Taille et part du marché des réactifs de séquençage, par type (kits de modèles, kits de bibliothèque, kits de contrôle, kits de séquençage) ; Technologie (séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger, séquençage de troisième génération) ; Application (investigation clinique, oncologie, médecine légale et agrogénomique, virologie, séquençage d'ARN, métagénomique) ; Type de réactif (DNTP, ADN polymérase, ampicilline, solution tampon, NGS, kits de sérum) - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 5883
  • Date de Publication: Mar 18, 2024
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché des réactifs de séquençage était évaluée à 7,93 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 59,71 milliards USD d'ici la fin 2037, avec une croissance d'environ 16,8 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des réactifs de séquençage est évaluée à 9 milliards USD.

Le développement rapide de la technologie de séquençage propulsera principalement le marché d'ici la fin de 2036. La création de séquençage Illumina, le séquençage par mélange (SBS), pourrait être une création de séquençage de nouvelle génération (NGS) largement approuvée à travers le monde. Les instruments et réactifs de séquençage Illumina permettent un séquençage considérablement parallèle en utilisant un plan exclusif qui reconnaît les bases uniques lorsqu'elles sont connectées à des brins d'ADN en croissance.

Une autre raison derrière la croissance massive du marché des réactifs de séquençage réside dans les coûts limités du séquençage génétique. Le HGP comprenait la cartographie, puis le séquençage du génome humain. Le précédent s'imposait à l'époque puisqu'il n'y avait pas autre chose, pas de « cadre » pour organiser le séquençage réel ou les informations d'arrangement à venir. Les cartes du génome humain servaient d’« échafaudages » sur lequel soumettre des portions personnelles de regroupements d'ADN accumulés. Ces efforts de cartographie du génome étaient très coûteux mais étaient essentiels à l’époque pour produire un arrangement exact du génome. Il est difficile d'évaluer les coûts liés à la « phase de cartographie du génome humain » ; du HGP, mais il s’agissait certainement de plusieurs dizaines de millions de dollars. L'évaluation a eu des conséquences néfastes sur la création de cette « ébauche » initiale. L'arrangement du génome humain représente environ 300 millions de dollars dans le monde, dont les NIH détiennent généralement 50 à 60 %.


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Marché des réactifs de séquençage : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Augmentations technologiques croissantes dans la technologie de séquençage – La scène du séquençage a considérablement changé au cours des dernières décennies. Avec la baisse critique des coûts de séquençage et la présentation d'organisations désobéissantes imaginatives, opter pour un séquenceur approprié est devenu une tâche de plus en plus complexe. Oxford Nanopore Innovations (ONT) propose une approche unique du séquençage en examinant spécifiquement les arrangements d'ADN ou d'ARN à travers les nanopores. Cela permet de découvrir des variations fondamentales telles que les variations d'un seul nucléotide, mais aussi des variations plus complexes comprenant la variété auxiliaire et la méthylation, le tout à partir d'un seul test. La facilité d'agencement des bibliothèques et leur non-dépendance à l'égard de cadres optiques complexes en font des innovations ouvertes et raisonnables, a précisé Rosemary Sinclair Dokos, vice-présidente directrice de l'administration des articles et des programmes chez Oxford Nanopore Innovations. La prévalence croissante des systèmes de stockage de données numériques sur l'ADN contribuera également à faire progresser le marché des réactifs de séquençage.
  • Existence croissante de programmes gouvernementaux de soutien au séquençage du génome – Ici, la génomique devient un outil principal dans la compréhension du bien-être et du mouvement des maladies. Le cadre génomique de premier plan créé par le Royaume-Uni l'a placé à la tête de la capacité d'information génomique et s'est renseigné à l'échelle mondiale. La génomique devrait constituer un élément central des futurs avantages en matière de bien-être au Royaume-Uni par le NHS. Les subventions provenaient du gouvernement des États unis par l'intermédiaire du National Organizing of Wellbeing (NIH) ainsi que de divers autres groupes du monde entier. La plupart des séquençages financés par le gouvernement ont été réalisés dans vingt universités et centres de recherche des États-Unis, du Royaume-Uni, du Japon, de la France, de l'Allemagne et de la Chine, au sein du Consortium de séquençage universel du génome humain (IHGSC).
  • Investissement croissant des organismes privés et publics – Chaque génome possède environ 3,2 milliards d'ensembles de bases d'ADN, et la manière dont ils sont organisés, ou les variétés et transformations dans leur conception, peut donner des indices sur le bien-être ou le bien-être malade de l'individu, acquis ou obtenu. Quoi qu'il en soit, ni l'accessibilité actuelle de NGS ni la méthode permettant de créer une base de preuves solide n'ont été évaluées.

