Marché des réactifs de séquençage : données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le marché des réactifs de séquençage est estimé à 9 milliards USD en 2025. Le marché mondial était évalué à plus de 7,93 milliards USD en 2024 et devrait croître à un TCAC robuste de 16,8 %, dépassant les 59,71 milliards USD d'ici 2037. L'Amérique du Nord devrait atteindre 20,30 milliards USD d'ici 2037, grâce à son système de santé avancé.
Le développement rapide de la technologie de séquençage propulsera le marché d'ici fin 2036. La technologie de séquençage d'Illumina, le séquençage par mélange (SBS), pourrait être une technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) largement approuvée dans le monde entier. Les instruments et réactifs de séquençage d'Illumina permettent un séquençage parallèle important grâce à un plan exclusif qui reconnaît les bases individuelles lorsqu'elles sont liées aux brins d'ADN en développement.
Une autre raison de la croissance massive du marché des réactifs de séquençage est le coût limité du séquençage génétique. Le PGH incluait la cartographie, puis le séquençage du génome humain. Cette étape était nécessaire à l'époque, car il n'existait aucun « cadre » pour organiser le séquençage réel ou les données de séquençage à venir. Les cartes du génome humain servaient d'« échafaudages » sur lesquels analyser des portions individuelles de l'ADN accumulé. Ces efforts de cartographie du génome étaient très coûteux, mais ils étaient essentiels à l'époque pour produire un schéma génomique précis. Il est difficile d'évaluer le coût de la « phase de cartographie du génome humain » du PGH, mais il se chiffrait certainement à plusieurs dizaines de millions de dollars. L'évaluation a eu un impact considérable sur la création d'un schéma génomique humain préliminaire d'environ 300 millions de dollars dans le monde, dont 50 à 60 % sont détenus par les NIH.
Marché des réactifs de séquençage : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Intensification des changements technologiques dans la technologie de séquençage - Le secteur du séquençage a considérablement évolué ces dernières années. Avec la baisse significative des coûts de séquençage et l'apparition d'entreprises innovantes et non-soumises, le choix d'un séquenceur adapté est devenu une tâche de plus en plus complexe. Oxford Nanopore Innovations (ONT) propose une approche unique du séquençage en étudiant spécifiquement les séquences d'ADN ou d'ARN à travers des nanopores. Cela permet de découvrir des variations simples, telles que les variations d'un seul nucléotide, mais aussi des variations plus complexes, comme la variabilité auxiliaire et la méthylation, à partir d'un seul test. La simplicité de création de bibliothèques et leur indépendance vis-à-vis de cadres optiques complexes en font des innovations ouvertes et viables, explique Rosemary Sinclair Dokos, vice-présidente principale de la gestion des produits et des programmes chez Oxford Nanopore Innovations. La prévalence croissante des systèmes de stockage de données numériques ADN contribuera également à l'essor du marché des réactifs de séquençage.
- Nombre croissant de programmes gouvernementaux de soutien au séquençage du génome : La génomique devient un outil essentiel pour comprendre la santé et l'évolution de la maladie. Le système génomique de pointe que le Royaume-Uni a mis en place lui a permis de se positionner à la pointe de la technologie en matière d'information génomique et de susciter une interrogation internationale. La génomique devrait devenir un élément central des futures prestations de santé du NHS britannique. Le financement provenait du gouvernement des États-Unis, par l'intermédiaire du National Health Service (NIH), ainsi que d'autres organismes du monde entier. La majeure partie du séquençage financé par le gouvernement a été réalisée dans vingt universités et centres de recherche aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Japon, en France, en Allemagne et en Chine, au sein du Consortium universel de séquençage du génome humain (IHGSC).
- Investissement croissant des organismes privés et publics : Chaque génome contient environ 3,2 milliards de bases d’ADN. Leur organisation, ou les variations et transformations de leur structure, peuvent fournir des indices sur le bien-être ou la santé d’un individu, acquis ou non. Quoi qu'il en soit, aucune évaluation n'a été réalisée quant à l'accessibilité actuelle du NGS ni quant à la méthode permettant de constituer une base de preuves solide.
Défis
- Pénurie de ressources pour le séquençage du gérome dans les pays en développement - Le domaine fascinant du séquençage de l'ADN requiert une compréhension de la bioinformatique, de la chimie et des sciences. Par conséquent, les personnes qui s'y adonnent doivent suivre une formation spécifique. De plus, les chercheurs peuvent utiliser des stratégies informatiques et factuelles performantes pour traduire les données utiles contenues dans les structures d'ADN, très appréciées, en données génomiques. Ces méthodes sont utilisées en médecine génomique pour aider les chercheurs et les cliniciens à comprendre comment les variations de l'ADN affectent la santé et la maladie humaines. L'utilisation de nombreux instruments modernes nécessite encore le paiement de frais de licence, souvent hors de portée de nombreux enseignants dans les pays en développement, même si certains appareils sont fournis sous licence open source. Par conséquent, l'un des principaux freins au développement de l'industrie est le besoin de ressources, telles que les réactifs de séquençage de l'ADN, dans les pays pauvres.
