Taille et part de marché de l'informatique de séquençage de nouvelle génération, par produit (plateformes de séquençage, consommables, logiciels et services) ; application ; utilisateur final ; flux de travail ; mode de distribution – Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2026-2035

Marché de l'informatique du séquençage de nouvelle génération - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord domine le marché de l'informatique du séquençage de nouvelle génération (NGS), avec une part de marché estimée à 45,1 % d'ici fin 2035. La croissance de ce marché dans la région est fortement stimulée par des financements publics importants et la présence d'infrastructures de santé performantes. Par ailleurs, l'intégration de la biopsie liquide et les plateformes NGS basées sur l'IA constituent d'autres tendances notables qui influencent positivement le marché dans l'ensemble de la région. Région pionnière en matière de recherche et de traitement du cancer, l'Amérique du Nord a connu une adoption clinique significative des diagnostics basés sur le NGS. La majorité des tests NGS ont été approuvés par la FDA américaine. De plus, le NGS est de plus en plus utilisé en médecine personnalisée, ce qui contribuera directement à l'essor de la bioinformatique. Cette utilisation clinique est le principal moteur de la croissance des outils bioinformatiques permettant l'interprétation des résultats de séquençage dans le domaine de la santé.

Le marché américain de l'informatique du séquençage de nouvelle génération (NGS) a connu une expansion rapide grâce aux progrès technologiques, à l'élargissement des applications cliniques et au soutien institutionnel. La présence aux États-Unis de nombreuses entreprises leaders mondiales en technologies de séquençage et en bioinformatique continuera de stimuler la croissance par l'innovation. L'intégration réussie du NGS dans le contexte plus large de la médecine personnalisée et la demande clinique subséquente de solutions informatiques performantes pour gérer et analyser de vastes ensembles de données génomiques continueront de dynamiser le marché américain de l'informatique du NGS. Enfin, de nombreux aspects du domaine clinique ont facilité l'intégration de l'informatique du NGS, sous une forme contextualisée, directement dans les flux de travail des cliniciens. Par conséquent, le marché américain est florissant et continuera de croître pour demeurer le leader mondial incontesté de la génomique et de la bioinformatique.

Le marché canadien de l'informatique appliquée au séquençage de nouvelle génération (SNG) connaît une croissance de 10,5 %, principalement grâce à l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique et l'innovation dans le domaine de la santé. Le Canada dispose d'un solide réseau d'établissements de recherche de premier plan et d'initiatives gouvernementales visant à favoriser l'adoption des technologies SNG dans de nombreuses disciplines. Les organismes de financement publics et privés appuient l'introduction et l'utilisation d'outils bioinformatiques et logiciels de pointe afin de répondre aux besoins des chercheurs et des cliniciens en matière d'analyse des données génomiques. À titre d'exemple, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont financé le développement et l'adoption d'outils bioinformatiques avancés permettant d'accéder à des données génomiques complexes et de les analyser.

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique est considérée comme la région à la croissance la plus rapide sur le marché de l'informatique du séquençage de nouvelle génération (NGS), avec une part de marché de 20,3 % et un taux de croissance de 15,2 % entre 2026 et 2035. Cette croissance est largement attribuable aux initiatives gouvernementales en matière de médecine de précision et à la prévalence croissante du cancer. Alors que les gouvernements de la région encouragent les grands projets de séquençage du génome et les initiatives de soins de santé personnalisés, un environnement propice à l'essor du NGS se met en place. La prévalence croissante des maladies chroniques et du cancer accroît également la demande d'outils de diagnostic avancés. La région possède une population nombreuse et génétiquement diversifiée, ce qui explique la forte présence de la recherche et de l'industrie biopharmaceutique dans ce domaine. Tout indique que les applications cliniques et de recherche de l'informatique du NGS s'accélèrent dans la région Asie-Pacifique.

