可负担性,并扩大了患者获得维持治疗的机会。
剂型细分分析
在剂型方面,压力定量吸入器(pMDI)预计将成为市场份额最大的细分市场。其优势在于使用方便、效果稳定,且患者和医生都对其非常熟悉。尽管干粉吸入器(DPI)更受欢迎,但对于肺功能较弱、无法产生使用DPI所需力量的患者而言,pMDI仍然至关重要。美国食品药品监督管理局(FDA)积极推动pMDI的研发,并鼓励其采用更环保的推进剂,以确保pMDI在治疗方案中保持核心地位,并维持其市场主导地位。
我们对慢性阻塞性肺病治疗市场的深入分析包括以下几个方面:
部分 | 子段 |
药物类别 |
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产品 |
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分销渠道 |
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给药途径 |
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剂型 |
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Vishnu Nair
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慢性阻塞性肺病治疗市场——区域分析
北美市场洞察
北美市场占据主导地位,预计到2035年将占据45.6%的市场份额。市场增长的驱动力主要来自疾病患病率的上升和先进的医疗基础设施。该地区的主要增长动力包括人口老龄化加剧、诊断率高以及高效三联疗法吸入器和生物制剂的快速普及。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2024年6月的报告,美国有超过1500万人患有慢性阻塞性肺病(COPD),凸显了该疾病庞大的患者群体。此外,制药行业的关键企业以及专注于靶向治疗的强大研发管线也是推动市场增长的因素。
美国在北美慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场占据主导地位,这主要得益于该疾病患病率的上升和先进的医疗基础设施。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2024年6月的数据,约有165,248人因COPD住院,COPD是他们的首要诊断。此外,患者的风险因素取决于其既往病史。美国肺脏协会的数据显示,COPD是第四大死因,需要紧急治疗。CDC 2024年6月的报告指出,COPD是美国十大死因之一。该市场还受到以下因素的显著影响:针对特定炎症通路的生物制剂研发取得了重大进展;以及对基于价值的医疗服务和用于患者监测的数字化工具的日益重视。
在加拿大,市场发展主要受公共医疗保健体系和旨在加强疾病管理的战略举措的驱动。一个主要趋势是实施国家战略和标准化诊疗路径,以最大限度地减少住院次数,因为住院是主要的医疗成本驱动因素。根据加拿大政府2025年7月发布的报告,加拿大80%至90%的慢性阻塞性肺病(COPD)病例是由吸烟引起的。为了应对新药成本方面的挑战,市场正在大力推广经济高效的新型疗法。
慢性阻塞性肺病患者群体不断扩大
男性 | 女性 | |||
数字 | 速度 | 数字 | 速度 | |
2019 | 4,927,122 | 4.1% | 6,642,209 | 5.1% |
2020 | 5,245,330 | 4.3% | 7,298,981 | 5.6% |
2021 | 4,829,624 | 4.0% | 6,870,437 | 5.3% |
2022 | 5,093,988 | 4.1% | 6,589,874 | 5.0% |
资料来源:美国肺脏协会 2025
亚太市场洞察
亚太地区是慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场增长最快的地区,预计在2025-2026年预测期内将以6.5%的复合年增长率增长。推动市场增长的因素包括人口规模庞大且老龄化、空气污染日益严重以及主要国家吸烟习惯的普遍存在。该地区医疗基础设施和医疗保险体系的显著改善,扩大了现代治疗和诊断的覆盖范围。此外,该地区经济实惠的仿制药(主要来自印度)的生产和应用激增,也推动了市场规模的增长。
中国是亚太地区最大的市场,其增长主要得益于庞大的患者群体和较高的吸烟率。随着诊断率的提高,中国市场规模正迅速扩大,覆盖范围已扩展至主要大都市以外的地区。根据美国国家医学图书馆(NLM)2022年6月的研究,中国的慢性阻塞性肺病(COPD)病例数约占全球COPD病例数的25%。这一增长主要归因于经济转型、社会人口发展和生活方式的改变。此外,全国范围内的批量采购政策正在积极降低仿制药和原研药的成本,从而提高药物的可及性。
印度市场受庞大且诊断不足的人口以及对价格极度敏感的人群的驱动。生物质燃料和烟草使用造成的室内空气污染是造成市场需求的重要因素。目前,低成本仿制药占据市场主导地位,但品牌仿制药和创新疗法正在私营医疗保健领域站稳脚跟。2023年11月,鲁宾公司在印度推出了全球首个用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的三剂量固定复方制剂Vilfuro-G。此次上市反映了在公私部门的共同努力下,以患者为中心的治疗模式正在蓬勃发展。
慢性阻塞性肺病住院费用
因素 | 成本(美元) | 百分比 (%) | 中位数(四分位距) |
住院费用 | 5,419,011 | 1952(2031) | |
自付费用 | 2,381,475 | 43.95 | 938(956) |
健康保险费 | 3,037,536 | 56.05 | 984(1529) |
住院费用 | |||
服务费 | 775,742 | 14.32 | 266(335) |
诊断费用 | 1,329,255 | 24.53 | 599(468) |
治疗费用 | 513,202 | 9.47 | 91(237) |
药品费用 | 2,054,026 | 37.90 | 743(987) |
其他费用 | 746,786 | 13.78 | 134(214) |