- Manque de politiques de rémunération avantageuses
- Augmentation de la réglementation relative aux procédés de séquençage de nouvelle génération
Marché des réactifs de séquençage : principales perspectives
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
16,8% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
7,93 milliards de dollars américains |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
59,71 milliards USD |
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Portée régionale |
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Segmentation des réactifs de séquençage
Technologie (séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger, séquençage de troisième génération)
Le segment du séquençage de nouvelle génération connaîtra la plus forte croissance d'ici la période de prévision et représentera près de 45 % du marché des réactifs de séquençage, en raison de son fort potentiel de développement pour les diagnostics compagnons et la médecine personnalisée pour le traitement des maladies chroniques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) pourrait permettre un traitement du cancer plus ciblé et plus personnalisé. Le National Comprehensive Cancer Arrange et la Société européenne d'oncologie réparatrice prescrivent actuellement le NGS en traitement clinique quotidien pour certains types de tumeurs. Cependant, l'utilisation du NGS, et donc son accès permanent, évoluent en Europe ; une collaboration multipartite est nécessaire pour mettre en place les conditions nécessaires à la réduction de cette disparité. À cet égard, les analystes ont mis en place, au cours du premier semestre 2021, des comités directeurs dirigés par l'European Collusion for Customized Pharmaceutical (EAPM), regroupant des partenaires clés de plus de dix pays européens, couvrant les domaines de la santé, de la finance, de la sécurité, de l'industrie et de la réglementation. Les tests NGS sont généralement réalisés pour atteindre une portée prédéterminée, qui correspond à la profondeur normale du séquençage, principalement axé sur les positions génomiques. La portée de chaque configuration génomique peut être calculée, après avoir cartographié les lectures de séquençage par rapport au génome de référence, en comptabilisant le nombre de lectures autonomes qui couvrent cette position et propulseront ainsi le marché des réactifs de séquençage.
Applications (investigation clinique, oncologie, criminalistique et agrigénomique, virologie, séquençage de l'ARN, métagénomique)
Le segment de l'oncologie devrait détenir environ 38 % du marché mondial des réactifs de séquençage d'ici 2037, grâce à l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic et le traitement du cancer à travers le monde. Les taux de sélection des tests de séquençage de nouvelle génération ont augmenté ces dernières années, passant de moins de 1 % en 2011 à environ 40 % en 2022 pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, le cancer colorectal métastatique (CCRm), le cancer du sein métastatique (CSM) et le mélanome avancé. Ce segment devrait donc connaître la plus forte croissance du marché des réactifs de séquençage.
Notre analyse approfondie du marché mondial des réactifs de séquençage comprend les segments suivants :
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Type |
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Technologie |
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Application |
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Type de réactif |
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Industrie d'utilisation finale |
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Vishnu Nair
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Secteur des réactifs de séquençage – Synthèse régionale
Marché nord-américain
Le marché des réactifs de séquençage en Amérique du Nord connaîtra la plus forte croissance au cours de la période de prévision, avec une part de marché d'environ 34 %. Cette croissance sera due au système de santé avancé de la région. Les États-Unis se classent au 4e rang du classement mondial du développement des soins de santé, avec un score global de 54,96, derrière la Suisse, l'Allemagne et les Pays-Bas. Les Américains sont généralement les premiers à acquérir les principaux propulseurs thérapeutiques inutilisés, des progrès régulièrement découverts dans les universités américaines et créés par des entreprises américaines. Par conséquent, les États-Unis se classent en tête pour Choice (57,67) et Science & Innovation (75,15).
Marché européen
Le marché des réactifs de séquençage en Europe connaîtra également une forte croissance au cours de la période de prévision et occupera la deuxième place grâce à la concentration croissante sur la médecine personnalisée et aux investissements importants dans les soins de santé dans des pays comme le Royaume-Uni et l'Allemagne. Avec ses 743 millions d'habitants répartis dans 44 pays, dont les 27 membres de l'UE, l'Europe pourrait jouer un rôle essentiel dans le paysage économique mondial. De plus, d'ici 2040, les soins seront centrés sur les citoyens plutôt que sur les enseignants qui régissent les systèmes de santé existants. Ces changements influenceront les activités et les modèles de travail de tous les partenaires, notamment l'arrivée d'entreprises non traditionnelles dans le secteur de la santé. Ainsi, l'Europe bénéficiera d'une croissance significative sur le marché des réactifs de séquençage.
Entreprises dominant le marché des réactifs de séquençage
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Planification d'entreprise
- Principaux produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- BGI
- Pacific Biosciences of California, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche A.G.
- Oxford Nanopore Technologies
- Agilent Technologies, Inc.
- Fluidigm Corporation
- ArcherDX, Inc.
Développements récents
Total Genomics, le partenaire américain de MGI Tech, société chinoise spécialisée dans le séquençage de nouvelle génération, a dévoilé son séquenceur le plus performant lors de la réunion annuelle de Propels in Genome Science and Innovation.
Thermo Fisher Scientific Inc, pionnier mondial au service de la science, a récemment annoncé le lancement d'un registre clinique syndiqué CorEvitas inutilisé sur le psoriasis pustuleux généralisé (PPG). Ce registre, ouvert aux inscriptions, est le 10e registre de maladies syndiqué de CorEvitas et répond à un besoin négligé de preuves en vie réelle (RWE) relatives aux résultats cliniques et aux résultats rapportés par les patients atteints de PPG.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5883
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Réactifs de séquençage Portée du rapport de marché
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