Défis

  • Pénurie de ressources de séquençage de gérome dans les pays en croissance – Le domaine fascinant du séquençage de l'ADN nécessite une compréhension de la bioinformatique, de la chimie et de la science. En conséquence, les personnes qui adoptent le séquençage de l’ADN nécessitent une préparation spécifique. En outre, les chercheurs peuvent utiliser des stratégies informatiques et factuelles performantes pour traduire les données utiles contenues dans les arrangements d’ADN très appréciées pour la science de l’information génomique. Ces stratégies de sciences de l'information sont utilisées dans le domaine de la médecine génomique pour aider les analystes et les cliniciens à comprendre comment les variétés d'ADN affectent le bien-être et la maladie humaine. L'utilisation de nombreux instruments modernes nécessite encore le paiement de frais de permis, qui sont souvent hors de portée budgétaire de nombreux enseignants dans les pays en développement, même si certains appareils sont distribués sous licences open source. En conséquence, l'un des plus grands freins au développement de l'industrie est le besoin d'actifs, tels que des réactifs de séquençage pour le séquençage de l'ADN, dans les pays démunis.
  • Pénurie de politiques de rémunération avantageuses
  • Augmentation de l'apparence réglementaire pour les processus de séquençage de nouvelle génération

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Segmentation des réactifs de séquençage

Technologie (séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger, séquençage de troisième génération)

Le segment du séquençage de nouvelle génération connaîtra la plus forte croissance d'ici la période de prévision et détiendra près de 45 % du marché des réactifs de séquençage en raison de sa forte possibilité de croissance des diagnostics compagnons et de la médecine personnalisée pour le traitement des maladies chroniques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) pourrait permettre un traitement du cancer plus centré et profondément personnalisé, les règles du National Comprehensive Cancer Arrange et de la Société européenne d'oncologie réparatrice prescrivant actuellement le NGS pour le traitement clinique quotidien de quelques types de tumeurs. Quoi qu’il en soit, l’utilisation du NGS, et donc son accès persistant, change en Europe ; une collaboration multipartite est nécessaire pour créer les conditions nécessaires pour faire progresser cette disparité. À cet égard, les analystes ont mis en place des conseils d'administration dirigés par l'EAPM (European Collusion for Customized Pharmaceutical) au cours du premier semestre 2021, comptant des partenaires clés de plus de 10 pays européens couvrant la maîtrise réparatrice, financière, silencieuse, industrielle et législative. Les tests NGS sont généralement exécutés pour atteindre une portée prédéterminée, qui est la profondeur normale du séquençage globalement axé sur les positions du génome. La portée de n'importe quel arrangement génomique peut être calculée, après avoir mappé les lectures de séquençage au génome de référence, en comptant le nombre de lectures autonomes qui couvrent cette position et propulseront ainsi le marché des réactifs de séquençage.

Application (investigation clinique, oncologie, médecine légale et agrigénomique, virologie, séquençage d'ARN, métagénomique)

Le segment de l'oncologie devrait détenir environ 38 % du marché mondial des réactifs de séquençage d'ici 2037, en raison de la mise en œuvre croissante du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic et le traitement du cancer dans le monde. Les taux de sélection des tests de séquençage de nouvelle génération ont augmenté au fil des années, avec des taux de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), de cancer colorectal métastatique (mCRC), de cancer du sein métastatique (mBC) et de mélanome progressé passant de moins de 1 % en 2011 à environ 40 % en 2022. Ainsi, cela aidera ce segment à connaître la plus forte croissance sur le marché des réactifs de séquençage.