资料来源:美国国家医学图书馆,2023年7月
欧洲市场洞察
欧洲慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗市场正稳步增长,其增长主要得益于全民医疗保健体系、不断增长的老龄人口以及欧洲药品管理局强有力的监管政策。推动市场发展的关键因素是与历史吸烟率和人口老龄化相关的高疾病患病率,尤其是在西欧地区。一个显著的趋势是从双联吸入疗法转向三联吸入疗法,这已成为中重度COPD患者的标准治疗方案,其依据是临床指南支持减少急性加重。
英国市场得益于其完善的集中式医疗保健体系,该体系提供标准化的治疗方案。市场规模庞大,对新疗法的成本效益要求极高。最重要的趋势是向以价值为导向的医疗保健和整合式医疗体系转型,旨在减少呼吸系统疾病的住院治疗。根据英国哮喘和肺病协会2025年5月的统计数据,英国近170万人患有慢性阻塞性肺病(COPD),这表明市场需求持续推动着治疗支出。
德国的慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场主要受其庞大的老龄人口和有利的定价环境驱动,这使得高价创新疗法在获得欧洲药品管理局(EMA)批准后能够迅速被市场接受。德国政府致力于完善医疗保险体系,以降低患者的自付医疗费用。政府通过诸如德国联邦医疗保险局(G-BA)等机构,重点关注早期效益评估而非初始价格谈判,从而促进新疗法进入市场。
慢性阻塞性肺病治疗市场主要参与者:
- 葛兰素史克(英国)
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 阿斯利康(英国/瑞典)
- 勃林格殷格翰(德国)
- 诺华(瑞士)
- 罗氏(瑞士)
- Chiesi Farmaceutici(意大利)
- 默克公司(美国)
- 辉瑞(美国)
- Viatris(包括 Mylan)(美国)
- 梯瓦制药(以色列)
- Sunovion Pharmaceuticals(美国)
- 维罗纳制药(美国)
- 西普拉(印度)
- 鲁宾(印度)
- 奥罗宾多制药(印度)
- 武田制药(日本)
- 安斯泰来制药(日本)
- CSL有限公司(澳大利亚)
- 雨韩株式会社(韩国)
- Hovid Pharma(马来西亚)
- 葛兰素史克是市场上的巨头,在易用型吸入器和核心复方疗法的研发方面处于领先地位。该公司通过将强效长效毒蕈碱受体拮抗剂和长效β2受体激动剂分子整合到单一、简化的吸入器(例如Trelegy Ellipta)中,推进了治疗进程。根据葛兰素史克2024年年度报告,该产品类别下普通药物的营业额为104亿英镑,其中包括慢性阻塞性肺病(COPD)药物的销售额。
- 阿斯利康是慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场的主要参与者,2024年营收达541亿美元。该公司以创新著称,不断突破传统支气管扩张剂的局限。此外,该公司通过开发和整合抗炎药物(例如磷酸二酯酶-4抑制剂)到其产品组合中,取得了显著进展。
- 勃林格殷格翰也是市场上的领先企业之一。该公司推出了首个长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)——噻托溴铵,从而革新了患者护理。此外,该公司不断改进其Respimat软雾吸入器技术,持续推动市场发展,确保药物高效可靠地输送至肺部。
- 诺华公司通过针对特定患者群体选择性地开发生物制剂,在慢性阻塞性肺病(COPD)治疗市场占据了稳固的地位。该公司并没有在支气管扩张剂这一广阔领域展开竞争,而是率先探索阻断白细胞介素通路(例如IL-4、IL-13)的药物,这些通路参与2型炎症反应。
- 罗氏正凭借其在生物制剂和诊断领域深厚的专业知识,推动慢性阻塞性肺病(COPD)治疗领域的发展,重新定义疾病控制模式。这项技术有望直接改变疾病进程,对于持续炎症和频繁急性加重的患者而言,这将是一项重大突破。
以下是全球市场主要参与者的名单:
慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗市场竞争异常激烈,主要由葛兰素史克(GSK)、阿斯利康(AstraZeneca)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)等关键企业主导。这些企业正积极推行战略举措,以巩固其市场地位。例如,2025年5月,GSK宣布其产品Nucala获得FDA批准。Nucala是一种用于治疗伴有嗜酸性粒细胞表型的COPD成人患者的辅助维持疗法,从而拓展了COPD生物制剂的治疗范围。此外,对新型生物制剂和三联疗法吸入器的大量研发投入,提高了疗效和患者依从性。同时,来自不同领域的制造商也在竞相降低成本,这促使创新者不断改进产品,推动市场格局的快速变化。
慢性阻塞性肺病治疗市场企业格局:
最新发展
- 2025年7月,默沙东(Merck & Co.)宣布达成最终协议,将以约100亿美元收购Verona Pharma。此次收购将Ohtuvayre纳入默沙东的心肺产品组合,凭借这一首创的COPD维持治疗药物,进一步增强了其产品线。
- 2024 年 9 月,赛诺菲的Dupixent 获得 FDA 批准,成为首个也是目前唯一一个用于治疗成人 COPD 控制不佳的附加生物制剂。该批准基于 3 期试验,结果显示该药物可改善症状并减少病情加重。
- 2024年6月, Verona Pharma公司推出了Ohtuvayre(恩西芬特林),这是首个采用新型机制的吸入式慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗药物,该机制结合了支气管扩张剂和非甾体类抗炎药的作用。该药于2024年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在3期临床试验中显示出临床疗效。
- Report ID: 4210
- Published Date: Oct 20, 2025
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慢性阻塞性肺病治疗 市场报告范围
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