Le marché de l'informatique NGS en Asie-Pacifique est fortement dynamisé par la Chine, grâce à d'importants investissements dans la génomique et les biotechnologies, notamment dans le cadre de programmes nationaux tels que l'Initiative chinoise pour la médecine de précision. De nombreuses entreprises majeures du séquençage, dont BGI Genomics, ouvrent de nouveaux centres et développent leurs activités à l'international. La population nombreuse de la Chine et les réformes gouvernementales visant à transformer en profondeur le système de santé engendrent une forte demande en matière de tests génétiques, de diagnostic du cancer et de médecine personnalisée. L'ensemble de ces facteurs, conjugué aux progrès de l'intelligence artificielle appliquée aux données génomiques, favorise la croissance rapide des capacités en informatique NGS.

Le marché de l'informatique du séquençage en Inde devrait connaître une croissance annuelle composée de 18,5 %, portée par le développement des infrastructures de recherche en génomique et l'intérêt croissant pour les initiatives de recherche en génomique appliquées à la médecine personnalisée, telles que le projet Genome India, ainsi que par les partenariats et collaborations entre les instituts de recherche publics et les entreprises de biotechnologie. Ces collaborations et partenariats stimulent la demande en solutions d'informatique du séquençage et d'analyse des données. L'Inde dispose d'un vivier diversifié de bioinformaticiens et de professionnels de l'informatique capables de contribuer au développement et à la mise en œuvre d'outils informatiques. Avec la baisse des prix du séquençage et l'amélioration de son accessibilité, on peut s'attendre à une croissance rapide des applications cliniques du séquençage de nouvelle génération (NGS).

Aperçu du marché européen

L'Europe poursuit sa croissance soutenue et significative sur le marché de l'informatique NGS, grâce à des systèmes de santé établis, une infrastructure de recherche solide et un intérêt croissant pour la médecine de précision. L'Union européenne et les gouvernements nationaux soutiennent les initiatives génomiques à grande échelle visant à personnaliser les soins de santé. Par ailleurs, la prévalence croissante des cancers et des maladies rares favorise l'adoption du NGS en diagnostic clinique. Le soutien réglementaire, les collaborations entre universités, entreprises de biotechnologie et laboratoires d'analyses médicales, ainsi que l'augmentation des investissements dans les technologies de santé numérique alimentent la demande en bioinformatique dans toute la région.

L'Allemagne est un acteur majeur du développement de l'informatique NGS en Europe, notamment grâce à son système de santé performant et à son secteur bioinformatique dynamique. Des initiatives nationales spécifiques, telles que genomDE, visent à déployer la médecine génomique à travers le pays, alimentant une forte demande d'outils d'analyse et de gestion des données de séquençage. Les universités et les entreprises de biotechnologie allemandes contribuent également de manière significative à la génomique du cancer et à la recherche sur les maladies rares, deux domaines fortement dépendants des analyses génomiques et bioinformatiques NGS. Grâce à des investissements et un soutien publics, et tout en explorant des applications innovantes de la génomique en contexte clinique, l'Allemagne est un pôle d'excellence en informatique NGS en Europe.

La France joue un rôle très actif dans le développement du marché européen de l'informatique NGS, à travers plusieurs initiatives clés visant à intégrer la génomique dans les soins de santé courants. L'écosystème français actuel comprend des investissements nationaux dans les infrastructures de séquençage et les capacités bioinformatiques afin de soutenir la médecine personnalisée à l'échelle nationale. Les instituts de recherche français contribuent également de manière significative aux travaux portant sur le cancer, les maladies neurologiques et les maladies héréditaires, qui reposent sur l'utilisation de données de séquençage à haut débit et leur analyse complexe. L'ensemble de ces éléments, conjugué aux initiatives existantes visant à promouvoir l'utilisation des outils informatiques NGS dans les politiques publiques et la recherche, accélère sensiblement le déploiement de l'informatique NGS dans les milieux universitaires et cliniques à travers la France.