Notre analyse approfondie du marché mondial des réactifs de séquençage comprend les segments suivants :

     Type

  • Kits de modèles
  • Kits de bibliothèque
  • Kits de contrôle
  • Kits de séquençage

     Technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Séquençage Sanger
  • Séquençage de troisième génération

     Application

  • Enquête clinique
  • Oncologie
  •  Médecine légale et amp; Agrigénomique
  • Virologie
  • Séquençage d'ARN
  • Métagénomique

     Type de réactif

  • Réactif DNTP
  • Réactif ADN polymérase
  • Réactif ampicilline
  • Réactif de solution tampon
  • Réactif NGS
  • Kits de réactifs sériques

     Industrie d'utilisation finale

  • Recherche universitaire
  • Recherche clinique
  • Hôpitaux et amp; Cliniques
  •  Pharmaceutique et amp; Entreprises de biotechnologie

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Industrie des réactifs de séquençage – Synopsis régional

Marché nord-américain

Le marché des réactifs de séquençage dans la région Amérique du Nord connaîtra la plus forte croissance au cours de la période de prévision, avec une part des revenus d'environ 34 %. Cette croissance sera remarquée grâce au système de santé avancé de la région. Les États unis occupent la 4ème place dans le record mondial du développement des soins de santé, avec un score général de 54,96, derrière la Suisse, l'Allemagne et les Pays-Bas. Les Américains sont généralement les premiers à récupérer les principales avancées thérapeutiques inutilisées, les progrès régulièrement trouvés dans les écoles américaines et créés par les entreprises américaines. En conséquence, les États-Unis se sont positionnés en premier pour Choice (57,67) et Science & Innovation (75.15).

Marché européen

Le marché des réactifs de séquençage dans la région Europe connaîtra également une croissance énorme au cours de la période de prévision et occupera la deuxième position en raison de la concentration croissante sur la médecine personnalisée et des investissements élevés dans les soins de santé dans des pays comme le Royaume-Uni et l'Allemagne. Avec ses 743 millions d'habitants répartis dans 44 pays, en comptant les 27 pays de l'UE, l'Europe pourrait être un acteur essentiel dans le paysage financier mondial. De plus, d’ici 2040, les soins seront centrés sur les citoyens plutôt que sur les enseignants qui dirigent les cadres de soins de santé existants. Ces changements influenceront les activités et les modèles de travail de tous les partenaires, y compris les entreprises non traditionnelles inutilisées entrant dans le domaine de la santé. Ainsi, cela aidera la région européenne à connaître une croissance significative sur le marché des réactifs de séquençage.

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Entreprises dominant le marché des réactifs de séquençage

    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Planification commerciale
      • Principales offres de produits
      • Exécution financière
      • Principaux indicateurs de performances
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Illumina, Inc.
    • QIAGEN
    • BGI
    • Pacific Biosciences de Californie, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Technologies Oxford Nanopore
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Fluidigm Corporation
    • ArcherDX, Inc.

In the News

Total Genomics, la sauvegarde américaine de l'organisation chinoise instrumentée pour le séquençage de nouvelle génération MGI Tech, a dévoilé son séquenceur de débit le plus remarquable lors de l'assemblée annuelle de Propels in Genome Science and Innovation.

Thermo Fisher Scientific Inc, pionnier mondial au service de la science, a récemment signalé l'envoi d'un registre clinique syndiqué CorEvitas inutilisé sur le psoriasis pustuleux généralisé (GPP). Ce registre, ouvert aux inscriptions, est CorEvitas' Il s'agit du 10e registre syndiqué des maladies et répond à une exigence négligée en matière de preuves réelles (RWE) liée aux résultats cliniques et rapportés par les patients atteints de GPP.

Crédits des auteurs:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5883
  • Published Date: Mar 18, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2025, la taille de l’industrie des réactifs de séquençage est évaluée à 9 milliards USD.

La taille du marché des réactifs de séquençage était évaluée à 7,93 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 59,71 milliards de dollars d’ici la fin de 2037, avec une croissance d’environ 16,8 % du TCAC au cours de la période de prévision, c’est-à-dire entre 2025 et 2037. Le développement rapide de la technologie de séquençage stimulera la croissance du marché.

L’industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 34 % d’ici 2037, grâce au système de santé avancé de la région.

Les principaux acteurs du marché sont Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.
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